Препараты инсулина

СЯ причиной иммуногенных свойств препаратов инсулина, содержащих обычно в незначительном количестве проинсулин. [c.266]

Ядром генетической инженерии являются методы выделения и синтеза генов, их идентификации, создание работающих генетических структур и, по сути дела, новых организмов. Генетическая инженерия быстро развилась в прикладную отрасль биологии со своей индустрией, производящей различные фармацевтические препараты инсулин, необходимый больным сахарным диабетом, интерферон, обладающий антивирусным действием, полипептидные гормоны и др. [c.38]

Определение цинка в препаратах инсулина [c.35]

Определение цинка в препаратах инсулина с протамином. [c.37]

Метод атомной абсорбции. Определение цинка в препаратах инсулина проводят на атомно-абсорбционных спектрофотометрах при длине волны 214 нм в соответствии с ГФ XI (вып. 1, с. 42). [c.37]

Расчет содержания цинка в препаратах инсулина проводят по градуировочной кривой. [c.38]

Активность испытуемого препарата инсулина определяют путем сопоставления его гипогликемического (сахаропонижающего) действия с гипогликемическим действием стандартного образца инсулина. [c.176]

Примечание. Приготовление растворов стандартного образца и испытуемого препарата инсулина. Точную навеску стандартного образца инсулина растворяют в растворе хлористоводородной кислоты (0,003 моль/л) с pH 2,7—3,0, содержащем консервант в такой же концентрации, как испытуемый препарат. [c.176]

Перед опытом основной раствор стандартного образца инсулина разводят раствором хлористоводородной кислоты (0,003 моль/л) до концентрации 1 ЕД в 1 мл. Испытуемый препарат инсулина разводят этим же раствором хлористоводородной кислоты до концентрации 1 ЕД в 1 мл, исходя из его предполагаемой активности. [c.176]

Отобранных для опытов кроликов лишают корма (но не воды) на 18 ч, предшествующих введению инсулина. Животных распределяют на две группы способом случайного выбора (в каждой группе должно быть не менее 9 кроликов). Непосредственно перед введением инсулина кроликов взвешивают.и определяют исходную концентрацию сахара в крови. Кроликам одной группы вводят подкожно по 0,5 ЕД стандартного образца инсулина (5) на 1 кг массы тела, кроликам другой группы — такую же дозу испытуемого препарата инсулина (Т). Через 1,5 и 2,5 ч после введения инсулина у животных снова определяют концентрацию сахара в крови. [c.177]

Через 3—5 сут на этих же кроликах проводят повторное испытание с той разницей, что животным из группы, получавшей стандартный образец инсулина (5), вводят испытуемый препарат инсулина (Т), а животным группы, получавшей (Т), вводят (8). [c.177]

Испытание на пролонгированное (удлиненное) действие препаратов инсулина [c.181]

Испытание на пролонгированное действие препаратов инсулина основано на сопоставлении длительности гипогликемического эффекта испытуемого препарата и стандартного образца инсулина. [c.181]

Требования в отношении пролонгированного действия отдельных препаратов инсулина изложены в соответствующих частных статьях. [c.182]

Во второй том 11-го издания включены общие методы анализа, в том числе отбор проб лекарственных средств, стерилизация, определение активности ферментных препаратов, определение цинка в препаратах инсулина, определение консервантов в гормональных препаратах, индикаторы, реактивы и др. Включены общие статьи на лекарственные формы (аэрозоли, капли глазные, гранулы, инъекционные лекарственные формы, мази и т. д.), лекарственное растительное сырье. [c.400]

Исследования в области генетической инженерии могут служить основой для решения практических задач здравоохранения и сельского хозяйства. Полученные в лаборатории искусственные гены, помимо широкого использования в микробиологической и фармацевтической промышленности для приготовления кормового белка и лекарственных препаратов (инсулин, интерферон, гормон роста, гормоны щитовидной железы, стимуляторы иммунитета и др.), возможно, смогут применяться при лечении многих наследственных заболеваний (их насчитывается около 5000), генетический дефект которых точно известен пока только для небольшого числа (не более 50) болезней. [c.496]

Типичным примером этого являются пролонгированные препараты инсулина различной длительности действия. В них инсулин находится в виде труднорастворимых кристаллических или аморфных комплексов с цинком (или протамином), которые при подкожном введении медленно диссоциируют с высвобождением растворимой формы гормона при общей продолжительности его действия от 12 до 36 часов. Особенностью этих препаратов является также то, что их суспензии содержат однообразные кристаллы в форме ромбоэдра величиной от 10 до 40 мкм, что также обеспечивает стабильность скорости их растворения и биодоступности. [c.310]

Способы получения перорального препарата инсулина Хим.-фармац. пр-во за рубежом. ЭИ — 1992 — №7 — с.9 (Цит. Пат. ГДР №291667 от 11.07.91). [c.317]

Испытание препаратов инсулина на пролонгированное (удлиненное) [c.303]

Введение инсулина. Готовят раствор инсулина из расчета 1,5 международные единицы на 1 кг массы кролика. В 1 мл препарата инсулина обычно содержится от 20 до 40 единиц инсулина (на флаконе обозначена активность препарата). Если масса кролика 3 кг, то надо ввести 3x1,5=4,5 единицы, т. е. 0,11 мл. [c.137]

Материал исследования препарат инсулина в ампулах (можно использовать в разведении 1 100). [c.176]

Продажный препарат инсулина представляет собой раствор инсулина в воде, подкисленной соляной кислотой. Выпускается в ампулах, содержащих 5 мл раствора с биологической активностью 40 единиц в 1 мл (реже 20 единиц в 1 мл). [c.177]

Л. Соболевым в 1902 г. было впервые указано на возможность получения активных препаратов инсулина из поджелудочной железы и на значение применения этих препаратов при лечении сахарного диабета. [c.101]

Готовят растворы двух препаратов инсулина в концентрации 100 мкг/мл и раститровывают в микропланшете для ИФА в концентрациях от 10 мкг до 5-10-5 мкг в лунку. Инкубируют в течение ночи при 4°С, тщательно отмывают. В лунки вносят раствор антител к свиному инсулину в концентрации 10 мкг/мл по 100 мкл. Инкубируют в течение часа при 37 °С, тщательно отмывают. Вносят конъюгат антимышиных антител с ферментной меткой и инкубируют в течение часа при 37 °С. Тщательно отмывают и вносят соответствующий субстрат (с. 319). Через 30 мин определяют величину оптической плотности при соответствующей длине волны (с. 320). Строят графики зависимости величины оптической плотности от разведения антигена. Полученные графики должны свидетельствовать о том, что специфичность связывания антител к свиному инсулину значительно выше по сравнению со связыванием бычьего инсулина, хотя в последнем случае и наблюдается специфическое связывание. Такой результат свидетельствует [c.327]

АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, понижают содержание сахара в крови. К ним относятся инсулин и препараты на его основе, а также производные сульфонилмоче-вины и бигуанидина. Для мед. целей применяют гл. обр. инсулин, получаемый из поджелудочных желез свиней и крупного рогатого скота. Разработаны методы биосинтеза инсулина человека. Инсулины разл. животных и человека неск. отличаются по иммунологич. св-вам. Важнейший показатель кач-ва препаратов инсулина-степень очистки от белковых примесей, гл. обр. от проинсулина. [c.176]

По ГФХ в качестве консервантов-антисептиков рекомендуется применять хлорбутанолгидрат 0,05—0,5% (растворы адреналина 0,1%, коргликона 0,06%, эрготала 0,05°/о и др.) фенол 0,25—0,5% (вакцины, препараты инсулина) хлороформ 0,5% (различные сыворотки) мертиолат 0,01% (гамма-глобулин, коклюшная и другие вакцины) нипагин [c.33]

Значение инженерной энзимологии, как и вообще биотехнологии, возрастет в будущем. По подсчетам специалистов, продукция всех биотехнологических процессов в химической, фармацевтической, пищевой промышленности, в медицине и сельском хозяйстве, полученная в течение одного года в мире, будет исчисляться десятками миллиардов долларов к 2000 г. В нашей стране уже к 2000 г. будет налажено получение методами генной инженерии Ь-треонина и витамина В,. Уже к 1998 г. предполагается производство ряда ферментов, антибиотиков, О -, 3-, у-интерферонов проходят клинические испытания препараты инсулина и гормона роста. Гибридомной техникой в стране налажен выпуск реактивов для иммуно-ферментных методов определения многих химических компонентов в биологических жидкостях. [c.165]

Глюкагон впервые был обнаружен в коммерческих препаратах инсулина еще в 1923 г., однако только в 1953 г. венгерский биохимик Ф. Штрауб получил этот гормон в гомогенном состоянии. Глюкагон синтезируется в основном в а-клетках панкреатических островков поджелудочной железы, а также в ряде клеток кишечника (см. далее). Он представлен одной линейно расположенной полипептидной цепью, в состав которой входит 29 аминокислотных остатков в следующей последовательности [c.271]

Лекарственные формы инсулина применяют для лечения сахарного диабета, а также в качестве гипогликемического и анаболического средства. При использовании инсулина как лекарственного препарата первостепенное значение имеет его очистка, так как примеси, особенно белковой природы, резко увеличивают токсичность. В настоящее время разработаны технологии получения монопиковых и монокомпонентных препаратов инсулина, не вызывающих аллергических и других побочных реакций. Наиболее эффективным является полученный генноинженерным способом гормон, полностью идентичный по аминокислотному составу человеческому инсулину. [c.167]

Введение инсулина кролику производят в стерильных условиях. Резиновый колпачок ампулы протирают спиртом, прокалывают его стерильной иглой от шприца, отбирают приблизительно 0,3 мл препарата инсулина и переносят его в стерильный бюкс. Двойную против рассчитанной дозу инсулина отмеривают микропипеткой в другой стерильный бюкс и разводят стерильным физиологическим раствором до объема 4 мл. Содержимое бюкса перемешивают, отбирают шприцем 2 мл и вводят кролику под кожу живота. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология