Определение непредельных углеводородов

Для определения непредельных углеводородов бромной водой по реакции [c.27]

ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.101]

Определение непредельных углеводородов в бензине после удаления диенов (метод бромных или йодных чисел). [c.89]

РАБОТА 99. ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И АППАРАТОВ [c.191]

Отделение и вторичное определение непредельных углеводородов с помощью 80%-ой серной кислоты и получение смесп ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.89]

Имеется попытка основать на этом действии соней ртута метод количественного определения непредельных углеводородов.- При этом, однако приходится считаться со следующими факторами [c.103]

Обычная схема анализа предусматривает определение непредельных углеводородов по бромному или йодному числу, а суммы непредельных и ароматических —сернокислотным или криоскопиче-ским методом. По разности узнается содержание ароматических углеводородов, В предельном остатке нафтеновые и парафиновые углеводороды определяются любым физическим методом. [c.67]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДАМИ ГИДРИРОВАНИЯ [c.215]

Из данных табл. 10 видно, что в некоторых случаях расхождения по содержанию ароматических углеводородов при использовании стандартных методов (ФИА и сернокислотного) могут быть более 2%, в то время как по сумме сульфируемых расхождения меньше. Значительная разница получается при определении непредельных углеводородов в некоторых топливах по методу ФИА и по йодному числу (намного превышающая разницу при пересчете объемных процентов в массовые). Среди действующих стандартных методов нет пока такого, который бы позволял непосредственно определить содержание только ароматических углеводородов в товарных топливах. Вероятнее всего такие методы могут быть созданы на основе газожидкостной хроматографии и спектрального анализа, [c.144]

Для определения непредельных углеводородов, содержащихся в жидких горючих газах, применяется ряд методов, но чаще всего используют способ поглощения непредельных углеводородов бромной водой, кислым раствором сульфата ртути и способ гидрирования. Для получения раствора бромной воды берут 10 г бромистого калия, растворяют его в 200 мл воды и приливают избыточное количество брома с таким расчетом, чтобы на дне поглотительного сосуда после энергичного перемешивания оставалось около 1 мл нерастворенного брома. В качестве поглотительных сосудов, в которых помещается бромная вода и происходит поглощение непредельных углеводородов, используются всевозможные барботажные пипетки. Так как при определении непредельных углеводородов бромной водой в ней частично могут растворяться предельные углеводороды, для уменьшения погрешности рекомендуется разбавлять исследуемый газ на 50% воздухом. [c.138]

Поглощение этилена, пропилена и бутиленов кислым раствором сульфата ртути — наиболее точное и надежное определение непредельных углеводородов. Однако в связи с ядовитостью раствора и неудобством, связанным с выпадением осадка, этот метод не может быть рекомендован для массовых анализов. [c.138]

Рис. 68. Схема прибора для определения непредельных углеводородов методом гидрирования.

Описанные выше методы определения непредельных углеводородов дают величину общего их содержания в исследуемом газе. Для получения значений содержания в газе отдельных компонентов непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.) необходимо исследуемый газ разделить на соответствующие фракции (этан-этиленовую, пропан-пропиленовую и др.). В этих фракциях следует определить содержание того или иного непредельного углеводорода с последующим пересчетом его содержания на взятую для анализа пробу газа. [c.140]

Определение содержания этилена и пропиле-н а. Ниже остановимся на анализе последующих фракций, содержащих непредельные углеводороды. Анализ этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций на содержание в них этилена и пропилена может быть произведен одним из описанных выше способов определения непредельных углеводородов. При использовании методов поглощения непредельных углеводородов жидкими поглотителями последние заливают в поглотительные пипетки (лучше всего с насадкой из трубок). Взятую пробу той или иной фракции прогоняют несколько раз через раствор поглотителя. Это производят до тех пор, пока объем оставшейся части фракции не будет изменяться. Разделив указанным способом этан и этилен или пропан и пропилен и внеся необходимую температурную поправку, получают данные по содержанию этилена и пропилена в двух названных фракциях. [c.170]

Методы идентификации и количественного определения непредельных углеводородов очень разнообразны и основаны главным образом на их способности присоединять различные вещества. Среди аналитических методов анализа широко распространена газовая и газожидкостная хроматография. [c.91]

Прибор для определения непредельных углеводородов (по указанию преподавателя). ... 1 [c.246]

Методы определения непредельных углеводородов основаны на реакции присоединения к ним иода или брома по месту двойной связи (определение йодного или бромного числа). Йодным или бромным числом называют массу иода (брома) в граммах, присоединившегося к 100 г анализируемого образца. Метод определения йодных чисел по ГОСТ 2070-84 заключается в воздействии на спиртовой раствор образца нефтепродукта спиртового раствора иода и титровании избытка галогена тиосульфатом натрия. Параллельно проводят контрольный опыт без навески анализируемого вещества, но с теми же количествами реактивов и вычисляют количество иода, вступившего в реакцию. [c.53]

После определения содержания углекислоты в газе пипетку с едким кали отъединяют от бюретки и на ее место ставят другую с бромной водой или дымящей серной кислотой для определения непредельных углеводородов (при наличии в газе пропана, бутана и других это определение будет неточным). Непредельные углеводороды поглощаются бромной водой или дымящей серной кислотой довольно быстро, а именно, в течение 3—4 мин., при легком взбалтывании раствора в пипетке. Перед окончательным отсчетом оставшегося объема бюретку присоединяют опять к пипетке с едким кали, газ переводят на одну минуту в пипетку, а затем опять в бюретку, где и определяют оставшийся объем. Газ впускают в пипетку с едким кали для удаления паров серной кислоты или брома, которые вызывают увеличение объема газа. [c.85]

В настоящем разделе описан хроматографический метод определения непредельных углеводородов по реакции меркурирования с конечным определением по окраске пятен, возникающих на хроматографической бумаге в результате взаимодействия свободных ионов ртути с дифенилкарбазидом. [c.32]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СН2=СН , [c.44]

Методы качественного и количественного определения непредельных углеводородов в смесях с другими классами углеводородов. [c.39]

Самым надежным способом количественного определения непредельных углеводородов является хромато-масс-спектрометрия. [c.42]

Сернокислотный анализ. Сернокислотный анализ, применяющийся для раздельного определения непредельных углеводородов, основан на различной скорости поглощения углеводородов, в зависимости от их строения и молекулярного веса, в растворах серной кислоты. [c.78]

Анализ образовавшегося газа проводили в газоанализаторе ВТИ-2 с расширенным определением непредельных углеводородов сернокислотным методом. [c.172]

Определение непредельных углеводородов в продуктах пред--пламенных превращений н-цетана при различных степенях сжатия в воздухе и атмосфере азота на реальном двигателе показало, что в атмосфере азота количество непредельных углеводородов значительно превышает их количество по сравнению с воздушной средой. [c.117]

Определение непредельных углеводородов [c.196]

Разнообразные методы определения непредельных углеводородов через реакции присоединения иных атомов или групп (ртутные или родановые числа [17]) преимуществ перед основными не имеют. [c.197]

Кроме рассмотренных описаны и другие методы определения углеводородного состава топлив, например полярографический метод определения бициклических ароматических углеводородов [89], который может представлять интерес для анализа реактивных и дизельных топлив, различные химические методы определения непредельных углеводородов и многие другие [9, 11, 90]. [c.222]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПОГЛОЩЕНИЕМ СЕРНОЙ [c.1212]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ГАЛОИДИРОВАНИЕ.М [c.1214]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ РЕАКЦИЕЙ С СОЛЯМИ [c.1217]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.1219]

Непредельные углеводороды легко окисляются и под воздействием различных окислителей. С перманганатом калия в щелочном растворе они обраЗ ют двухатомные спирты — гликоли. Эта реакция используется для качественного определения непредельных углеводородов. С озоном непредельные углеводороды образуют легко взрывающиеся озониды [c.37]

В тех случаях, когда по ходу анализа требуется определить содержание отдельных компонентов непредельных углеводородов, забирают отдельную пробу в аппарат для раздельного определения непредельных углеводородов по сернокпслотному методу. Аппарат представляет собой газоанализатор, на стойке которого смонтированы бюретка и шесть поглотительных сосудов с КОН, пирогаллолом и серной кислотой разной концентрации. [c.250]

Определения непредельных углеводородов производятся с по-моиЦ)Ю 1) действия серной кислоты 23 присоединения га.ллоиутов 3) реакции с солями ртути 4) реакции с озоном 5) реакции с гидроперекисью бензоила 6) реакции с тирцианатом и 7) другими ме-Т(3дами. [c.101]

При использовании для количественного определения непредельных углеводородов способа йодных и бромных чисел и среднего молекулярного веса приходится считаться с обязательным арисутствием в крекинг-бензине диолефинов и циклодиенов, в результате чего вычисленное по этому методу содер>кание непредельных углеводородов будет ошибочным, величина ошибки будет зависеть от содерн<апия в бензине диенов. То же самое можно сказать и о так называемом способе кислородных чисел, предложенным Наметкиным [244]. [c.505]

По вопросу применения солей ртути при определении непредельных углеводородов в бензинах крекинга мнения расходятся. Ряд исследователей указывает на то, что соли ртути (в частности, уксуснокислая ртуть) далеко не полностью реагируют с непредельными углеводородами, особенно в более тяжелых фракциях. Другие же исследователи (Данаила, Ионеску и Верона) приводят доказательства в нользу определения непредельных солями ртути. По нашему мнению, применение и дальнейшая разработка этого способа безусловно целесообразны, тем более, что при помощи его можно выделять непредельные углеводороды в чистом виде. [c.509]

Для определения непредельных углеводородов есть еще стандартный метод ASTM D 1319 (ему аналогичны методы IP 156, DIN 51791)—хроматографический, по которому непредельные определяются одновременно с ароматическими углеводородами. [c.139]

Для прямого и точного определения непредельных углеводородов в технических жидких газах в последние годы широкое распространение получил способ гидрирования. Этот способ основан на количественном гидрировании непредельных углеводородов с избытком водорода над никелиевым катализатором при комнатной или несколько повышенной температуре, атмосферном или повышенном давлении. [c.138]

Таким образом, при гидрировании непредельных углеводородов сокращение объема газа, взятого для анализа, непосредственно указывает на количество непредельных углеводородов. Проба газа, идущая на определение непредельных углеводородов, не должна содержать кислорода и сероводорода, так как первый реагирует с непредельными углеводородами, а второй отравляет никелиевый катализатор. [c.139]

Определение непредельных углеводородов способом гидрирования производится в приборе (рис. 68), состоящем из двух бюреток / и 2 с водяной рубашкой, компенсационных манометров 3 и 4 (т. е. от-кр1 1тых—ртутных манометров с платиновыми контактами) и реакционной и-образной трубки 5 диаметром 8 мм и высотой в 65 мм. Бюретки и манометры заполняются ртутью, а вся система прибора хорошо продувается водородом. Перед продуванием прибора водородом ртуть в манометрах поднимают путем опускания напорной склянки, а по окончании заполнения системы водородом ртуть в манометрах опускают. Окончив продувание прибора, в бЮ ретку 1 набирают 70—80 мл водорода и при открытом кране 6 ртуть в бюретке 1 поднимают до тех пор, пока уровень ртути в манометре 3 ле коснется контакта, ка что укажет вспышка лампочки. В момент вспышки кран 6 закрывают и отсчитывают взятый для анализа водород. Аналогичным приемом в бюретку 2 набирают 20—50 мл исследуемого газа. [c.139]

Известной новизной отличаются фотометрические методы определения непредельных углеводородов, основанные на реакции периодатного окисления, предложенной чешским ученым Мала прада. Сущность этой реакции, разработанной применительно к малым концентрациям токсичных веществ в воздухе, заключается в следующем. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология