Эфир ванилиновой кислоты

Этиловый или бутиловый эфиры оксиэтилового эфира ванилиновой кислоты в присутствии алкоголята натрия при 250—300° конденсируются в полиэфиры, отличающиеся особенно высокой температурой плавления и стойкостью. к действию химических реагентов. Они оказались пригодными для получения лаков и слоистых пластиков . [c.53]

Оксиалкильные простые эфиры ванилиновой кислоты [c.311]

Ванилин и полимерные продукты на его основе. Ванилин используют в кондитерском, фармацевтическом, парфюмерном производствах. Более широкое применение может найти получаемая при окислении ванилина ванилиновая кислота. Ее низшие эфиры проявляют сильное антимикробное действие, а высшие линейные полиэфиры могут быть протянуты в форме волокон или нитей, поддаются формованию прессованием и отливке из тигля. [c.299]

Экстракция эфиром водного маточного раствора давала коричневое масло, из которого при высоком вакууме и температуре 130—140° С сублимировалась смесь ванилиновой и щавелевой кислот. Остатки от сублимации омылял и после исчерпывающей экстракции бикарбонатом натрия, после чего получали дополнительное количество ванилиновой кислоты. [c.584]

Гриб обильно разрастался и пропитывал опилки, делая их более светлыми. Материал экстрагировали 2% -ным едким натром и центрифугировали. Раствор подкисляли н экстрагировали эфиром. Хроматография остатка экстракта смесью пропанол — гидрат окиси аммония — вода (80 5 15) показала присутствие ванилиновой и сиреневой кислот под действием обоих видов грибов. Аналогичный эксперимент с еловой древесиной давал только ванилиновую кислоту. [c.689]

Я1-Ме ток с и-р-о к с иб е из а л ь д е гид. Темп. пл. 80°. Мол. в. 152. Он растворяется в 100 ч. холодной и в 20 ч. горячей воды при 75—80°. В спирте, эфире и хлороформе легко растворим. На воздухе постепенно претер певает окисление в ванилиновую кислоту. [c.211]

Скорость поликонденеации метилового эфира и-(со-оксиэтил)ванилиновой кислоты при 190—200°С в вакууме (4 мм рт. ст.) или при нормальном давлении [c.167]

Низшие эфиры ванилиновой кислоты образуются при ее вазимодействии с соответствующими спиртами. В качестве катализаторов обычно используют соляную или серную кислоты (лишь реакция образования фенилового спирта катализируется хлороксидом фосфора). Эти эфиры проявляют по отношению к различным бактериям и плесеням сильное токсическое действие. Так, ингибирующая массовая доля эфиров для микроорганизмов Ba illus my oides составляет, % метилового 0,21, этилового и бутилового 0,15, амилового и изоамилового 0,01, фенилового 0,03. [c.302]

Легкодоступная в настоящее время ванилиновая кислота (З-метокси-4-оксибензойиая кислота), получаемая щелочным окислением сульфитных щелоков, в растворе едкого натра присоединяет окись этнлена с образованием натриевой соли простого окси-этилового эфира ванилиновой кислоты. При последующем окси-этилировании эфир переход1 т в высокомолекулярный полнгли-колевый эфпр [c.53]

Поликондснсация оксиэтилового эфира ванилиновой кислоты [91 ]. Оксиэтиловый эфир ванилиновой кислоты иагревают вначале в вакууме 2 мм рт, ст. при 250"С в течепие 5,5 часа и затем 22 часа в вакууме 0,05 мм рт. ст. при 280°С. [c.219]

Экстрагированием соединенных вместе фильтрата и промывных вод тремя порциями эфира по 200 мл с последующей отгонкой эфира можно дополнительно получить 4 — 20 г ванилиновой кислоты ст. пл. 206—208°. Препарат можно перекристаллизовать из воды, содержащей небольшое количество сернистого ангидрида, и получить его в виде бесцветцых игольчатых кристаллов т, пл. 209—210°. [c.120]

Осадки А экстрагировали эфиром, а остатки после экстракций пол1Ностью выщелачивали бикарбонатом натрия и омыляли. при этом получали ооновную порцию ванилиновой кислоты. [c.584]

На основании этих результатов Вачек заключил, что молекула лигнина содержит кумароновую структуру (IV), фурано-вое кольцо которой раскрывается при окислении с образованием кето-эфира (V). После омыления кето-эфир дает ванилиновую кислоту. [c.584]

Общий выход веществ, растворимых в эфире, колебался в пределах 42—52% в расчете а десульфированный лигнин, содержащий 14,5% метоксилов. При электрофорезе двух фракций были найдены ванилин ванилиновая кислота ацетованиллон [c.611]

При пиролизе коры получают главным образом фенолы (фенол, крезолы, гваякол, пирокатехин) и лишь в небольших количествах алифатические соединения (метанол, уксусную кислоту, ацетон). При нитробензольном окислении находят небольшое количество типичных для лигнина продуктов деградации, например ванилин, ванилиновую кислоту, -гидроксибензальдегид, и в большом количестве протокатеховый альдегид [15, 89]. При этанолизе фракции мелочи из коры дугласовой пихты Pseudotsuga menziesii), богатой полифенольными кислотами, получили этиловые эфиры феруловой, ванилиновой и протокатеховой кислот наряду со свободными кислотами [21]. Некоторые исследователи [35] полагают, что такие продукты деградации, как ванилин, сиреневый альдегид и rt-гидроксибензальдегид, образуются из лигнина, который в небольших количествах может растворяться в 1 %-ном NaOH. [c.207]

Ванилин из изоэвгенола ) (восстановление озонида гидросульфитом натрия). Озонируют 0,1 моля изоэвгенола ) в 200 мл хлороформа при температуре от —10 до —20°. После отгонки хлороформа при комнатной температуре в вакууме сырой озонид размешивают 30 мин с 40 мл воды, 40 г льда и 8 г пиросульфита натрия (ЫагЗгОэ), затем добавляют 16 г кристаллического сульфита натрия, 10 г пиросульфита натрия и нагревают при 70° до полного растворения.Теперь альдегид находится в растворе в качестве бисульфитного соединения, нерастворимого в эфире. Примеси удаляют экстрагированием эфиром. После подкисления 2 н. серной кислотой (и тем самым разрушения бисульфитного соединения) вещество растворяют в эфире, удаляют ванилиновую кислоту, промывая раствором бикарбоната натрия, сушат эфирный раствор сульфатом магния, а сырой ванилин после удаления эфира перегоняют или перекристаллизовывают. Т. кип. 170°/15 мм, т. пл. 81° (из лигроина) выход 75%. [c.254]

Простой монометиловый эфир протокатеховой кислоты называется ванилиновой кислотой, диметиловый эфир—вератровой кислотой, метиленовый эфир, или 3,4-метилендиоксибензойная кислота,— пиперониловой кислотой [c.384]

Фракции а п б дали типичные кривые поглощения. Хроматография на бумаге фракции в показала присутствие ванилиновой, сиреневой, фер /ловой и л-оксибензойной кислот. Перекристаллизация фракции дала 6,9% (в расчете на природный лигнин) п-оксибензойной кислоты, которая, вероятно, должна была находиться в виде сложного эфира. [c.237]

Частично десульфированная лигносульфоновая кислота (образец Б) из отработанного сульфитного щелока ванилинового производства осаждалась подкислением и хлорировалась двуокисью хлора в четыреххлористом углероде. Образованный таки.м образом хлорлигнин омылялся, как описано выше. Еловый природный лигнин в виде еловой древесной муки хлорировался в четыреххлористом углероде и экстрагировался эфиром. Получался хлорлигнин, омылявшийся тем же способом. [c.336]

Конденсация ванилинового спирта с диметиловым эфиром резорцина в присутствии соляной кислоты давала 47% 4-окси-З,4 5 -триметоксидифенилметана (П1), а с триметиловым эфиром оксигидрохинона — 51 %1 4-окси-З, 2, 4, 5 -тетраметоксидифенил-метана. Эти продукты при окислении давали 5,6 и 6,6% ванилина соответственно. [c.551]

Полученная соль была разложена 12 н. серной кислото11, а профильтрованный раствор был экстрагирован эфиром. Ич этого экстракта ванилоилацетил был вновь выделен в виде никелевой соли диоксима В с выходом 35,7 мг. Этот регенерированный ванилоилацетил был затем окислен периодатной кислотой до ванилиновой и уксусной кислот. [c.822]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология