Европий экстракция

Навеску оксидов лантаноидов массой 25 мг растворили, европий отделили от примесей-гасителей путем экстракции амальгамой натрия из цитратного раствора и полученный раствор разбавили до 25 мл. [c.218]

В литературе, даже новейшей, указывается на применение в технике в качестве экстрагирующих средств керосина и легких масел. Что они применялись раньше, это верно, ио в настоящее время, по крайней мере в Европе, этого больше нет. Правда, Эти экстракционные средства дешевле бензола, но в то время как бензол во время отгонки количественна выделяется из смеси коры с известью, для выделения керосина или легких масел. необходимо было смесь корки с известью после экстракции неделями выдерживать в особых ямах или в гигантских чанах. При этом керосин или легкие масла [c.427]

Экстракция следовых количеств церия, европия, тербия и лютеция из растворов урана (VI) с помощью ди-(2-этилгексил) фосфорной кислоты. [c.566]

В Западной Европе существовали три установки депарафинизации, работавшие на смешанном растворителе сернистый ангидрид — бензол 5]. Сернистый ангидрид применяется также в процессе фирмы Эделеану для селективной очистки масел. Поэтому такие установки строились в блоке с установками экстракции жидким сернистым ангидридом дли объединения системы регенерации растворителя. Процессы на этой основе не нашли распространения из-за интенсивной коррозии аппаратуры под действием SO2 в присутствии влаги. [c.117]

Кинетическое изучение экстракции европия амальгамой лития и сравнение с удалением электролизом. [c.206]

Если гидратация аммониевых солей постоянна и не влияет на экстракционное равновесие, то при экстракции микроконцентраций металлов значения ус могут быть взяты по данным для бинарных систем. Для определения значений 7к не всегда можно использовать данные для бинарных систем растворитель — экстрагированный комплекс. Реальные органические растворы содержат не менее четырех компонентов (органический разбавитель, аммониевая oj№, экстрагированный комплекс, вода), а коэффициент активности ук даже при микроконцентрации металла может существенно отличаться от единицы и зависеть от концентрации аммониевой соли. Для определения этой зависимости может быть использован метод, описанный выше (с. 43). На практике этот метод применялся в измененном виде для определения коэффициентов активности при экстракции европия и церия из азотнокислых растворов раствором нитрата ТДА в бензоле или тетрахлорметане [163, 199]. В этих системах коэффициент распределения металлов не зависит от концентрации, что позволяет упростить расчеты. Действительно, при интегрировании уравнения Гиббса — Дюгема (1.103) получим [c.120]

Рис. 30. Влияние pH на экстракцию нептуния(1У), скандия, иттрия, лантана, европия, празеодима и индия 0,5 М раствором теноилтрифторацетона в бензоле.

Аналогичное поведение коэффициента распределения установлено для европия в случае экстракции трибутилфосфатом из 2 М раствора NH N S [c.115]

По одному из патентов [22] бастнезитовый концентрат после измельчения и прокаливания подвергают кислотному вскрытию. Из отстоявшегося раствора осаждают церий (IV), добавляя соду. Затем экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой отделяют лантан, остатки церия и празеодима от остальных РЗЭ. В результате многоступенчатой экстракции из рафината получают чистый лантан и концентрат празеодима. Из реэкстракта после отделения железа выделяют европий экстракцией на шестиступенчатом экстракторе с использованием того же экстрагента. Получают концентрат европия (извлечение 98%), из [c.103]

Современные схемы неглубокой переработки нефти иногда ие включают установок ни термического, ни каталитического крекинга. Кроме установки перегонки нефти на несколько узких фракций предусмотрена гидроочистка отдельных компонентов и в некоторых случаях более широких фракций, которые затем разделяют на более узкие путем вторичной перегонки. Котельное топливо компаундируют из остатков перегонки и тяжелых дистиллятных компонентов, не подвергающихся гидроочистке. Автомобильный бензин с достаточно высоким октановым числом получают в процессе каталитического риформинга тяжелого бензина прямой перегонки. Однако заводы, сооруженные по такой схеме, как правило, нмеют чисто топливный профиль. При необходимости поставлять сырье для нефтехимического синтеза в состав завода включают крекинг-установки или направляют часть малоценных сернистых дистиллятов на установки пиролиза, принадлежащие нефтехимическим заводам. Подробное направление переработки свойственно некоторым нефтеперерабатывающим заводам Западной Европы, сооруженным в 1960 г. На рис. 116 представлена типичная схема глубокой переработки сернистой пефти. Нефть после двухступенчатой электрообессоливающей установки (на схеме не показана) поступает иа атмосферновакуумную перегонку, в результате которой получается несколько светлых дистиллятов, тяжелый газойль и гудрон. Головку бензина и фракцию реактивного топлива после очистки направляют на смесительную станцию для компаундирования. Фракцию тяжелого бензина подвергают каталитическому риформингу для получения высокооктанового компонента бензина или ароматических углеводородов. Кроме того, риформингу подвергается бензиновый дистиллят коксования. Оба компонента сырья предварительно проходят гидроочистку. Предусмотрена экстракция ароматических углеводородов из жидких продуктов риформинга, которая при получении на установке риформинга бензина служит одновременно для отделения и возврата на повторный риформинг непревращенной части сырья. Полученный экстракт путем ректификации разделяют на требуемые компоненты или углеводороды. Керосиновый дистиллят и легкий газойль проходят гидроочистку и используются после этого как компоненты дизельного топлива. Тяжелый вакуумный газойль подвергают каталитическому крекингу в смеси с газойлем коксования. Для увеличеиия выхода светлых на установке каталитического крекинга предусмотрена рециркуляния. Гудрон поступает на установку коксования жидкие продукты этого процесса являются сырьем для установок каталитического риформинга и каталитического крекинга, о чем было упомянуто выше легкий газойль коксования после гидроочистки использустся как компонент дизельного топлива. Кроме того, на установке получают кокс, который можно [c.356]

В Европе (Южная Италия), по всей вероятности, относится к периоду 1050—1150 гг. Уже в XIII в. этиловый спирт был известеи как медицинское средство. Его называли мать, государыня, царица всех лекарств . С 1600 г. спирт стали применять для экстракции Ееп1,еств. [c.21]

Около 1800 лет известно (160). что земляные орехи папоротника. растущего в лесах Европы. Азин и Америки, используются в качестве наркотика. На их сладкий вкус обратили внимание химики и фармацевты. В результате экстракции сухих орехов был выделен в крайне низкой концентрации (0.03%) бисгликозид нового типа стероидного сапонина, названный осладниом (рис. 2.3). Его абсолютная конфигурация [c.62]

Сравним экстракцию 2-тепоилтрифторацетоната н бензонлацето-ната европия бензолом (см. таблицу). В обоих случаях значения 1 (Ра-Рмд) равны. Однако р лд НТТА ниже, чем у НБА, и в результате рН и для НТТА на четыре единицы меньше, чем для НБА (правда, здесь существенный вклад в изменение рН ц вносит различие констант распределения реагентов). [c.17]

Замена основной формы реагента на производное более сложного состава не в одинаковой степени изменяет величины коэффициентов распределения, и применение производного может улучшить распределение трудно разделимой пары. Можно было бы привести примеры из экстракции ацетил ацетоном и другими более тяжелыми р-дикетонатами. Примером улучшения разделения при замене одного реагента реагентом из другого класса может служить экстрагирование европия и америция. Так, при использовании хлороформных растворов ди-н.-бутилфосфата и теноилтрифтор-ацетона коэффициент распределения О европия выше, чем америция ( >15и>-ОАт) в случае р-изопропилтрополона / Еи= а с 5,7-дихлороксихинолином -Олт- Авторы этой работы [9] [c.18]

Эффектив(но1Сть различных электролитов, которые могут быть использованы в качестве высаливающих реагентов, главным образом зависит от природы катионов. Относительная эф фектнвность различных солей обычно соответствует предложенному объясяе- нию явления высаливания, и коэффициенты распределения тем выше, чем меньше ионный радиус и чем больше заряд катиона. Например, высаливающий эффект различных катионов при экстракции европия ТБФ из растворов нитратов (5—6 г-экв/л), не [c.134]

При экстракции нитратами третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований из водных нитратных растворов наблюдаются низкие факторы разделения трехвалентных актиноидов от лантаноидов [84—86]. Стронскому удалось отделить америций от его аналога европия методом экстражциоиной хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы 0,1 М нитрата аликвата-336, нанесенного на кель-Р, и 4,2 М раствора Ь1К0з в качестве элюента (рис. 11) [87]. Полученный фактор разделения (2,5) совпадает с известным значением [85, 86]. [c.278]

Экстракцию анионных комплексов различных органических кислот в присутствии аминов высокого молекулярного веса исследовал Мур [340]. Он изучил экстракцию трехвалентных актинидов и лантанидов, а также некоторых других элементов из растворов уксусной, лимонной, винной, щавелевой, а-оксиизомасляпой и этилендиаминтетрауксусной кислот. Исследовались первичные, вторичные, т ретичные и четвертичные амины, а в качестве растворителей — ксилол и метилизобутилкетон. Во многих случаях экстракция бьша весьма эффективной. Например, первичный амин Рг1тоге 1М-Т (смесь первичных аминов С18—С22) в ксилоле экстрагирует 99,6% европия из 0,2 М раствора лимонной кислоты. [c.111]

Имеющиеся сведения о механизме экстракции относятся главным образом к системам с ТБФ. Большинство исследователей, изучавших механизм экстракции РЗЭ из роданидных растворов ТБФ, приходят к заключению об извлечении трироданидов Ln(S N)s, где Ln — РЗЭ. Эти соединения сольватированы молекулами ТБФ. Иосида [1312] сделал вывод об извлечении европия в виде тетрасольвата, Секине [1313] — три- и тетрасольватов. По данным Голуба и др. [334], La, Nd, Рг и Nd из раствора [c.225]

Лантаноиды отделяют от большинства других элементов осаждением их фторидов или оксалатов из азотнокислого раствора. А их полное разделение проводят с помощью ионообменных смол. Обычно первыми элюируются церий и европий. Церий окисляют до Се IV), а затем осаждают в виде иодата из 6 М НЫОз или извлекают экстракцией растворителями. Европий восстанавливают до Еи + и затем отделяют осаждением в виде Еи804. [c.527]

В Европе директивные документы относительно качества питьевой и почвенных вод регламентируют предельные концентрации некоторых фитофармацевтических веществ и пестицидов. Суммарное содержание всех пестицидов не должно превышать 0,5 мкг/л, причем концентрация каждого отдельного вещества не должна превосходить 0,1 мкг/л. Ниже описан метод анализа, соответствующий этим требованиям и заключающийся в твердофазной экстракции с последующим газохроматографическим разделением на двух капиллярных колонках. Детектирование галоген-, азот- и фосфорсодержащих соединений осуществляют одновременно при использовании азотно-фосфорного (термоионного, ТИД) и электронно-захватного детектора [162]. [c.475]

Так же, как и при экстракции ТБФ, при использовании Д2ЭГФК рекомендуется сначала выделить из суммы РЗЭ элементы с переменной валентностью. Например, церий с содержанием менее 10 % других РЗЭ можно получить, экстрагируя Се + в Д2ЭГФК из 6 М НЫОз [148]. Европий можно отделить от остальных РЗЭ в виде Еи +, плохо экстрагируемого [149]. [c.222]

Первая и вторая главы переведены без изменений. Третья глава дополнена описанием синергетических эффектов при экстракции, влияния температуры и соэкст-ракции. В четвертую главу введен раздел о распределительной хроматографии с обращенными фазами. Наибольшие дополнения сделаны в пятой главе. Некоторые разделы этой главы заново переработаны, и, кроме того, в нее включен ряд новых экстракционных систем. К последним в первую очередь относятся алкилфосфорные кислоты, которые за последнее время получили широкое применение для выделения и разделения редкоземельных и трансурановых элементов. В шестую главу включены избирательные методы выделения европия и цезия, дополнены методы для меди, скандия и церия. В приложении приведены новые данные о диссоциации и распределении органических реагентов. [c.5]

Р-Изопропилтрополон образует с никелем, медью(П), цинком, железом(П1), индием, празеодимом и торием экстрагируемые комплексы типа МАд с кальцием, стронцием, барием, ураном(У1), европием, гольмием, иттербием и лютецием — комплексы типа MA,vHA. В присутствии ионов натрия цинк и никель могут экстрагироваться в вцде комплексов типов Ыа2пАд и ЫаЫ1Аз. Растворимость экстрагируемых внутрикомплексных соединений в органических растворителях низка (10" —10" М), что препятствует применению Р-изопропилтрополона для экстракции больших количеств металлов. В некоторых случаях молярные коэффициенты погашения экстрагируемых комплексов [например, меди(И), железа(П1), урана(У1)] довольно высоки при 400—450 ммк, где Р-изопропилтро-полон сам не поглощает, что позволяет применять его для фотометрического определения этих комплексов [264]. [c.120]

Реагент нашел широкое применение для экстракции редкоземельных и трансплутоииевых элементов. Из данных об экстракции этих элементов 1 М раствором реагента в диэтилбензоле нз 2 н. соляной кислоты были вычислены следующие значения —0,15 для церия 1,70 для европия 2,5 для тербия 3,3 для гольмия 4,0 для тулия 4,9 для лютеция —0,1 для америция 0,0 для кюрия 1,5 для берклия 1,9 для калифорния 2,0 для эйнштейния и 2,4 для фермия [1470—14981. Из приведенных данных следует, что факторы разделения соседних редкоземельных и особенно трансплутониевых элементов достигают больших значений (например, для пары берклий— кюрий фактор разделения равен 30). [c.277]

Салицилаты бериллия экстрагируются алифатическими спиртами [2311, салицилат ванадия количественно извлекается диизобутилкетоном [2051. Практически полностью экстрагируются салицилаты урана(У1), тория(1 ), если в качестве растворителя используется метилизобу-тилкетоп [399, 400]. Насыщенный раствор салициловой кислоты в фурфуроле был предложен для отделения циркония от гафния [202]. Органическими растворителями извлекаются также салицилаты меди [342[, плутония [3841, скандия и других металлов [999]. Экстракция са-лицилатных комплексов значительно повышается в присутствии пиридина [1529]. Для экстракционно-фотометрического определения европия и тербия была применена экстракция тройных фенантролиУ1-салицилатных комплексов бензолом [13881. [c.278]

На основании полученных данных был разработан метод выделения прометия-147 и европия-155 из смеси продуктов деления. При концентрации HNO3 14 М коэффициенты распределения прометия и европия равны 9,5 и 2 соответственно, а коэффициент разделения пары Рт—Ей около 4. Церий (IV) удобно отделять от других редкоземельных элементов путем его экстракции из 3—5 М растворов, т. е. в условиях минимального извлечения трехвалентных элементов. [c.121]

Все описанные методы разделения основаны на экстракции неорганических анионных комплексов и поэтому сводятся к выбору оптимальных условий для образования таких комплексов. Известно, что органические лиганды образуют прочные комплексы с очень многими металлами. В частности, трехвалентные актиноидные и лантаноидные элементы, которые образуют обычно слабые комплексы с неорганическими лигандами, с такими лигандами, как анионы лимонной, винной, щавелевой, этплендиаминтетрауксусной и других органических кислот-, дают значительно более прочные комплексные соединения. Поэтому использование для экстракции такого рода комплексных анионов представляется весьма заманчивым. Возможности применения аминов для экстракции трехвалентных актиноидных и лантаноидных элементов из. водных растворов, содержащих лимонную, (винную, щавелевую, этилен-диаминтетрауксусную, а-гидроксиизомасляную кислоты, были исследованы Муром [296]. Для экстракции были опробованы представители всех типов аминов (первичный, вторичный, третичный, четвертичный). Во многих случаях достигается очень хорошее извлечение америция. Коэффициент разделения америция и европпя невелик, так как европий также экстрагируется в этих системах. [c.147]

Экстракционным методом определены состав и константы устойчивости комплексов кюрия с винной (Ig Кг = 6,84), щавелевой (lgKz = = 8,8), нитрилотриуксусной (Ig Кг = 20,13), этилендиаминтетрауксусной (lgK,i = 17,10) и 1,2-диаминциклогексантетрауксусной (lgKi = 18,35) кислотами [485]. Экстракция осуществлялась растворами ТТА в бензоле. Отмечается, что устойчивость исследованных аналогичных комплексов у кюрия выше, чем у америция, но меньше, чем у европия. [c.364]

При написании этой книги было решено сосредоточить внимание на Списке приоритетных для ЕС загрязнителей (табл. 1) и описать подходы к идентификации и определению содержания большинства этих веществ в различных водных матрицах. Список был разделен на группы, для которых были описаны аналитические процедуры. Выбор метода анализа часто диктовался доступностью специального оборудования и инструментария для пробоподготовки и очистки. Табл. 1, таким образом, содержит различные варианты решения частных проблем. Например, полиядерные ароматические углеводороды (ПАУ, в табл. 1 значатся под номером 99) в воде могут быть сконцен Фрированы жидкостно-жидкостной или твердофазной экстракцией в некоторых случаях возможен даже прямой анализ воды. Хроматографический анализ ПАУ может быть осуществлен на высокоэффективном жидкостном хроматографе с флуоресцентным детектором, хромато-масс-спектрометрически в режиме селективного детектирования ионов, или методом ВЭЖХ с детектором на диодной матрице. В число рассматриваемых включены также некоторые вещества, не входящие в список ЕС, но являющиеся предметом интереса в странах Европы. Установленные для некоторых соединений предельные содержания близки к пределам детектирования (до 0.1 мкг/л), поэтому их определение требует использования новейшего аналитического оборудования. К счастью, появление новых аналитических подходов, базирующихся на сочетании различных методов хроматографического разде- [c.8]

При экстракции РЗЭ смесью ТТА и ТБФ в СС14 наблюдается заметное увеличение коэффициентов распределения с увеличением порядкового номера [97]. Так, отношение коэффициентов распределения европия и лантана для ультрамалых концентраций элементов равно 18. Зависимость коэффициентов распределения прометия [347] и лантана [97] от концентрации три-н.бутилфосфата в экстрагенте при постоянной концентрации ТТА указывает на образование соединений типа Ме (ТТА)з-З или Ме(ТТА)-25, где 5 — молекула фосфорорганического соединения. В связи с тем, что внутрикомплексные соединения РЗЭ типа Ме(ТТА)з являются [c.144]

Отделение европия основано на резком отличии в поведении двух- и трехвалентных катионов при экстракции фосфорорганиче-скими кислотами [364]. В работе [114] описан метод отделения больших количеств европия от соседних РЗЭ на хроматографической колонке [размером (8ч-9) X (50ч-70) мм] фторопласта-4. Колонку промывали ди-н.октилфосфорной кислотой, а затем 0,2 М раствором НС1. Смесь редкоземельных элементов в растворе 3 М по NH4 I и 0,2 М по НС1 пропускали вначале через редуктор Джонса, наполненный амальгамированной цинковой стружкой для восстановления европия до Еи . Затем раствор поступал в хроматографическую колонку, соединенную с редуктором. Редуктор промывали несколькими порциями 3 М раствора NH4 I в 0,2 М НС1, затем отделяли его от хроматографической колонки и последнюю промывали И Л1 раствором НС1. Такой же принцип положен в основу метода отделения европия от всех радиоизотопов РЗЭ, образующихся при облучении тербия протонами с энергией 660 Мэе [117]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология