Гексахлорциклогексан, определение

Получают у преподавателя смеси 7-гексахлорциклогексана в гексане и хроматографируют их. Согласно определенной ранее пороговой чувствительности ДПР к 7-гексахлорциклогексану рассчитывают концентрацию у-гексахлорциклогексана в контрольных смесях. [c.249]

Они восстанавливаются легче монопроизводных. Эта их особенность используется при вольтамперометрическом определении пестицидов. Так, метилхлорид восстанавливается при -2,23 В, тогда как ДЦТ - при -0,80 В, а у-гексахлорциклогексан - при -1,57 В. Иодпроизводные восстанавливаются легче бромпроизводных, которые в свою очередь восстанавливаются легче хлорпроизводных. Алифатические галогенпроизводные с короткой цепью восстанавливаются легче галогенпроизводных с длинной цепью или ароматических производных. [c.465]

Интересные данные получены при изучении отщепления хлористого водорода пол действием щелочи в 80%-ном водном спирте от изомерных гексахлорциклогексанов. Оказалось, что для тех изомеров, у которых имеются 1, 2 Н и С1 атомы, в транс-положении легко идет реакция бимолекулярного отщепления. Для изомера ф), у которого все , 2 Н и С1 атомы находятся в цис-положениях, отщепление идет значительно труд нее последнее обстоятельство определенно указывает на то, что в случае -изоме ра не выполняются стереохимические условия протекания реакции отщепления. [c.130]

Такие олефины, как сам этилен и хлорзамещенные этилены, не содержащие аллильного атома водорода, при реакции с хлором в определенных условиях образуют продукты присоединения. Эта реакция протекает по цепному типу, следы кислорода оказывают ингибирующее действие. В аналогичных условиях бензол реагирует как 1,3,5-циклогексатриен продуктом хлорирования является гексахлорциклогексан. При фотохимической реакции присоединения хлора к хлорбензолу (или о-дихлорбензолу) в присутствии иода образуются продукты частичного присоединения, например [c.530]

Диапазон измеряемых концентраций 0,1—2 мг/м Определению не мешают гексахлорциклогексан и полихлор-пинен. [c.172]

Гексахлорциклогексан и его стереоизомеры относительно стабильные соединения. Они не изменяются под действием света и окислителей, с трудом гидролизуются кипящей водой. Однако в определенных условиях способны к превращениям. Наиболее характерные реакции перечислены ниже. [c.430]

Полученный технический гексахлорциклогексан далее смешивается в аппарате 7 с определенным количеством экстрагента. В качестве экстрагента используется смесь метилового спирта и маточного раствора, поступающего со стадии выделения обогащенного гексахлорана. Смесь технического гексахлорциклогексана и экстрагента проходит три последовательных экстрактора 8, в которых она выдерживается при заданной температуре, и затем передается на разделение в центрифугу 9. Ограниченно растворимые в метиловом спирте а- и р-изомеры (так называемые нетоксичные изомеры ) после центрифуги смешиваются в аппарате 10 с трихлорбензолом и в виде суспензии передаются в производство трихлорбензола (см. 1,2,4-Трихлорбензол). [c.433]

Гексахлорциклогексан восстанавливается цинковой пылью в кислой среде до бензола, что используется для его количественного определения. [c.61]

Простейший метод определения гексахлорциклогексана в текстильных тканях состоит в экстрагировании ткани ацетоном в экстракторе и отщеплении хлористого водорода от извлеченного гексахлорциклогексана действием 0,3 н. раствором щелочи с последующим титрованием хлора по Фольгарду. Если ткань проклеена хлорированным парафином, то следует ввести поправку, анализируя ткань, не обработанную гексахлорциклогексаном. [c.42]

В лучшем случае результаты составляют 97 —98%, что можно объяснить присутствием в гексахлорциклогексане -изомера, с трудом отщепляющего хлористый водород [18]. Различие в скоростях отщепления хлористого водорода под действием спирто вого раствора едкого кали от изомеров гексахлорциклогексана настолько велико, что позволяет полностью дехлорировать изомеры а и 8, в то время как изомер у остается незатронутым. Этот факт положен в основу метода определения у-изомера [31]. Продолжительное действие едкого кали приводит к отщеплению хлористого водорода от 8- и у-изомеров. [3-Изомер в этих условиях не реагирует. Разница в количествах хлора, найденных при коротком (15 мин.) и при длительном (50 мин.) дехлорировании, соответствует содержанию у-изомера. Определение иона хлора после отщепления хлористого водорода производят титрованием по Фольгарду. Описанный метод непригоден для смесей, в которых присутствуют ДДТ, ДДД, хлорированный камфен, хлордан или другие инсектисиды, содержащие подвижный хлор. [c.43]

Определение гептахлорциклогексана в гексахлорциклогексане [111]. К определению хлорбензола сводится также анализ [c.110]

По применению в газовой хроматографии ЭЗД находится на третьем месте, но он до сих пор удерживает пальму первенства в надежной идентификации и определении галогенсодержащих ЛОС, особенно хлорсодержащих органических пестицидов. В качестве примера можно привести анализ городского воздуха рядом со свалкой отходов производства линдана [128]. После улавливания в комбинированном патроне с 0,3 г тенакса и пенополиуретановым фильтром галогеносодержащих ЛОС (изомерные гексахлорциклогеса-ны и хлорбензолы) эти токсичные соединения хроматографировали с использованием в качестве детекторов ЭЗД и масс-спектрометра. Основным загрязняющим воздух веществом оказался а-гексахлорциклогексан, а количество идентифицированных хлорбензолов было на уровне следов. [c.417]

Описанный способ разложения позволяет опреде нять галоид в органических веществах, содержащих кроме С, Н, О еще серу, азот, фосфор, ртуть и другие элементы. Определения хлора в гек-сахлорэтане и гексахлорциклогексане дают превосходные результаты. Определение галоидов в летучих жидкостях ничем не отличается от анализа твердых веществ и может быть выполнено для любого вещества, навеску которого удается взять в запаянной ампуле. [c.87]

Римшнейдер предложил для раздельного определения гепта-п гексахлорциклогексанов в их смеси проводить разложение продукта цинковой пылью в водной среде в течение 2 часов. Выход хлорбензола и бензола при этом составляет 96—98%. Состав полученной смеси определяют рефрактометрически. [c.135]

При нагревании до 170 °С гексахлорциклогексаны изомери-зуются. В присутствии хлорного железа реакция проходит не более чем на 50% относительное количество образовавшегося у-изомера ни в одном опыте не превышало 4,4%. Гексахлорциклогексан под действием цинковой пыли в кислой среде превращается в бензол, что используется для его количественного определения. Гексахлорциклогексан медленно реагирует с хлором удалось прохлори-ровать его до ундекахлорциклогексана. Он реагирует также с сульфидами и роданидами щелочных металлов и некоторыми другими веществами. [c.64]

Второй важной экосистемой является почва, которая имеет свою фауну и флору. Поведение различных групп пестицидов в почве, в зависимости от их строения, может быть весьма различно. Большая часть пестицидов под влиянием различных микроорганизмов метаболирует в почве с образованием простейших продуктов разложения [46, 51, 52], но некоторые хлорорганические пестициды достаточно стойки и могут сохраняться в почве без существенных изменений в течение нескольких лет. К таким препаратам, в частности, относятся ДДТ, гексахлорциклогексан и препараты диенового синтеза, получаемые из гексахлорциклопентадиена. Однако в анаэробных условиях под влиянием микроорганизмов происходит разложение и ДДТ [32—35]. Разложение в почве других классов органических соединений протекает значительно быстрее и в большинстве случаев заканчивается в течение одного вегетационного периода [46, 51, 52—60]. Конечно, такое разложение протекает в нормальные сроки, если препарат применялся при нормальных нормах расхода. В случае использования пестицида при нормах расхода, существенно превышающих нормальные, разложение его в почве может проходить значительно медленнее, так как большие концентрации пестицида в некоторых случаях могут подавлять на определенный период деятельность почвенных микроорганизмов. [c.701]

Важной задачей является выделение из технического продукта чистого у-изомера. у-Гексахлорциклогексан может быть выделен экстракцией соответствующим растворителем из технического продукта. Для получения у-изомера сырой продукт обрабатывают при определенной температуре рассчитанным количеством метанола (или другого подходящего растворителя), нерастворившиеся а- и р-изомеры отфильтровывают и фильтрат охлаждают. При этом выделяется технический у-изомер, который после отделения от маточника и высушивания содержит более 90% основного веше-ства. Для получения линдана препарат перекристаллизовывают или отделяют от него а-изомер экстракцией. По имеющимся в литературе данным, линдан таким способом может быть получен с выходом более 80%. [c.63]

Метод определения у-изомера 9 в гексахлорциклогексане основан на различной скорости дегидрохлорировавия отдельных изомеров при точно определенных условиях. [c.239]

Применение ДДТ, гексахлорциклогексана и тому подобных веществ для опрыскивания фруктов на складах и т. д.. настоятельно требовало разработки методов определения этих веществ в консервированных фруктах и овощах, молочных продуктах и т. д . Из различных методов, предложенных для данной цели [289], наиболее удачпым можно считать колориметрическое определение,, основанное на интенсивном нитровании и выявлении продуктов нитрования реакцией с метилатом натрия в бензоле [2Ь0, 251]. Описано видоизменение этого метода для определения ДДТ (или его остатков) в консервах [2.77], в молоке и масле [63]. Определение ДДТ в присутствии ДДД основано на специфической реакции ДДТ с реактивом ксантгидрол-пиридин-едкое кали [59, 268]. При отсутствии ДДТ, доказанном с помощью предыдущего реактива, гексахлорциклогексан может быть определен экстрагированием эфиром и затем титрованием после отщепления хлористого водорода действием этаноламина [135]. Для разделения изомеров гексахлорциклогексанов применена распределительная хроматография [234]. Дифенил и о-фенилфенол были найдены в апельсинах, которые были завернуты в бумагу, обработанную этими фунгисидами [274]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология