Анилиды кислот

Эти соединения можно рассматривать и как производные кислот, образованные замещением гидроксила в карбоксильной группе Остатком ароматического амина и поэтому их называют анилидами кислот (это общее название происходит от названия таких производных, образуемых простейшим ароматическим амином —анилином). Например, при нагревании анилина с уксусной кислотой получается анилид уксусной кислоты, или ацетанилид [c.389]

Повышение температуры способствует перегруппировке. В кипящем анилине, например, диазокетоны образуют анилиды кислот [16, 22], а кипячение в бензиловом спирте приводит к получению бензиловых эфиров [24]. Последний метод особенно удобен для диазокетонов общей формулы К—СО—СМа—СНН а) имею- [c.142]

Производные кислот и спиртов, образующих сложный эфир, можно получить непосредственно из сложного эфира, не подвергая его предварительно гидролизу. Так, обрабатывая сложный эфир аммиаком или анилином, можно получить амиды или анилиды кислот. Лучшие результаты получаются при использовании бензиламина [c.269]

Обладая высокой моющей способностью, мыла в то же время нередко вызывают сильную коррозию подшипников. Для ее ослабления в масла вместе с мылами добавляются различные антикоррозийные вещества, например алкилфенолы, некоторые сернистые соединения (тиоамиды и тио-анилиды кислот, тиофеноляты и т. п.). [c.706]

Анилиды кислот получают, действуя на бензольный раствор хлористого ацила анилином или его замещенными избыток основания удаляют, промывая бензольный раствор разбавленной соляной кислотой [4, 5]. [c.141]

Нейтральные вещества. Альдегиды, спирты, слабоосновные амины, амиды и анилиды кислот, сложные зфиры, нитросоединения, кетоны, эфиры, углеводороды, галоидные соединения. [c.235]

Анилиды кислот с слабокислотного характера аминогруппой. Омыляются щелочами. [c.241]

Г. Нейтральные вещества. Некоторые сложные эфиры и гидроксилсодержащие соединения, лактоны, фурфурол, амиды и анилиды кислот, оксимы, хлоралгидрат и др. [c.254]

Амиды и анилиды кислот, оксимы, например, форманилид амиды высших кислот, уретаны. См. стр. 248 и 252. [c.258]

Г. Нейтральные вещества. Высокомолекулярные углеводороды, особенно с конденсированными ядрами, их производные, амиды и анилиды кислот, фенилгидразоны и т. п. [c.265]

Так, обрабатывая сложный эфир аммиаком или анилином, можно получить амидй или анилиды кислот. Лучшие результаты получаются при использовании бензил-амина [c.265]

Енамины циклических кетонов под действием изоцианатов превращаются в анилиды кислот [12, 94, 121, ср. 51 ]. Например, при взаимодействии 1-Ы-морфолиноциклогексена-1 (СЬУ ) с 1 ЭК6 фенилизоцианата в бензоле образуется аддукт (I I) СЬУИ. Спектр ядерного магнитного резонанса указывает на три- [c.60]

По Ганчу к сильно охлажденному раствору соответствующего окаша в абсо-лют1 0м эфире при встряхивании прибавляют небольшие порции иятихлористого фосфора до тех пор, пока на дне не останется значительный избыток сго. Для разложения первоначально образовавшегося имидхлорида лсидкость сливают с осадка и встряхивают с водой по упаривании ее остается анилид кислоты. Последний при нагревании с концентрированной соляной кислотой при 160 гидролитически расщепляется часто однако он распадается уже в момент образования с водой или при кипячении со щелочами [c.366]

Ацилированные нитрозамины были впервые получены О. Фишером действием агзотистой кислоты на анилиды кислот, следовательно, аналогично способу получения вторичных нитрозаминов. [c.158]

Анилид кислоты (XXXIV R=NH ,,H5). Бензольный раствор 1,8 г диазокамфары облучают в присутствии 1 г анилина. Перекристаллизацией из спирта получают бесцветные иглы. Т. пл. 131° выход 1,6 г. [c.309]

Нитросоединения ароматические нитро-карбоновые кислоты и нитрофенолы эфиры азотистой кислоты ароматические основания замещенные гидразина амиды, имиды и анилиды кислот ароматические аминокислоты азосоедине-ния [c.194]

Аминоантрахиноны высокомолекуляр ные ароматически основания (бензидин и замещенны бензидина амидь и анилиды кислот фенилгидразоны альдегидов и кетонов соли органических оснований [c.194]

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. Для пх идентификации необходимо обнаружить оксамид, являющийся [c.542]

Т-Л. I Г. Нейтральные вещества (продолжение таб, . 1, стр. 236) Альдегиды, спирты, слабоосновные амины, амиды и анилиды кислот, сложные эфиры, галоидалкилы, нитросоединения, кетоны, эфиры, углеводороды галоидарилы и т. д. [c.245]

Если предварительной пробой уста1 ов. ено наличие слабо иен о в-пых а м и н о F3, амидов или анилидов кислот, их переводя т в нерастворимые в эфире хлоргидраты для этого сухой эфирный раствор охлаждают льдом, насыщают хлористым ьодиридим. отфильтровывают образующиеся нерастворимые в эфире хлоргидраты и быстро промывают их эфиром. [c.246]

Фильтрат немедленно выливают в воду и ти-ателыю отмывают от него соляную кислоту. Хлоргидраты тоже немедленно разлагают водой, чтобы избежать разложения амидов и анилидов кислот, которое, например, у форм-анилида наступает очень быстро. Такая обработка раствора, разумеется, может вызвать превращения и других веществ. Так возможно омыление сложных эфиров, особенно в присутствии влаги возможно присоединение НС1 по месту двойной связи или к нитрилу возможна реакция с третичными спиртами, а при гидразосоединениях—бензидинная перегруппировка. Некоторые амины и амиды кислот обладают настолько слабыми основными свойствами, что не высаживаются хлористым водородом. Об их выделении см. п. 5. [c.246]

Активность анилидов зависит от строения радикала алифатической карбоновой кислоты. Анилиды алифатических жирных кислот с четным числом атомов углерода в алкильном остатке, как правило, более активны, чем анилиды кислот с нечетным числом атомов углерода. Изобутиранилиды более активны, чем бутир-анилид, при переходе же от валеранилидов к изовалеранилидам гербицидная активность уменьшается. [c.189]

При озонировании этого фтордихлорпропена с последуюш им разложением озонида водой выделены формальдегид в виде его димедонового производного с т. пл. 189° С (литературные данные [10] т. пл. 189° С), фтор-хлоруксусная кислота с т. кип. 162° С по 1,4090 (литературные данные [И] т. КПП. 162 С п]] 1,4085), которая через хлорангидрид превращена в анилид кислоты с т. пл. 86 — 87 С (из гептана). [c.401]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.334 , c.516 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.755 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.246 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.422 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.100 , c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология