Апоморфин производные

Свойства Апоморфин представляет чистый белый порошок, трудно растворимый в воде, сравнительно легко растворимый в спирте, эфире и хлороформе. В апоморфине 2 гидроксильные группы фенольного характера это обусловливает легкую его растворимость в едких щелочах. На воздухе он изменяется, окрашиваясь в зеленый цвет. Водные или спиртовые растворы чистого апоморфина бесцветны на воздухе же они тоже окрашиваются в зеленый цвет. По своим химическим свойствам апоморфин относится как двухатомный фенол ол, так же как и морфин, является производным фенантрена ( j Hjo). [c.270]

Основные научные работы посвящены синтезу пиразолонов (в частности, 4-кетопиразолона), алкалоидов опия (особенно группы морфина). Открыл (1896) способ получения производных фенантре-на нз о-нитробензальдегнда и арил-уксусных кислот (синтез Пшорра). Изучал расщепление апоморфина и тебаина. [228] [c.414]

Из других производных морфина находит применение в медицине апоморфин, который получается из морфина путем отщепления от его молекулы двух молекул воды при нагревании. [c.347]

АПОМОРФИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ. Производное морфина. Белый кристаллический порошок, растворимый в 60 ч. воды и в 50 ч. спирта. Применяется как рвотное у свиней вводится подкожно в дозах 0,01—0,02 г. Как отхаркивающее при сухом кашле дозы внутрь лошадям и крупному рогатому скоту — 0,02—0,03, мелкому рогатому скоту и свиньям — 0,005—0,01 г. А. применяется с ло- [c.30]

Апоморфин принадлежит к числу производных морфина, не встречающихся в опии. Апоморфин образуется из морфина при действии водуотнимающих веществ. Свежеосажденный апоморфин представляет собой белое аморфное вещество, которое на воздухе окрашивается в зеленый цвет он трудно растворим в воде, легко—в спирте и эфире, растворяется в щелочах, причем щелочные растворы на воздухе краснеют. [c.419]

По отношению к концентрированной соляной кислоте при нагревании тебаин ведет себя подобно морфину продуктом реакции является морфотебаин, производное апоморфина [c.1117]

Группа апорфина. Апоморфин, продукт перегруппировки морфия, является связующим звеном между основаниями группы морфия и некоторыми алкалоидами фенантренового ряда, являющимися производными основного соедине1шя этой группы — апорфина апоморфин является его [c.37]

Для проявления хро-матограмм алкалоидов опия часто используют реактив Драгендорфа. Для проявления морфина, апоморфина и некоторых производных морфи- [c.77]

Впервые мысль о наличии в молекуле морфина углеродного скелета молекулы фенантрена возникла в 1881 г., когда при перегонке морфина над цинковой пылью был выделен фенантрен. В результате осуществления ряда других реакций, связанных с разрушением молекулы морфина, было установлено положение атомов кислорода, В 1949 г. Рудольф Грев в Германии сйнтезиро-вал производное фенантрена, у которого мостик —N—С—С— соединял положения 9 и 13. Оказалось, что это производное идентично продукту, образующемуся при разложении морфина, что явилось веским подтверждением предположения о том, что В морфине углеродный конец мостика присоединен в положение 13. Одной из причин, почему вопрос о положении мостика оказался столь сложным, было то, что в горячей соляной кислоте молекула морфина разлагается и перегруппировывается со смещением углеродного конца мостика, образуя апоморфин. Вначале не подозревали 6 наличии пе рёгруппировкий считали, что морфин имеет такой же азотуглёродный скелет, как н апоморфин. [c.101]

Известно несколько производных морфина, имеющих применение в лечебной практике и получаемых полусинтетически из морфина. К ним относятся кодеин (метиловый эфир морфина), дионин (этиловый эфир морфина), апоморфин и др. [c.596]

Под действием кислот разрывается кислородный мостик и этанаминная цепь перемещается из положения 13 в положение 8. Происходит перегруппировка с превращением морфина в апоморфин (левовращающий). Его химическое строение отличается от строения морфина апоморфин представляет собой почти плоскую молекулу, которую можно рассматривать как производное фенантрена и изохинолина. [c.599]

Родство этих алкалоидов с фенантреном проявляется в ряде нх превращений в более простые производные фенантрена (стр. 674). Другой ряд превращений, ведущий к получению сложных производных изохинолина, сопряжен с глубокими атомными перегруппировками молекулы морфина. Например, при нагревании морфина с кислотами происходит разрыв окисного кольца, отщепление молекулы воды и перемещение цепочки —СН —СН —Ы—СН3 от Jg к С . В результате из морфина образуется апоморфин, содержащий же не одно, как в мор оине, а два ароматических кольца [c.671]

Строение апоморфина было окончательно подтверждено синтезом соотвс ствующего ему диметилового эфира (Шпет, 1929 г.). Действием р-фенилэтиламина на хлорангидрид 3,4-диметокси-2-нитрофенилуксусной кислоты был получен соответствующий амид. Обработка этого амида пятиокисью фосфора привела к замыканию дигидроизохинолинового цикла, а действием бромистого метила дигидроизо-хинолиновое производное было превращено в бромметилат [c.672]

Апоморфин получается из морфина при действии водоотнимающих веществ. Апоморфии-основание (свежеприготовленный) — белое аморфное вещество, которое на воздухе быстро окрашивается в зеленый цвет, так как является производным двухатомного фенола легко растворяется в щелочах, при этом щелочные растворы на воздухе изменяют цвет (краснеют). В воде растворим трудно, хорошо растворяется в спирте, эфире. [c.205]

Строение апоморфина установлено Пшорром следующим образом . В результате двух последовательных гофмановских расщеплений от молекулы отщепился азот и образовалась остаточная винильная группа. Для определения положения этой группы и, следовательно, для определения нового места присоединения этанаминной цепи винильное производное I было окислено до кислоты II, превращенной по способу Кур-циуса через азид в уретан и соответствующий амин. Гидролиз соли диазония и последующее метилирование привели к образованию эфира, который, как это было доказано синтезом, представляет собой 3,4,8-три-метоксифенантрен (П1). [c.21]

Выше (стр. 216) упоминалось, что обработка морфина соляной кислотой при 140—150° в автоклаве приводит к образованию апоморфина (VI) 34. В этой связи представляет интерес сопоставление процессов образования дихлордигидродезоксиморфина (XIV) и апоморфина (VI). Весьма вероятно, что реакция получения апоморфина из морфина протекает через промежуточное образование производных дезоксиморфина-типа (XVI) (хлордезоксиморфид)936 [c.239]

Изотебаин 19H21O3N. Этот алкалоид, подобно апоморфину и морфо-тебаину, относится к подгруппе апорфина (стр. 318), по поскольку он выделен из семейства маковых, например мака восточного Р. orientale), где встречается вместе с тебаином, а также ввиду его близкого родства с морфотебаином, изотебаин удобнее рассматривать в этом разделе, хотя он и не является производным морфина. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология