Радиохимическое определение фосфора

Разработан метод радиохимического определения Р в воде, охлаждающей реактор [1098], основанный на экстракции фосфора в виде фосфорномолибденовой кислоты. После сорбции радиоактивного мышьяка на сульфиде меди и извлечения радиоактивного кремния экстракцией из сильнокислого раствора радиохимически чистый Р экстрагируют 10%-ным раствором бутанола в эфире. Метод дает точные результаты. [c.66]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОХИМИЧЕСКОЙ ЧИСТОТЫ РАСТВОРА РАДИОАКТИВНОГО ФОСФОРА [c.104]

Позднее была разработана более простая и удобная методика, рассчитанная преимущественно на определение элементов по сравнительно короткоживущим изотопам (см. настоящий сборник, стр. 258). Эта методика позволяет в навеске фосфора 1 г, облученной в течение 20 час. потоком 8,7 10 2 нейтр/см сек, определить Zn, Те, Sb, As, Си и Au с чувствительностью 10 —10 % после радиохимического выделения и очистки примесей с использованием методов осаждения, экстракции и дистилляции. Определение S, Se и Те проводится по долгоживущим изотопам после двухнедельного облучения и радиохимического выделения с чувствительностью 2-10 —3-10 %. Радиоактивационный анализ может служить надежным арбитражным методом контроля отдельных партий красного фосфора. [c.249]

Введение. В то время как при обычных химических количественных определениях процессы адсорбции аппаратурой почти не играют роли, при радиохимических исследованиях эти процессы являются крайне нежелательными, так как могут привести к существенным ошибкам. Особенно большие потери активности возможны в тех случаях, когда радиоактивные изотопы применяются без носителя (в количествах, недоступных взвешиванию). Большинство исследований с мечеными атомами (радиоактивными изотопами) проводится с активностями порядка 1 мккюри. Эта активность у фосфора-32 соответствует 3,4-10 мг, у йода-131 — 8-10 мг. Столь малые количества (следы) ведут себя совсем иначе, чем макроколичества того же элемента. Для радиохимиков поэтому очень важно знать, как протекает адсорбция на стенках сосудов и т. д. [c.345]

Перед нами стояла задача определения примеси фосфора и мышьяка в двуокиси кремния особой чистоты. В связи с тем, что получаемый из при облучении его тепловыми нейтронами, является р-излучателем, встал вопрос о разработке радиохимического варианта активационного метода анализа и выборе метода выделения фосфора и мышьяка в радиохимически чистом виде. [c.129]

Для большинства приведенных ниже методов радиохимического анализа, а именно для определения радиоактивных стронция, бария, цезия, рутения, фосфора, редких земель, урана подготовка воды с активностью порядка 10 —10 . кюри л состоит в концентрировании активности путем уменьшения больших объемов воды до предельно малых (до выпадения осадков) путем выпаривания в кислой среде. С этой целью в химические стаканы соответствующей емкости отмеряются определенные объемы воды, подкисляются азотной кислотой до кислой реакции по метилоранжу и упариваются при слабом кипении на песчаной бане или на асбестовой сетке. [c.53]

Определение радиоактивного фосфора в биоматериале, почве, донных отложениях производится тем же методом после предварительной, описанной выше, подготовки (см. 3 настоящей главы Подготовка проб воды, биоматериала, почвы и донных отложений для радиохимического анализа ) — выделения в раствор экстрагированием озоленного при возможно низкой температуре материала азотной кислотой или растворением в воде после сплавления с карбонатом натрия. [c.91]

Разработано также несколько методов радиохимического определения бериллия нри помощи радиоизотопов других элементов. Алимариным 1и Гибало [79] предложено радиометрическое титрование бериллия двузамещенным фосфатом аммония, содержащим радиоизотоп фосфора рз . Предварительно были установлены условия, при которых бериллий количественно осаждается фосфатом аммония (ацетатный буферный раствор, pH 5—5,5) в виде Вез(Р04)2- Точку эквивалентности находят графически или по формуле. Влияние посторонних элементов устраняется комплексоном П1. Метод позволяет определять 0,7— 9 м,г Ве. [c.89]

Определение радиохимической чистоты раствора фосфора путем осаждения в виде фосфорномолибденовоамонийной соли [c.106]

При исследованиях с помощью радиоактивных индикаторов весьма существенна радиохимическая чистота индикатора, т. е. отсутствие в нем радиоактивных изотопов других элементов и неучтенных изотопов (главным образом короткоживущих) изучае-мого элемента. Даже ничтожные активные примеси могут совершенно исказить результаты. Так, при определении растворимости кальция в железе с применением в качестве радиоактивного индикатора кальция-45, содержащего примеси фосфора-32, были получены завышенные результаты [16]. Это объясняется тем, что фосфор лучше растворим в железе, чем кальций, и поэтому значительная доля обнаруженной активности в железе обусловле- на присутствием радиоактивного фосфора-32. [c.7]

Мэе). Кроме того, наличие в анализируемых образцах фосфора относительно больших количеств мышьяка делает невозможным определение следов сурьмы и меди, фотопики у-лучей которых лежат в той же области спектра. Прямое у-спектрометрическое определение при облучении фосфора потоком 8,7нейтр/см сек в течение 24 час. показало, что содержание примесей составляет As—6-10- %, Мп<6-10- % и Ga<5-10- %. Радиоактивационное определение большого числа примесей в облученном образце фосфора возможно лишь после радиохимического выделения и очистки определяемых элементов. [c.249]

Определение содержания фосфат-иона производилось методом изотопного разведения с использованием радиоактивного изотопа фосфора Препарат фосфора (в виде однозамещен-ного фосфата аммония) предварительно проверялся на радиохимическую чистоту путем определения периода полураспада. Все измерения активности проводились на установке Ь-2. [c.11]

Радиохимический метод определения запасов усвояемых фосфатов почв. Условно различают две формы фосфора в почве подвижный и неподвижный фосфор. К подвижному фосфору почвы относят легкорастворимые в почвенном растворе и легкоотдаваемые почвенными частицами фракции фосфора. [c.281]