Метилпиридиний хлористый

Пиридин хлорметилат см. К-Метилпиридиний хлористый [c.408]

Пиридин хлорметилат см. М-Метилпиридиний хлористый [c.426]

Пиридин хлорметилат см. N-Метилпиридиний хлористый [c.426]

Р-хлорэтил)-4-метилпиридина и обработкой продукта реакции хлористым водородом [341]. [c.259]

Для выделения только 4-метилпиридина применялись комплексообразование с солями платины [2], хлористым кальцием [3, 4], кристаллизация в спиртовых растворах оксалата [5—7] и др. способы. [c.50]

Для очистки 2-метилпиридина коксохимического происхождения было предложено несколько способов, в том числе осаждение в виде комплексных соединений с хлористым цинком [3], персульфатом серебра [4], сулемой, платинохлористоводородной кислотой [5], осаждение в виде фталата [6, 7], фракционированная кристаллизация [8] и ряд других способов. [c.31]

Иодиды и метилсульфаты N-алкилпиридиния при обработке их суспензией хлористого серебра легко переводятся в соответствующие хлориды. С другой стороны, хлорид N-метилпиридиния может быть получен при непосредственном действии хлористого метила на пиридин в запаянной трубке при 70° или при нагревании смеси хлоргидрата пиридина с метиловым спиртом до 230°. [c.322]

И 4-метилпиридины можно вводить в реакцию конденсации не только с альдегидами, но также и с кетонами. В этом случае реакция обычно требует высокой температуры и присутствия катализатора—хлористого цинка или уксусного ангидрида. [c.382]

Учитывая такую ограниченность природных ресурсов азотсодержащих углеводородов, в настоящее время за рубежом и в нашей стране организовано промышленное синтетическое производство некоторых алкилпиридинов [2, 3, 14] 2-метил-5-этилпиридин производят жидкофазной конденсацией паральдегида и аммиака в присутствии катализатора (ацетат аммония, хлористый кобальт, соли плавиковой кислоты) [2, 15, 16] 2- и 4-метилпирИДИНЫ получают газофазной конденсацией ацетальдегида и аммиака преимущественно на алюмосиликатном катализаторе [17, 18] 3-метилпиридин — газофазной конденсацией смеси формальдегида и ацетальдегида с аммиаком также на алюмосиликатном катализаторе [19—21]. [c.4]

Хлоргидрат З-ф-х л орэти л)- 4- метилпиридин а. К раствору 0,3 г хлористого палладия в 10 мл горячей 2,5 н. соляной кислоты прибавляют 50 мл метилового спирта и 3 г активированного угля, промытого соляной кислотой. Смесь обрабатывают водородом и прибавляют раствор 6,37 г 2,6-дихлор-3-( -хлорэтил)-4-метилпиридина в 100 мл метилового спирта. Гидрируют реакционную смесь в течение двух часов при комнатной температуре и давлении 2,1 атм. Затем отфильтровывают катализатор и отгоняют спирт под уменьшенным давлением. Остаток растворяют в абсолютном спирте и отгоняют спирт эту операцию повторяют несколько раз для того, чтобы полностью отогнать воду. Кристаллический остаток растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта и осаждают эфиром выход вещества равен 5 г (85,5% от теорет.). Образец для анализа после двух перекристаллизаций из смеси спирта и эфира и одной перекристаллизации из ацетона плавится при 170—171° [341]. [c.259]

Хлоргидрат З-винил-4-метилпиридина. К концентрированному раствору 3,84 г хлоргидрата 3-(Р-хлорэтил)-4-метилпири-дина в горячем метиловом спирте прибавляют горячий раствор 2,80 г едкого кали в небольшом количестве метилового спирта. Смесь кипятят 3 часа и оставляют на ночь затем прибавляют воду и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат безводным сернокислым кальцием и получают хлоргидрат З-винил-4-метилпиридина насыщением раствора хлористым водородом. Сливают эфир с полукристаллической массы, а остаток кристаллизуют из [c.259]

Для синтеза стирилпиридинов обычно используют или кипячение метилпиридинов с ароматическими альдегидами в среде уксусного ангидрида [1, 2] или нагревание смеси метил-пиридина и ароматического альдегида с хлористым цинком в запаянной ампуле при высокой температуре. [c.58]

Попытки выделить чистый 3-метилпиридин в одну стадию через комплекс с сернокислой медью [3] или с хлористой медью [4] приводят к получению лишь концентрата с содержа- ием 90—937о- [c.45]

Прямое выделение 4-метилпиридина из р-пиколнновой фракции через комплекс с хлористым кальцием, согласно патенту [3], приводит примерно к 90%-ному основанию необхо- [c.50]

Производят азеотропное обезвоживание, нагревая при перемешивании содержимое колбы на масляной бане и время от времени сливая воду из водоотделителя в мерный цилиндр. После того как выделится примерно % рассчитанного количества воды, начинает выпадать белый кристаллический осадок комплекса хлористого кальция и 4-метилпиридина. Обезвоживание продолжают до полного прекращения отделения воды (см. примечание 9). Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и затем фильтруют на воронке Бюхнера, тщательно отжимая комплекс иа фильтре. Отсоединяют вакуум и пропитывают осадок на фильтре 100 мл бензола, разминая шпателем. Отфильтровывают и вновь повторяют промывку, на этот раз 100 мл этилового эфира или низкокипяще-го петролейного эфира. Получают около 160 г почти сухого белого кристаллического продукта присоединения 4-метилпиридина и хлористого кальция. Его переносят в колбу для пе-регойки с паром, прибавляют 40—60 мл воды и перегоняют с водяным паром до отсутствия в дистиллате основания (см. примечание 4). Получают 600—700 мл водного раствора 4-метилпиридина, содержащего около 80 г чистого основания. Его выделяют обработкой едким натром (из расчета 20 г щелочи на 100 мл дистиллата) и высуншвают твердым едким натром при кипячении (1 часть щелочи на 5 частей основания) в течение 4—6 часов. [c.53]

Для выделения 2,6-диметилпиридина могут быть использо >аны маточники после извлечения 3-метилпиридина из -пиколиновой фр кции с помощью сернокислой меди, или аналогичные маточники после ( тделения 4-метилпиридина через комплекс с хлористым кобальтом (см. (iTp. 47 и [c.59]

Для синтеза карборансодержащих полиамидов были использованы как хлорангидриды м- и и-карборандикарбоновых кислот, так и л- и п-карборанилендиамины [30, 32, 40—44]. Такие полимеры получали неравновесной низкотемпературной поликонденсацией в растворе. На примере поликоиденсации хлорангидрида л-кар-борандикарбоновой кислоты с бензидином был исследован ряд закономерностей этого процесса [30, 32, 33, 40, 41]. В частности, было показано, что лучшими реакционными средами для получения карборансодержащих полиамидов являются ТГФ и хлороформ. В качестве акцепторов хлористого водорода использовались различные третичные амины триэтиламин, 3- и 4-метилпиридины [41]. [c.253]

Хотя в этом направлении опубликовано небольшое число работ, однако было показано [42], что при кипячении иодистого N-метилпиридиния с 10-процентным раствором едкого натра происходит медленное выделение метиламина. Когда же вместо простого алкильного радикала азот связан с сильно отрицательной группировкой вроде 2,4-динитрофенила или циан-группой, гидролитическое расщепление осуществляется легко. Самой известной из такого рода реакций является распад хлористого Н-(2,4-динитро-фенил)-пиридиния (XVIН) на глутаконовый альдегид (XIX) и 2,4-динитроанилин (XX) при обработке сначала холодной щелочью, а затем кислотой. Эта реакция и характер промежуточных продуктов будут рассмотрены более подробно в разделе, посвященном реакциям пиридина с раскрытием цикла (стр. 330). [c.323]

В работе Д. Н. Курсанова, В. Н. Сеткиной и Н. М. Радионовой [279] описывается взаимодействие хлористого алкоксиметилпириди-ния со спиртами. Авторы проводят реакцию при 100—150° С, так как ниже 50° С она не идет. Следовательно, хлористый алкокси-метилпиридиний прочнее, чем комплекс с диметиланилином. [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилпиридиний хлористый: [c.320] [c.705] [c.333] [c.333] [c.226] [c.15] [c.45] [c.47] [c.47] [c.49] [c.50] [c.52] [c.53] [c.54] [c.36] [c.375] [c.382] [c.62] [c.375] [c.62] [c.541] [c.619] [c.232] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология