Ртуть применение солей

Усиление окисляющего действия азотной кислоты достигается применением катализаторов, например солей железа, ртути или солей молибденовой и ванадиевой кислот, а также солей азОтИстой кислоты . [c.658]

Однако меркуриметрический метод, равно как и другие методы, основанные на применении солей ртути, страдает весьма существенным недостатком соли ртути ядовиты, работа с ними требует большой аккуратности и применения необходимых мер предосторожности. [c.251]

Для определения сурьмы был разработан метод с применением солей ртути (II), упомянутый в разделе Мышьяк сурьма (III) окисляется хлоридом ртути (II) в щелочной среде (2 М раствор КОН) в присутствии комплексона III титруют без наложения внешнего напряжения (МИЭ) с платиновым электродом по току восстановления ртути (II). Интересно отметить, что в присутствии олова (II) наблюдается анодный ток, обусловленный окислением его до олова (IV). Во время титрования хлоридом ртути (II) или нитратом ртути (II) анодный ток понижается, так как олово (II) окисляется ртутью (II). Это дает возможность титровать раздельно олово (II) и сурьму (III) при совместном присутствии в растворе. Кривая титрования имеет форму г после конечной точки (титрование олова) ток остается постоянным пока титруется сурьма, а после второй конечной точки возрастает. Мышьяк ведет себя подобно сурьме. [c.308]

При выделении из амальгамы малых количеств металлов потенциометрический контроль за процессом цементации затруднителен. При использовании метода цементации с применением солей ртути возможен переход в раствор значительных количеств основного металла и поэтому эффективность разделения будет мала. [c.221]

Метод был применен для определения примеси 6-10 — 4-10 % ртути в солях цинка, меди, кадмия а также для определения ртути в бедных рудах 41, Ниже приводится ход определения ртути в растворе сульфата металла. [c.256]

Декарбоксилирование с замещением на галоген можно осуществить несколькими путями. Для синтеза бромидов в основном применяют реакцию Хунсдиккера [249] схема (132) , которая лучше всего проходит е первичными кислотами. Последние улучшения состоят в применении солей ртути (П) [250] и таллия (I) [251]. - - .. [c.54]

В конце 20-х—начале 30-х годов появились патенты концерна И. Г. Фарбениндустри и голландского отделения фирмы Шелл о применении солей металлов I и П групп периодической системы, в особенности серебра, ртути и меди, для выделения дивинила из смесей с углеводородами С4 и другими веществами [131]. Позже метод выделения дивинила хемосорбцией растворами солей меди (I) был внедрен на ряде заводов в СССР и за рубежом [132]. [c.241]

Для вулканизации полихлоропрена описано применение солей органических оснований натрия, лития, магния, кальция, цинка, серебра, ртути К, К -динитрозо-п-фенилен-бис-(гидро-ксиламина) (73—75). [c.540]

Недостатком методов, основанных на применении солей ртути, является ядовитость титрантов, а поэтому работа с солями ртути требует большой аккуратности и применения необходимых мер предосторожности. [c.340]

Применение солей ртути ухудшает санитарно-технические условия труда работающих вследствие вредного действия паров ртути на организм человека. Избежать же проникания паров ртути в производственные помещения крайне трудно. Действующие в нашей стране законоположения по охране труда предписывают соблюдение строгих предупредительных мер при работе с ртутью. [c.232]

Области применения. Соли кадмия, цинка, меди, ртути реактивной чистоты находят довольно широкое применение в промышленности, технике и в аналитической практике. [c.25]

Нитрат ртути (II), подобно нитрату серебра, образует при добавлении роданида аммония нерастворимый роданид ртути (II) и потому может быть оттитрован способом, аналогичным описанному для серебра (стр. 218). В отличие от нитрата хлорид ртути (II) не реагирует с роданидом, следовательно, метод неприменим в присутствии соляной кислоты или хлоридов, Это составляет главное препятствие его широкому применению, так как при обычных методах разложения руд требуется применение соляной кислоты, которую потом нельзя удалить выпариванием вследствие летучести хлорида ртути (II). Соли ртути (I) также должны отсутствовать , так как они реагируют с растворимыми роданидами, образуя металлическую ртуть и роданид ртути (II). [c.226]

При. применении солей ртути максимальное значение содержания азота достигается через 1 час после просветления раствора, а в случае солей селена и меди — через 12 час. [c.213]

Различные варианты метода с применением солей двухвалентной ртути [64—67] пе дают удовлетворительных количественных результатов, так как образующиеся нри этом осадки имеют переменный состав и часто бывают загрязнены комплексными соединениями реактива с непредельными углеводородами [68]. [c.339]

По вопросу применения солей ртути при определении непредельных углеводородов в бензинах крекинга мнения расходятся. Ряд исследователей указывает на то, что соли ртути (в частности, уксуснокислая ртуть) далеко не полностью реагируют с непредельными углеводородами, особенно в более тяжелых фракциях. Другие же исследователи (Данаила, Ионеску и Верона) приводят доказательства в нользу определения непредельных солями ртути. По нашему мнению, применение и дальнейшая разработка этого способа безусловно целесообразны, тем более, что при помощи его можно выделять непредельные углеводороды в чистом виде. [c.509]

Во1ьфштейн и Бетерс [64] заметили, что прн взаимодействии азотной кислоты умеренной концентрации с бензолом в присутствии ртутной сати выделяется значительное количество окислов азота. Исследуя это явление, они установили, что основными продуктами реакции являются сксиинтросоединения дннитро- и тринитрофенол и в небачьших количествах образуется нитробензол. Ими было выяснено, что реакция зависит от концентрации азотной кис юты концентрированная азотная кис.юта (а также серно-азотная кислотная смесь) в присутствии ртут- ой соли дает только нитробензол при применении разбавленной азот-гой кислоты снижается количество образующегося нитробензола, но одновременно увеличивается количество образующихся нитрофенолов. [c.21]

Нагревание специальными теплоносителями. С развитием химической технологии увеличивается число процессов, проводимых при температурах 500—600° и белее. Для получения температур выше 180 наиболее рационально использовать перегретую воду или пары высококипящих жидкостей, обладающих низкой упругостью, и пары термически стойких жидкостей, отличающихся вь1ТОкои теплоемкостью. Применяют так называемые органические теплоносители— дифенил и дифениловый эфир, эвтектическую смесь дифенила и дифени-лового эфира и др., а также ртуть, смеси солей, расплавленные металлы. Эти вещества предварительно нагревают или испаряют при помощи дымовых газов или электрического тока, после чего нагретые вещества (жидкости или пары) отдают тепло нагреваемому материалу через стенки аппаратов. Применение специальных теплоносителей для нагревания требует устройства специфических нагревательных систем некоторые из них будут описаны ниже. [c.339]

Соли ртути. Все соли ртути чрезвычайно ядовиты, поэтому ни в коем случае нельзя поручать работу с ними учащимся. По этой же причине хранить эти соли можно только в склянках с ясно видимыми надписями яд . Для приготовления теплочувствительной краски находит применение хлорид ртутн Hg b, или сулема (гл. 18, 3). Сулему следует растворять в теплой воде, так как в холодной она растворяется с трудом. Сулема, приобре таемая в аптеке, обычно содержит примесь красной краски, чтобы ее раствор благодаря этой окраске нельзя было спутать с каким-либо другим. Такая сулема для приготовления теплочувствительной краски непригодна. [c.414]

Из металлов в качестве катализаторов применяются обычно цинк и его сплавы, кадмий (реже), ртуть (главным образом в амальгамах). Более широкое применение находят окислы (преимущественно ZnO) и сульфиды, в виде индивидуальных соединений, но чаще — в смешанных и нанесенных контактах. Очень распространено применение солей, большей частью хлоридов и других галогенидов, фосфатов, сульфатов, солей органических кислот, а также некоторых металлорганнческих соединений. [c.1342]

Наиболее распространенными методами определения ванадия являются колориметричеокий и объемный. Весовые методы применяются сравнительно редко. Можно указать на применение солей свинца и ртути для осаждения ванадия и на осаждение его при помощи окаихинолина и купферрона [292]. [c.127]

Для химии сульфидов нефти особое значение имели комплексы сульфидов с солями ртути, а именно, с сулемой и с ацетатом двухвалентной ртути. Эти соли широко применяются для выделения сульфидов из нефтяных дистиллатов (или концентратов), главным образом из бензиновых фракций, в виде комплексных соединений. Для идентификации сульфидов комплексы с сулемой могут иметь лишь ограниченное применение, так как состав их связан с условиями образования и очистки. Так, например, состав и температура плавления таких комплексов а-замещенных тиофанов изменяется в зависимости от растворителя, употребляемого для их перекристаллизации [107]. Кроме того, в случаях ослабленной С — S-связи, действие сулемы может вызвать разрыв связи, например, у трифенил-метиларилсульфидов [108]. [c.115]

Попов М. А. Микрохимическое титрование железа по Кноппу без применения солей ртути. Зав. лаб., 1946, 12, 11-12, с. 972— 973. 5233 [c.202]

Единственным галогенидом алкилртути, нашедшим широкое распространение и применение, является хлорид этилртути, выпускаемый фирмой du Pont под названием eresan . Это одно из первых соединений ртути, примененных для дезинфекции семян, а также в качестве фунгицида общего назначения в настоящее время оно часто заменяется солями алкил- или фенилртути. [c.63]

А. С. Арцин з для определения паров ртути в воздухе разработал колориметрический способ, основанный на применении соли Рейнеке, которая со ртутью дает рыхлый осадок бледнокрасного цвета. [c.92]

В. Тараян. Меркуроредуктометрия. Изд-во Ереванского ун-та, 1958 (189 стр.). Описаны методы титрования, основанные на применении солей закисной ртути в качестве рабочего раствора восстановителя. Рассмотрено титрование солей золота, железа, молибдена, гипохлорита и др. [c.472]

Промышленный синтез фталевого ангидрида первоначально осущестрляли путем окисления нафталина концентрированной серной кислотой в присутствии сульфата ртути при 250—300 °С выход фталевого ангидрида составлял 20—25%. На 1 моль нафталина расходовали 9 моль серной кислоты часть кислоты раскислялась до сернистого ангидрида. Применение солей ртути и дымящей серной кислоты, а также выделение больших количеств 50г создавало вредные условия труда. Таким образом, этот метод отличался большим количеством отходов (в том числе токсичных), загрязняющих окружающую среду. По этой причине возникла необходимость в изыскании способа, лишенного указанных недостатков. [c.114]

В качестве растворителя используют воду. При исследовании органических соединений часто применяют органические растворители или их смеси с водой. К ним относятся спирты (в первую очередь метанол, этанол, а также пропанол и некоторые гликоли и их производные), ацетон и диоксан. В качестве неводных растворителей применяют также уксусную кислоту, ацетонитрил, диметилформамид, концентрированную серную кислоту, жидкий аммиак и расплавленные соли. Подходящим фоном для этих сред являются соли тетралкиламмония и некоторые соли лития. В часто используемом растворителе метанол — бензол (1 1) в качестве фона применяют 0,1 н. НоЗО , Ь1С1, ЫОН или Ь ОСНд. Органические растворители необходимо особо тщательно очищать, так как они часто содержат примеси, которые в исследуемой области являются источниками анодных или катодных волн. Перенапряжение водорода на ртути очень велико (свыше 1 В), что позволяет восстанавливать на ртутном капельном электроде даже ионы щелочных металлов. Применение солей тетралкиламмония в качестве фона дает возможность работать в области напряжений от —2,6 до -Ь0,4 В (н.к.э.). При потенциалах, более положительных, чем Н-0,4 В, пройсходит окисление и переход ртути в раствор. [c.124]

Реакция всегда протекает с вальденовским обраш,ением. Таким образом, из стабильных поли-О-ацетил-а-в-гликозилбромидов образуются р-в-гликозиды. К тому же результату приводит использование окиси [4] или карбоната серебра [1] при применении солей ртути могут образо-вываться и а- и Р-аномеры [5, 6]. [c.175]

В качестве меркурирующего агента применяют как окись ртути, так н разнообразные ее соли, причем наиболее часто пользуются такими солями, которые легко гидролизуются [Hg(N0з)2, HgSOJ, и особенно уксуснокислой ртутью. Последняя, на ряду с окисью ртути, относится к числу наиболее интенсивно меркурирующих реактивов, так как выделяющаяся слабая уксусная кислота не расщепляет полученной ртутноорганической соли. Наоборот, галоидные соли ртути относятся к самым вяло меркурирующим агентам и имеют ограниченное применение. Сулема по понятной причине более энергично действует в присутствии ацетата или бикарбоната натрия. Наиболее слабо мерку-рирует цианистая ртуть, применение которой ограничено получением некоторых ацетилидов ртути. В качестве интенсивно реагирующего агента предложен меркурацетамид ( HJ 0NH)2Hg. [c.27]

Галогениды ртути относятся к самым вяло меркурирующим агентам и имеют ограниченное применение. Сулема, по понятной причине, более энергично действует в присутствии ацетата или бикарбоната натрия. Наиболее слабо меркурирует цианистая ртуть, применение которой ограничено получением некоторых ацетиленидов ртути. Интенсивно меркурирующими агентами являются меркурацетамид и ртутная соль тринитрометана. Последняя не представляет собой, однако, достаточно универсального средства. [c.52]

Хлористая арилртуть может быть получена действием металлической ртути на соль арилдиазония в воде и других растворителях [12, 14, 18, 19 661, однако только при применении энергично действующей мешалки осо бой конструкции соль арилртути образуется с выходом от 20 до 72% [661 Способ Мак-Клюра и Лоуи, предложенный ими в 1931 г., не имеет, однако никаких преимуществ перед описанным выше методом Несмеянова, опубли кованным в 1929 г. [c.189]

Для получения ртутноорганических соединений взаимодействием галогенида ртути с солью моноарилталлия удачным явилось найденное Глушковой и Кочешковым [130—132] применение диизобутирата арилталлия. Метод полезен для установления строения арилталлийдиацилатов, получаемых таллированием ароматических соединений методом этих авторов. [c.210]

Разложение перекисями солей закисной ртути карбоновых кислот также приводит к получению ртутноорганических солей, но выходы при этом хуже, чем при применении солей окисной ртути. [c.220]