Метод с реактивом Несслера

Аммиак и аммоний определяют без разделения. Наиболее надежным и точным методом определения аммиака является колориметрический метод с реактивом Несслера. Этот реактив — бесцветный щелочный раствор комплексной соли K2(HgJ4), который, реагируя с аммиаком и ионом аммония, дает иодистый меркураммоний желтоватого цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации аммиака. Реакция протекает по следующей схеме [c.93]

Количество отогнанного аммиака можно определять колориметрическим методом с реактивом Несслера, как описано на с. 273. [c.212]

С целью ускорения анализа можно исключить отгонку NHg после сжигания. Количество NHg при этом определяют колориметрическим методом с реактивом Несслера или методом формольного титрования [c.51]

Фотометрический метод с реактивом Несслера [c.170]

Для определения всего азота, связанного в различных органических и минеральных соединениях в виде аммиачного, нитритного и нитратного, предназначен метод, основанный на реакциях восстановления окисленного азота до аммиака с последующим образованием сернокислого аммония, окисления органических соединений до углекислого газа и минерализации азота органических соединений до сернокислого аммония. Полученный сернокислый аммоний разлагается щелочью, образующийся аммиак отгоняют в раствор борной кислоты. Количество отогнанного аммиака определяют титрованием серной кислоты или колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.271]

Титрованием полученного раствора щелочью определяют содержание оксидов азота. Аммиак отгоняют из оттитрованной пробы, создав щелочную среду, и определяют содержание аммиака колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.152]

Аммоний ПНД Ф 14.1.1—95 МВИ массовой концентрации ионов аммония в очищенных сточных водах фотометрическим методом с реактивом Несслера ПНД Ф 14.2-.4.85 —96 МВИ массовой концентрации ионов аммония в пробах хозяйственно-питьевых и природных вод ионометрическим методом в про-точно-инжекционном и проточном режимах на анализаторе ПИА-ИОН 0,05-4,0 0,20-5,0 [c.444]

Аммиак определялся обычным колориметрическим методом с реактивом Несслера. Точность определения аммиака, третичных и вторичных аминов составляла 2—5%, точность определения первичных аминов и метилового спирта — 8—10%. [c.140]

Индофенольный метод. По чувствительности он в 10 раз превосходит метод с реактивом Несслера. Оптимальный диапазон концентраций азота 0,3—3 ч. на млн. Этот снектрофотометрический метод основан на реакции аммиака с фенолом и гипохлоритом с образованием индофенола, имеющего интенсивную голубую окраску в щелочной среде [538, 1227, 1262]. Максимальное развитие окраски наблюдается в растворе, содержащем 0,3 М NaOH и 0,8% фенола. Измеряют интенсивность окраски нри 625 нм. При определении аммиака в растворе с содержанием 1 ч. на млн. квадратичное отклонение составляет 0,03 ч. на млн. [c.86]

Нитридный азот определяют в металле фотоколориметрическим методом с реактивом Несслера после отгонки аммиака из раствора пробы. [c.337]

Метод с реактивом Несслера [c.145]

Азот, связанный с бериллием в нитрид ВезМг, определяют по мнкрометоду Кьельдаля [174]. Пробу металлического бериллия переводят в раствор при помощи конц. НС1 или 8N H2SO4. Образующиеся ионы аммония можно определить фотометрическим методом с реактивом Несслера [804]. Чувствительность определения связанного азота последним методом 0,4-10- %. Для определения карбида бериллия пробу металлического бериллия растворяют в серной или соляной кислоте [805, 806]. Карбид бериллия реагирует с кислотой по реакции [c.198]

Следует помнить, что при отгоне ашонийного азота из среды о рН=7,4 определению мешает присутствие сероводорода, т. к. при рН=7,4 около 35 сероводорода находится в свободном состоянии и будет лететь -вместе о аммиаком. Это приведет к тому, что определение аммонийного азота будет неверным как при колориметрическом методе с реактивом Несслера (образование мути), так и при использовании объемного метода. [c.54]

Поглотителем аммиака служит раствор борной кислоты, когда определение заканчивают титрованием или фотометрическим методом с реактивом Несслера. При применении фенол-гипохло- ритного, метода отогнанный аммиак поглощают раствором серной кислоты. Отгонку проводят из круглодонной колбы вместимостью от 800 до 2000 мл с вертикальным холодильником, конец которого (или форштосс) надо погрузить в раствор кислоты, находящейся в приемнике. [c.166]

В питьевой воде колориметрическим методом с реактивом Несслера (чувствительность 0,02 мг/л) [0-3]. В воде и сточных водах определяется титри-метрическим, колориметрическим с реактивом Несслера и колориметрическим фенольно-гипобромитным методами [0-15, 0-16]. [c.22]

Сущ шсть метода. Метод основан на омылении акрилонитрила до аммиака при наг] евании со щелочью и последующем определении аммиака колориметрическим методом с реактивом Несслера. [c.574]

Метод основан на гидролизе е-капролактама и низкомолекулярных азотсодержащих соединений в присутствии серной кислоты с последующей минерализацией по методу Кьельдаля и определением аммонийногб азота колориметрическим методом с реактивом Несслера [20, с. 63]. [c.125]

Аммиак ПНД Ф 13.1 2 3.19-98 МВИ диоксида азота и азотной кислоты (суммарно), оксида азота, триок-сида серы и серной кислоты (суммарно), диоксида серы, хлороводорода, фтороводорода, орто-фосфорной кислоты и анилина в пробах промышленных выбросов, атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны методом ионной хроматографии Методика определения концентрации аммиака фотометрическим методом с реактивом Несслера Методика определения концентрации аммиака методом обратного титрования 0,02-50000 мг/м 0,2- 5.0 мг/м 0,1- 3.0 мг/м [c.453]