Производство гексахлорциклогексана

Рис. 12.25. Схема производства гексахлорциклогексана фотохимическим методом (СССР)

Реакция имеет промышленное значение только для производства гексахлорциклогексана путем аддитивного хлорирования бензола [c.206]

Рис. 6. Принципиальная технологическая схема производства гексахлорциклогексана

III. Всего по объектам основного и вспомогательного производственного назначения Производство гексахлорциклогексана. ....... 1229,0 758,9 344,8 125.3 [c.53]

Процесс производства гексахлорциклогексана фотохимическим методом, осуществленный на ряде заводов, состоит из следующих основ- [c.483]

Основной процесс производства гексахлорциклогексана—хлорирование бензола—проводится в непрерывно действующей колонне (рис. 181), Реагенты движутся противотоком бензол поступает в колонну сверху, газообразный хлор—снизу. Внутри колонны в стеклянных колпаках установлены ртутно-кварцевые электрические лампы 4. С помощью охлаждающих устройств 2 и <3 температура реакционной смеси поддерживается не выше 30° в верхней части колонны и не выше 50° в нижней части. [c.483]

Облучение светом может также инициировать присоединение к ароматическому кольцу. Этот тип реакций присоединения осуществляется в промышленном масштабе при производстве гексахлорциклогексана (один из изомеров которого обладает ценными инсектицидными свойствами). [c.135]

Технологическая схема фотохимического способа производства гексахлорциклогексана (технический продукт — гексахлоран), осуществленного в Советском Союзе, представлена на рис. 12.25. Бензол из емкости для хранения / подается в напорный бак 2, откуда он самотеком поступает в верхнюю часть хлоратора 4, а реакционный раствор вытекает из нижней его части по сливной трубе, установленной параллельно хлоратору. Хлор вводится в нижнюю часть хлоратора, но не ниже уровня первых пяти ламп (всего в хлораторе вмонтировано o 15 ртутно-кварцевых ламп ПРК-7). В самой нижней части хлоратора (зоне до-хлорирования) завершается реакция между растворенным, но непрореагировавшим хлором и бензолом. Температура в нижней части хлоратора поддерживается не выше 50 °С и в верхней — не выше 30 °С. При 50 °С хлорирование реакционного раствора происходит без кристаллизации в нем гексахлорана до тех пор, пока содержание растворенного гексахлорана не достигнет 30%. Реакционный раствор, непрерывно вытекающий из хлоратора и состоящий из растворенных в бензоле гексахлорана (30%), хлористого водорода (до 1%) и остаточного хлора (до 1%), направляется через сборник 5 в отгонный аппарат 6 на упарку. Непро-реагировавший бензол отгоняют острым паром при 75—100 °С в кубе 9. Конденсат, представляющий собой в основном смесь бензола и воды, направляется в теплообменник-отстойник /7, в котором происходит разделение бензола и воды, благодаря разнице в плотности этих двух не смешивающихся друг с другом жидкo тefti [c.429]

Реакции присоединения хлора к ароматическому ядру имеют промышленное значение только для производства гексахлорциклогекса-на путем фотохимического хлорирования бензола. Процесс производства гексахлорциклогексана (гексахлорана) имеет много общего с жидкофазным хлорированием парафинов и толуола в боковой цепи. Гексахлоран — один из широко распространенных ядохимикатов инсектицидного действия. Из всех его стереоизомеров инсектицидной активностью обладает только -у-изомер (т. пл, 112° С), которого содержится в техническом продукте 11—16% (табл. 23) остальные изомеры — балласт. Можно получать обогащенный -у-изомером гексахлоран, например, путем дробной кристаллизации технического продукта. В небольших количествах выпускается и почти 100%-ный у-изомер (линдан). [c.130]

Процесс производства гексахлорциклогексана имеет много общего с жидкофазным фотохимическим хлорированием парафиновых углеводородов и толуола в боковую цепь. Конструкции хло-раторов те же самые (рис. 38), и для реакции тоже используют газ, полученный испарением жидкого хлора наиболее существенное отличие от типовой схемы жидкофазного хлорирования парафинов (рис. 39) имеется на стадии переработки реакционной массы. Гексахлорциклогексан чувствителен к действию повышенных температур и отщепляет НС1 уже при 120—150 °Сз сдай — СвНзС1з + ЗНС1 [c.207]

К064787. Ка ляг а нов П.И. Клиника хронической профессиональной интоксикации у рабочих, занятых производством гексахлорциклогексана. - Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1971 г., 345 стр. [c.125]

Неприятный и стойкий запах гексахлорана определяется присутствием в нем примесей, побочных продуктов, получаемых почти при всех способах производства гексахлорана. Наиболее пахучей примесью, как указывалось в главе I, является о-2,3,4,5,6-пен-тахлорциклогексен, получающийся в процессе производства гексахлорциклогексана в результате его дегидрохлорирования. Запах гексахлорана, вероятно, зависит и от продуктов гидро-хлорирования дихлорциклогексадиепа и трихлорциклогексена [c.123]

В настоящее время известно восемь (из теоретически возможных восемнадцати) изомеров гексахлорциклогексана, отличающихся не только строением и физическими свойствами, ио и токсичностью. Высокой токсичностью обладает у-изомер, активность которого по отношению к некоторым насекомым в 50—10 ООО раз больше активности а-, 8- и / -изомеров темп, плавл. у-изомера 111,8—112,8° уд. вес 1,83 г/см . Технический гексахлорцнклогексан обычно содержит смесь различных изомеров и побочных продуктов реакций в соотношениях, зависящих от метода и условий получения препарата. Некоторые из этих примесей, особенно пентахлорциклогексен СаНбОв и другие, придают техническому продукту неприятный стойкий запах, который препятствует широкому применению гексахлорана в картофелеводстве, свекловодстве и плодоводстве. Производство гексахлорциклогексана является примером фотохимического процесса, протекающего под воздействием света . Реакция присоединения хлора к бензолу может протекать и под действием катализаторов. В темноте и в отсутствие катализатора газообразный хлор вступает в реакцию с чистым бензолом в ничтожной степени. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология