Кальций сернокислый образование осадка

К разбавленным растворам хлоридов стронция, бария добавить понемногу насыщенного раствора сульфата кальция. Обратить внимание на скорость образования осадков. На растворы хлористого кальция и бария подействовать раствором сернокислого стронция. Заметить, в каком случае образуется осадок. Написать уравнения реакций. [c.169]

Налить в три пробирки по 2—3 мл растворов хлоридов бария, стронция и кальция. В первую пробирку прилить раствор сернокислого натрия, во вторую — насыщенный раствор сернокислого кальция и в третью — насыщенный раствор сернокислого стронция. Написать уравнения химических реакций в молекулярной и сокращенно — ионной формах. Объяснить образование осадков, пользуясь понятием произведения растворимости. В каких случаях при сливании растворов солей не происходит образования осадка [c.76]

Налить в три пробирки по 2—3 мл растворов хлоридов бария, стронция и кальция. В первую пробирку прилить раствор сернокислого натрия, во вторую — насыщенный раствор сернокислого кальция и в третью — насыщенный раствор сернокислого стронция. Написать уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. Объяснить образование осадков, пользуясь понятием произведения растворимости. [c.133]

Таким образом, ферроцианидный метод выделения рубидия является наиболее удачным для получения рубидиевого концен трата, так как сочетает в себе ничтожную растворимость ферроцианидных осадков, их сорбционные и ионообменные свойства, способность разлагаться на воздухе при простом нагревании до 600° С с образованием карбонатов и сравнительно невысокую стоимость осадителя. Эти особенности ферроцианидного метода привели к широкому его распространению в течение довольно короткого времени ферро- и феррицианиды железа, никеля, цинка, меди, кальция и других металлов стали почти всюду использоваться для первичного концентрирования небольших количеств рубидия и цезия из разнообразных по своему происхождению растворов, в частности из сернокислых цинксодержащих растворов для получения рубидиевого концентрата [292]. [c.314]

Для производства соды в Германии и других промышленных странах применяется в настоящее время почти исключительно мокрый или аммиачный способ (способ Сольвея, 1866 г.), а сухой способ (способ Леблана, 1791 г.) почти прекратил свое существование. По последнему методу образования сточных вод не происходит. В качестве же отходов образуются остатки до 1—1,5 т на 1 /те соды, состоящие из сернокислого кальция, углекислых солей натрия, железа и кальция, а также едкой извести, глинозема, мышьяковых соединений, песка, угля и т. д. Эти осадки сваливались у заводов в отвалы и под влиянием атмосферных осадков вымывались и отравляли атмосферу, загрязняли приле- [c.204]

Поэтому, например, процессы нейтрализации сернокислых растворов мелом необходимо проводить при определенной температуре (60—65°) и при определенном соотношении реагирующих масс (равномерное одновременное приливание водной суспензии мела и нейтрализуемой жидкости), что обусловливает образование крупнокристаллического осадка сернокислого кальция (гипса) определенной гидратной формы. [c.365]

Примеси, поступающие с известковым молоком, закупоривают проходы для жидкости и газа в дестиллере, прилипая к его внутренним поверхностям последние, кроме того, покрываются прочной коркой сернокислого кальция, образующегося в смесителе. Образование корки солей на стенках дестиллера и забивание его осадками является серьезной помехой, усложняющей производство, так как периодически возникает необходимость в очистке аппаратов. [c.179]

В виде кристаллических осадков обычно осаждаются сравнительно хорошо растворимые вещества, особенно при образовании их в условиях, повышающих растворимость. Например, при осаждении из горячих и кислых растворов таких соединений, как сернокислый барий, щавелевокислый кальций, фосфорнокислый магний-аммоний, получаются кристаллические осадки. [c.64]

Ионы алюминия, аммония, кадмия, трехвалентного хрома, двухвалентной меди, кальция, двухвалентного железа, магния, двухвалентного марганца, никеля, цинка, хлорида, бромида, ацетата, цитрата, силиката, фторида, ванадата и бората не мешают. Должны отсутствовать ионы двухвалентного олова, нитрата и арсената. Концентрация трехвалентного железа не должна превышать 200 мкг/мл. Допустимо присутствие не более 10 мкг1мл вольфрамита. Определению мешают двухвалентный свинец, трехвалентный висмут, барий и трехвалентиая сурьма вследствие образования осадка или мути в сернокислых растворах. [c.13]

Впоследствии оба эти правила были объединены в так называемое правило осаждения и адсорбции Панета—Фаянса, которое было сформулировано следующим образом Радиоэлемент, находящийся в виде катиона, тем сильнее адсорбируется выделяющимся или заранее образованным осадком, чем менее растворимо соединение, которое он образует с анионом осадка . По мере накопления экспериментального материала появились факты, находящиеся в противоречии с первоначальной формулировкой этого правила. Например, ThB не осаждается с осадком ни двухвалентной, ни одновалентной иодистой ртути, хотя растворимость иодистого свинца очень мала малые количества радия не осаждаются с осадком сернокислого кальция, хотя сульфат радия является одной из наименее растворимых солей радия. В настоящее время известно очень много таких примеров. [c.425]

При обычных температурах в равновесии с водным раствором находится осадок Са30 -2Н20. При 60 происходит потеря кристаллизационной воды и, следовательно, изменение кристаллической решетки. Растворимость полуводного сернокислого кальция (СаЮ4-Уг Н О) при дальнейшем нагревании резко понижается. Это свойство сернокислого кальция проявляется при образовании накипи. Сернокислый кальций менее растворим при нагревании и поэтому выделяется из насыщенного раствора в наиболее горячих частях системы, в частности иа стенках труб паровых котлов. По этой же причине кипячение взвеси таких осадков в колбе или стакане приводит иногда к толчкам и разбрызгиванию раствора. [c.49]

В реактор-дистиллятор 62, снабженный масляным подогревом и холодильником, загружают глицерин и высушивают его при температуре 170 С. Затем вводят в реактор кислый сернокислый калий и првышают температуру в реакторе до 200° С. При этой температуре начинает перегоняться акролеин. Перегонка продолжается 2 ч. Дистиллят собирают в реактор 63, где обрабатывают свинцовым глетом (РЬО) для освобождения дистиллята от 80з с образованием труднорастворимого осадка РЬ304. Затем дистиллят в этом же аппарате, снабженном холодильником, перегоняют. Дистиллят собирают в реакторе 64, куда для стабилизации добавляют гидрохинон и хлористый кальций, фильтруют через нутч-фильтр 65 и вторично перегоняют в перегонном аппарате 66, дистиллят собирают в приемнике. Выход 46%. Акролеин, С3Н4О, молекулярная масса 56,06, представляет собой бесцветную жидкость резкого запаха с температурой кипения 52,5° С, плотностью 845 кг/м , хорошо растворим в воде. На свету быстро полимеризуется. Акролеин токсичен и вызывает слезоточивость. [c.222]

Находящийся в водном растворе сернокислый фенилдиазоний уже при комнатной температуре постепенно разлагается с выделением азота и образованием фенола. Для ускорения разложения раствор соли диазония нагревают в круглодонной колбе на слабо-кипящей водяной бане. Как только выделение азота замедлится, фенол отгоняют из той же колбы с водяным паром отгонку производят до тех пор, пока проба погона не перестанет давать осадка с бромной водой, т. е. до отрицательной реакции на фенол. Отогнав фенол полностью, насыщают дистиллят хлористым натрием и несколько раз из него извлекают фенол эфиром. Эфирный раствор фенола сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют и фенол перегоняют из маленькой колбы с воздушным холодильником. Фенол часто кристаллизуется в холодильнике. Чтобы вещество не закупорило трубку, ее по мере надобности нагревают слабым пламенем горелки. Температура кипения чистого фенола 183° С . При охлаждении препарат должен закристаллизоваться. Выход 6 г (65% теоретического), т. пл. 41° С. [c.225]

Следующая стадия — разложение фенилдиазония с выделением азота и образованием фенола. Сернокислый фенилдиазо-ний нестоек и при повышении температуры легко разлагается. Раствор переносят из стакана в круглодонную колбу и нагревают на кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. После этого собирают установку для перегонки с водяным паром и отгоняют из реакционной массы фенол. Отгонку (с воздушным холодильником) ведут до отрицательной пробы на фенол в дистилляте. Пробу на фенол производят следующим образом к 1—2 мл дистиллята добавляют по капле бромную воду, появление мути или осадка свидетельствует о наличии фенола. К концу отгонки в приемнике собирается водный раствор фенола. К нему добавляют поваренную соль, переносят в делительную воронку и эфиром экстрагируют фенол.-Для-полного извлечения целесообразно экстрагировать фенол в несколько приемов небольшими порциями эфира. Эфирные вытяжки соединяют, высушивают над прокаленным хлористым кальцием, отгоняют эфир и фенол перегоняют из маленькой колбы. [c.133]

Впервые эта проблема была решена Шеллером и Яном [8], предложившими метод, в основу которого положено образование растворимой оранжевой титанилсалициловой кислоты. К раствору оксалатного комплекса добавляют салицилат натрия, что приводит к появлению окраски от желтой до ярко-оранжевой (оттенок зависит от количества присутствующего титана), затем добавляют раствор a la и осаждают весь оксалат в виде оксалата кальция вместе с ниобиевой и танталовой кислотами. Титанилсалици-ловая кислота остается в растворе. Происходит почти количественное разделение, но в растворе может содержаться несколько миллиграммов земельных кислот, а в осадке — несколько миллиграммов титана, разделение поэтому необходимо повторить. Для удержания большего количества титана в растворе можно использовать аскорбиновую кислоту [9], а небольшие количества смеси окислов ( 0,25 г) можно отделить от титана, сплавляя пробу с бисульфатом и выщелачивая плав слабым сернокислым раствором таннина. Титанилсульфат при этом переходит в раствор, а ниобий и тантал в виде нерастворимых комплексов с таннином остаются в осадке. Осадок затем можно перевести в окисную форму прокаливанием [10, [c.179]

Находящийся в водном растворе сернокислый фенилдиазоний уже при комнатной температуре постепенно разлагается с выделением азота и образованием фенола. Для ускорения разложения раствор соли диазония нагревают в круглодонной колбе на слабокипящей водяной бане. Как только выделение азота замедлится, фенол отгоняют из той же колбы с водяным паром отгонку производят до тех пор, пока проба погона не перестанет давать осадка или мути с бромной водой, т. е. до отрицательной реакции ка фенол. Отогнав фенол полностью, насыщают дистиллят хлористым натрием и несколько раз из него извлекают фенол эфиром. Эфирный раствор фенола сушат хлористым кальцием, эфир отгоняют и фенол перегоняют из маленькой колбы. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология