Толуол галоидопроизводные

В качестве растворителей при реакции применяют диэтиловый и дибутиловый эфиры, бензол, толуол и ксилол в двух-трехкратном количестве по отношению к взятому объему галоидопроизводного. Без растворителя реакция часто и не идет. [c.416]

Характеристика опасности развития смертельного отравления при воздействии галоидопроизводных толуола [c.216]

Показатели опасности развития острого смертельного отравления толуолом и его галоидопроизводными у мышей (ингаляция) [c.218]

В табл. 91 приведены показатели опасности развития смертельного отравления галоидопроизводными толуола. [c.218]

Характеристика опасности развития острого несмертельного отравления галоидопроизводными толуола [c.226]

Сведения для характеристики опасности развития несмертельного отравления галоидопроизводными толуола в литературе весьма ограничены и трудно сопоставимы (табл. 95). [c.226]

Биологическое действие толуола и его галоидопроизводных при однократном воздействии [c.227]

Количественные показатели опасности развития хронического отравления галоидопроизводными толуола приведены в табл. 99. Сведения литературы о хроническом воздействии этих веществ неравноценны. Хроническая интоксикация толуолом исследована подробно и представле- [c.231]

Зависимость силы биологического действия толуола и его галоидопроизводных от величины их концентраций (хроническое воздействие не менее 4 мес) [c.232]

Энергия разрыва связи углерод — фтор в ароматических соединениях составляет 85,6 ккал/моль, а углерод— хлор — 72 ккал/моль. Возможно, этим объясняется резко выраженные раздражающие свойства хлористых соединений толуола. Вместе с тем особенности действия толуола и его галоидопроизводных могут зависеть и от путей превращения ядов в организме. [c.240]

Основные параметры токсикометрии и показатели опасности галоидопроизводных толуола [c.245]

Для галоидопроизводных толуола предельно допустимые концентрации установлены с учетом их раздражаю- [c.246]

Выли применены также [28] различные фракции лигроина с температурами кипения от 150—180° до 125—140° (14 мм), но данные о преимуществах той или иной фракции в литературе не, приведены. Можно применять также ксилол толуол, но при этом, особенно в случае толуола, нежелательно длительное нагревание. Для того чтобы иметь уверенность в окончании реакции, смесь обычно нагревают около двух часов после добавления всего количества галоидопроизводного. [c.11]

Исходным веществом при получении толуола-а-Н] является хлористый бензил во всех других случаях применяют бромпро-изводные. Для получения приведенных в табл. 33 соединений обычно берут 0,1 моля магния и 0,1 моля галоидопроизводного (примечание 4). [c.574]

В качестве представителей ароматических углеводородов различного типа можно использовать бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров — обычно с преобладанием лг-ксилола), стирол и нафталин, а из. их галоидопроизводных — хлорбензол и хлористый бензил. (Получение стирола см. опыт 264). [c.213]

Индивидуальные ароматические соединения — бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен, фенолы, крезолы и др., получаемые главным образом путем переработки каменноугольной смолы (стр. 56), служат сырьем для получения соединений более сложного строения, так называемых промежуточных продуктов, или полупродуктов. Из полупродуктов получают еще более сложно построенные соединения— красители, душистые лекарственные вещества и т. д. Наиболее широко используются в качестве промежуточных продуктов ароматические сульфокислоты, нитропроизводные, галоидопроизводные, амины и их К-алкилированные производные, фенолы и различные продукты окисления ароматических соединений. [c.215]

Примером такого процесса может служить хлорирование толуола, в результате которого получаются три галоидопроизводных [c.234]

Интересно, что при пропускании паров я-бромтолуола с водой над активированным хлористой медью силикагелем получается ж-крезол, т. е. при гидролизе водой, как и при гидролизе щелочью под давлением, галоидопроизводные толуола образуют оксисоединения, отвечающие другому изомеру зз [c.404]

Бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, антрахинон, их галоидопроизводные, нитропроизводные, аминопроизводные и гомологи [c.46]

При нагревании до 70—80° многие углеводороды и нх галоидопроизводные растворяют полиэтилен в заметных количествах (до 5—20%). Для различных сортов полиэтилена в качестве таких растворителей называют бензол, толуол, тетралин, петролейный эфир, минеральные масла, парафин, скипидар, хлорбензол, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод. [c.237]

Не допускается применение винипластовых труб е( средах, содержащих ароматические углеводороды (бензол, толуол), галоидопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов, кетоны и азошую кислоту концентрацией выше 50%. [c.82]

Характер растворителя может иметь решающее влияние на протекание реакции этерификации фенолов. В особенности это относится к реакциям с бромистым аллилом, бромистым циннамилом и галеидидами бензила. В недиссоциирующих растворителях (например, в бензоле, толуоле) эти галоидопроизводные реагируют с сухими фенолятами натрия и калия с образованием продуктов замещения в ядре. В метиловом спирте и других подобных растворителях реакция этерификации протекает нормально . Подобное явление иногда наблюдается при этерификации Двух-и трехосновных фенолов, особенно в случае, если гидроксильные, группы находятся в мета-положении. [c.341]

Галоидопроизводные толуола, нитро- и аминопроизводные фтортолуола применяются в промышленности как катализаторы полимеризации при получении резины, пластических масс, как сырье для органического синтеза (в проиэвадстве красителей, душистых веществ, иокусстве ных смол, дубителей, фармажологичесосих препаратов) и Д р. [c.215]

Пороги острого действия (мг/л) галоидопроизводных толуола по интегральным и специфическим показателям [по данным Т. В. Михайловой (1965) и А. И. Халепо (1969)] [c.227]

Покрытия на основе полимеризационных смол устойчивы к действию кислот, щелочей и воды, быстро высыхают. Лаковые полимеризационные смолы применяются в виде 5—10—25%-ных растворов в растворителях с различными наполнителями и красящими веществами. При этом в качестве растворителей применяют ароматические углеводороды — толуол, ксилол, спирты — этанол, бутанол, кетоны — ацетон, метилэтилкетон и др., легкие и средние фракции нефти — фракции бензина, лаковые 1<еросины и др., эфиры — этилацетат, бутилацетат, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлорбензол. [c.144]

В случае толуола дейтерий входит при этом в пара- и орто-положения по отношению к метильной группе. Тетрафторборат протонировая-ного толуола был синтезирован встречно из галоидопроизводных 2-метил- Д -циклогексадиена [275] [c.40]

Так, еще в 1839 г. А. А. Воскресенский получил трихлорбензо-хинон хлорированием им же открытого бензохинона . Однако сам хлорбензол был впервые получен хлорированием бензола (в присутствии иода) лишь в 1865 г. Н. В. Соколовым 2. Хлорирование толуола было изучено в бО-х годах Ф. Ф. Бейльштейном, установившим условия пол5гчения галоидопроизводных толуола, содержащих галоид как в метильной группе, так и в ядре Ф. Ф. Бейльштейном и А. А. Курбатовым также описаны в 1878 г. все возможные изомеры полихлорпроизводных бензола [c.206]

В прочности кольца бензола и прочности связи атомов водорода с атомами углерода, образующими кольцо бензола, можно удостовериться также и на примере его галоидопроизводных. Галоид (хлор), введенный вместо водорода в кольцо бензола (например, в хлорбензоле СвНьС ), удерживается прочно, в то время как галоид (хлор), введенный вместо водорода в боковую цепочку (например, толуола в хлористом бензиле СеНаСНгС ), удерживается крайне непрочно и отщепляется в виде хлористого водорода даже при кипячении с водой (опыт 28). [c.36]

Галоидопроизводные ароматических углеводородов неодинаковы по своей природе. Различают соединения, содержащие галоид в ароматическом ядре, от соединений, которые имеют галоид в неароматическо части молекулы. Для монохлорпроизводных толуола теоретически возможны и известны следующие изомерные формы [c.68]

Галоидопроизводные ароматического ряда не имеют ип анестезирующих, ни наркотических свойств. Хлорбензол значительно более токсичен, чем бензол. Токсичность л-хлортолуола также значительно превосходизг токсичность толуола, о-хлор-и л -хлортолуолов. Введение хлора или брома в боковую цепь, например в толуоле и ксилоле, приводит к образованию слезоточивых веществ, каковым является, например, бромистый бензил. Увеличение числа галоидных атомов в бензольном ядре ведет к уменьшению физиологической активности и токсичности, вероятно, вследствие уменьшения растворимости. Например, 1,4-дихлорбензол и 1,3,5-трихлорбензол относительно нетоксичны. Они обладают некоторым раздражающим и антисептическим действием. [c.70]

Химические свойства. Водородные атомы Б. могут быть ааменены галоидами с образованием соответственных галоидопроизводных бензола. Торговые сорта лишь отчасти состоят из Б. Так, 90% содержит 84% 50%—43% 0%—15% Б. (обозначения 90% и 50% Б. относятся не к содержанию чистого Б., а указывают содержание фракций, перегоняющихся до 100°.) В 50% и 0% Б. содержание толуола составляет 46 и 75% и ксилола И и 10%. Б., получаемый при пиролизе нефти — пиробензол — содержит 45—51% Б., 11—17% толуола, 20—21% ксилола и 17—18% более высококипящих фракций (до 100° выкипает лишь 32% пиробензола, предел выкипания—Пб , ОСТ — 3255). Взрывоопасные концентрации Б. в смеси с воздухом 3—5% по другим данным — 5-8%. [c.85]

Шряду галоидопроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих 1Соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтанов и их гомологов, флуо-рена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.82]

Полиэтилен при комнатной температуре нерастворим в органических растворителях, но набухает в углеводородах и их галоидопроизводных при нагревании до 70—80° растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, тетралине, декалине и хлорированных углеводородах. По остывании раствора полиэтилен выпадает из него в виде тонкого белого порошка. [c.392]

Обсуждение. По способу А образуются л-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитросоединения из хлорбензола, бромбензола, хлористого бензила и толуола. Из фенола, ацетанилида, нафталина и дифенила образуются динитропроизводные. Для галоидопроизводных бензола и его гомологов лучще применять способ Б, так как при этом образуются динитросо-единения, которые обладают более высокими температурами плавления, чем мононитропроизводные, получающиеся по способу А. Мезитилен, ксилолы и псевдокумол дают тринитропроизводные. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология