Скорость роста гидратных образований

СКОРОСТЬ РОСТА ГИДРАТНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ [c.121]

Скорость образования гидратной пленки на свободной по-.верхности раздела газ — вода Рг определяется скоростью формирования зародышей кристаллизации I и радиальной скоростью роста гидрата вокруг зародышей. [c.62]

Зная скорость образования зародышей кристаллизации I и радиальную скорость роста поверхностно-пленочного гидрата Ул, можно определить величину образовавшейся гидратной пленки Р за время т из выражения [c.63]

Кроме снижения величины набухания водорастворимые эфиры целлюлозы вызывают рост периода и снижение средней скорости набухания. Причем, с ростом концентрации до 2,0% эти показатели продолжают активно изменяться. Так, при 0,5% КМЦ (различных марок) скорость набухания глин примерно в 2 раза меньше, чем в воде, а при 1,0%-пой концентрации — почти в 3 раза [32]. С ростом степени полимеризации препаратов КМЦ от 350 до 600 количественные величины показателя набухания глин уменьшаются. Действие КМЦ на показатели набухания глин, видимо, можно объяснить следуюш им образом. Размер и строение агрегатов КМЦ, адсорбирующихся на глинистых частицах, способствуют образованию защитного адсорбционного слоя, препятствующего пептизации их до элементарных частиц под действием дисперсионной среды. Это обусловливает сдерживание роста удельной поверхности глин настолько, что, хотя толщина адсорбционного слоя КМЦ значительно выше гидратного, величина набухания не гидратированных ранее глин остается ниже набухания в воде [20]. Это подтверждается действием растворов КМЦ на полностью гидратированные глины. В этом случае набухание возрастает при концентрации КМЦ до 0,5—0,6%. [c.46]

Основные клинкерные минералы портландцемента по своей химической природе являются кальциейыми солями очень слабых кислот. Они, обладая энергетически неустойчивой и неплотной кристаллической решеткой, легко взаимодействуют с водой, подвергаясь при этом гидролизу. Одновременно с процессом гидролиза клинкерных минералов происходит и их гидратация. Поэтому на первой стадии (после затворения вяжущего водой) в результате интенсивного гидролитического распада клинкерных минералов образуется большое количество свободных ионов Са , ОН , определяющих высокие значения pH среды. В это же время происходит частичная гидратация с возникновением новообразований в основном из гидросульфо-алюминатов и гидроалюминатов кальция. На этой стадии возрастание модуля быстрой эластической деформации можно объяснить накоплением гидратных соединений, частиц коллоидных размеров и образованием пространственной коагуляционной структуры. На следующей стадии наблюдается прекращение роста pH, а в ряде случаев значительное падение его. Здесь же происходит основное увеличение модуля быстрой эластической деформации, причем скорость прироста ее максимальна. Данный этап характеризуется интенсивной гидратацией с возникновением новообразований из гидрата окиси кальция, гидросиликатов кальция, переходящих из насыщенных растворов в кристаллическое состояние. С этим связано уменьшение концентрации свободных ионов, вступающих в гидратные соединения. На этой же стадии образуется и развивается кристаллизационный каркас на основе существовавшей ранее коагуляционной структуры. [c.184]

Морфология, состав и дисперсность кристаллов гидросиликатов кальция изменяются в присутствии посторонних ионов в водном растворе и в кристаллах алита. Так, гидратация Сз8 замедляется в присутствии Са(0Н)2, СзА и значительно ускоряется в присутствии СаСЬ и других хлоридов, бромидов, нитритов, щелочных сульфатов и карбонатов, гипса. Ускорение реакции обусловливается уменьшением длительности индукционного периода гидратации за счет интенсификацин процесса образования зародышей кристаллов новых гидратных фаз, а замедление реакции, наоборот, торможением процесса зародышеобразования. С другой стороны, деформация кристаллической решётки СзЗ при растворении в ней А1 +, M.g +, Ва +, Т1 + и т. п. в оптимальных количествах (алиты разного состава) сопровождается, как правило, ростом гидратационной активности системы. Скорости гидратации триклинного и моноклинного СзЗ весьма близки. [c.343]

После образования гидратной пленки на всей свободной поверхности контакта газ — вода процесс гидратообразования из поверхностно-пленочного переходит в объемно-диффузионный, когда гидратоообразователь диффундирует через пленку образовавшегося гидрата. В первый период скорость объемно-диффузионного роста достаточно велика, так как в этот период разделяющая гидратообразователи пленка еще очень тонкая. Кроме того, в начальный период происходит подток диффундирующего гидратообразователя из пересыщенного переходного слоя. С ростом толщины гидратной пленки на поверхности раздела в замкнутом сосуде скорость образования гидрата объемно-диффузионным способом имеет экспоненциально-затухающий характер. [c.56]

Таким образом, среда, в которой проводится измрльче-ние кварца, оказывает существенное воздействие на его активность. Влияние воды значительно даже при очень малых ее содержаниях в измельчаемом порошке — порядка 0,02—0,05%, что соответствует возможности образования одного-двух насыщенных монослоев на поверхности частиц. Жидкости, их пары и твердые тела, с которыми кварц измельчается, могут вызвать как увеличение, так и уменьшение квазиравновесной концентрации кремнезема в растворе и скорости растворения порошков. Кинетические кривые растворения порошков, измельченных с малыми добавками или в воде, имеют максимум, который исчезает при длительном хранении образцов прн комнатной температуре или при нагревании. Этот эффет объяснен образованием в процессе измельчения и распадом на поверхности частиц активных и нестойких гидратных соединений кремнезема. Имеет место рост активнорти порошков кварца, измельченных в присутствии малых добавок и в среде воды и других жидкостей, в процессе раство рения, а также при нагревании и прокаливании при температуре, не превышающей 600° С. Этот рост активносст объяснен диффузией примесей в деструктурировапном верхнем слое и десорбцией их с поверхности частиц. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология