Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фтальимид

    Смесь 0,1 моля сероуглерода, 0,1 моля едкого натра и 0,1 моля фтальимида, растворенного в 100 лгл этилового спирта, кипятят 5—6 ч в колбе с обратным холодильником на водяной бане (после охлаждения не должен выделяться не вступивший в реакцию фтальимид). Отгоняют под уменьшенным давлением спирт и остаток перекристаллизовывают из н-пропилового спирта. Температура плавления 193°. Выход 60% (от теоретического). [c.127]


    Горячую реакционную массу вливают в фарфоровую чашку. После охлаждения продз кт перекристаллизовывают из воды. В 100 мл воды растворяется 0,4 г фтальимида. Выход 0,44 г (88% теоретического), т. пл. 232—235° С .  [c.204]

    Полученный фтальимид калия сушат на воздухе. [c.72]

    Кислыми свойствами обладает также фтальимид, растворяющийся в растворах едкого кали с образованием фтальимида калия. [c.230]

    Изотиоцианаты карбоновых и иминокарбоновых кислот легкс вступают в реакции внутримолекулярной циклизации. Первые на свету превращаются в производные хиназолина и 5-триазина > . Вторые под действием хлоридов железа, алюминия, олова в сероуглероде или тетрахлорэтане могут быть превращены в фенилзамещенны дикарбоновые кислоты, гомофталевые кислоты и производные изо-хинолина или фтальимида >  [c.204]

    Непредельная С=С-связь, сопряженная с карбэтоксильной груп-лой, может присоединять различные азотсодержащие соединения, например фтальимид (в качестве катализатора применяют гидроокиси четвертичных аммониевых оснований) [29]  [c.474]

    Удобнее использовать реакщ1ю эфиров галогенкарбоновых кислот с фтальимидом калия с последующим расщеплением получающейся фталил-аминокислоты кислотным гидролизом или гидразинолизом (синтез Габриэля). В качестве реагента аминолиза применяют также уротропин (Хиль-ман, 1948 г.). [c.42]

    Представляется также возможным объяснить отщепление гидроксильной группы как реакцию замещения, сходную по своей природе с электролитическим дегалоидированием. Было установлено, что фтальимид (I) в кислой среде, принимая два электрона. [c.59]

    Выход по току изоиндолина составляет 46%. То же самое восстановление при строго контролируемом потенциале—1,10 в по отношению к с.к.э. приводит к 77,7% выходу по току изоиндолина. Плотность тока в этих условиях уменьшается по мере протекания электролиза. Исходя из концепции предельного тока, такое повышение выхода следует считать естественным, поскольку именно предельный ток, непосредственно связанный с концентрацией деполяризатора, расходуется на восстановление фтальимида. Как следствие этого, водород выделяется во время процесса лишь в небольших количествах. [c.86]

    По Габриэлю а-аминокислоты получают из галогенозамещенных эфиров кислот, используя вместо аммиака фтальимид. Получивщееся N-замещенное фталь-имида гидролизуется, давая аминокислоту и фтале-вую кислоту. Составьте соответствующие уравнения реакций. [c.99]

    Какова структура хлорфтальимида (ц = 2,28 В) Момент диполя фтальимида 2,10 В. [c.213]

    Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]


    В синтезе Габриэля применяют специальный прием, чтобы получить первичные амины, не загрязненные более высоко алкилированными веществами. Фтальимид обладает достаточной кислотностью, чтобы его можно было превратить в калиевую соль, действуя концентрированным едким кали. Фталь-имид-ион—хороший нуклеофил. Он алкилируется с образованием N-aлкил-фтальимидов, которые можно расщепить водной щелочью и в результате получить первичный амин. [c.217]

    Совершенно иначе реагирует ацетамид с хлороплатинитом калия. При нагревании водных растворов этих двух соединений мною были получены синие и фиолетовые красящие вещества, содержащие платину и растворимые в воде, спирте и хлороформе. Ближайшее исследование их еще не закончено, но предварительные наблюдения показывают, что образование соединений синего цвета при взаимодействии с K2Pt U свойстве1шо и другим амидам жирных кислот, например, пропионовой, -Масляной, капроновой, а также некоторым имидам, например, сукцин-н фтальимиду. Быть может, эти вещества находятся в связи с металлическими производными ацетамида, в которых обыкновенно принимают, что атом металла находится в непосредственной связи с азотом амидной группы .  [c.80]

    Этим методом можно синтезировать ароматические амины с трифторметильными группами в о- или л-положениях, предварительно превратив исходное вещество в замещенный фтальимид для зашиты аминогруппы (ж-производные получают иным способом). Таким путем из Ы-трихлорметилфенилфтальимида образуется п-трифторметиланилин в условиях фторирования фтористым водородом при 150° и соответствующем давлении. Для отщепления фталевой кислоты и освобождения от нее продукт реакции перегоняют с водяным паром в присутствии гидразин-гидрата. Очень существенно вести эту реакцию в жидкой фазе с небольшим избытком фтористого водорода. В случае необходимости растворителем может служить хлористый метилен. Выходы обычно очень хорошие [75]. [c.51]

    Иллюстрацией применения понятия предельная плотность тока а препаративном исследовакии может служить недавнее сообщение о восстановлении К,Ы-диметиламйноэтилтетрахМр- фтальимида до соответствующего изоиндолина. Можно провести сравнение между оптимальным выходом по току, полученным при применении постоянной плотности тока и при строго контролируемом потенциале электрода. В первом случае выход по току равен 45%, в то время как проведение процесса при строго контролируемом потенциале дает выход по току до 77% [40]. [c.25]

    Если спирт (II) или фтальимид (I) восстанавливать при высоком потенциале, то получается изоиндолин (III) [71. Образование изоиндолина происходит при том же потенциале, какой требуется для образования частично восстановленного фтальимидина. Последний может быть получен с хорошим выходом, если прервать электролиз, не доведя его до конца. Это наблюдение может служить указанием на то, что восстановление первой карбонильной группы является стадией, определяющей скорость реакции восстановления фтальимида до изоиндолина. [c.60]

    Те же результаты были получены с подобным фтальимидом на свинцовом катоде в водной уксуснокисло-сернокислой среде, при потенциале — 0,68 в (по отношению к с.к.э.) [3]. Оксифтальимидин получается и при восстановлении в кислой среде на медном электроде [651. [c.85]

    В литературе известно много примеров, когда фтальимиды успешно восстанавлийаются до фтальимидинов и затем до изоиндолина [66]  [c.85]


Смотреть страницы где упоминается термин Фтальимид: [c.333]    [c.52]    [c.82]    [c.203]    [c.342]    [c.71]    [c.71]    [c.72]    [c.72]    [c.164]    [c.1025]    [c.82]    [c.217]    [c.317]    [c.554]    [c.554]    [c.720]    [c.284]    [c.26]    [c.86]    [c.88]   
Смотреть главы в:

Практикум по органическому синтезу -> Фтальимид

Практикум по органическому синтезу -> Фтальимид

Радиационная полимеризация -> Фтальимид


Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.203 , c.204 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 , c.217 , c.317 , c.458 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.452 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.503 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.203 , c.204 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 , c.217 , c.317 , c.458 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.412 , c.490 , c.747 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.895 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте