Флюоресцентные красители

Светостойкость окрашенных материалов определяют по стандартной 8-балльной шкале синих красителей для текстильных материалов по ГОСТ 9733—61. Минимальной стойкости соответствует 1 балл. Для определения светостойкости образец в течение заданного времени облучают прямым солнечным светом или ксеноновой лампой высокого давления. При испытании образцов полимеров, окрашенных в массе указанными выше красителями, после 400-часовой выдержки светостойкость составляла 6—8 баллов, тогда как в случае использования флюоресцентных красителей или комбинации нескольких основных красителей она падала до 1 балла уже после 60 ч выдержки. [c.228]

Чувствительность окрашивания белков многократно увеличивается при использовании перечисленных ниже флюоресцентных красителей. Многие из них связываются с белками или пептидами, в основном по концевым аминогруппам. Их также можно использовать для наблюдения за ходом электрофореза после предварительной обработки исходного препарата. [c.90]

Акридиновый оранжевый в качестве флюоресцентного красителя обладает, по сравнению с бром истым этидием, рядом недостатков он дает довольно высокий фон флюоресценции, который [c.151]

Измерение захвата бактерий, меченных флюоресцентным красителем, методом проточной цитометрии. [c.96]

I флюоресцентных красителей. Наиболее широко используется G-окраска (Гим-за). При этом хромосомы предварительно обрабатывают (либо инкубация в солевом растворе, либо обработка протеазой). Предварительная обработка частично нарушает структуру хромосом, которая в некоторых участках восста- [c.253]

Спектроскопический анализ хромосом (SKY). Этот метод использует флюоресцентные красители, имеющие сродство к определённым участкам хромосом. При использовании набора специфических зондов с разными красителями каждая пара хромосом имеет свои уникальные спектральные характеристики. Особенность метода — использование интерферометра, аналогичного используемым для измерения спектра астрономических объектов. Незначительные вариации в спектральном составе, неразличимые человеческим глазом, учитываются при компьютерной обработке, и затем программа назначает каждой [c.256]

Окрашивать пептиды после колонки можно нингидрином, но прп этом необходимо освободить концевые аминогруппы пептчдов от возможных модификаций и разрушить пролин, если он окажется на конце пептида. В 3—5 раз более высокую чувствительность регистрации пептидов обеспечивает окраска тринитробензолсульфокислотой [Spadaro et al., 1979]. Полагаться при регистрации на УФ-поглоще-ние прп 280 нм рискованно, так как в некоторых пептидах может не оказаться остатков ароматических аминокислот. Регистрация при 206—220 нм — наиболее надежный метод. Можно воспользоваться и одним из флюоресцентных красителей — ОФА или флюоресцамином [Lay, 1977]. [c.300]

Для детектирования пептидов на современном уровне чувствительности нингпдриновый реактив непригоден ему на смену пришли флюоресцентные красители. Например, пластинку опрыскивали 0,01 %-ным раствором флюоресцамина в ацетоне, высушивали, кла- [c.479]

До снх пор речь шла о регистрации пиков аминокислот с помощью окраскп нпнгидрином. Более высокую чувствительность регистрации дает флюорометрический метод. В качестве флюоресцентного красителя обычно используют ортофталевый альдегид (ОФА). Для этой цели прибор можно укомплектовать проточныл флюориметром и реакционной спиралью, не нуждающейся в подогреве (тефлоновый капилляр). Подача ОФА в смеситель производится -ем же самым на- [c.522]

Несмотря на то что метод ФИА прост в исполнении и не требует специального оборудования, уже давно возникла необходимость замены его более совершенным и точным методом определения группового состава бензинов. Среди ограничений и недостатков метода ФИА в первую очередь необходимо отметить недостаточную надежность и низкую точность метода, особенно при определении содержания олефинов. Это связано как с субъективными ошибками при измерении длины окрашенных зон, так и с большой чувствительностью метода к свойствам силикагеля и качеству флюоресцентных красителей, применяемых при разделении [123]. Необходимо отметить также трудность получения таких красителей, особенно воспроизводимого качества, длительность проведения анализа и необходимость депентанизации бензина перед анализом, чтобы исключить потери легких компонентов и тем самым получение заниженных результатов по содержанию насыщенных 5 леводо-родов. [c.108]

Вода приливов. Качество воды в приливных водах зависит от многих факторов и ее состав неоднороден. Задачей отбора проб может быть получение средней по составу пробы, изучение неоднородностей воды по вертикали или горизонтали, изучение распространения сточных вод из конкретного источника и т.п. Для получения точной картины состояния воды (температуры, солености, концентрации кислорода, трубулентно-сти и др.) применяют различные приборы и инструменты, флюоресцентный краситель и др. [c.568]

Среди многочисленных веществ, обнаруживающих флюоресценцию, можно назвать флюорит СаРз (от которого и происходит название явления), растворы некоторых органических красителей, эозин, флюорес-цеин, сульфат хинина, хлорофилл, а также пары натрия, ртути, иода и ацетона. Измерения интенсивности флюоресцентного света используются при идентификации веществ и в анализах. Разработаны флюоресцентные красители, которые при активировании их коротковолновыми видимыми или близкими ультрафиолетовыми лучами, имеющимися в дневном свете, испускают видимое излучение это флюоресцентное излучение вместе со светом, отраженным от краски или ткани, необычайно ярко. [c.698]

Для люминесцентной микроскопии готовят на предметных стеклах препараты-мазки или нативные препараты, которые окрашивают специальными флюоресцентными красителями акридиновым желтым, акридиновым оранжевым, ауромином, корифосфином. При работе с иммерсионным объективом используют нефлюоресцирующее масло. [c.19]

Перешедшие на фильтр белки Таубин и соавторы идентифицировали иммунологически. Подробное рассмотрение метода выходит за рамки этой книги, поэтому ниже он описан лишь вкратце. Фильтр вымачивали в 3%-ном растворе бычьего сывороточного альбумина для насыщения оставшихся свободными центров сорбции, затем инкубировали с антисывороткой к интересующему белку, промывали и инкубировали с индикаторными антителами к иммуноглобулинам первой сыворотки, конъюгированными с флюоресцентным красителем или меченными радиоактивно. Перенос белков из геля на нитроцеллюлозный фильтр существенно облегчает их иммунологическую идентификацию, так как крупные молекулы у-глобулинов плохо диффундируют в гель, тогда как фильтр сорбирует белки на своей поверхности и они легко доступны для антител. [c.108]

В числе красителей, использующихся в качестве лидирующих при электрофорезе белков в кислых буферных системах, был упомянут метиловый зеленый. Он специфически окрашивает ДНК, но не связывается с РНК. В недавней работе [Peters, Dahmus, 1979] было описано использование метилового зеленого для определения концентрации ДНК в растворе в присутствии РНК. По-видимому, есть все основания предполагать, что с его помощью возможно обнаружение ДНК в геле в аналогичной ситуации. Чувствительность, разумеется, при этом должна быть намного ниже, чем для флюоресцентных красителей. [c.151]

В отдельных случаях при оценке фагоцитарной активности моноцитов крови в качестве объектов фагоцитоза используют микроорганизмы бактерии или дрожжевые клетки (дрожжеподобные грибы рода andida). Основная методическая сложность оценки фагоцитоза связана с необходимостью надежной дифференцировки между захваченными (внутриклеточными) и прикрепленными к поверхности клеток (внеклеточными) объектами фагоцитоза (например, бактериями). Такая дифференцировка достигается разными путями применением фермента лизостафина, который растворяет внеклеточные бактерии, а внутрь клеток не проникает, или применением красителей, которые окрашивают только внеклеточные бактерии или по-разному окрашивают вне- и внутриклеточные бактерии, в том числе с применением флюоресцентных красителей для окраски захваченных микроорганизмов с последующим цитофлюориметрическим учетом активности фагоцитоза [91]. [c.217]

В 1986 г в Ливерморской национальной лаборатории (США) разработан принципиально новый метод изучения хромосом — метод флюоресцентного выявления ДНК хромосом путем гибридизации in situ со специфическими молекулярными зондами (FISH). Он основан на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с фрагментами ДНК (ДНК-зонды), которые включают нуклеотидные последовательности, комплементарные хромосомной ДНК (рис. 6.20). ДНК-зонды предварительно метят специальными веществами (например, биотином или дигоксигенином). Меченые ДНК-зонды наносят на цитогенетические препараты подготовленных для гибридизации (денатурированных) метафазных хромосом. Предварительная обработка хромосом необходима для облегчения доступа ДНК-зонда к геномной ДНК. После того, как произошла гибридизация, препараты обрабатывают специальными флюоресцентными красителями, конъюгированными с веществами, спо- [c.159]

Белковые полосы проявляются очень быстро, и гель можно от красителя не отмывать. Однако чувствительность окраски несколько снижена по сравнению со стандартной процедурой. Ниже будут оценены возможности повышения ее чувствительности с помош ью таких флюоресцентных красителей, как данзилхло-рид, флюоресцамин, ортофталевый альдегид и др. Здесь уместно отметить, что их присоединение к белкам исходного препарата не влияет на электрофоретическую подвижность этих белков. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология