Высота тарелки истинная

Несмотря на практическую направленность книги, в ней сделана попытка исправить ряд ошибочных теоретических представлений. В монографии показано, что при оптимальных фазовых условиях на пластинках размером 5x5 см за 150 с можно получить истинные значения Д/ с очень высокой точностью. В ходе изложения будет продемонстрировано, что истинную величину можно непосредственно перевести в более удобный с точки зрения хроматографического разделения коэффициент емкости к = г /гт- Подобный перевод осуш ествим и в случае адсорбционной хроматографии, где элюенты обычно состоят из смесей органических растворителей разной полярности. В книге показано также, что в настояш,ее время в ТСХ целесообразно использовать понятие высоты тарелки. Необходимость точного измерения основных хроматографических параметров, таких, как, например, фазовое соотношение, с трудом измеряемое непосредственно, раскрыты в тексте книги. Детально описано применение ВЭТСХ для количественного анализа. [c.11]

ОТ хроматографической или истинной высоты тарелки, четко не обозначено. [c.227]

И высоты истинной тарелки, которая не зависит от природы конкретного вещества [c.40]

Рис. 1.3. Определение высоты истинной тарелки.

Для высоты истинной тарелки слоя запишем [c.43]

Смешанные методы сочетают представление о ключевых компонентах с истинными составами на тарелках колонны и учитывают влияние остальных компонентов на равновесие ключевых. Расчеты по смешанным методам проще, чем по потарелочным, и достаточно точны. Однако они не дают представления о распределении веществ по всей высоте колонны. [c.527]

Расчет числа теоретически идеальных тарелок, необходимых для работы абсорбера или десорбера (см. раздел 9.5), очень сходен с вычислениями числа единиц переноса, которые уже были описаны. Действительная высота насадочной колонны не известна до тех пор, пока не получены сведения о конкретной скорости межфазного переноса, выраженной через коэффициент абсорбции или через высоту единицы переноса. Аналогично нельзя определить и число истинных тарелок, пока мы не будем знать скорость межфазного переноса на каждой реальной тарелке. Такую информацию обычно выражают через эффективность тарелки . [c.527]

Распределительная хроматография, которая для этой цели и с таким эффектом использовалась Мартином и Сйнджем, принципиально может рассматриваться как своеобразный вариант противоточной экстракции, при проведении которой экстрагируемое соединение распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых закреплена на твердом носителе (этой фазой в методике с обращенными фазами является менее полярная жидкость), в то время как другая движется в заданном направлении. Имеется ряд теоретических подходов к исследованию процессов, происходящих в колонке при распределительной хроматографии [1—4а] они основаны на концепциях дистилляционного процесса. Хроматографическая колонка условно разбивается на ряд секций, сравнимых с гипотетическими дистилляционными тарелками, и предполагается, что каждая тарелка эквивалентна одному экстракционному сосуду одноступенчатого процесса. По мере проведения процесса вещество распределяется между двумя фазами и подвижная фаза, содержащая это вещество, переносит его с одной тарелки на другую. Теория хроматографического процесса, основанная на этой концепции, очевидно, очень близка к теории противоточного распределения Крейга. Однако, если в прерывном процессе, осуществляемом на аппарате Крейга, может достигаться истинное равновесие, то в колоночной распределительной хроматографии достичь равновесия на каждой тарелке практически невозможно. Для того чтобы обойти это осложнение, Мартин дал другое определение тарелки в хроматографии. Следуя Мартину, можно определить хроматографическую тарелку как слой, в котором отношение усредненных концентраций распределяющегося вещества в неподвижной фазе и в элюате, вытекающем из этого слоя, соответствует отношению, достигаемому при равновесии в системе. Высота тарелки обозначается как высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.32]

Значение для ГХПТ общей кривой рис. 61 состоит, оставляя в стороне различия в истинном числе тарелок между изотермическим и программированным режимом, в том, что требования к образцу те же, что и в изотермической хроматографии при начальной температуре. В изотермической хроматографии, однако, большой объем пробы без повышения кажущейся высоты тарелки приводит к чрезвычайно большому удерживаемому объему, который в свою очередь вызывает такое расширение пиков, что их иногда невозможно обнаружить. В ГХПТ ширина пика определяется изотер- [c.143]

Дополнительно к допущению о равенстве мольных потоков по высоте колонны и идеальном перемешиваний жидкости на каждой тарелке метод Мак-Кэба —> Тиле предполагает, что пар в испарителе и на каждой тарелке находится в истинном равновесии с жидкостью, из которой он образовался. Метод, таким образом, позволяет определить число теоретических тарелок. Как будет показано далее (стр. 375), для учета отклонений от прийятого идеального контактирования пара и жидкости и идеального перемешивания жидкости вводится к. п. д. тарелки. [c.342]

ВЗЯВ линейку за концы в руки, уприте руки в стол так, чтобы линейка была параллельна столу и иа таком расстоянии от него, чтобы нижний свободный конец нацепленной проволоки чуть-чуть, но непременно, упирался об гладкую поверхность стола, еще лучще — о стекло или тарелку. Проволочка будет двигаться сама собою вдоль по линейке, и, как бы вы ни старались твердо держать линейку, движение будет устанете — они усилятся, проволочка просто пробежит и все будет итти в одну сторону, хотя бы ей даже пришлось подниматься для того немного в гору. Для спиритов это должно быть слабым медиумическим явлением, для иных последователей Шевиллара — истечением магнитной жидкости. Для вас, если вы вникнете в разбор явления — рассмотрите его, это будет преобразование мелких мускульных сокращений в заметное механическое движение. Так и капля долбит камень, так ударом пе(счинок делают гравюры, прорезают стекло и камни. В руках, в линейке, в крючке происходят поднятия и опускания для глаза не заметные, быстро следующие друг за другом. Глаз не поспевает увидеть, а проволочка успеет упасть на сторону, когда линейка опустится. Вот вершина проволочки и подвинулась. А когда линейка поднимется на незаметную для глаза высоту, кончик проволочки подвинется по тарелке или столу. Это повторяется часто и вы видите один результат — проволочка движется по краю линейки. Опыт этот способен не только занять, но и разрушить страх, находящий яа многих при разговоре о спиритизме. Немало есть людей, которым страшно трогать спиритизм. Не боятся этого люди науки. Поглядите, как просто и смело относятся к этим вопросам наши ученые — представители спиритизма. За это честь им и слава. Они верны тому лозунгу науки, который гласит не бойся истины . Я понимаю, что они ее ищут. [c.224]

Все уравнения для высоты теоретической тарелки в газовой хроматографии выведены в предположении наличия ламинарного потока. При обычных условиях хроматографического анализа истинные вихри в газе-носителе не существуют либо существуют в очень малой степени, критерий Рейнольдса 3 этих условиях не превышает единицы [17]. Однако, как показано R. Е. ollins [58] и Р. С. arman [59], в пористой среде явления турбулентности возникают и развиваются при числах Рейнольдса от 1 до 100, то есть значительно меньших, чем в незаполненных трубах. Эти и более высокие значения чисел Рейнольдса легко достигаются при скоростных газохроматографических анализах. Например, для потоков гелия и азота при 50° через насадку из непористых частиц dp 0,2 М.М. критерий Рейнольдса примерно равен Re 0,015y [2] для Не и Re— 0,12 v для N2, где v—локальная скорость подвижной фазы. Для пористых частиц критерий Рейнольдса примерно в два раза выше, чем для непористых частиц. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология