Промышленное получение стрептомицина

В настоящее время эти исследования уже позволили организовать широкое промышленное получение стрептомицина . [c.142]

Промышленное получение стрептомицина [c.241]

Для промышленного получения антибиотика среда должна быть дешевой и вместе с тем обеспечивать высокий уровень биосинтеза препарата и относительно легкое его выделение. С этой целью эмпирически были предложены среды, в состав которых входят такие вещества, как соевая мука, кукурузный экстракт, сухая барда с нитратом натрия или другим неорганическим источником азота, жмыхи, земляные орехи, отходы пенициллинового производства и другие компоненты. Выбор основного компонента среды зависит от района, где производится антибиотик, и от сырья, которое может быть в данном случае наиболее подходящим для этих целей. Однако в большинстве случаев производство стрептомицина осуществляется в средах с соевой мукой примерно следующего состава (%) глюкоза — 2,0 соевая мука — 2,0 сульфат аммония — 0,3 фосфат калия однозамещенный — 0,05 хлорид натрия — 0,25 карбонат кальция —0,3. [c.223]

Кроме печени животных, витамин В12 обнаружен в культуральных жидкостях при получении некоторых антибиотиков (стр. 410), в частности стрептомицина, которые и могут служить источниками промышленного производства витамина В12. [c.405]

Большая потребность в стрептомицине обусловила быструю разработку и освоение производственных методов получения этого антибиотика. В настоящее время стрептомицин получают в больших количествах, и производство его, наряду с производством пенициллина, является одним из ведущих в промышленности антибиотических веществ. [c.531]

С целью замены дорогостоящих веществ для пеногашения применяют различные производственные отходы. В частности, предложено использовать в производстве дрожжей талловые масла, являющиеся побочным продуктом при переработке древесины в целлюлозу. Пеногасящим действием обладает фракция, содержащая 20—45% жирных кислот, 20—50% смоляных кислот и 15—30% неомыляемых веществ. При получении ацетона и бутанола микробиологическим путем для предупреждения вспенивания культуральной жидкости рекомендовано добавлять отходы производства амилового спирта, стрептомицина или аминокислот. Для этих целей могут быть также использованы отходы лесотехнической, масложировой промышленности и химических заводов. Особенно широкое распространение промышленные отходы получили при пеногашении буровых растворов. Некоторые данные о веществах подобного типа приведены в табл. 28. [c.211]

Бактериофаги способны лизировать только молодую, активно развивающуюся культуру микроорганизма. Технологический процесс получения антибиотиков весьма благоприятен для развития фагов в случае попадания их в ферментеры. При заражении культуры фагом происходит почти полный лизис мицелия стрептомицета и резкое снижение биосинтеза антибиотика. Лизис стрептомицетов под действием фагов в заводских условиях причиняет значительный материальный ущерб. Фаголизис стрептомицетов — продуцентов антибиотиков наблюдается при промышленном получении стрептомицина, тетрациклинов, эритромицина, новобиоцина. Он может иметь место и при производстве других антибиотических веществ. [c.490]

С учетом роли отдельных компонентов субстрата в образовании антибиотика был предложен ряд химически известных синтетических сред. Эти среды успешно используются для экспериментальных исследований продуцента стрептомицина, но пока еше не пригодны для промышленного получения антибиотика. Невозможность использования синтетических сред в промышленных условиях в основном связана с тем, что они, как правило, дороже натуральных и при развитии на них стрептомицета выход стрептомицина ниже. [c.223]

Интенсивное изучение бактериофагии началось в связи с промышленным получением антибиотиков, образуемых стрептомицетами. В 1947 г. Ц.З. Рогинская и В.И. Любимов сообщили об обнаружении фага, лизирующего культуру продуцента стрептомицина. Было показано, что фаг, вьщеленный из S. griseus, обладает высокой специфичностью и поражает только продуцент стрептомицина, не лизируя другие штаммы этого вида. [c.490]

В медицинской промышленности центробежные экстракторы наибольшее распространение получили в производстве антибиотиков пенициллина, хлоромицетина, стрептомицина, бацитрацина, тетрациклина и др. [61], [67], [72], [75], [91], [95]. Центробежные экстракторы применяются также при очистке и концентрации гормонов, при экстракции витамина А из омыленных жиров рыбьей печени (с использованием в качестве растворителей этилендихлори-да, изопропилового эфира и бензола), при получении путем экстракции алкалоидов и инсектисидов, как, например, хинин, пирет-рин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин и т. д. [89]. [c.196]

Для получения технических препаратов протеазы Streptomy es griseus, применяемых в тех случаях, когда не требуется высокой очистки, чрезвычайно удобным оказался разработанный нами простой способ осаждения фермента из культуральной жидкости изопропиловым спиртом. Такой препарат содержит примесь стрептомицина, поэтому его удобно применять в отраслях легкой промышленности и сельском хозяйстве. Технология производства его проста, удается извлечь до 80% имеющегося фермента, препарат очень дешев. Этапы его получения следующие а) отделение из культуральной жидкости мицеллия (центрифугированием, фильтрованием или иным способом без осветления фосфатом кальция) б) осаждение фермента 2,5 объемами изопропилового спирта в) центрифугирование осадка г) высушивание его любым способом при комнатной температуре. Из надосадочной жидкости (водно-спиртового раствора ) стрептомицин может быть извлечен, как мы нашли, путем адсорбции на обычной технической смоле КБ-4п-2. Этой же смолой (или диализом) можно освободить от примеси стрептомицина выделяемый фермент, если эта примесь в нем нежелательна. [c.209]

Боргидриды выгодно отличаются от других восстановителей тем, что позволяют проводить восстановление одних функциональных групп, оставляя нетронутыми другие, что нашло применение в тонком органическом синтезе и, в особенности, в химико-фармацевтической промышленности. Так, они используются при получении антибиотиков (например, для восстановления стрептомицина до дигидрострептомицина), стероидных препаратов (например, те-стостеронпропианата), витаминов и др. [c.475]

Увеличение производства антибиотика осуществлялось не только за счет расщирения и увеличения числа промышленных предприятий, но и благодаря таким мероприятиям, как 1) получение наиболее активных щтаммов стрептомицета — продуцента стрептомицина 2) подбор наиболее благоприятных сред и других условий культивирования продуцента, обеспечивающих высокий биосинтез стрептомицина 3) разработка наиболее рациональных методов выделения и очистки антибиотика. [c.241]