Лепидин производные

В реакцию вступают производные лепидина [100, 101] и другие соединения, содержащие хинолиновый фрагмент [102, 103]. [c.112]

В настоящей работе для синтеза лепидина н его производных использована реакция взаимодействия ароматических аминов с основаниями Манниха, полученными из кетонов, формальдегида и вторичных аминов [4]. По предложенному нами методу лепидин получен с выходом 50%. Метод был успешно применен для синтеза 6-метоксилепидина, 4,6-диметил-хинолина, 4,8-диметилхинолина и 3,4-диметилхинолина. [c.63]

Кёниге и Менгель [283] также отметили различие в поведении метильных групп в а- и -положениях хинолина. Хинальдин легко конденсируется с тремя молями формальдегида с образованием триметилольного производного, в то время как в случае лепидина [284] образуется только диметилоль-ное производное. Это отличие в реакционной способности метильных групп объясняют пространственными факторами, обусловливающими меньшую реакционную способность 7-метильной группы. Однако возможно, что на относительную реакционную способность таких групп влияют также неполностью выясненные в настоящее время электронные эффекты. [c.67]

Другие реакции хинальдина и лепидина. Атомы водорода метильных групп лепидина и хинальдина могут быть легко замещены на бром или хлор. Прямое галогенирование хинальдина приводит к образованию пергалогено-производного, которое при термическом разложении отщепляет галогеноводород и при этом с небольшим выходом получается галогенопроизводное с галогеном в боковой цепи. При проведении галогенирования в растворе уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, который служит для связывания галогеноводородной кислоты, Хэммик [321] получил из хинальдина а-трибром-метилхинолин с количественным выходом и а-трихлорметилхинолин с почти количественным выходом. При гидролизе трибром- или трихлорметилхиноли-нов образуется хинальдиновая кислота с количественным выходом. Остановить реакцию на промежуточной стадии" галогенирования невозможно. [c.80]

Цинхонинальдегид вступает в конденсацию с веществами, содержащим активный водород получаются соединения альдольного типа. В этой реакции могут участвовать следующие соединения ацетофенон, нитро5иетан, нитро-этан [589, 591, 592], а также производные лепидина и хинальдина, у которых реагирует активная метильная группа [593]. Филлипс [594] подробно изучил конденсацию цинхонинальдегида с большим числом соединений, содержащих реакционноспособную метиленовую группу. [c.131]

Хинолинметанолы могут быть получены при действии магнийорганических соединений на хинолинальдегид [919] или на ацилхинолин [920]. Хотя конденсация ароматического альдегида с хинальдином или лепидином обычно приводит к образованию производных стирола, при применении метода [c.209]

Бензопиридины. Бензопиридины и системы нумерации их атомов показаны формулами (31—34). Некоторые производные имеют тривиальные названия, например хинальдин и лепидин для 2- и 4-метилхинолинов, карбостирил для хинолона-2 и акридан для 9,10-дигидроакридина. Родоначальные соединения этого ряда и их низшие гомологи содержатся в каменноугольном дегте. [c.25]

Направленность окислительного расщепления хинолина и его производных — сложная проблема каждое из колец может быть разомкнуто [55]. Сам хинолин [56] и алкилхинолины, замещенные в карбоциклическом кольце, дают при окислительном расщеплении Циридиндикарбоновую кислоту (хинолиновую кислоту) схема (60) . Аналогично, лепидин (4-метилхинолин) дает [c.228]

Этиловый красный представляет собой изоцианин (связь 2,4 ), полученный аналогичным образом, но с хинальдином вместо лепидина. Пинавердол — производное этилового красного — содержит группу СНз в положении 6 одного из ядер, а пинахром — две группы С2Н5О в положениях 6 и 6. [c.735]

Таким образом, диизобутилалюминийгидрид способен расщеплять хинолиновые циклы с образованием соответствующих анилинов. Аналогично из хинальдина образуется о-бутиланилин (выход 71%), из лепидина получен о-(втор-бутил)анилин с вы.ходом 67%. Напротив, 2-фенилхинолин не расщепляется даже при 160° С и дает только 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с выходом 68%. В случае изохинолина происходит диспропорционирование дигидросоединения на изохинолин и тетрагидроизохинолин. Дигидроизохинолины были получены лишь в виде производных, например Л -аце-тильных и Л -алкильных. Так, иодистый ]У-метилизохинолиний при действии 1 моль гидрида дает Л -метил-1,2-дигидроизохинолин (выход 92%). Изохинолин образует в кипящем бензоле при действии [c.344]

Конденсация анилина с ацето уксус-ным эфиром. Дальнейшим расширением синтезов Дебнера— Миллера и Скраупа является синтез оксихинолинов по Кнорру из ацетоуксусного эфира и анилина и их гомологов и производных. В этом случае реакция также может итти в двух направлениях с образованием производных хинальдина или лепидина [c.613]

Г. И. Ми.хайлов в течение ряда лет проводил исследования по синтезу ленидина и его гомологов. Эти работы легли в основу его кандидатской диссертации на тему Исследование в области синтеза лепидина и его производны.х окси-хинолиновым методом , которую он защитил в 1947 г. [c.404]

Синтез рксихинолинов по Кнорру заключается во взаимодействии анилина с ацетоуксусным эфиром, причем образуются производные хинальдина и лепидина. Написать уравнения реакций. [c.242]

Выходы и константы полученных 1-ацил-2-п-диалкиламино-фенил-1,2-дкгидрохинолинов (I) представлены в таблице 1. Эту реакцию нам удалось распространить и на различные производные хинолина, замещенные в пиридиновом или бензольном ядре. Так, с высокими выходами реагировали ацильные соли хинальдина и лепидина, причем и в этих случаях дпалкилами-нофенильный остаток также вступал во второе положение хино-линового ядра. [c.316]

Для приготовления Ксеноцианина соединение II конденсируют с двумя молями иодэтилата лепидина. Дианил II получают взаимодействием хлористого 2,4-дианитрофенилпиридиния с анилином и солянокислым анилином может применяться также Н,Ы-диметил-производное, полученное из монометиланилина ИОа [c.1318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология