Бензо аминирование

Кинетика реакции бензилхлорида с аммиаком, протекающей через ряд последовательно-параллельных ступеней, и приводящей к образованию бензил-, дибензил- и трибензиламинов, впервые детально изучена в среде 65%-НОГО водного изопропилового спирта [166]. Из полученных кинетических данных следует, что каждая из этих ступеней протекает по бимолеку-Таблща 23. Влияние температуры на состав продуктов аминирования бензилхлорида и выход бензиламина [c.75]

Последовательность выхода антрацена и фенантрена и в этом случае противоположна полученной на силикагеле с гидроксилированной и аминированной поверхностью (см. рис. 16.4, 16.5 и табл. 17.1). Преимущественное удерживание антрацена по сравнению с фенантреном было отмечено при элюировании полярным растворителем с силикагеля с привитыми алкильными группами С]8 (см. рис. 17.4 и табл. 17.1), а также при газовой хроматографии на ГТС (см. лекцию 9). Удерживание же таких сильных доноров, как аценафтилен относительно аценафтена и бенз(а)пирен относительно бенз(е) пирена, на модифицированной тетранитрофлуореном поверхности различается очень сильно. [c.330]

Эти соединения представлены в плане зависимости биологических свойств от замещения галоидами атомов водорода в боковой цепи те же закономерности просмотрены на модели банзоирифторида. при его цитро-вании и аминировании. Физико-химические свойства соединений ряда представлены в табл. 88. Все хлорпроизвод-ные толуола — жидкости, причем с увеличением числа атомов хлора в молекуле возрастают относительная плотность, температура кипения, показатель преломления,. упругость пара и летучесть уменьшаются. Следует обратить особое внимание на резкое падение энергии разрыва связи углерод—хлор в боковой цепи молекулы хлористого бензила по сравнению с энергией разрыва связи углерод— водород в молекуле толуола. [c.215]

I, что параллельно деструкции эфирных связей проявляются друп гивоположно направленные процессы. Скорее всего, это реакции аминирования бензилового гидроксила (см. табл. 5.2, где пок I изменение содержания в препарате гидроксильных групп в бенз эм положении). При 80 С их содержание снижается почти на 1/3. Интенсивно уменьшается в препарате количество карбонильны пп, которых при 80 С стало меньше так же на 1/3. Скорее всего, э1 цегидные группы структурных фрагментов На , которые обладак экой реакционной способностью и склонностью к конденсации злами. Следует отметить, что участие альдегидных групп в ко сационных превращениях лигнина в концепции конденсаци гими авторами не было замечено. [c.219]

Уже исходя из способа синтеза аминометилированного полистирола (ср. разд. 3.2.1.3), можно заключить, что аналогичным образом могут быть фиксированы и другие функциональные группы. Используемый при синтезе аминированного полистирола винилбензиламин содержит некоторое количество бис(винил-бензил)амина, что приводит к фиксации двух различных типов групп. Но и при использовании высшей степени чистоты винилбензиламина не было бы никакой гарантии, что последующее карбоксиметилирование протекало бы идеально. Вполне возможно, что в основном получают желательные функциональные группы иминодиуксусной кислоты. Оценка имеющихся функциональных групп позволяет определить состав конечного продукта небольшое количество первичного (а) и вторичного (б) фиксированных аминов, несколько большее количество первичного (в) и вторичного (г) глицина и, наконец, основное количество групп иминодиуксусной кислоты (е) (77). [c.66]

Амин может быть получен либо путем конденсации хлористого бензила с циклогексаноном в присутствии амида натрия и последующим восстановительным аминированием образующегося кетона [39], или при конденсации бензальдегида с циклогексаноном [116] и гидрировании 2-бензилиденциклогексанона в жидком аммиаке [114]. Кроме того, амин можно получить восстановлением оксима 2-замещенного циклогексанона [117]. Конденсация лейко-1,4,5,8-тет- [c.92]

Замещение водорода аминогруппой в гетероциклах по Чичиба-бину [94] используется в промышленности для получения 2-ами-нопиридина и 2,6-диаминопиридина и применимо к соединениям хинолина, изохинолина, фенантридина, перимидина, бензимидазо-ла, бензотиазола и некоторых других //-гетероциклов. По легкости аминирования они располагаются в ряд 1-метилбензимидазол > > изохинолин > 1-метилперимидин > бензо [1] хинолин пипи-дин акридин [95]. Аминогруппа вступает в а-положение к П1Ь ридиновому азоту и только если эти положения заняты —с большим трудом в у-положение. Процесс сопровождается выделением водорода и аммиака. Его проводят обычно при нагревании гетероциклического соединения с амидом натрия при температуре выше 100°С в углеводороде (толуол, ксилол, декалин и др.), ди-метиланилине или в эфирном растворителе (диоксан, анизол) и обрабатывают реакционную смесь водой. [c.262]

По данным Хатча [122], относительно низкая стабильность бензил-сульфониевых соединений при замещении сульфониевых групп нуклеофильными реагентами обусловливает возможность получения производных хлорметилированных винилароматических полимеров. Образование этих производных при взаимодействии сульфидов с хлорметилированным полимером протекает медленнее, чем аминирование, и в ограниченной степени, что объясняется низкой устойчивостью продуктов реакции при повышенных температурах. Однако при использовании таких сильных нуклеофильных реагентов, как диметилсульфид, диэтилсульфид или метил-2-оксиэтилсульфид, степень превращения достигает в течение нескольких часов 60—80% при 50°. Реакция обратима, однако может сопровождаться деструктивными процессами — глдролизом и замеще- [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология