Пиридин и нитрат пиридина

Пиридин и нитрат пиридина. [c.34]

Иода нитрат — пиридин окисление [c.359]

По-видимому, нитраты применялись для защиты спиртовой группы только в области сахаров [209]. Эти эфиры могут быть получены при низкой температуре действием одной азотной кислоты или же ее смеси с серной или уксусной кислотой можно использовать также пятиокись азота в хлороформе. Нитраты устойчивы в условиях, в которых происходят обычные превращения сахаров, например при метилировании иодистым метилом и окисью серебра, ацетилировании уксусным ангидридом, ацилировании или получении эфиров сульфокислот в пиридине. Нитраты достаточно устойчивы к действию горячих разбавленных кислот, но энергично разлагаются в щелочной среде с образованием карбонильных соединений и нитрат-ионов. Для выделения оксисоединений из нитратов их подвергают восстановительному расщеплению бисульфитами щелочных металлов, алюмогидридом лития или водородом в присутствии катализаторов. Нитраты сахаров нашли применение главным образом для синтеза различных метиловых эфиров фруктозы [210], галактозы [211] и глюкозы [212]. [c.220]

Раствор, состоящий из слабой кислоты вместе со своим сопряженным основанием, называется буферным раствором, так как подобная система препятствует изменению pH при разбавлении (или концентрировании) раствора, а также при добавлении в него различных количеств кислоты или основания. К буферным растворам, например, относятся смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, нитрата аммония и аммиака, хлорида пиридиния и пиридина, натриевых солей ди- и моногидрофосфатов, причем последняя является важнейшим буфером в крови человека. [c.116]

Предложен метод отделения висмута от свинца, меди и кадмия с помощью буферной смеси, состоящей, из пиридина и нитрата пиридина, [c.273]

Экспериментально установлено, что из растворов хлоридов и нитратов пиридин в условиях, указываемых нами, выделяет чистые водные гидроокиси без примеси основных солей. Это проверялось неоднократно при различных условиях осаждения исследованием чистоты получаемых в результате осаждения [c.12]

Экспериментально установлено, что из растворов хлоридов и нитратов пиридин в условиях, указанных нами, выделяет чистые водные гидроокиси без примеси основных солей. [c.11]

Предложен метод отделения висмута от свинца, меди и кадмия с помощью буферной смеси, состоящей из пиридина и нитрата пиридина, имеющей pH около 4,2. Если содержание свинца в растворе превышает 0,1 г, требуется переосаждение, в других случаях достаточно одного осаждения. По этому методу азотнокислый анализируемый раствор объемом около 100 мл нагревают примерно до 80° и нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака, прибавляя его осторожно по каплям при сильном перемешивании до появления неисчезающей мути. Последнюю растворяют, приливая [c.249]

Азотнокислый пиридин образуется также при действии паров N2O4 на жидкий пиридин при комнатной температуре или при прилипании по каплям жидкой N2O4 к хорошо охлажденному (смесью льда с поваренной солью) пиридину, выделяясь в обоих случаях в виде красного кристаллического осадка при перекристаллизации этого осадка из горячего спирта нитрат пиридина получаатся в чистом виде (бесцветные кристаллы с т. пл. 117—118°). [c.372]

Пиридин и нитрат пиридина. Э. А. Остроумов [160—162] отделял писмут от свинца, меди и кадмия буферной смесью с pH 4, приготовленной из пиридина и его азотнокислой соли. При добавлении этой смеси к нагретому слабоазотнокислому анализируемому раствору висмут количественно осаждается в виде кристаллической основной соли, а свинец, медь н кадмий остаются в растворе. Прп обычных количествах свинца, меди и кадмия переосаждения висмута не требуется. При отделении висмута от более чем 0,1 г свинца переосаждение необходимо. [c.38]

МЕДИ([1) НИТРАТ - ПИРИДИН, от комплекс в присутствии триэтиламина как основания является катализатором реакции октюления А -холестенона-3 до А -холестендиона-3,6 [11. Выход ири этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом (21. [c.232]

Прямое нитрование пиридина требует жестких условий и приводит к 3-нитропиридину с небольшим выходом. Фридль 111, впервые успешно осуществивший эту реакцию, при нитровании пиридина нитратом калия в растворе серной кислоты, нагретой до 300 , получил З-нитропиридии с 15-процентным выходом. Внеся небольшие изменения и применив в качестве катализатора железо, Кирпаль и Рейтер [2] достигли выхода 22%. П. П. Шорыгин и А. В. Топчиев [3] осуществили нитрование пиридина в паровой фазе при 115—120 , выход нитрозамещенпого составил 10%. [c.419]

МЕДИ(П) НИТРАТ - ПИРИДИН, от комплекс в присутст-ВИИ триэтиламина как основания является катализатором реакции окисления Д -холестенона-3 до Д -холестендиона-3,6 [11. Выход при этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом [2]. [c.232]

МеЛи(П) нитрат — пиридин II 232 МеДи(1и иитрат — уксусный ангидрид 1 232-233 V 273 Л1еДи оКись IV СУ [c.674]

Реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю—Крафтсу не характерны для пиридинов. Нитрование пиридина в исключительно жестких условиях (нитрат калия или натрия в олеуме при 300 °С) приводит к 3-нитропиридину с очень низким выходом (менее 3%). 3-Хлоропиридин образуется с удовлетворительным выходом при действии хлора на пиридин в присутствии 2 молей хлорида алюминия. Бромирование же бромом в олеуме при 130 °С идет с высоким выходом. Пиридин-З-сульфокислота образуется при действии олеума в присутствии каталитических количеств хлорида рту-ти(П) при 263 °С с выходом 73—80%. Все перечисленные реакции электрофильного замещения протекают в катионе пиридиния. [c.167]

Комплексообразование с хлоридами u.,Za, At, Sa и нитратом Со использовано ддя выделения АО из керосино-гааойлевых фракций нефтей Мангышлака 4 . С привлечением моделей установлено, что хинолины легко. .еагируют с хлоридами Ai, Си, Saa не реагируют с солями Со иМс. Пиридин почти полностью изюгекве хлоридом АС и в меньшей степени хлоридами Си. иМ1. Хинолин и иаохино- [c.20]

Окисление, реагенты железа(III) нитрат железа(III) хлорид золота(1П) хлорид изопентилнитрнт иод — диметилсульфоксид иод —калия иодид иод — натрия гидроксид иод — уксусная кислота иода нитрат — пиридин иода пентафторид иода трис (трифторацетат) иодат-ион [c.89]

Отделение актиния от тория осуществляется осаждением гидратированной перекиси fopия из разбавленного солянокислого раствора перекисью водорода, из спиртового раствора нитратов — пиридином или дробным осаждением гидроокиси. Возможно также хроматографическое разделение на катионите из раствора в 0,1 н. НС1, Элюирование тория проводится, 7%-ной щавелевой кислотой яри 80° С, а актиния — 5%-ной лимонной кислотой при pH == 3 ж той же температуре. [c.346]

Пиридин — наиболее активное соединение из неконденсированных азинов, однако и он подвергается электрофильному замещению в очень жестких условиях и обычно с низким выходом. Например, при действии на пиридин нитрата калия в дымящей серной кислоте 3-нитропиридин получен с выходом всего 15%. Столь же трудно идут сульфирование, бромирование и хлорирование, причем вначале электрофил образует с пиридином п-комплекс, переходящий при нагревании в 3-замещенпое. Иногда с небольшим выходом образуется и 2-замещенное. Относительная активность положений в пиридине по отношению к электрофилам такова 3>2Э>4 [386]. О большей активности положения 2 по сравнению с положением 4 свидетельствуют реакции электрофильного замещения 3-гидрокси- и 3-амино-пирпдинов, протекающие исключительно по полол ениям 2 и 6 [386, 387]. [c.207]

Применяя раствор пиридина, содержащий азотнокислый пиридин, можно получить раствор с очень устойчивой величиной pH, примерно равной 4,1—4,2. В этих условиях удается легко отделить висмут от свинца (а также от меди и кадмия, дающих растворимые комплексы с пиридином) [62] и торий от трехвалентного церия и редких земель [63, 95]. Висмут при этом выделяется в виде основного нитрата состава В1(ОН)гНОз. лНгО в кристаллическом состоянии. Образование кристаллического осадка в этом случае также зависит от замедленного выделения основной висмутовой соли, что приводит в результате к образованию отдельных центров кристаллизации, за счет дальнейшего развития которых и происходит образование этого соединения в кристаллическом состоянии. [c.16]

Из растворов хлоридов и нитратов пиридин выделяет гидроокись алюминия без примеси основных солей. В присутствии сульфатов образуется осадок, загрязненный основными солями. В этом случае осаждение неполное, осадок плохо отстаивается, легко проходит через фильтр. Влияние до 2 г К,504, Ка2504 или (МН4)2504 можно устранить добавлением 10—20 г КН4С1, но все же лучше избегать [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин и нитрат пиридина: [c.335] [c.271] [c.46] [c.206] [c.269] [c.316] [c.667] [c.419] [c.316] [c.667] [c.544] [c.45] [c.19] [c.104] [c.416] [c.19] [c.104] [c.416] [c.99] [c.244] [c.28] [c.188] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология