Определение аммиака в воздухе колориметрическим методом

Определение аммиака в воздухе колориметрическим методом [c.93]

Из вредных микропримесей газа определялись сераоргани-ческие соединения, ацетилен, окись азота и аммиак. Содержание сероводорода в полукоксовом газе ОПУ изучено ранее (Аранович, Степанов, 1961). Определение сераорганических соединений производилось в основном по методу, разработанному Ф. М. Рапопортом (1952). Существенное отличие применявшейся методики состояло лишь в замене воздуха при сжигании газа 95—97 % кислородом. Для определения ацетилена был избран колориметрический метод анализа, применяемый для определения ацетилена в воздухе производственных помещений (Алексеева и др., 1954). При определении окиси азота использовался метод, рекомендованный Л. М. Конторовичем (1954). Аммиак определялся колориметрическим методом с использованием реактива Несслера (Богданов и др., 1959) (табл. 3). [c.168]

Во-вторых, фотометрические методы все же применяют (но буквально для нескольких приоритетных загрязняющих веществ) в практической аналитике при определении некоторых неорганических газов и ЛОС. Такое определение возможно лишь в том случае, когда целевые компоненты образуют производные (см. главу I) со специфическим реагентом, не взаимодействующим с другими соединениями пробы загрязняющих веществ. В частности, к таким методам относится определение аммиака в воздухе рабочей зоны. Методика основана на колориметрическом исследовании окрашенных в желтовато-бурый цвет растворов, образующихся при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера (щелочной раствор тетраиодомеркурата калия) [4, 5] [c.264]

Колориметрический анализ является наименее точным из всех рассмотренных выше методов количественного анализа. Однако он находит большое применение в тех случаях, когда определяют весьма малые количества вещества. Широко применяется этот метод в санитарно-гигиенической практике для определения нитритов и нитратов, аммиака и других веществ в воде, для определения тяжелых металлов (меди, свинца), для определения ртути в воздухе и т. д. В медицине колориметрическим методом определяют, например, количество гемоглобина в крови. Колориметрический анализ применяют и в ряде методик биологической химии. [c.194]

Принцип метода. Метод основан на расщеплении динитрила адипиновой кислоты концентрированным раствором едкой щелочи и улавливании образующегося аммиака раствором уксусной кислоты. При наличии (наряду с акрклонитрилом) в пробе аммиака последний предварительно отгоняют током воздуха из слабощелочного раствора. Определение аммиака в обоих случаях производится колориметрически с реактивом Несслера по ряду стандартов или на фотоэлектроколориметре. [c.187]

Определение в воздухе. Качественные реакции Т. окрашивает воду в желтый цвет, заметный еще при концентрации 1 100 ООО. Шелковые волокна, погруженные в водный раствор Т., окрашиваются в желтый цвет еще в растворе 1 I ООО ООО. Количественное определение (колориметрический метод Степанова) протягивание воздуха через поглотительные склянки с водой, подщелачивание последней и колориметрия желтого раствора. Возможно также улавливание пылн ватным фильтром, извлечение Т. водным раствором аммиака и колориметрия образующегося пикрата аммония (Гуревич). Определение паров и пыли ссвместно с тринитротолуолом и гексогеном см. у Хализовой. [c.428]

Предостережения. 1. Для получения более точных результатов при коло-риметрировании калибровочные кривые надо строить на основании анализа эталонных растворов, которые провести через все этапы анализа, включая перегонку. 2. Содержание аммиака в безаммиачной воде и фосфатном буфере обычно бывает около 0,01 мг/л, поэтому при определении микроколичеств аммиака в пробе результат следует записывать с точностью до сотых долей мг/л. 3. Анализ надо проводить в комнате при полном отсутствии аммиака в воздухе. 4. Присутствие следов магния в дистиллированной воде при реакции с реактивом Несслера образует муть этого можно избежать, добавив немного сегнетовой соли к реакционной жидкости. 5. Ионообменные смолы имеют предел насыщения, поэтому ионообменную колонку периодически надо проверять, делая анализ воды до и после колонки с реактивом Несслера. 6. В колориметрических методах надо особое внимание уделять оптической чистоте кювет и цилиндров. 7. Реактивы лучще хранить в посуде из стекла пирекс. [c.279]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Определение в воздухе. И. поглощают раствором H2SO4. После отделения от аммиака и пиридина Н. осаждают кремневольфрамовой кислотой. Выпавший осадок определяют или весовым путем или нефелометрически. Колориметрический метод основан на цветной реакции с Br N и сульфанилатом аммония. [c.516]

Аммиак определяют колориметрически с реактивом Несслера или по индотимоловой реакции (см. стр. 184). Чувствительность метода 0,7 мг1м . Предельно допустимая концентрация цианистого бензила в воздухе 0,8 мг1м . Аммиак и другие нитрилы мешают определению. [c.194]

При рассмотрении приведенных в литературе способов определения толуола представлялось возможным использовать фотометрический метод. Последний нашел широкое применение для определения малых количеств толуола, в частности в сточных водах и в воздухе промышленных предприятий. В основе многих вариантов колориметрических определений толуола — нитрование и последующее взаимодействие полученного нитросоединения со щелочью или аммиаком в различных растворителях ацетоне, спирте, метилэтилкетоне, бутаноле, спирто-эфирной смеси и других. [c.177]

Принцип метода. Метод основан на получении нитрозосоедн-нения при взаимодействии фенола с азотистой кислотой. Нитро-зосоединение с избытком аммиака образует окрашенный в желтый цвет продукт реакции, который определяют колориметрически по стандартной шкале. Чувствительность метода 2 мг м . Предельно допустимая концентрация фенола в воздухе 5 мг м . Определению мешают другие фенолы. [c.206]

Для разделения катионов u(II), Со(П), Ni(II) и Zn(II), содержавшихся в почве и растительных продуктах, Кулсон с сотр. 298] предложили использовать смесь ацетон — этилацетат — 6 и. i l (9 9 2). Разделение проводили восходящим методом [6] в течение 6 ч, полученную хроматограмму высушивали на воздухе и выдерживали в парах аммиака для нейтрализации хлористоводородной кислоты. Зоны Ni(II), Со(II) и Си(II) проявляли 0,1 %-ным раствором рубеановодородной кислоты в этаноле, а для проявления зоны Со(II) использовали щелочной водный раствор 1-нитрозо-2-нафтола (0,5 мг/мл). Количественное определение Си(II), Со(П) и Ni(II) проводили с помощью денситометрии по отражению [299], а Zn(II) определяли колориметрически при 578 нм. [c.336]