Изатин хлорид

Другой путь к основному веществу этого ряда ведет от изатина через его хлорид и индоксил [c.987]

Для проверки бензола на содержание тиофена 3 мл бензола взбалтывают с 1 мл 1 %-ного раствора изатина в концентрированной серной кислоте. В присутствии тиофена появляется сине-зеленое окрашивание. После отделения слоя кислоты бензол промывают водой, 10 %-ным раствором карбоната натрия и снова водой. Затем его сушат прокаленным хлоридом кальция, фильтруют и перегоняют, собирая фракцию с кип = 80,1 °С. [c.240]

В дальнейшем метод весового определения урана с помощью изатин-Р-оксима улучшался главным образом за счет повышения избирательности путем подбора соответствующих маскирующих комплексообразующих веш.еств. Для устранения мешающего влияния серебра, свинца и меди было предложено применение тиосульфата натрия [6П1, а для удержания в растворе ртути (П) рекомендовано добавлять хлориды. [c.75]

Только в 1878 г. Байер осуществил синтез изатина из фенилуксусной кислоты через стадию образования оксиндола [425, 544] и тем самым завершил полный синтез индиго. В том же году метод синтеза был улучшен хлорид IV было предложено получать обработкой изатина (III) пятихлористым фосфором, а для восстановления продукта реакции (IV) в индоксил (V) применять цинк в уксусной кислоте или сульфид аммония при окислении индоксила воздухом было получено индиго (I) [715, 842]. [c.187]

Уран (VI) может быть отделен от ще ючных и щелочноземельных металлов, магния, марганца и цинка осаждением его с помощью изатин-Р-оксима из растворов, содержащих ацетатный буфер [613, 614, 617]. Для отделения урана от больших количеств кобальта и никеля добавляют виннокислый калий [616]. Мешающее влияние серебра, свинца и меди устраняют при помощи тиосульфата натрия [611]. В случае присутствия ртути полное отделение урана достигается введением хлоридов. Соответствующие методики описаны в разделе Весовые методы определения . [c.282]

При определении тиофена необходимо тщательно контролировать рабочие условия. Например, температура в процессе абсорбции тиофена раствором изатина в серной кислоте должна быть постоянной. Поглотительная способность уменьшается, если температура во время абсорбции увеличивается с 15 до 60°, хотя температура раствора по окончании процесса абсорбции не оказывает влияния на окраску. Старение раствора изатина в серной кислоте заметно влияет на окраску. Рекомендуется оставлять стоять этот раствор на 1 час. Ускорение развития окраски наблюдается в присутствии сульфата трехвалентного железа в качестве окислителя. Сероуглерод не мешает определению в концентрациях, в 12 раз превышающих концентрацию тиофена. Меркаптаны завышают результаты, но их можно легко удалить, барботируя анализируемый газ через щелочной раствор хлорида кадмия. Ненасыщенные углеводороды [c.330]

При анализе применяют водный раствор изатина и сульфата трехвалентного железа, смешанный с серной кислотой ровно за час до употребления. Анализируемый газ сначала пропускают над стружкой окисленного железа для удаления сероводорода, барботируют через щелочной раствор хлорида кадмия (для удаления сероводорода), затем барботируют через раствор изатина в серной кислоте и измеряют количество при помощи счетчика. Газ пропускают до тех пор, пока раствор реагента не приобретет синюю окраску. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при 580 ммк. Концентрацию серы находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием тиофена в дибутилфталате. [c.331]

Последняя группа разных индигоидных красителей, выделяемая в классификации, включает больщое число красителей, в молекуле которых индоксил, тиоиндоксил или изатин сконденсирован с различными компонентами. Получение этих красителей основано на способности индоксила и тиоиндоксила легко вступать в реакцию с соединениями, в молекуле которых имеется карбонильная группа, а изатин, его хлорид и анил — с соединениями, содержащими в молекуле активную метиленовую группу. [c.1191]

Изатин-2-хлорид и его замещенные получают хлорированием изатина и его замещенных. [c.407]

При нагревании изатина в бензольном растворе с пятихлористым фосфором образуется так называемый изатин-а-хлорид (IV) [710, 715]. При низкой температуре те же самые реагенты дают 3,3-дихлороксиндол (V) [444]. [c.160]

Оно было получено также при окислении индиго нейтральным раствором перманганата в водном растворе [687] и ацетатом серебра в концентрированном спиртовом растворе [869], а также при окислении металлических комплексов индиго в растворе пиридина [687,879]. Доказательство структуры ангидро-а-антранилида (II) основано на образовании его при замыкании цикла в молекуле анила (V), полученного из изатин-а-хлорида (III) и антраниловой кислоты (IV) в уксусном ангидриде или в смеси уксусной и серной кислот [686]. [c.197]

Наряду с симметрично построенными красителями производится ряд индигоидных красителей с несимметрично построенной молекулой (так называемые смешанные индигоидные красители). О бщим методом получения этих красителей является конденсация изатин-2-хлорида (I) или изатин-2-анила (II) с тиоиндоксилом (III) [c.311]

Фридлендер нашел, что индигоидные красители могут быть приготовлены конденсацией изатин-2-хлорида или -2-анила с нафтолами и антролами. Таким методом из а-нафтола получают два соединения примерно в равных количествах, но только одно из них, продукт конденсации в положении 2, обладает индигоидной структурой с цепью —СО—С=С—СО—. При взаимодействии изатинхлорида [c.1192]

Общим методом получения красителей этой группы является конденсация изатин-2-хлорида или изатин-2-анила с тиоинд-оксилом. [c.406]

При действии на изатин пятихлористого фосфора (или треххлористого ( юсфора и хлора) образуется изатин-2-хлорид [c.409]

Получение 5-бромизатин-2-хлорида. В эмалированный котел 50 наливают из мерника 51 сухой хлорбензол и вносят сухой бром-изатин (0,6 моля). Под вакуумом отгоняют хлорбензол через холодильник 52 до полного отсутствия влаги в погоне. После этого, также под вакуумом, при температуре 90° приливают из котла 54 суспензию пятихлористого фосфора (0,8 моля) в хлорбензоле (550 кг), перемешивают, быстро охлаждают до 50° и передавливают суспензию полученного 5-бромизатин-2-хлорида при помощи углекислого газа в котел 37 для получения красителя. [c.418]

Красители этой группы получаются конденсацией изатин-2-хлорида или его замещенных с различными ароматическими или гетероциклическими окси-или оксосоединениями. Например, алголь голубой 4Р получается конденсацией 5,7-дибром-2-изатинхлорида с 1,4-бромнафтолом [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Изатин хлорид: [c.465] [c.216] [c.153] [c.158] [c.153] [c.158] [c.1257] [c.864] [c.344] [c.105] [c.412] [c.349] [c.1178] [c.1178] [c.147] [c.209] [c.50] [c.792] [c.406] [c.409] [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология