Окисление сульфитных щелоков

Устройства с инжектированием газа свободно падающими струями жидкостями целесообразно использовать в открытых бассейнах больших объемов (более 100 м ), например, для поверхностной аэрации воды в неглубоких аэротенках или в биореакторах с иммобилизованной микрофлорой [35]. Это же устройство может быть использовано в струйных аппаратах для окисления сульфитных щелоков (в целлюлозно-бумажной промышленности) и в ферментаторах (рис. б.7.4.2), работающих на разбавленных культуральных средах с содержанием редуцирующих веществ до 1,5 % [34]. Аэрационная часть аппарата представляет собой колонну, разделенную горизонтальными перегородками [c.530]

С инжектированием газа струями жидкости, падающими на свободную поверхность Системы аэрации сточных вод (аэротенки, аппараты с иммобилизованной микрофлорой), окисление сульфитных щелоков, ферментация на низкоконцентрированных субстратах [c.532]

С тех пор на рынке материалов для буровых растворов появилось множество продуктов, выполняющих различные функции. Своим появлением эти продукты обязаны способности лигнита вступать в химические реакции, причем в больщинстве случаев исходным сырьем послужил отработанный сульфитный щелок. Наиболее ценными производными лигнита являются хромлигносульфонаты, которые были внедрены в 1955 г. (см. главу 2). Детальное описание получения лигносульфонатов хрома, железа и меди приведено в двух основополагающих патентах. В них дано описание различных модификаций, полученных путем окисления и образования солей металлов и направленных на повыщение эффективности действия компонентов отработанного сульфитного щелока при обработке буровых растворов. На рис. 11.15 показаны различные направления, в которых могут производиться эти модификации. [c.489]

Хотя моносахариды могут вступать в химическое взаимодействие по карбонильной группе только с ионами гидросульфита, не следует исключать из рассмотрения поведение сульфита, количество которого в сульфитном щелоке не постоянно. Так, существует зона максимальной стабильности сульфитов к окислению кислородом воздуха, определяемая величиной pH раствора. Для растворимых сульфитов натрия и аммония в зоне рн 4—5 процесс окисления практически нацело прекращается, а для растворимого лишь в малых дозировках сульфита магния [c.246]

При глубоком удалении из сульфитного щелока соединений SO2 эти комплексы разрушаются, а сами фенольные соединения могут быть достаточно полно окислены кислородом воздуха. Наиболее эффективно эта реакция протекает в высокощелочной среде, в кислой среде степень окисления снижается. При этом оказалось, что, как и у сульфитов, для фенольных соединений сульфитного щелока имеется зона максимальной стабильности к воздействию кислорода воздуха, сдвинутая, однако, в область значений рНЗ—4. [c.249]

Для уменьшения биологического потребления кислорода (БПК) отработанным сульфитным щелоком Швабе [136] провел серию экспериментов каталитического окисления щелока. [c.575]

Пирл и Бейер [99, 102, 103] изучали влияние различных соотношений между едким натром и лигнином, а также влияние температуры и времени на окисление окисью меди сброженного сульфитного щелока из еловой древесины. Они нашли, что общий выход гваяцильных соединений (около 55% в расчете на лигнин, содержащийся в щелоке) достигает максимума при (Молярном соотношении едкого натра и лигнина около 12 (молекулярный вес единицы лигнина [принимался за 214). [c.606]

Этот процесс был применен для исследования отработанного сульфитного щелока. Растворимую в бисульфите смесь, полученную при окислении окисью меди сброженного сульфитного щелока из еловой древесины, растворяли в бензоле и пропускали через промытую кислотой колонку с магнезолом. Хроматограмма, проявленная смесью бензола и абсолютного спирта (100 1), давала следующие продукты 4, 4 -диокси — 3, З -ди- [c.607]

Аналогичное хроматографическое разделение фракции, растворимой в щелочном растворе, давало два соединения (XIX) и (XX). Первое из их было уже раньще найдено Джонсоном и Маршаллом [49] в щелочной смеси продуктов окисления сброженного сульфитного щелока. [c.608]

Ванилин готовился Кином 54] при окислении сброженного сульфитного щелока в щелочной среде при пропускании воздуха в (присутствии гидроокиси меди. Выходы не были опубликованы. [c.610]

Отработанный сульфитный щелок, полученный при более высокой степени провара, давал больший выход ванилина, чем щелок с пониженной степенью провара. Такой отработанный сульфитный щелок давал только 1,5% ванилина по методу Гибберта — Томлинсона (см. Брауне, 1952, стр. 407), а также при окислении окисью меди по методу Пирла (см. выше). Интервал времени между первой и второй стадиями провара не влиял на выход ванилина. Использование серебра и железа как катализаторов давало более низкий выход ванилина (около 7%). [c.625]

При одноступенчатом окислении в течение 25 мин при 15 ат давления кислорода, 170°С, в присутствии медного катализатора отработанных сульфитных щелоков от варок целлюлозы для производства бумаги и волокна было получено 12—14 и 10—12% ванилина соответственно. После окончания окисления давление понижалось до 4 ат. По-видимому, для достижения максимального выхода ванилина требуется почти в 3 раза больше лигнина по сравнению с его количеством в отработанном щелоке. [c.626]

Наибольшее количество сахаров сульфитного щелока разрушается в результате нх окисления в альдоновые кпслоты ионами бисульфита [187, 366, 691, 745, 749, 783, 784], которое протекает ио схеме 9.3. При этом сульфит восстанавливается до тиосульфата. Окислению могут подвергаться не только моносахариды, нО и иолисахариды [187, 259, 260, 614, 764] как ири кислой сульфитной, так и бисульфитной и нейтрально-сульфитной варках. Окислению ио данной схеме подвергается большая часть восстанавливающих концевых групп иолисахаридов, но окисление может происходить также и в полисахаридной цеии 626], [c.290]

Предварительная обработка. Для окисления двухвалентного железа и нитритов иногда обрабатывают пробу перманганатом. Однако этот метод непригоден при наличии больших количеств органических веществ. Мешающее действие нитрита устраняется восстановлением его азидом натрия до азота . Для устранения мешающего влияния сульфитов, тиосульфата, политионатов, свободного хлора или гипохлорита в отходящих сульфитных щелоках бумажных фабрик в пробу добавляют избыток щелочного раствора гипохлорита затем, после прибавления кислоты и иодида, титруют выделившийся иод сульфитом [c.451]

В табл. II—8 сравнивается теоретический расход кислорода на окисление отдельных компонентов сульфитного щелока с экспериментально определенным БПК. [c.186]

Ор получается также при ректификации сырого этилового спирта, в котором он содержится в количестве до 1—1,5%, или окислением этилового спирта контактным способом. Кроме того, ацетальдегид является побочным продуктом при производстве бутадиена и присутствует в сульфитных щелоках. , , > - > .. [c.41]

Порошковый литейный крепитель представляет собой смесь окисленного пека или мазута из угольных и торфяных смол с порошковым сульфитным щелоком и формовочной глиной. [c.269]

Первоначально окисленный пек или мазут, сульфитный щелок и формовочная глина в установленных заранее весовых [c.269]

Легкодоступная в настоящее время ванилиновая кислота (З-метокси-4-оксибензойиая кислота), получаемая щелочным окислением сульфитных щелоков, в растворе едкого натра присоединяет окись этнлена с образованием натриевой соли простого окси-этилового эфира ванилиновой кислоты. При последующем окси-этилировании эфир переход1 т в высокомолекулярный полнгли-колевый эфпр [c.53]

В качестве примера на рис. 44 приведено [10] содержание отдельных моносахаридов в сульфитном щелоке после кислой бисульфитной варки еловой древесины с различными выходами волокнистой массы (целлюлозы). Из рисунка видно, что выход отдельных моносахаридов, кроме арабинозы, непрерывно увеличивается с уменьшением выхода волокнистой массы. Содержание арабинозы, наоборот, несколько увеличивается с увеличением выхода массы. Это объясняется быстрым переходом в раствор легкоотщеп-ляемой арабофуранозы и постепенным окислением и распадом ее в более жестких условиях варки, отвечающих наименьшему выходу целюлозы. Общий выход моносахаридов в сульфитном щелоке снижается с увеличением выхода волокнистой массы. Так, при выходе целлюлозы 47% от древесины выход моносахаридов достигает 130— 137 кг на 1 г древесины, а при выходе целлюлозы 50%—падает до 126 кг на 1 т. [c.353]

Для оценки способности сульфитного щелока поглощать кислород применяются два показателя. Расход сильного окислителя (бихромата калия) на окисление всех органических веществ, выраженный в эквиваленте кислорода (в мг О2 на 1 л щелока), называется химическим потреблением кислорода (ХПК). Расход кислорода на окисление легкоокисляемых органических веществ в относительно мягких условиях различными развивающимися в воде микроорганизмами, потребляющими для своей жизнедеятельности растворенный в воде молекулярный кислород, называется биохимическим потреблением кислорода (БПК). Оно выражается в мг О2 на 1л щелока. Определяя концентрацию О2 в испытуемой пробе до и после биохимического окисления, находят количество израсходованного кислорода, т. е. БПК, при соответствующем времени инкубации, например 5 или 20 сут, которое пишут как индекс (БПК5 и БПК20). [c.332]

Клейнерт и Длуги [24а, 56, 57] провели мокрое сжигание с йодатом калия в концентрированной серной кислоте различных лигнинных препаратов, таких как щелочной лигнин, хлорлигнин, этаноллигнин, периодатный лигнин, лигнин Класона из еловой и березовой древесины и еловые сульфитные щелока. При этом было обнаружено, что еловый хлорлигнин и периодатный лигннн в процессе приготовления подверглись уже значительному окислению. [c.586]

Для проведения более действенного разделения Пирл и Бейер [106] растворяли в этаноле эфирорастворимые продукты окисления из серии окислений окисью меди сброженного сульфитного щелока. Затем они отфильтровывали нерастворимый де-гидродиванилип, пропускали фильтрат через колонку с дуолитом А-2 и элюировали ее спиртом, водой и 4%-ным раствором едкого натра. [c.608]

Проводилось окисление отработанного сульфитного щелока из промышленной и лабораторной варок л1-нитробензоатом, гидроокисью меди и кислородом в отсутствии катализатора. При окислении нитробензоатом натрия промышленного отработанного щелока было получено до 6% ванилина, а из лабораторного щелока —до 13%. [c.625]

Часть моносахаридов в отработанных сульфитных щелоках реагирует с ионами гидросульфита (схема 10.6). После присоединения иона гидросульфита с образованием а-гидроксисульфокислоты (1) происходит окисление последней с восстановлением гидросульфита в тиосульфат (2) и образованием альдоновой кислоты (3) [32]. [c.224]

Из замещенных фенолов наиболее важное практическое значение имеет ванилин. Это ароматное вещество традиционно получали из бобов ванильного дерева [Vanilla planifolia). Разработано несколько процессов получения ванилина из лигносульфонатов [136]. После упаривания сульфитных щелоков и удаления сбраживанием основной массы углеводов проводят щелочной гидролиз (например, процесс Говарда —Смита), заключающийся в нагревании щелока в течение 2—12 ч при 100—165 °С в присутствии гидроксида натрия, с последующим извлечением ванилина бензолом после нейтрализации щелочного раствора диоксидом углерода. Ванилин очищают вакуумной перегонкой и перекристаллизацией. Можно также использовать окисление оксидами металлов или кислородом под давлением после обработки щелока известью. Реакцию проводят [c.422]

Производственные сточные воды большей частью имеют сложный состав, обусловленный присутствием целого комплекса соединений. При этом целесообразность применения биологических методов для полной очистки таких сточных вод определяется как концентрацией отдельных компонентов загрязнений,, так и доступностью их биологическому окислению. Примером, могут служить сульфатные и сульфитные щелока, представляющие наиболее загрязненные стоки целлюлозно-бумажного производства. Состав щелоков приведен в табл. П—7 (Непе-нин, 1963 Сапотницкий, 1965). [c.183]

Для определения галогенидов в растворах, содержащих мешающие органические вещества, представляют интерес простые анионо-обменные методы. Типичным примером является определение хлора в сульфитном щелоке [117 ]. Хлор-ионы поглощают сильноосповным анионитом в КОд-форме. Мешающие неэлектролиты, нолиэлектро-литы и слабые кислоты оказываются в вытекающем растворе. После промывания водой хлор-ион извлекают из колонки с помощью 5 М раствора нитрата аммония. Ионы тиосульфата и политионата мешают потенциометрическому определению хлора с помощью нитрата серебра и поэтому должны быть перед титрованием удалены окислением перекисью водорода. [c.246]

Л. легко окисляется. При окислении Л. нитробензолом в щелочной среде (при 160 °С) образуются ароматич. альдегиды. Из Л. хвойных пород получается ванилин (до 25% от массы Л.). Из Л. лиственных пород получается смесь сиреневого альдегида и ванилина, соотношения выходов к-рых несколько различаются в зависимости от породы древесины. В небольшом количе-С(гве получается также п-оксибензальдегид. Из изолированных Л. выходы ванилина значительно ниже. Ванилин может быть получен и окислением Л. кислородом в щелочной среде в присутствии нек-рых окислов металлов (СиО, Ag20, Н О). Из сульфитных щелоков ванилин с выходом до 4—6% получается также при щелочном гидролизе (нагревание с водными р-рами щелочей). При действии на Л. других окислителей (перекиси водорода, перманганата, хромовой к-ты и др.) получаются ароматические к-ты, в том числе небольшое количество бензолноликарбоновых к-т и щавелевая к-та. [c.33]

Порошковый литейный крепитель различпо го состава был приготовлен на основе, окисленных пеков торфяного и каменноугольного, а также окисленного мазута. При изготовлении крепителей менялось соотношение окисленного пека и сульфитного щелока. Содержание последнего колебалось в пределах 20—60%. [c.271]

Смотреть страницы где упоминается термин Окисление сульфитных щелоков: [c.352] [c.352] [c.252] [c.236] [c.203] [c.249] [c.331] [c.573] [c.607] [c.608] [c.224] [c.421] [c.457] [c.541] [c.236] [c.145] [c.178] [c.120] [c.171] [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология