Аминодифениламин сульфокислота

Подвижность хлора в ароматическом соединении зависит от наличия и положения других заместителей. Соединения, содержащие по отношению к атому хлора в о- и -положениях нитро- или суль-фогруппу, легко обменивают свой хлор на другие группы (см.< получение 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты, стр. 78). В отсутствие указанных заместителей хлор обменивается с трудом часто требуется катализатор и более высокая температура. Если нитрогруппа стоит в л-положении к атому хлора, то в отсутствие катализатора он не способен обмениваться. Так, в 2,5-дихлорнитробензоле обменивается лишь атом хлора, стоящий в о-положении к нитрогруппе. [c.73]

Таковы дисперсный желтый прочный 2К (III), синтезируемый из и-аминофенола и 2,4-динитрохлорбензола желтый кислотный краситель (IV) для шерсти, шелка, синтетич. полиамидных волокон и кожи, получаемый из 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты и [c.276]

Аминодифениламин-2-сульфокислота(1У). Предварительно готовят 10 мл 10 %-ного раствора ЫагЗ для проб. [c.177]

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных л-аминодифениламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты [c.339]

Реакцию ведут в футерованном или эмалированном аппарате в присутствии углекислого магния, который вступает во взаимодействие с хлористым водородом, выделяющимся прн реакции. 4-Аминодифениламин-2-сульфокислоту размешивают в водной среде с хлоранилом и углекислым магнием при температуре около 60° С. Выделяющийся при этом углекислый газ создает опасность вспенивания реакционной массы. Поэтому углекислый магний загружают в реакционную массу постепенно. По окончании реакции массу охлаждают и выпавший в осадок сульфанил отфильтровывают, промывают и сушат. [c.262]

Фильтрат с промывными водами нагревают до 90—95° и, размешивая, приливают к нему по каплям 30—40 мин 50%-ную серную кислоту до pH 2—3 (реакция кислая на конго-бумажку). Массу оставляют на ночь. На следующий день осадок аминодифениламин-сульфокислоты отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и сушат в вакууме при температуре не выше 35—40°. [c.79]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 12,3 г (0,05 моль) хлоранила, 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту в количестве, соответствующем 27 г (0,1 моль) 100%-ного продукта, 125 мл воды и 4,5 г (0,1 моль) окиси магния. Смесь нагревают до 60 и выдерживают при этой температуре 6 ч. После этого массу фильтруют при той же температуре и промывают водой (60 ) до получения бесцветного вытека. Осадок сушат при 80 , растирают в ступке и оставляют до следующего дня. [c.230]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 12,3 г (0,05 моля) хлоранила, 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту в количестве, соответствующем 27 г (0,1 люля) 100-процентного продукта, 125 мл воды и 4,5 г (0,1 моля) окиси магния. Смесь нагревают до 60° и выдерживают при этой температуре [c.266]

Перед конденсацией продукт анализируют определяют содержание воды и 2,5-ди-(4 -аминодифениламин-2 -сульфокислоты)-3,6-дихлорбензофенона (стр. 295). [c.230]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают 15—20%-ный олеум и моногидрат. Олеум берут в таком количестве, чтобы при разбавлении водой, находящейся в сульфониле , и при добавлении моногидрата концентрация его стала бы равной 7—7,5%, но не менее 110 г. Олеум охлаждают водой со льдом до 10—15 . Небольшими порциями, энергично размешивая, вносят в него 10 г 2,5-ди-(4 -аминодифениламин-2 -сульфокислота)-3,6-дихлорбензофенона. Температура не должна [c.230]

Нитрохлорбензол-2-сульфокислота, являющаяся промежуточным продуктом в производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты, применяется, кроме того, для получения производных аминодифениламина (см. схему на стр. 329). Она представляет собой пасту от кофейного до серого цвета. Кислота и ее натриевая соль растворимы в воде натриевая соль трудно растворима в растворах поваренной соли. [c.369]

Оксидпфениламин, взаимодействуя с серной кпслотой [528], превращается при 100° в 4-сульфокислоту, а 4-оксидифениламин, с тем же реагенто.м па хо.тоду [529], — в 3-сульфокислоту. Строение продукта сульфирования 4-аминодифениламина неизвестно [530]. [c.80]

Также может быть полученнапримерл -окси-л-аминодифениламин с переходом через фазу л-амино-л -окси-о-сульфокислоты дифениламина ). [c.193]

Прямые оксазиновые красители окрашены преимущественно в синий и голубой цвета и образуются при конденсации хлоранила с различными многоядерными аминами. Важнейший из них — Прямой ярко-голубой светопрочный (2). Для его получения хлоранил и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту нагревают при 60°С вводной среде в течение нескольких часов в присутствии оксида магния. На образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбен-зохинон (1) действуют 8% олеумом при 50—55°С при этом происходит внутримолекулярная конденсация с образованием красителя [c.358]

Получение 2,5-ди-(4 -аминодифениламин-2 -сульфокислота)-3,6-дихлорбензохинона ( сульфонил ) [c.230]

Применяется для крашения хлопчатобумажных тканей, а также тканей из искусственного и натурального шелка. Исходными продуктами для получения красителя служат тетрахлорбензохинон (хлоранил) и 4-аминодифениламин-2-сульфокислота (фенилпараминовая кислота). [c.303]

При совместном окислении дифенил-эпсилон-кислоты с 4-аминодифениламино-2-сульфокислотой (пероловой кислотой) происходит конденсация с образованием красителя [c.317]

Одним из таких красителей является кислотный темноголубой, получаемый окислительной конденсацией Г,3-бис-(фениламино)-нафталин-8-сульфоки слоты (дифенил-эпсилон-кислоты) и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты [c.267]

Процесс ведут в стальном эмалированном аппарате с мешалкой, обратным холодильником и барботером для подачи воздуха внутрь массы. В аппарате готовят раствор соды, загружают в него дифенил-эпсилон-кислоту и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту, а затем прибавляют бутиловый спирт. Окисление ведут кислородом воздуха в присутствии солей меди. Реак-циоиную массу нагревают до 40° С и медленно пропускают через нее воздух, предварительно очищенный от углекислого газа. Окислительная конденсация продолжается несколько чa o в лри этом цвет реакционной массы переходит из коричневого в синий. По окончании окисления к реакционной массе постепенно при перемешивании прибавляют раствор поваренной соли через несколько часов краситель выпадает в осадок, его отфильтровывают и промывают 1 %-ным раствором поваренной соли. Для очистки от примесей краситель снова загружают в аппарат, размешивают там с бутиловым спиртом и раствором поваренной соли, отфильтровывают, промывают и затем передают на сушку. [c.268]

Прямые оксазиновые красители впервые были получены в 1928 г. Они имеют синие и голубые цвета и получаются конденсацией хлорани-да (2,3,5,6-тетрахлорбензохинона) с различными многоядерными аминами. Например, краситель Прямой ярко-голубой светопрочный получают взаимодействием 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты (фенил-параминовой кислоты) с хлоранилом [c.164]

В его молекуле два оксазиновых кольца. Его получают, нагревая несколько часов хлоранил (тетрахлорбензохинон) с двумя молекулами 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты при 60° С в водной среде в присутствии окиси магния. При действии на образовавшийся при этом 2,5-диариламино-3,6-дихлорбензохинон 8%-ного олеума при 50—55° С происходит внутримолекулярная циклическая конденсация с образованием красителя [c.226]

Аминодифениламин-2-сульфокислота -- 80,П 1 У Ч М15 То же Обмен хлора на остаток анилина- восстанов-ление [c.296]

Ци-(4 -аминодифениламин-2 -сульфокислот)-3,6-дихлорбензохинон [c.327]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминодифениламин сульфокислота: [c.359] [c.363] [c.28] [c.36] [c.276] [c.177] [c.360] [c.291] [c.295] [c.295] [c.36] [c.45] [c.331] [c.219] [c.117] [c.392] [c.94] [c.91] [c.429] [c.359]

Органическая химия (1979) -- [ c.740 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.73 , c.78 , c.230 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.36 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.303 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.98 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.278 , c.289 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.73 , c.78 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология