Световая эффективность, определение

Эффективным способом воздействия на вещество является использование лазерного излучения. Важным его свойством является излучение мощных потоков световой энергии в узких интервалах, что позволяет осуществлять реакции избирательно. Используя лазерное излучение определенной длины волны, можно направить в нужном направлении химический процесс. Лазерное излучение может быть с успехом использовано для инициирования высокотемпературных и плазмохимических процессов, испарения и разложения нелетучих веществ, качественного и количественного анализа веществ, исследования механизмов химических реакций и т. д. [c.150]

В отличие от ИК-спектров, в которых проявляются колебания, связанные с изменением дипольных моментов молекул, в спектрах КР активны те колебания, которые сопровождаются изменением поляризуемости молекулы в поле электромагнитного светового излучения. Это приводит к тому, что оба метода дополняют друг друга в определении частот колебаний в молекулах. Из спектров. КР газообразных веществ можно получить также информацию относительно вращательного движения молекул. Комбинационное рассеяние света, так же как и ИК-спектроскопия, является эффективным методом исследования строения молекул и их взаимодействия с окружающей средой. Спектры КР специфичны для каждого соединения и могут служить как для его идентификации, так и для обнаружения в смеси с другими веществами. [c.222]

Свет есть энергия излучений, способных вызывать зрительное ощущение у человека-наблюдателя Функция относительной дневной световой эффективности представляет собой отношение потока излучения длины волны Хт к потоку излучения другой длины волны X, когда эти два потока создают одинаковые зрительные ощущения при определенных фотометрических условиях дневного освещения Х выбирается так, чтобы максимальное значение отношения указанных потоков было равно 1. Если не оговорено обратное, для определения функции относительной дневной световой эффективности используют величины, характеризующие дневное зрение стандартного фотометрического наблюдателя, свойства которого определены МКО [c.512]

Одним из наиболее эффективных методов исследования можно считать оптическую спектроскопию. При прохождении света (УФ, видимого или ИК, т. е. электромагнитных волн с определенной энергией) через раствор органического вещества происходит его частичное или полное поглощение (это зависит от энергии светового пучка и от строения органического вещества). Другими словами, оптическая спектроскопия исследует зависимость интенсивности поглощения света от длины волны (энергии). Поглощенная молекулой энергия может вызвать или переход электрона с одного энергетического уровня на другой, энергия которого выше (УФ-спектро-скопия), или привести к колебанию и вращению атомов (ИК-спек-троскопия). Поскольку спектры поглощения в УФ и видимой областях связаны с электронными переходами, то эти спектры называются также электронными спектрами. В общем спектре электромагнитных волн они находятся в интервале от 200 до 1000 нм. [c.33]

Количественной оценкой эффективности использования световой энергии в фотохимии является квантовый выход. Квантовым выходом образования определенного продукта называется отношение количества образовавшегося продукта АЫ (в молях) к количеству света, поглощенного исходным веществом Д (в Эйнштейнах) [c.233]

Осталось лишь ответить на вопрос, отчего сульфид свинца так чувствителен к освещению. Световые кванты сообщают энергию электронам, причем в каждом конкретном случае наиболее эффективны лучи с определенной длиной волны. Для сульфида свинца это инфракрасное тепловое излучение. Поэтому-то мы и советовали вам поднести лампу поближе к пленке. [c.159]

Удлинение участка детектирования, как в случае описанной 7-ячейки со световым путем 3 мм, имеет определенное влияние на эффективность и, как следствие, на разделение зон пробы, особенно, если в течение короткого времени анализа достигается высокая эффективность. При эффективности анализа 500 тыс. теоретических тарелок и времени миграции 5 минут от начала колонки до ячейки детектора ширина пика составляет 1.0 мм. [c.37]

На практике для определения величины еще до введения поглощающих паров измеряют для всех длин волн, подлежащих исследованию, относительную эффективность рассеянного света На нее практически не влияют изменения входящего в прибор светового потока, не нарушающие существенно первоначального спектрального распределения (например, вызванные изменением ширины входной щели). При образовании линии поглощения величина быстро увеличивается за счет уменьшения регистрируемого-сигнала (первое слагаемое в знаменателе формулы (13.39) )). Однако для невозмущенного континуума, прилегающего к контуру линии, относительная эффективность рассеянного света остается неизменной. Это позволяет определить величину 1 по сигналу, соответствующему невозмущенному континууму [c.347]

Прежде всего флуоресценция конкурирует только с первичной фотохимической реакцией, а не со всем процессом фотосинтеза. Скорость фотосинтеза, измеренная по выделению кислорода или поглощению углекислоты, часто определяется не только эффективностью первичного фотопроцесса, но также и скоростью одной или нескольких связанных с этим процессом темновых каталитических реакций. К их числу относятся реакции, которые превращают первичные фотопродукты в стабильные конечные продукты фотосинтеза. Когда эти завершающие реакции слишком слабы, чтобы идти наравне с первичным фотохимическим процессом (что может иметь место, например, в очень сильном свете, или при низких температурах, или в присутствии некоторых ядов), первичные фотопродукты будут накопляться до определенной концентрации и вновь исчезать при обратных реакциях. Вследствие этого квантовый выход фотосинтеза уменьшится, однако на интенсивности флуоресценции это не отразится, так как первичный фотохимический процесс, конкурирующий с флуоресценцией, продолжается с неизменной скоростью. Этим можно объяснить существование светового насыщения в фотосинтезе, без одновременного возрастания выхода флуоресценции (явление, о котором мы упоминали выше). [c.234]

Для выяснения особенностей кинетики фотохимических реакций рассмотрим слой газа или жидкости, поглощающий свет определенной длины волны (Л). Концентрация поглощающего вещества во всех сечениях слоя поддерживается постоянной и равной с (в 1/см ). При облучении этого слоя параллельным в направлении X пучком света с длиной волны X и интенсивностью I, выражаемой числом фотонов в единицу времени через единицу поверхности сечения слоя, наблюдается ослабление светового потока с увеличением толщины слоя. Это связано с поглощением фотонов при движении их через слой. Поглощение фотонов, очевидно, тем больше, чем более значительная доля поверхности сечения слоя перекрывается частицами поглощающего вещества и чем интенсивней поток фотонов. Если о — эффективное сечение одной частицы поглощающего вещества (в см ), а 5 — сечение рассматриваемого слоя, то доля поверхности сечения слоя, перекрываемая частицами, равна ( ч—число частиц в слое). [c.99]

Из всех внешних факторов, вероятно, труднее всего контролировать абсолютное количество света, используемое в фотосинтезе. По этой причине в большинстве экспериментальных работ или наблюдений приводятся лишь относительные значения интенсивности света. На первый взгляд абсолютной мерой количества света могла бы служить световая энергия, падающая на единицу площади поверхности в единицу времени Дж-м 2.с- . Такая мера была бы почти удовлетворительной для монохроматического света, падающего на известную площадь поверхности хлоропласта, при условии, что можно учесть свет, теряемый на отражение, рассеяние и пропускание, и тем самым определить количество поглощенного света. Однако при таком подходе возникает ряд трудностей одни из них связаны с использованием света различных длин волн, другие —с оценкой площади эффективной поглощающей поверхности и третьи — с определением потерь света. Помимо уже упомянутых источников потерь, имеется и еще один —в листьях или в интактных клетках водорослей могут присутствовать пигменты, не участвующие в фотосинтезе, которые будут поглощать часть света прежде, [c.108]

Таким образом, для определения спектральных характеристик растворенных веществ оказывается необходимым знание показателей преломления растворителя при соответствующих частотах fг(v). Поправочный коэффициент 0 удобно вычислять с помощью таблиц производной функции Лорентц — Лоренца f (n) = 6п/( 2 2)2 (стр. 346). При использовании других моделей диэлектрика численные значения поправок оказываются несколько иными, причем, согласно теории Онзагера — Бетгера (см. гл. I), они определяются не только показателем преломления среды, но и параметрами а и а поглощающих молекул. Особенно важны поправки на влияние эффективного поля световой волны при изучении интенсивных полос поглощения. [c.107]

Вместо того чтобы экстраполировать к бесконечно большой интенсивности света для а и к бесконечно большой концентрации СО2 для Ь, лучше и легче выбрать некоторые произвольные уровни концентрации СО2 и интенсивности света, для которых световой и углекислотный компенсационные пункты могут рассматриваться как величины, характеризующие эффективность функционирования растения. Как уже упоминалось, световой компенсационный пункт принято определять при концентрации СО2, равной 0,03% в качестве удобного значения интенсивности света для определения Г можно предложить 10 000 лк. [c.211]

Значительно эффективнее используется световая энергия источника в реакторах с погружными лампами, в которых почти весь свет источника проходит сквозь реакционный раствор (рис. 26). Лампа помещается в охлаждающую рубашку используется, как правило, водяное охлаждение. Реакционную массу можно дополнительно охлаждать при помощи второй рубашки снаружи реакционного сосуда. Внутренняя рубашка чаще всего изготавливается из кварца. Выделения определенной спект- [c.204]

Хроматографический метод анализа был предложен в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом. Он писал При фильтрации смешанного раствора через столб адсорбента пигменты... расслаиваются в виде отдельных, различно окрашенных зон. Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе сорбента и становятся доступными качественному определению. Такой раС цвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа—хроматографическим методом . Работы М. С. Цвета послужили фундаментом для развития хроматографии. Она стала одним из чувствительных методов исследования, удовлетворяющим современным требованиям. Отсутствие дорогостоящей и сложной аппаратуры, простота методики делают его доступным при различных исследованиях в любых условиях. Эффективность и экономичность хроматографического анализа выдвигает его в один из основных методов исследования веществ. [c.350]

Учет различий эффективного и среднего полей световой волны прв определении спектроскопических характеристик молекул в изотропных кристаллах. - "Оптика и спектроскопия", 1971,т.Э0, с.714-719. [c.59]

Фотохимические процессы могут вызывать химические изменения веществ. Природа получаемых продуктов, а также скорости их образования могут быть определены обычными химическими методами, рассматривать их здесь нет необходимости. Больший интерес представляют экспериментальные методы, связанные с использованием световых измерений. Определения интенсивностей поглощаемого (а иногда испускаемого) света существенны для нахождения квантовых выходов, которые в свою очередь необходимы для оценки эффективности первичных фотохимических процессов. Квантовые выходы могут быть определены с помощью классических методов, т. е. при освещении постоянным светом. Кинетическое поведение реакционных систем в условиях постоянного освещения обычно согласуется с предположением о наличии стационарных концентраций промежуточных соединений реакций. Дополнительные кинетические данные (например, константы скорости отдельных стадий) можно получить в экспериментах, проводимых в нестационарных условиях. Это уже было продемонстрировано на примерах фотолиза (см. конец разд. 1.8) и флуоресценции (см. разд. 4.3). Фотохимические процессы идеально подходят для изучения в нестационарных условиях потому, что освещение можно включить и выключить очень быстро с помощью импульсной лампы или механического затвора. Часто нельзя аналогичным образом начать и остановить термические реакции (хотя ударные волны могут использоваться для быстрого нагревания в газовых системах). Эта глава начинается с обсуждения источников света, применяемых в фотохими- [c.178]

Условиями применимости (4.1) являются гомофазность веществ и отсутствие фотохимических эффектов при световом воздействии. Вероятность светопоглощения Р может эффективно применяться при определении дебитов совместно эксплуатируемых нефтяных пластов [13] и решении ряда задач охраны окружающей среды [14]. [c.87]

Применение 7-ячейки в КЭ не повышает чувствительность определения, так как помимо сигнала за счет светорассеяния также сильно увеличиваются шумы. Новейшие разработки этих систем показывают, что за счет сферической линзы на стороне источника света непосредственно перед изломом капилляра светорассеяние может быть минимизированно. Благодаря этому можно достигнуть улучшения чувствительности примерно в 11 раз для 7-ячейки с длиной светового пути 3 мм. При выбранной длине пути 3 мм отсутствия влияния или очень малое влияние на эффективность следует ожидать только для "широких" пиков. Из ВЭЖХ известно, что объем пика должен быть в 5 раз больше, чем объем ячейки детектора. Это означало бы для ячейки длиной 3 мм в КЭ, что пик должен иметь в капилляре ширину 1.5 см. Однако, поскольку в капиллярном электрофорезе происходит детектирование в режиме реального времени, и благодаря малому объему ячейки детектора и отсутствию соединительных элементов размывания зон не происходит, это правило, конечно, не вполне применимо. [c.37]

Фотоактивности адсорбционных катализаторов отвечает также специфичность их люминесцентных и отражательных свойств. В работах [22,70] было найдено, что нанесение небольших количеств 10 монослоя) платины на силикагель и алюмогель резко снижает их отражательную и люминесцентную способность. Это тушащее действие зависит от природы металла и носителя, например для платины оно в 20 раз сильней, чем для серебра. Наиболее сильное тушение малыми дозами нанесенной платины происходит на носителях типа диэлектриков — на алюмогеле, сернокислом барие, двуокиси циркония и менее эффективно на полупроводниковых носителях, что соответствует найденному ряду фоточувствительности адсорбционных катализаторов. Эти центры высвечивания (они же центры люминесценции) представляют ловушки энергии, в которых поглощенная энергия излучается в виде световых квантов без значительной растраты на тепловые колебания. Чтобы прощупать более глубокие слои носителя и состояние его электронного газа, автором с Крыловой [55] были развиты исследования адсорбционных катализаторов методом экзоэлектронной эмиссии [71—75], вызывавшейся обработкой катализатора рентгеновыми лучами или бомбардировкой электронами с энергией в несколько киловольт. Экзоэлектронная эмиссия (эффект Крамера) представляет последствие такой обработки образцов и выражается в низкотемпературном доричардсоновском испускании электронов их поверхностью. Изучение экзоэлектронной эмиссии с пустого носителя и носителя, заполненного в той или иной степени атомами катализатора, позволяет охарактеризовать степень влияния электронного газа носителей различной природы на активность нанесенного металла и обратно — влияния этого металла на экзоэлектронную активность носителя. Было найдено, что концентрация и состояние электронного газа на разных носителях при разных степенях заполнения поверхности платиной сильно отлично. Однако это единообразно не сказывается на катализе. Следовательно, электронный газ носителя, в который погружены атомные, например платиновые, активные центры, определенным образом не сказывается [c.35]

Полимеры, обратимо изменяющие цвет при облучении светом определенной длины волны, т. наз. ф о-т о X р о м II ы е полимер ы, применяют для регулирования интенсивности и спектрального состава световых потоков. Их можно использовать в качестве дешевых негативных фотоматериалов (фотопластинок) и для изготовления светочувствительных стекол различного назначения, онтич. фильтров. Фотохромные полпмеры могут также выполнять функции элементов запоминающих устройств электронных машин. Наиболее эффективные фотохромные системы получены на основе спиропиранов. Фотохромные группы м. б. введены непосредственно в макромолекулы путем сополимеризации или поликондепсации. Сшитые полимеры, к-рые получают сополимеризацией акрилатов с 0,5—1,1% фотохромного бмс-спиробензиирандимет-акрилата, подвергаются при облучении значительной усадке. Подобная, т. на-з. тейнохимическая реакция (см. Xемомехапика) была впервые обнаружена в полимерах с объемными боковыми заместителями — производными каротина. [c.387]

Значительное время проектировщик тратйт на выполнение таких работ, как определение конструктивной реализации ПЗ и расчет его на прочность, выбор варианта компоновки оборудования, генплана проектируемого предприятия, прокладки трубопроводов и многий других. Созданные в носпеднее время так называемые дисплеи помогут не только облегчить проектировщику выполнение этих работ, но и ускорят их, улучшат качество, повысят эффективность проектных работ. Такое устройство состоит из экрана (электронно-лучевая трубка), светового пера и пульта, служащего для передачи команд ЭВМ от проектировщика. [c.20]

Теория рассеяния и ослабления света частицами неправильной формы, размер которых превышает длину световых волн, была рассмотрена Ходкинсоном 9 . Он показал, что среднее значение фактора эффективности ослабления света частицами полидисперсной системы, состоящей из беспорядочно ориентированных прозрачных частиц неправильной формы, монотонно увеличивается с ростом частиц, пока не достигнет постоянного значения, равного 2, при р = 2а(т— 1) большем 6. Наблюдения за угольной пылью, состоящей из поглощающих частиц неправильной формы, подтвердили этот вывод. Если он подтвердится и для других систем, мы получим простой метод определения удельной поверхности частиц пыли по ослаблению света. [c.133]

В данной книге под чувствительностью прибора мы будем понимать такую концентрацию стандартного вещества, которая нужна, чтобы дать отклонение пера самописца, равное отклонению, обусловленному суммарными флуктуациями темнового тока, при постоянной времени регистрирующей системы, равной 1 с. Такое определение чувствительности прибора должно быть дополнено данными об условиях проведения опыта. Чтобы упростить задачу сравнения приборов, целесообразно отдельно рассмотреть оба их компонента — блок возбуждения и блок регистрации. Эффективность блока возбуждения можно характеризовать световым потоком, падающим на образец (измеряется ферриоксалатным актинометром, см. раздел III, Е, 2), и чистотой спектра. Эти характеристики зависят от типа источника света и от ширины полосы монохроматора возбуждения. Очевидно, что при выделении одной из основных линий ртутной лампы достигается гораздо большая интенсивность света и лучшая чистота спектра, чем при выделении участка из сплошного спектра, например, ксеноновой лампы. Это означает, что спектры испускания можно измерять при гораздо большей чувствительности прибора, чем при записи спектров возбуждения. Очевидно также, что очень важно правильно выбрать длину волны [c.385]

Однако известно, что кривые светового насыщения фотосинтеза выпуклы (см. гл. XXVIII, первый раздел) кривизна их иногда становится заметной даже при низкой интенсивности света. Это значит, что чем меньше интенсивность света, тем выше эффективность превращения энергии и квантовый выход. Варбург и Негелейн [2] описали способ определения максимального квантового выхода путем его измерения при очень низкой интенсивности света. Их работа явилась началом нового этапа в количественном исследовании фотосинтеза. [c.517]

Для получения высокого квантового выхода необходимы оптимальные условия работы фотосинтетического аппарата (температура, концентрация СО2 и т. д.). Кроме того, определения следует проводить при освещенно-"стях, соответствующих начальному линейному участку световой кривой, где скорость темновых реакций еще не становится фактором, лимитирующим фотосинтез. При световом насыщении фотосинтеза энергия части поглощенных квантов не будет использоваться на восстановление углекислого газа, в связи с чем квантовый выход фотосинтеза сильно уменьшится. В естественных условиях величина квантового выхода равна приблизительно 0,01, что соответствует эффективности использования энергии света, равной 2,5%. Самый высокий квантовый выход, по-видимому, соответствует 7—10 квантам света на одну молекулу восстанавливаемой СО2. Получены и большие величины квантового выхода, но это требует подтверждения. [c.112]

Поглощение ультрафиолетового излучения определенных длин волн, к которым особенно чувствительны полимеры, ускоряет реакцию окисления. Хотя поглощение атмосферой ослабляет ультрафиолетовую радиацию, достигающую поверхности земли, до незначительной доли общего излучения солнца, энергия излучения все еще велика и мсжет вызвать разрыв многих химических связей. Присутствие следов хромофорных групп в полимерной молекуле повышает количество поглощаемой энергии и, следовательно, восприимчивость полимера к окислению. Даже простейшие карбоцеп-ные полимеры, например полиэтилен, содержат достаточное количество хромофорных групп для поглощения световой энергии и инициирования окисления. Сенсибилизирующие примеси, содержащиеся в полимере, также могут поглощать энергию при критических длинах волн и таким образом промотировать фотодеструкцию. Поэтому для обеспечения надлежащей защиты очень важно экранировать ультрафиолетовое излучение. Сажа является эффективным свето- [c.469]