Ртуть маскирование

Прямым комплексонометрическим титрованием можно определять многие ионы металлов магния, кальция, стронция, бария, скандия, иттрия, лантаноидов, титана, циркония, гафния, тория, ванадия, молибдена, урана, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, ртути, галлия, индия, таллия, свинца, висмута. Скачок кривой титроваиия при этом находят с помощью подходящего индикатора или физико-химического метода. Если титруемый раствор содержит несколько ионов металлов и реальные константы устойчивости соответствующих комплексонатов мало отличаются между собой, эти ионы титруются вместе. Когда логарифмы реальных констант отличаются более чем на 4 единицы, ионы металлов можно титровать последовательно, допустив при нахождении первого скачка погрешности, не превышающие 1%. На практике это условие выполняется довольно редко и возможности прямого комплексонометрического титрования обычно расширяют маскированием. [c.225]

Цианид-ионы образуют устойчивые комплексы со многими ионами металлов. Их можно использовать для маскирования таллия (III), никеля (II), железа (II), палладия (II), платины (II), серебра (II), меди (II), цинка (II), кадмия (II), ртути (II) и некоторых других ионов. Однако применять цианид-ионы для этой цели можно только в щелочной среде рК л = 9,3. Кислотная форма (ПСЫ) не только летучая, а также сильно ядовитая. Сильный яд также и сами цианид-ионы. [c.238]

Катионы трехвалентного железа и меди образуют с реагентом соединения бурого цвета, катионы двухвалентного железа— зеленого. Однако эти соединения разрушаются при нагревании с соляной или азотной кислотой, и таким путем около 1 мкг кобальта можно определить в присутствии 100 мкг меди и 1000 мкг железа [1129]. В случае очень больших количеств этих элементов их следует отделить или замаскировать. Для маскирования железа можно применять фторид натрия [1166, 1313], а для его отделения — экстрагировать диэтиловым эфиром из солянокислых растворов. Небольшие количества никеля, марганца, титана, ванадия, хрома не мешают допустимо также присутствие до 3000 мкг ионов свинца, ртути (И), олова (IV), цинка, церия (111), марганца, молибдена (VI) и уранила. [c.139]

Ферроцианид можно применять только в отсутствие других тяжелых металлов, так как многие из них образуют гораздо менее растворимые ферроцианиды, чем никель, и будут мещать определению последнего. Пиридин-роданидный метод также недостаточно избирателен, так как вместе с никелем осаждаются кобальт, медь, кадмии, цинк, ртуть (П). Комплексонометрические методы также не селективны для никеля и, для того чтобы определять никель в присутствии других элементов, приходится прибегать к методам маскирования того или иного компонента раствора . [c.271]

Проведение определения. К раствору в микроколбе прибавляют достаточное количество комплексона и раствора ацетатного буфера. Встряхивают с небольшим количеством дитизона. В присутствии ртути зеленая окраска раствора дитизона переходит в красную (дитизонат ртути). Присутствие серебра узнается после центрифугирования по выделившемуся дитизонату серебра, который в виде фиолетово-красных хлопьев собирается на границе воды и четыреххлористого углерода. Открытие ртути в присутствии серебра проводят обычным способом после маскирования серебра роданидом кали. [c.165]

При определении ртути (II) весовым методом комплексон III применяют для маскирования мешающих катионов [677, 678]. Значительно повышается селективность методов определения ртути при совместном использовании маскирующего действия комплексона III, устраняющего влияние посторонних катионов, и избирательной экстракции комплексных соединений ртути [679—688]. [c.308]

Определение можно проводить и в присутствии хлоридов и бромидов. Цианиды и йодиды мешают титрованию вследствие образования ими соответствующих комплексных соединений. Напротив, цианид и йодид можно использовать в качестве маскирующих реактивов для маскирования ртути при титровании комплексоном других элементов. [c.306]

При определении суммарного содержания обоих катионов поступают следующим образом к слабокислому анализируемому раствору прибавляют винную кислоту и вводят в достаточном количестве комплексонат магния. Раствор затем подщелачивают и титруют обычным способом по эриохрому черному Т. Свинец определяют в другой порции раствора пссле маскирования ртути добавлением цианида калия. [c.416]

С ЙОДОМ реагирует также комплексонат ртути, вследствие чего ЙОДИДОМ можно пользоваться в специальных случаях для маскирования ртути. [c.429]

В предыдущих параграфах были приведены все до сих пор известные методы маскирования элементов, повышающие селективность отдельных комплексометрических титрований. В этой главе изложены опыты автора по применению нескольких маскирующих реактивов одновременно. В ряде случаев с их помощью можно повысить селективность титрования, доведя его до полной специфичности. Это можно показать на примере определения кальция. Кальций можно определят ь в растворе едкого натра по мурексиду в присутствии относительно небольшого количества магния. Присутствующий алюминий не мешает определению, поскольку он находится в растворе в виде алюмината. Едкий натр в этом случае ведет себя до некоторой степени как маскирующий реактив как для алюминия, так и для кальция. Если в растворе содержится также цианид калия, то определению кальция не мешает присутствие серебра, ртути, кадмия, меди, цинка, кобальта и никеля. Если [c.432]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Титрование сульфидов солями ртути с индикатором дитизоном проходит малоудовлетворительно из-за маскирования окраски индикатора осаждающимся сульфидом ртути [101]. Лучшие результаты получаются при использовании в качестве титранта [c.537]

Для маскирования сульфид- и цианид-ионов к раствору добавляют нитрат никеля (П). Определению не мещают такие окислители, как медь(II), железо(III) и перманганат- или хлорид-ионы. Анализируемый раствор не должен содержать ртути, Бромидный электрод можно использовать при температурах от О до 100 °С в диапазоне pH 0—14. С помощью этого электрода можно проводить прямое потенциометрическое определение бромид-ионов в интервале концентраций от 5-10 до 1,0 М (рис. Б-2). [c.29]

Мы производили трилонометрическое определение содержания ионов кальция и магния в присутствии катионов цинка, кадмия, ртути, свинца и олова (опыты с солями германия не проводились). Для маскирования перечисленных катионов мы примени [c.146]

Все упомянутые до сих пор примеры относились к маскированию катионов, но этот же метод можно применять и по отноше-. нию к анионам. Так, цианид-ион маскируется при введении иона двухвалентной ртути, образуя недиссоциирующее соединение Hg( N)2, а сульфит-ион не обнаруживает многих своих свойств в присутствии формальдегида (образуется продукт присоединения бисульфита к формальдегиду). [c.141]

Цианид-ион образует комплексы почти с теми же ионами металлов, что и аммиак, только цианидные комплексы значительно устойчивее амминокомплексов. Цианид калия часто применяют для маскирования кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия, ртути и благородных металлов при определении щелочноземельных металлов, лантаноидов, марганца и других металлов. При определенных условиях можно замаскировать также железо и марганец [61 (93)]. [c.139]

Определение цинка. Кислый раствор образца, содержащий около 5 мкг цинка в 10—25 мл, обрабатывают 0,5 М раствором ацетата натрия до достижения pH раствора 5,0—5,5. Мешающие ионы ртути(П), меди(П), висмута(П1),. серебра (I) и свинца(II) можно устранить тиосульфатом натрия. Для маскирования этих ионов добавляют 750 мг кристаллического тиосульфата натрия на 1 мг ртути, 600 мг — на 1 мг меди, 350 мг — на 1 мг висмута, 60 мг — на 1 мг серебра и 40 мг — на 1 мг свинца. Затем экстрагируют водную фазу несколько раз порциями по 3 мл 0,05%-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде, пока окраска раствора дитизона не перестанет изменяться при экстракции в течение 3 мин. Объединенные органические фазы промывают три раза порциями по 5 мл раствора, содержащего 225 мл 0,5 М раствора ацетата натрия, 50 мл 10%-ного раствора тиосульфата натрия и 40 мл 10%-ной азотной кислоты в 500 мл общего объема. Затем промывают один раз дистиллированной водой и столько раз порциями по 5 мл 0,04%-ного раствора сульфида натрия, пока он не перестанет окрашиваться. Максимум поглощения комплекса цинка, который остается в органической фазе, находится при длине волны 535 нм. [c.146]

Ион Au " " мешает определению ртути в любых количествах, поэтому его следует отделить. В работе [1026] при определении ртути экстракцию золота дитизоном также предотвращают добавлением сульфит-иона. Ионы Си мешают определению ртути в 17V растворе H2SO4, если концентрация меди в 1000 раз больше концентрации ртути [789]. Предложено устранять мешающее влияние Си " " связыванием ее в прочное комплексное соединение с КзСо(СК)в. В работах [944, 1026, 1075, 1077, 1299, 1316] предложено использовать этилендиаминтетрауксусную кислоту или комплексон III для маскирования ионов Си + при определении Hg(II) дитизоном. [c.108]

Реакцию образования HgDz используют в качественном анализе для обнаружения ионов Hg2+ [ЗЗ , 372 ] эту же реакцию использовали для количественного определения ртути в присутствии ионов других металлов после маскирования последних с помощью пирофосфата. [c.163]

Мешающие вещества. Мешающее влияние хлоридов (окисляющихся в процессе определения до элементного хлора) устраняют маскированием их сульфатом ртути (II) в количестве 22,2 мг HgS04 на 1 мг С1 . Образующийся очень мало диссоциированный Хлорид ртути(II) достаточно устойчив даже в присутствии большой концентрации серной кислоты и бихромата. [c.73]

Проведение определения. К раствору, содержащему 20—100 мг ртути, прибавляют необходимое количество комплексона, например сегнетову соль (для маскирования титана, бериллия, олова и сурьмы) и 10 мл 20%-ного раствора нитрата аммония. Раствор нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и разбавляют до 200—300 мл водой. После нагревания почти до кипения присутствующую ртуть осаждают добавлением в небольшом избытке 2,5%-ного водного раствора висмутона и кипятят в течение короткого времени. Еще горячим отфильтровывают желтый осадок, промывают дестиллированной водой и сушат при 105°. Фактор пересчета 0,3078. Раствор висмутона применяют по мере возможности свежеприготовленным. Раствор висмутона можно некоторое время сохранять в склянках из коричневого стекла. Описанным способом можно определить ртуть в присутствии всех элементов, кроме серебра и, вероятно, таллия, которые следует заранее отделить в виде хлоридов. Из анионов отчасти мешают иодиды. [c.116]

Как уже упоминалось, большое влияние на момент начала реакции оказывает присутствие влаги, а также присутствие в бездымных порохах летучих растворителей, которые, подобно воде, могут задерживать потемнение реактивной бумажки. Наконец, присутствие ртути или ртутных соединений может сделать йодную полоску незаметной вследствие образования иодистой ртути, невидимой при таком разбавлении (средство для маскирования пробы АЬеГя). [c.698]

Ход определения [45]. К раствору, содержащему 20—100 мг ртути, прибавляют необходимое количество комплексона, если необходимо, сегнетову соль (для маскирования титана, бериллия, олова и сурьмы) и 10 мл 20 %-ного раствора нитрата аммония. Раствор нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и разбавляют до 200—300 мл водой. После нагревания почти до кипения присутствующую ртуть осаждают добавлением в небольшом избытке 2,5 %-ного водного раствора висмутона и кипятят в течение короткого времени. Еще горячим раствор фильтруют, промывают желтый ссадок дистиллированной водой и сушат при 105°. Фактор пересчета 0,30805. [c.142]

Ход определения. К слабокислому исследуемому раствору, содержащему цинк (кадмий), медь, никель и кобальт, прибавляют несколько миллилитров буферного раствора и малыми порциями вводят столько твердого цианида калия, чтобы связать все присутствующие катионы. Требуемое для маскирования количество цианида легко определяют по изменению окраски раствора в присутствии меди раствор обесцвечивается, в присутствии никеля и кобальта — желтеет и при дальнейшем прибавлении цианида цвет раствора не меняется в присутствии ртути образуется сначала ссадок, который затем легко растворяется. Избыток цианида не мешает. После прибавления эриохрома черного Т раствор окрашивается в синий цвет (в присутствии никеля и кобальта — в зеленый). Затем к раствору прибавляют несколько милли . литров 10%-ного раствора формальдегида и тотчас же титруют выделившийся цинк (кадмий) раствором комплексона до перехода окраски из винно-красной в интенсивно-синюю. Согласно опытам автора монографии, вместо формальдегида можно применять также твердый хлоралгидрат. Выделение цинка из цианидного комплекса при этом протекает медленнее титрование тогда проводят через несколько минут после прибавления хлоралгидрата. Преимуществом последнего является возможность его получения в химически чистом виде, а также в отсутствие полимеризации, которая протекает в старых растворах формальдегида. [c.417]

Применением димеркапрола существенно расширяются возможности комплексометрии не только тем, что повышается селективность некоторых определений, но и тем, что во многих случаях ядовитый цианид калия можно заменить этим реактивом, например для маскирования ртути, кадмия или цинка. В следующих параграфах приводятся некоторые примеры применения димеркапрола. [c.425]

Амины и аммиак, которые хотя и не относятся к высокоселективным реагентам, обычно используют в качестве маскирующих агентов с показателями маскирования в пределах 5—25 по отношению к таким ионам металлов, как ртуть(И), медь(П), серебро, цинк, никель и кадмий (см. рис. 11-4). Буферные растворы уксусной кислоты можно использовать для маскирования ионов свинца с целью предотвращения осаждения сульфата свинца (показатель маскирования составляет примерно 3 или 4). Цитраты в виде 0,5 раствора при pH = 13 характеризуются показателями маскирования 26 — для алюминия и 22 —для железа(1П). Образование растворимых комплексов оксалата, цитрата и тартрата может быть использовано для предотвращения выпадения осадков гидроксидов многих металлов. При более низком значении pH оксалат в качестве маскирующего агента для этих ионов лучше, чем цитрат. Цианиды в реакции с ЭДТА при высоком pH маскируют ионы таких металлов, как серебро, кадмий, кобальт, медь, железо, ртуть, никель и цинк, однако они не оказывают влияния на алюминий, висмут, магний, марганец, свинец и кальций. Следовательно, цианиды можно использовать при дифференцирующем титровании ЭДТА смесей этих металлов. Часто вместо цианидов для маскирования предлагаются тиолы, поскольку они менее токсичны при низком [c.233]

Все рассмотренные примеры относились к маскированию катионов, но этот же метод можно использовать и для маскирования анионов. Так, цианид-ион маскируется при введении в раствор ионов с которыми он образует недиссоциирующее соединение -цианид ртути Hg ( N)2 и комплекс [Hg ( N)4P- с /Снест = [c.213]

Диэтилдитиокарбамат ртути полностью экстраги-руется при pH 4—И. ЭДТК (приблизительно 0,006 М раствор) не мешает экстракции, и ее можно применять для. маскирования многих других элементов [126]. [c.235]

Разделения могут быть осуществлены также с помощью маскирования мешающих ионов. Так, в присутствии ЭДТА при pH 4,7 экстрагируются дитизонаты ртути и серебра, что позволяет отделить эти ионы от Си +, РЬ +. В присутствии ЗгОз - при-рН 4—5 проводят разделение 2п + и 2+ и т. д. [c.43]

Все рассмотренные примеры относились к маскированию катионов, но этот же метод можно использовать и для маскирования анионов. Так, цианид-ион маскируется при введении в раствор ионов Hg +, с которыми он образует недиссоциирующее соединение — цианид ртути Hg ( N)2 и комплекс [Hg ( N)4] с Кяест = = 3,09 10 1 Сульфит-ион SOi не обнаруживает многих своих свойств в присутствии формальдегида, образуя с ним продукт присоединения. [c.215]

Согласно последним данным, существует возможность замаскировать ртуть, восстановив. ее до металла кипячением с аскорбино-ной кислотой в кислом растворе [56 (84), 57 (83) ]. Сообщается о маскировании ртути унитиолом [60 (59), 60 (60)]. Ченг описывает маскирование ртути осаждением висмутолом [62 ( 52)]. Этот способ он применяет для анализа материалов, содержащих Сс1 и Н . Сначала определяется сумма обоих металлов, затем ртуть осаждают висмутолом и освободившуюся ЭДТА титруют раствором сульфата цинка с эриохромом черным Т. [c.271]

Селективность. Маскирование часто повышает селективность выделения микроэлементов. Например, на осадке п-диметиламинобензили-денродамина одновременно концентрируются микроколичества серебра, золота и ртути. В присутствии же цианид- или иодид-ионов соосаждается только серебро [323]. При анализе железа и цветных металлов микроэлементы концентрируют осаждением их гидроксидов на коллекторе, используя в качестве маскирующего реагента для матричных элементов ЭДТА [324]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология