Пантетеин фосфат

Превращение пантотеновой кислоты в кофермент А проводили с использованием препаратов ферментов из бактериальных источников и из печени крыс [65]. Вначале в результате фосфорилирования образуется 4 -фосфопантотеновая кислота (79), которая в результате конденсации с цистеином дает 4 -фo фoпaнтoтeнoил-L-цистеин (80). Последующее декарбоксилирование до пантетеин-4 -фосфата (73), реакция с аденозинтрифосфатом с образованием дефосфокофермента А (81) и, наконец, селективное фосфорилирование приводит к коферменту А (70) (схема (48) . Маловероятно, что альтернативный механизм [66], включающий начальную конденсацию пантотеновой кислоты с цистеином, имеет какое-либо биологическое значение. [c.612]

Синтез кофермента А сводится к двум составляющим во-первых, к синтезу пантетеин-4 -фосфата (73) и, во-вторых, к присоединению последнего (73) к соответствующим образом активированному аденозинфосфату. Типичный пример первого синтеза пред- [c.610]

Рибофлавин -I- АТФ — ная кислота -Ь АДФ Пантетеин Ч- АТФ -> Пантетеин-4 -фосфат -t- АДФ Креатин Креатинфосфорная кислота [c.806]

Синтез й, /-пантетеин-4 -фосфата [c.256]

Синтез жирных кислот требует небольшого (в случае Е. соИ мол. вес составляет 8700) ацилпереносящего белка (АПБ), функции которого аналогичны функциям СоА. Однако в ацилпереносящнх белках нуклеотидная ручка кофермента отсутствует и пантетеин-4 -фосфат ковалентно присоединен фосфоэфирной связью непосредственно к сери-новому остатку АПБ (у Е. соИ с остатком Ser-36 в полипептиде, содержащем 77 аминокислотных остатков [2, 3]). Мы видим, что у АПБ нуклеотидная ручка СоА заменена значительно большим по размерам н более сложным белком, который, несомненно, избирательно взаимодействует с полиферментным комплексом, осуществляющим синтез жирных кислот (гл, 11, разд. Б,4). [c.193]

Кофермент А принимает участие в биологической активации и переносе ацетильных групп. Структура кофермента (70) была установлена Липманом и сотр. [61] в результате проведения серии специфических ферментативных гидролизов. Так, обработка фосфатазой кишечника приводила к образованию аденозина, пантетеина и 3 моль фосфата. Положение фосфатных групп определяли после проведения более специфичных деградаций. Так, после обработки нуклеотидазой, специфически расщепляющей нуклеотид 3 -фосфа-ты, был получен дефосфокофермент А и 1 моль ортофосфата. Пирофосфатаза, с другой стороны, вызывала образование адено-зр.н-3, 5 -дифосфата (известное соединение) и пантетеин-4 -фосфата. Положение фосфатной группы в последнем соединении было установлено путем его сравнения с синтетическим образцом известной структуры. [c.610]

Фосфат пантетеина (LUI), помимо того что он является составной частью молекулы кофермента А, в качестве простетической группы входит в состав так называемого белкового переносчика ацильных групп и связан, по-видимому, своей фосфорной группой с белком через гидроксил серина [152]. [c.73]

В молекуле кофермента А не может присутствовать циклический фосфат пантетеина (LVIII), так как он не гидролизуется кислотной или щелочной фосфатазой, в то время как осколки кофермента А таким путем легко дефосфор ил провались. [c.75]

Пантетеин-4-фосфат (LHI) синтезирован фосфорилированием S-бензо-илпантетеина по первичной гидроксильной группе дихлорфосфоморфоли-дом через S-бензоилпантетеин [189]. Для направленного синтеза пантетеин-4-фосфата используют также 2-0-тоз ил пантотеновую кислоту с блокированной а-гидроксильной группой [190]. [c.81]

Синтез Б-пантетеин-4-фосфата (LIII) осуществлен из D-пантотенонитрила и дибензилхлорфосфата с последующим восстановлением и конденсацией с цистеамином (LX) [191 ]. [c.81]

Фосфорилирование 2, S-дибензилпантетеина дибензилхлорфосфатомс последующим восстановлением металлическим натрием в жидком аммиаке также приводит к пантетеин-4-фосфату [194]. [c.81]

Создание пирофосфатной связи несимметричного Р , Р -диэфира пирофосфорной кислоты при синтезе кофермента А конденсацией аденозин-3, 5 -дифосфата и 4-фосфата D-пантетеина (LIII) осуществляется фосфоамидным методом, который заключается в конденсации фосфоамидного производного нуклеозида, имеющего незащищенные гидроксильные группы с другим, также незащищенным фосфорным эфиром. Такие производные фосфорной кислоты и ее эфиров доступны, реакционноспособны, устойчивы в условиях опыта и обладают специфичностью в синтезе нуклеотидных коферментов. [c.82]

PPP-Ado + FMN - PPi + FAD PPP-Ado + Пантетеин 4 -фосфат — — РР, + Дефосфо-СоА (IX.57) [c.456]

При пропускании воздуха через раствор пантетеина во влажном пиридине и последующей обработке хлорокисью фосфора образуется пантетин, который по поведению при хроматографии на бумаге не отличим от вещества, получаемого при гидролизе кофермента А. При осторожном гидролизе он отщепляет меркаптоэтиламипный остаток при этом образуется кислый циклический 2, 4 -фосфат пантотеновой кислоты и некоторое количество 4 -фосфата. Продукт распада, полученный из природного источника, ведет себя таким же образом. [c.255]

Пантетеин-4 -фосфат (фактор, стимулирующий рост A etoba ter). Продукт расщепления кофермента А [c.255]

Хотя строение кофермента А было установлено в 1952 г., его полный синтез был осуществлен лишь в 1959 г. В последующие годы было описано несколько методов получения КоА, которые основалы на конденсации 4 -фосфата пантетеина (и его производных) с фосфатами аденозина, но отличаются друг от друга по способам образования пи-рофосфатного моста между 2 основными компонентами и введения фосфомоноэфирной группы в положении З -аде-нозиновой части. Осуществлению (полного синтеза кофермента А предшествовало получение следующих основных компонентов его молекулы —/З-(-Н)-пантотеновой кислоты 0-( + )-пантетеина-и его 4 -фосфата аденозин-3, 5 -дифос-фата. [c.244]

Важнейшим промежуточным соединением в биосинтезе и химическом синтезе кофермента А является 4 -фосфат О-( + )-пантетеина (XVIII), который первоначально был выделен в результате кислотного и ферментативного гидролиза КоА [4]. [c.247]

Позднее было показано [33], что побочным продуктом этой реакции был циклический фосфат пантетеина (XX), который получался при обработке соединения (XIX) натрием в жидком аммиаке в результате внутримолекулярной переэтерификации. Для снижения скорости конкурентной реакции триэфир (XIX) сначала превращали в диэфир (XXI) обработкой 50% уксусной кислотой, а затем восстанавливали натрием в жидком аммиаке. Такая модификация позволила увеличить выход 4 -фосфата /3-( + )-пантетеина (XVIII) с 22 до 40—44%. Михельсон применил этот путь для синтеза 4 -фосфата Ь-(- -)-пантетеина. Выделение конечного продукта в дисульфидной форме также привело к значительному увеличению выхода [34]. Однако необходимо отметить, что приведенный метод имеет ряд серьезных недостатков, обусловленных применением неустойчивого [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин Пантетеин фосфат: [c.163] [c.192] [c.611] [c.71] [c.73] [c.80] [c.81] [c.81] [c.82] [c.64] [c.45] [c.162] [c.255] [c.260] [c.264] [c.266] [c.412] [c.243] [c.248] [c.248] [c.251] [c.251] [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология