Диметакрилат

Сферон 8Е Сополимер стирола с этилен-диметакрилатом 70 [c.186]

Гидрохинона диметакриловый эфир см. Гидрохинон-диметакрилат [c.131]

Структурированные полимеры на основе ненасыщенных полиэфиров получают также сополимеризацией последних с такими структурирующими мономерами, как диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-Зс). Естественно, что продукты сополимеризации этого типа нельзя отнести к привитым сополимерам, однако рассмотрение их в разделе химических превращений полимеров оправдано общностью технологических процессов сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с ненасыщенными мономерами, от их строения, а также" свойств конечного продукта сополимеризации. [c.213]

В технике применяются тройные сополимеры ненасыщенный полиэфир — стирол — метилметакрилат, обладающие достаточной прочностью и в то же время эластичностью. При сополимеризации с диметакрилатами гликолей всегда образуются сшитые структуры. [c.214]

Структура сополимера подобна приведенной на стр. 213, но сшивающим агентом является молекула диметакрилата триэтиленгликоля [c.219]

В качестве нелетучих сшивающих агентов для ненасьпценных полиэфиров используют аллиловые эфиры и олигоэфиракрилаты, например диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.207]

Сшитые полимеры. Спектры ЭПР сшитых систем содержат информацию об их микроструктуре, поскольку подвижность спиновых зондов или меток зависит от локального окружения. Сшивание макромолекул сказывается на вращательном времени корреляции спин-зондов только в области высокой концентрации сшивающего агента. В густосетчатых полимерных системах на основе диметакрилатов этиленгли-коля Н2С=С(СНз)—СОО—(СНг) —ООС—С(СНз)=СН2, где (п = 2—10), вращательная подвижность зонда не зависела от концентрации сшивающего агента вплоть до 1,5-10 связей/см и от длины олигомерного блока, начиная с. п = 2. При более высокой концентрации сшивающего агента, когда длина отрезка цепи между узлами становится соизмеримой с длиной кинетического сегмента, наблюдается резкое увеличение Хс [203]. [c.289]

Диметакрилат триэтиленгликоля ТГМ-3 представляет собой жидкость желто-коричневого цвета со следующими характеристиками [c.211]

Порапак Т Стирол, этиленгликоль-диметакрилат 300 9,0 0,44 200 [c.283]

Рис. 30. Зависимость 1/5 от дозы Н для четы-рех сшитых сополимеров этилметакрилат — этилен-диметакрилат [14].

Ненасыщенный полиэфир нагревают в трехгорлой колбе прибора до 160° С и вводят гидрохинон. Температуру снижают до 120—140° С, вводят ТГМ-3 (диметакрилат триэтиленгликоля) и перемешивают в течение 1—1,5 ч, после чего отбирают пробу на вязкость, которая должна быть 20—40 с по ВЗ-1 при 20° С. [c.219]

Полиэфиракрилаты (ПЭА) обычно получают поликонденсацией гликолей с двухосновными кислотами (или их ангидридами) и метакриловой кислотой (диметакрилаты получают конденсацией гликолей с метакриловой кислотой). [c.199]

Товарные НПЭФ, так называемые полиэфирные смолы, вы-, пускают в виде 30—40%-ных растворов в стироле — поли- i эфирные смолы марок ПН или в диметакрилате триэтиленгли- < коля (ТГМ-3)—бесстирольные полиэфирные смолы марок ПН-609- [c.208]

Коршак и Зубакова с сотр. [148, 149] разработали технологию получения селективных комплексообразующих сорбентов следующих марок П-1—сополимер Ы-винилпирролидона с дивинилбензолом, П-3 — сополимер Ы-винилпирролидона с триэтиленгликоль" диметакрилатом, К-1—сополимер Ы-винилкапролак" [c.77]

Наиболее эффективными являются перекисно диметакрилат ные системы обеспечивающие более быстрое структурирование Как известно, серная вулканизация ограничена количеством двойных связей Перекисно диметакрилатная система обеспечи [c.120]

Благодаря двойным связям, крекинг-остатки являются полиеновыми кросс-агентами, аналогичные таким известным кросс-агентам, как дивинилбензол, бутадиен, диметакрилаты гликолей. Это свойство использовано для получения ионитов. Ресурсы крекинг-остатков велики в связи с тем, что углубление переработки нефти, повышение отбора светлых нефтепродуктов достигаются вторичными термическими процессами переработки нефти, при которых образуютя крекинг-остатки. [c.609]

Как показал статистический анализ, проведенный П. Флори, в простейшем случае сополимеризации дивинилового мономера (ДВ) с моновиннловым (МВ), когда активности обеих двойных связей первого мономера одинаковы и такие же, как у второго (эти условия приблизительно соблюдаются для систем диметакрилат этиленгликоля—метилметакрилат, дивиниладипинат—винилацетат, -дивинилбензол—стирол и ряда других), величина ркр определяется выражением [c.225]

Заменяя стирол менее летучими непредельными олигомерами, диметакрилатами или дивнннладипинатом, можно сократить потери во время реа цни и од- ооременно варьировать свойства сополимера за счет изменения длниы мостиков. [c.308]

Благодаря двойным связям, крекинг-остатки являются полиеновыми кросс-аген-тами, аналогичные таким известным кроссагентам, как дивинилбензол, бутадиен, диметакрилаты гликолей. Эта полифункциональность использовалась автором для получения адсорбентов. Ресурсы крекинг-остатков велики в связи с тем, что углубление объема переработки нефти, повышение отбора светлых нефтепродуктов достигается вторичными термическими процессами переработки нефти. При осуществлении термического крекинга, помимо газов и жидких продуктов образуются крекинг-остатки. [c.612]

Рис. 1.14. Зависимость ирочности связи плакированного дуралюмина от содержания связанной метакриловой кислоты в сополимере диметакрилат -бис- триэтиленгликольфталата (МГФ-9) и метилакрилата [103].

Значительный интерес представляет сополимеризация ФМ с ненасыщенными полиэфирными олигомерами для получения композиционных материалов с пониженной горючестью [33]. В этом случае композиции отверждают с применением органических пероксидов, распад которых активируют введением различных ускорителей. Универсальной инициирующей системой, обеспечивающей получение прочных изделий без внутренних напряжений, в том числе, при температуре окружающей среды, является гидропероксид изопропилбензола - пафтенат кобальта. В качестве активаторов используют различные соли кобальта, марганца, хелаты металлов. С применением для инициирования наряду с гидропероксидом изопропилбензола и нафтенатом кобальта марганцевоорганического катализатора, образующего донорно-акцепторный комплекс с фосфорсодержащим акрилатом, удается в мягких условиях повысить глубину отверждения и получить полимерные материалы с улучшенными свойствами [32]. Установлено, что ряд исследованных катализаторов синтеза ФМ оказывает ускоряющее влияние на процесс сополимеризации фосфорсодержащих диметакрилатов с ненасыщенными полиэфирными олигомерами. Выявлена взаимосвязь между количеством катализатора и ингибитора в полимеризуемой системе и временем желатинизации композиций. [c.98]

При изучении влияния строения ФМ на свойства модифицированных ими олигоэфирмалеинатфталатных связующих, отвержденных инициирующей системой гидропероксид изопропилбензола - нафтенат кобальта - ацетилацетонат марганца [9], установлено, что наиболеё эффективно применение для сополимеризации фосфорсодержащих диметакрилатов, выступающих в роли активных сшивающих реагентов. При их использовании получены свя- [c.101]

В работе [37] представлены результаты исследования термодеструкции и огнеустойчивости сополимеров фосфорсодержащих диметакрилатов со стиролом и метилметакрилатом и показано, что сополимеры метилметакрилата характеризуются большей скоростью газовыделения, чем сополимеры стирола. В продуктах деструкции сополимеров стирола идентифицированы стирол, бензол. [c.103]

Диметакрилат-бг/с-(триэтиленгликоль)-фталат (I) Полимер 8пС14 (0,041 моль/лу, 20° С, 0,88 моль /л, 24 , оптимальный растворитель — бензол. Выход 16% [583] 8пС14 (0,10 моль/л) реакция в массе, —78° С, 24 ч Выход 20% [583] [c.518]

Диметакрилат-бис-(триэтиленгликоль)-фталат, стирол Сополимер J Ti li в хлористом этиле [1048] [c.603]

Наличие связей между цепными молекулами полиметилметакрилата, образованных сополимеризацией метилметакрилата с небольшим количеством гликольдиметакрилата, оказывает лишь небольшое влияние на течение реакции деполимеризации. Каждая двойная связь молекулы диметакрилата участвует в образовании одной из цепей макромолекулы, так что строение полимера в непосредственной близости от поперечной связи можно представить следующим образом [c.36]

Если один из элементов сетчатого полимера может деструктировать под действием тех или иных агентов, то продукты деструкции, несущие в себе информацию о структуре сетки, могут быть легко исследованы всеми методами, разработанными в физике полимеров. Этот способ изучения структуры сетки нашел широкое распространение главным образом при полимеризационном способе формирования сетчатых полимеров [142—150]. Разработаны специальные сомономеры, легко деструктирующие и являющиеся сшивающими агентами вследствие своей бифункциональности [149] в качестве таковых часто используют ненасыщенные полиэфиры [142, 148], диметакрилаты олигоэтиленгликолей [143, 144, 147] метод широко использовали при исследовании отверждения алкидных смол [146]. В результате анализа продуктов деструкции удается установить характер распределения сшивающего агента по цепи [142, 150], соотношение между внутри- и межмолекуляр-ным сшиванием [143, 144, 146, 147], глубину реакции подвешенных)) функциональных групп [145, 147, 150]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология