Группа гексахлорциклогексана

В эту группу входят средства борьбы с паразитами, такие, как уже известные нам гексахлорциклогексан (стр. 337), хлорофос (стр. 339), карбофос (стр. 339) и др., ветеринарные и дезинфекционные средства, останавливаться на которых мы здесь не будем, а также отпугивающие средства — репелленты. [c.348]

В группу хлорированных углеводородов входят три подгруппы а) гексахлорциклогексан, ДДТ и его аналоги, б) хлорированные терпены, в) препараты диенового синтеза. [c.493]

Контактные инсектициды. В группе синтетических контактных инсектицидов по значимости и широте применения до 70-х годов XX столетия выделялись полигалогенопроизводные, из которых 4,4-дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) и гексахлорциклогексан (ГХЦГ, гексахлоран) были наиболее широко применяемыми препаратами [c.573]

Рис. 39. Повреждения хромосом, вызванные пестицидами, у конского боба (Vi ia faba). Вверху с.чева анафаза нормального деления клетки справа — анафаза с кольцеобразным фрагментом хромосомы между двумя группами хромосом (после обработки гербицидом — гидразидом малеиновой кислоты). Внизу слева — трехполюсная анафаза, результат частичного повреждения веретена (после обработки инсектицидом гексахлорциклогексаном) справа — К-анафаза, результат полного нарушения образования митотического веретена (после обработки инсектицидом парадихлорбензолом) [Оригинальные фотографии А. Murin (Братислава).]

В обоих случаях 1,2,4-изомер преобладает в продукте дегидрохлорирования (см. Гексахлорциклогексан ), Кроме водных растворов щелочи применяют также спиртовые растворы (С2Н5ОН, ИЗО-С3Н7ОН), при этом реакция идет быстрее, а температуру процесса можно понизить до температуры кипения растворителя. В качестве катализаторов рекомендуются карбонаты металлов I группы или их смеси (Пат. 122891, ПНР, 1979), четвертичные аммониевые соли Р. К2К Н МХ (где К, R К , [c.138]

МУТАГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ. Вещества, вызывающие наследственные изменения — мутации. Используются в селекции растений и микроорганизмов для получения новых форм. Разделяются на две группы. К первой группе относятся вещества, вызывающие изменение числа хромосом в клетках (полиплоидия), приводящие к изменению комплекса признаков организма. К ним относятся аценафтен, ауранцин, вератрин, гаммексан, гранозан, закись азота, колхицин, линдан (гамма гексахлорциклогексан), фенилуретан и др. Такие вещества, как 2,4гД, 2,4,5-Т и ИУК, стимулируют деление естественно полинлоидизировавшихся клеток. Ко второй группе относятся вещества, вызывающие изменения структуры хромосом (так называемые точковые мутации и перестройки), приводящие к изменению одного или очень небольшого числа признаков, что позволяет улучшать отдельные признаки сортов, не изменяя других, положительных признаков. К ним относятся азиризин, [c.190]

Хлорорганические соединения, относящиеся к этой группе, за исключением дилора, в результате щелочного гидролиза распадаются до более простых веществ, которые довольно легко можно обнаружить по характерным цветным реакциям. Гексахлорциклогексан (/) дает осадок в виде трихлорбензола, который отфильтровывают и используют для дальнейшего распознавания гексахлорбензол 2а и 26) — пентахлорфенол, легко взаимодействующий с избытком щелочи с образованием растворимого в воде пентахлорфенолята натрия деспироль и дактал (реакции 3 я 4) полностью растворяются в щелочи с образованием водорастворимых солей и спиртов. [c.29]

Растворимость в спиртах уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта. Первичные спирты оказываются лучшими растворителями в сравнении со вторичными спиртами. С накоплением гидроксильных групп в спиртах ухудшается растворимость гексахл0рщ1кл0гексана. Эфиры (в особенности сложные эфиры) в сравнении со спиртами оказываются лучшими растворителями. Сложные эфиры одной и той же кислоты растворяют гексахлорциклогексан тем хуже, чем больше молекулярный вес эфира. [c.23]

Хлорорганические инсектициды (гексахлорциклогексан, гептахлор и др.) действуют на центральную нервную систему. Кроме того, они блокируют ряд дыхательных ферментов — цитохро-моксидазы, сукциндегидрогеназы, а также ряда гликолитичес-ких ферментов. Инсектициды этой группы вызывают нарушение функции печени, почек и других органов. [c.72]

К этой группе относятся органические соединения, получаемые путем синтеза. В настоящее время широко применяются хлорорганические соединения (гексахлорциклогексан, циклодиеновые соединения, хлорированные терпены и др.), фосфорорганические соединения (производные орто- и пирофосфорной, а также фосфоновой кислот), производные карбаминовой кислоты, нитрофенолы и др. [c.117]

Более 20 лет органические хлорсодержащие инсектициды (ДДТ, гексахлорциклогексан, хлордан, гептахлор, полихлорпипен, токсафен), вытеснив неорганические препараты, занима.ии в ассортименте инсектицидов господствующее место. Исключительным преимуществом этой группы препаратов считалась их высокая, почти универсальная инсектицидная активность, длительность действия и сохранения на обработанных поверхностях, малая острая токсичность для теплокровных, характерная для многих соединений этой группы. В результате хлорсодержащие инсектициды нашли широкое применение в борьбе с вредителями растений, запасов растениеводческой продукции, с эктопаразитами домашних животных и в медицинской санитарии в борьбе с насекомыми — переносчиками заболеваний. [c.103]

Из условий внешней среды наибольшее влияние на токсичность пестицидов оказывает температура. Под ее воздействием может изменяться как активность самого вещества, так и реакция живого организма. С повьциением температуры увеличиваются потери яда с обработанной поверхности, но одновременно токсичность вещества может повышаться, например в результате образования более токсичных веществ (переход тионовых изомеров тиофосфатов в тиоловые). В то же время в условиях оптимальной температуры организм становится более чувствительным к яду, так как усиливаются процессы обмена веществ. Пестициды, токсичность которых увеличивается с повышением температуры, относят к веществам с положительным температурным коэффициентом, а токсичность которых с повышением температуры снижается — к пестицидам с отрицательным температурным коэффициентом. Большинство современных препаратов принадлежат к первой группе. Отрицательным температурным коэффициентом характеризуются лишь немногие препараты (например, гексахлорциклогексан), однако наличие их в ассортименте химических средств защиты растений чрезвычайно важно, как средств борьбы с вредителями в ранне-весенний период. [c.27]

Для человека и теплокровных животных соединения этой группы средне- и высокотоксичны и обладают выраженными и резко выраженными кумулятивными свойствами, что резко ограничивает возможность широкого применения хлорорганических соединений. В настоящее время в СССР разрешены для применения в сельском хозяйстве гексахлорциклогексан, полихлоркамфен, полихлорпинен, гептахлор, гиодан, полидофен и дилор. [c.105]

Механизм действия у-изомера неизвестен. Предполагается, что молекулы этого вещества внедряются в структуру липопротеиновых мембран нервных клеток и нарушают перенос ионов в момент передачи нервного импульса. При этом большое значение имеет пространственная структура молекулы. Помимо этого, гексахлорциклогексан, по-видимому, может нарушить у насекомых обмен липидов из группы производных инозита, конкурируя со структурно близким мезоино-зитом. у-Изомер не является точным структурным аналогом мезо-инозита, однако введение последнего в организм насекомого ослабляет действие сублетальных доз инсектицида. Действие гексахлорана проявляется в накоплении необычно больших количеств холестерина в тканях отравленного насекомого, поэтому можно предположить, что инсектицид действует на липопротеино-стериновые комплексы клеточных структур. [c.108]

Хлорсодержащие органические ядохимикаты мало растворимы в воде, хорошо растворимы в большинстве органических растворителей и в жирах. Они мало изменяются под воздействием влаги и температуры, солнечного света и некоторых других факторов внешней среды. Поэтому отдельные ядохимикаты этой группы могул длительное время сохраняться в почве, воде, растениях, продуктах питания растительного происхождения и т. д. Например, ДДТ может быть обнаружен в почве через 8—12 лет после обработки растений. Гексахлорциклогексан и гептахлор также обнаруживаются в почве через несколько лет. Отдельные хлорсодержащие органические ядохимикаты могут сохраняться в пищевых продуктах, полученных из растений, обработанных этими препаратами, в течение нескольких месяцев. [c.69]

Второй важной экосистемой является почва, которая имеет свою фауну и флору. Поведение различных групп пестицидов в почве, в зависимости от их строения, может быть весьма различно. Большая часть пестицидов под влиянием различных микроорганизмов метаболирует в почве с образованием простейших продуктов разложения [46, 51, 52], но некоторые хлорорганические пестициды достаточно стойки и могут сохраняться в почве без существенных изменений в течение нескольких лет. К таким препаратам, в частности, относятся ДДТ, гексахлорциклогексан и препараты диенового синтеза, получаемые из гексахлорциклопентадиена. Однако в анаэробных условиях под влиянием микроорганизмов происходит разложение и ДДТ [32—35]. Разложение в почве других классов органических соединений протекает значительно быстрее и в большинстве случаев заканчивается в течение одного вегетационного периода [46, 51, 52—60]. Конечно, такое разложение протекает в нормальные сроки, если препарат применялся при нормальных нормах расхода. В случае использования пестицида при нормах расхода, существенно превышающих нормальные, разложение его в почве может проходить значительно медленнее, так как большие концентрации пестицида в некоторых случаях могут подавлять на определенный период деятельность почвенных микроорганизмов. [c.701]

Реакция дегидрохлорирования свойственна также и другой группе хлорорганических соединений, например продуктам хлорирования циклопарафиноБ, к которым относится гексахлорциклогексан (ГХЦГ). [c.89]

Процессы присоединения галоидов к ароматическим системам представляют интересную группу реакций, из которых наиболее важной в практическом отношении является реакция присоединения хлора к бензолу. Эту реакцию впервые описал Фарадей в 1825 г. в настоящее время ее осуществляют в широком масштабе, поскольку конечный продукт этой реакции, гексахлорциклогексан (ВНС), является важным инсектицидом. По существу вне представляет собой смесь пяти стереоизомерпых 1,2,3,4,5,6-гекса-хлорциклогексанов, из которых только один, -изомер, образующийся в количестве 12—18%, обладает важными инсектицидными свойствами. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология