Фосфористая кислота, отделение

Для отделения ртути от висмута фосфористой кислотой по Роз [c.290]

В некоторых случаях [7] возникают затруднения при отделении алкилхлоридов от окиси трифенилфосфина. Прн этом трифенил-фосфин можно заменить на /7г/ ( -(диметиламид) фосфористой кислоты, который превращается в [(СНз)2Ы]зРО. [c.455]

Фильтрат окисляют перекисью водорода или бромом. В последнем случае избыток брома разрушают подщелачиванием и кипячением раствора. Освобождающийся при этом аммиак уничтожает бром. Затем раствор подкисляют и осаждают ртуть сероводородом. В кадмиевой амальгаме ртуть определяют непосредственно в виде хлористой ртути (см. стр. 213) путем восстановления фосфористой кислотой. Сплавы для подшипников, к которым иногда прибавляют ртуть, растворяют в азотной кислоте для отделения олова и сурьмы и определяют ртуть в фильтрате из сернокислого раствора в виде хлористой ртути. [c.217]

Отделение фосфористой кислоты от ортофосфорной кислоты основано на нерастворимости фосфата свинца в уксусной кислоте. [c.1081]

В январскую сессию 1946 г. Отделения химических наук АН СССР я доложил о наших работах но получению и свойствах циклических эфиров фосфористой кислоты. [c.341]

Восстановление ртути (II) фосфористой кислотой в солянокислом растворе, как указано на стр. 229, является хорошим способом отделения ртути от кадмия, меди, цинка и, с некоторыми видоизменениями, от [c.225]

Твердый остаток представляет собой смесь ряда веществ на нутч-фильтре после отделения основной массы раствора, идущего на кристаллизацию салола. Он содержит салициловую кислоту, частично салол и побочные продукты синтеза салола. Остаток используют при новом цикле получения салола. В нем определяют содержание влаги, фосфористой кислоты, фенола, салола и салициловой кислоты. [c.429]

Получение хлорангидрида а-бромизовалериановой кислоты действием на отделенный от фосфористой кислоты хлорангидрид жидким бромом (см. часть I, Галогенирование, 3) [c.213]

По методу частичного окисления газы фосфорных электропечей смешиваются с таким количеством воздуха или кислорода, которое достаточно для окисления только фосфора и фосфористого водорода. После отделения образовавшейся фосфорной кислоты остается газ, содержащий почти все начальное количество окиси углерода. [c.26]

Отношение к другим элементам. Фосфор в природе. Восстановление. Желтый, красный и металлический фосфор. Частица фосфора. Фосфористые металлы. Фосфористые водороды. Орто-кислоты фосфора. Фосфорный ангидрид. Орто-фосфорная кислота и ее соли. Отделение тепла при их образовании (558). Соли натрия, аммония, магния, кальция, железа, урана, молибдена — представляют последовательное изменение в свойствах. [c.59]

В некоторых случаях [71 возникают затруднения при отделении алкилхлоридов от окиси трифенилфосфина. Прн зтом трифенилфосфин мо кно заменить на /77/J -(димeтилaмидj фосфористой кислоты, который превращается в [(СНз)2М]зРО. [c.455]

Восстановление ртути (II) фосфористой кислотой в солянокислом р1астворе, как указано на стр. 251, является хорошим способом отделения ртути от кадмия, меди, цинка и, с некоторыми видоизменениями, от висмута, сурьмы, селена и теллура. Отделение это не является совершенным вследствие некоторой растворимости хлорида ртути (I). При отделении висмута для предупреждения гидролиза необходимо прибавление достаточного количества соляной кислоты. Для предупреждения гидролиза соединений сурьмы рекомендуется прибавить 3—5 г винной кислоты. В присутствии же селена и теллура лучше всего осадить всё сульфиды, растворить их при слабом нагревании в царской водке, затем прибавить хлорную воду, разбавить до 1000 мл и добавить фосфористую кислоту после этого следует дать постоять по меньшей мере 24 ч и отфильтровать хлорид ртути (I). [c.247]

Альтернативным мягким способом получения иодидов может служить действие иода при комнатной температуре на триэфиры фосфористой кислоты, получаемые через хлорангидрид (109). Синтетическое использование аддуктов фосфит-галоген, сходное с применением алкилтрифеноксифосфониевых реагентов (108), иллюстрируется уравнением (179). Соответствующие аддукты трифенилфосфина (особенно хлорид и бромид) также находят применение [уравнения (180) —(182)]. Отделение алкилгалогенида от побочного оксида ( )Осфина может быть упрощено использованием реагента на нерастворимой полимерной матрице [225а]. [c.84]

Выбор наиболее подходящего из этих реагентов зависит от различных обстоятельств, причем надо принимать во внимание образующийся неорганический побочный продукт и способ его отделения от получаемого хлорангидрида. Из треххлористого фосфора получается фосфористая кислота из пятихлористого фосфора — хлорокись фосфора из хлористого тионила — сернистый газ и из хлористого сульфурила — серная кислота. Наиболее энергично действует пятихлористый фосфор, применение которого поэтому ограничено только теми реакциями, где требуется сильное воздействие. Почти универсален хлористый тионил SO I2. Его преимущество перед пятихлористым фосфором заключается в том, что в реакциях с его применением в качестве побочного продукта, кроме НС1, получается только SO2. Находящиеся в продаже препараты в настоящее время обычно очень чисты наблюдающиеся случайно загрязнения состоят из хлорного олова (удаляется перегонкой с хинолипом), серного ангидрида (удаляется перегонкой с диметил анилином) и хлорокиси фосфора (в тех случаях, когда хлористый тионил получается из P lg и SO2). [c.114]

Блением твердого бромноватокислого калия. После отделения серы раствор обрабатывают бромистоводородпой и фосфористой кислотами, нагревают в запаянном капилляре и перегоняют. Дестиллят обрабатывают сероводородом И оценивают объем трехсернистого мышьяка. Затем трехсернистый мышьяк окисляют и переводят его в мышьяковокислое серебро. Остаток от перегонки обрабатывают сероводородом. Оценивают объем сернистой сурьмы. [c.161]

Получение НзР Оз и КН Р Оз. Полученный радиоактивный фосфор кипятили 6 ч с насыщенным раствором гидроокиси бария, после чего избыток Ва(0Н)2 осаждался пропусканием СОг- Фильтрат выпаривали на водяной бане до появления кристаллов Ва (Н2Р02)г. Полученную соль высушивали. Свободную фосфор-новатистую кислоту получали осторожным приливанием к раствору бариевой соли эквивалентного количества 1-н. серной кислоты и выпариванием фильтрата после отделения сернокислого бария на водяной бане до появления кристаллов. Для получения калиевой соли к раствору фосфорноватистокислого бария добавляли вычисленное количество сернокислого калия. Полученная радиоактивная фосфорноватистая кислота содержала не более 1 % фосфористой кислоты, активность которой учитывалась при расчетах. Калиевая соль фосфорноватистой кислоты была совершенно свободна от фосфитов. [c.180]

Напраоно только П. С. Пищимука считает, что, действуя серой на соединение, или вернее смесь Р(ОС4Н9)з с Р(ОС4Н9)гОН, он разделяет эту смесь на компоненты. Изобутиловый эфяр фосфористой кислоты пропадает, а потому это не разделение на компоненты, а отделение одного из них (именно кислого) путем превращения другого в эфир тиофосфорной кислоты. См. ЖРФХО, 1912, И, 1433, строка 25-я. [c.176]

Наиболее широкое применение получил прибор для отделения иода, предложенный Чанеем. На рис. 84 изображен вариант этого прибора с усовершенствованиями, внесенными Риггсом и описанными Тальботом и др. [42]. Конструкцию колбы предложили Таурог и Чай-ксф [45]. Отделение иода с помощью этого прибора производят следующнгу образом Охлаждают колбу для разложения и добавляют 25 мл дважды перегнанной воды. К центральному горлу присоединяют на шлифе часть прибора, содержащую холодильник, а к боковому горлу также на шлифе присоединяют капельную воронку, содержащую 3 мл 50-процентной фосфористой кислоты. Нагревают колбу до тех пор, пока жидкость не начнет конденсироваться в изгибе сточной трубки, после чего через холодильник добавляют 1,2 мл 1-процентного раствора едкого натра. Этот раствор вместе с дестиллятом образует в месте изгиба сточной трубки жидкостный затвор. После этого из капельной воронки медленно добавляют фосфористую кислоту. Кислота, стекающая в колбу, предохраняет от потерь иода, пары которого могут выходить через открытый кран. С помощью холодильника дестиллят возвращается в колбу. Дестилляцию продолжают приблизительно [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология