Подготовка проб воды к анализу

Метод атомно-абсорбционной спектроскопии, обладающий высокой экспрессностью и хорошей точностью, с з спехом применяют для анализа природных и сточных вод [170, 309—313]. Преимущество метода атомной абсорбции перед многими методами анализа вод состоит в его высокой селективности, низких пределах обнаружения элементов, в простоте подготовки проб к анализу, поскольку в большинстве случаев отпадает необходимость проведения операций, связанных с отделением мешающих элементов, а также в универсальности конечной продукции анализа, т. е. возможности определения нескольких элементов-примесей из одного раствора по единой методике с получением конечных результатов в единицах концентрации. Это обеспечило ему широкое применение в самых различных областях науки промышленности, сельского хозяйства. И тем не менее метод атомно-абсорбционного анализа при всех его достоинствах не следует считать универсальным, способным заменить все остальные, ранее известные методы анализа [312]. Так, при анализе больших партий однотипных проб, когда возможно прямое определение какого-либо химического элемента, метод пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии по производительности обычно превосходит титриметрические и спектрофотометрические методы. Он может быть также успешно применен при анализе проб нестандартного состава в случае относительно больших концентраций определяемых элементов. Однако этому [c.101]

Данная книга является комплексным руководством для определения органических и неорганических соединений в воде. Мы надеемся, что она поможет специалистам в области оптической спектроскопии, люминесценции, гидрохимии, гидрогеохимии, гидробиологии и других областях правильно ориентироваться в методах отбора, подготовки проб к анализу, а также в выборе оптимального метода определения загрязняющих воду веществ в каждом конкретном случае. Мы надеемся, что монография будет полезной для широкого круга специалистов в области химии природных и сточных вод и в области охраны окружающей среды. [c.6]

В практическом руководстве в сжатом виде приведено описание принципов действия и области применения современного хроматографического оборудования для определения микропримесей органических соединений в объектах окружающей Среды. Значительное внимание уделено проблемам отбора и подготовки проб к анализу, включая их консервацию и предварительную очистку. Детально изложена методология качественного и количественного определения отдельных групп (например летучих и малолетучих компонентов) и классов органических соединений, загрязняющих питьевые, природные и сточные воды ПАУ, фенолов, полихлорированных бифенилов и пестицидов и др. [c.249]

После элюирования всех 4 компонентов смеси переводят кран в положение накачка , снимают флакон в стакане с иглы приставки, герметизируют иглу скользящей резиновой шайбой, открывают флакон, сливают раствор в бутыль для отработанных реактивов, несколько раз ополаскивают флакон водой из-под крана и ставят на просушку в воздушный термостат, разогретый до ПО—130 °С. Повторяют операции по подготовке пробы к анализу и затем выполняют хроматографирование того же водного раствора с использованием другого (запасного) флакона, равного первому по вместимости. [c.322]

Для устранения влияния мешающих катионов пробы анализируемой воды пропускают через колонку катионита КУ-2 в Н-форме. Могут быть использованы два метода очистки. В первом случае воду пропускают через катионит, собирая элюат в мерную колбу емкостью 25 мл с предварительно введенными реагентами. Во втором случае пропускают воду через катионит, первые порции отбрасывают, из элюата отбирают аликвотную часть воды и анализируют согласно методике. Использование того или иного способа подготовки пробы к анализу на результатах анализа не отражается. [c.34]

Подготовка пробы для анализа. Отобранную для исследования пробу смолы нагревают и тщательно перемешивают, взбалтывая ее вручную 5 мин. После этого сразу же отвешивают 100 г смолы в колбочку прибора Дина и Старка для определения в ней воды. [c.354]

Подготовка пробы для анализа состоит в следующем. Пробу ТПО тщательно перемешивают путем встряхивания и неоднократного переворачивания тары, быстро отбирают трубкой навеску около 5 г в цилиндр на 10 мл и взвешивают с точностью 0,01 г. Отобранную навеску количественно переносят в делительную воронку, добавляют 30 мл воды, 20 мл н-бутилового спирта и взбалтывают в течение 1 мин. После этого содержимое воронки также количественно переносят в стакан для титрования. Остатки продукта со стенок воронки смывают 10—20 мл воды в тот же стакан. [c.100]

Разработан экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения мышьяка в бензиновых фракциях нефти — сырье для каталитического риформинга. Метод основан на обработке пробы иодом для перевода мышьяка в растворимую в воде форму, экстракции водой и после соответствующей обработки экстракта непламенном атомно-абсорбционном анализе [163]. А для определения иода в смазочных маслах пробу обрабатывают раствором щелочи, образовавшиеся йодид и иодат натрия экстрагируют и экстракт анализируют методом эмиссионной спектроскопии. В работе [164] использовано экстракционное выделение железа—продуктов износа из работавших масел для последующего анализа экстракта методом вращающегося электрода. Разработаны экстракционно-спектральные методы определения свинца в бензинах. Пр и подготовке пробы к анализу либо концентрируют содержащийся в ней свинец, либо переводят алкил-свинцовые соединения в единую форму, удобную для анализа и эталонирования [165—169]. Эти методы рассмотрены в гл. 6. [c.88]

Подготовку пробы к анализу можно проводить различно. Можно, например, разлагать навеску азотной кислотой в присутствии окислителей, переводя мышьяк в пятивалентный и отгоняя его затем в виде хлорида в присутствии восстановителей. Однако при амперометрическом титровании мышьяка (П1) броматом не мешают обычные элементы, могущие сопутствовать мышьяку (за исключением сурьмы, о которой будет сказано ниже), поэтому можно проводить определение без предварительной отгонки мышьяка (если определяют только трехвалентный мышьяк). Пробу разлагают серной кислотой при нагревании, разбавляют водой и либо переводят в мерную колбу и титруют при +0,5 в (МИЭ) аликвотную часть, либо непосредственно весь раствор, добавив предварительно немного сухого бромида калия. Метод очень быстр, прост, дает достаточно точные результаты и может быть применен для определения мышьяка не только в минеральном сырье, но и любых других объектах, в том числе и фармацевтических препаратах [c.268]

При подготовке пробы для анализа на присутствие меди, никеля, свинца, железа, цинка навеску в 15 г продукта взвешивают на технических весах, помещают в фарфоровую чашку и подсушивают в пламени горелки, потом сжигают на слабом огне до полного обугливания. После сжигания фарфоровую чашку с содержимым веществом осторожно прокаливают в муфельной печи (не больше 600° С) до получения серой золы. Сухой остаток обрабатывают 5—6 мл концентрированной азотной кислоты и подсушивают досуха на водяной или песчаной бане. Затем остаток растворяют в 2 мл 2 N раствора азотной кислоты и раствор отфильтровывают. Чашку ополаскивают 0,5 мл воды и последнюю приливают к фильтрату. Фильтрат нейтрализуют 2 N раствором щелочи, приливая ее по каплям до появления белых хлопьев.Последние растворяют в 1—2 каплях 2 N раствора азотной кислоты и полученный раствор А исследуют на присутствие в нем металлов. Общий объем должен быть равен 3 мл. [c.87]

Свободный водород встречается в породах в таких малых количествах, что он не может оказать заметного влияния на результаты определения воды. В процессе подготовки пробы к анализу существенное значение имеет поведение водорода, входящего в состав минерала в виде кристаллизационной воды или связанного в форме гидроксила (см. часть III, стр. 896). Водород, входящий в состав органических веществ, участвует в том мешающем влиянии, которое эти последние оказывают на определение элементов, находящихся в низших степенях валентности, в частности железа (II). [c.847]

Водопроводная вода. Анализ водопроводной воды проводили без предварительной подготовки проб. Для анализа отбирали аликвотные части воды 50—300 мл и поступали так же, как при построении градуировочного гра- [c.40]

Определение проводят по растворам сравнения, содержащим 0,1, 0,3 и 1 мг/л определяемого металла. Растворы готовят на основе 0,25%-ного раствора ПАН в смеси этанола и ацетона (1 1). Контрольный раствор, содержащий 1 мл ПАН, 9 мл этанола и 10 мл ацетона, проводят через все этапы подготовки пробы к анализу. Установку О на шкале миллиамперметра проводят при распылении в пламя контрольного раствора. По градуировочному графику находят содержание определяемого металла в анализируемой пробе воды. Истинное содержание элемента примеси в пробе воды рассчитывают с учетом степени концентрирования, равной 50. [c.69]

ПОДГОТОВКА ПРОБ ВОДЫ, БИОМАТЕРИАЛА, ПОЧВЫ И ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ДЛЯ РАДИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.53]

Серьезного внимания требуют очистка и хранение воды, кислот и других реагентов, применяемых для приготовления эталонов и подготовки проб к анализу. Плавиковую, азотную и соляную кислоты (о. ч.) желательно хранить в полиэтиленовой и фторопластовой посуде азотную и соляную можно и в кварцевой. Даже при хранении в полиэтиленовой или фторопластовой посуде деионизированная [c.113]

Ход анализа, а) Подготовка пробы к анализу без обогащения примесей. 1 г РЬ или соответствующее количество его соединения растворяют в кварцевой чашке емкостью 50 мл в 20 мл НЫОз (1 1) при нагревании, разбавляют водой до 30 мл и приливают 3 мл НгЗО, (1 1)., Раствор с осадком упаривают досуха. [c.316]

Николаев успешно применял метод для определения алюминия [47] и цинка [48] в металлургических образцах. Процедура подготовки проб к анализу состояла в растворении навески образца 1—5 мг в химически чистой кислоте и разбавлении раствора би-дистиллированной водой. Градуировка осуществлялась по чистым растворам этих элементов. Результаты определения алюминия [c.278]

Первый шаг в подготовке пробы к анализу состоит в пропускании воды через фильтр с порами 0.45 мкм для отделения часгиц q/спензии Затем фильтрат подкисляют соляной кислотой до pH 2 для предотвращения адсорбции определяемых ионов на сгенках посуды. При этом многие комплексные формы распадаются вследствие диссоциации. Однако в пробах воды практически всегда содержатся органические соединения, которые способны образовывать довольно усто№швые комплексы с ионами металлов и адсорбироваться на поверхности индикаторного электрода, препятствуя процессам электрохимического концентрирования и растворения. Для устранения мешающего влияния органических компонентов применяют облучение гфоб УФ-светом, электрохимическое окисление или кислотное разложение. На рис. 7.3 приведена общая схема пробоподготовки воды при определении в ней токсичных металлов с применением ИВА. Стадии фильтрации и УФ-облучения могут быть пропущены, если вода не содержит в заметных количествах органических компонентов и твердых частиц. [c.279]

Определению марганца мешает медь, определению титана— молибден, определению молибдена — титан и вольфрам. Возможность определения Сг + достигается отделением его от сопутствующих компонентов путем растворения в воде при подготовке проб к анализу. [c.190]

Книга посвящена актуальной проблеме аналитического контроля за состоянием загрязнения вод тяжелыми металлами, биогенными веществами, органическими соединениями (нефтепродукты, пестициды, полициклические ароматические углеводороды, бензол и его производные и др.). Описаны методы отбора, хранения и подготовки проб к анализу, приготовления стандартных растворов. Наряду с конкретными методиками атомно-эмиссионного, атомно-абсорбционного и люминесцентного анализа воды даны некоторые теоретические положения позволяющие исследователю усовершенствовать при необходимости те или иные методики. Описываются приемы увеличения чувствительности и надежности анализа, а также его экспрессности. [c.2]

Подготовка проб воды для атомно-абсорбционного анализа довольно проста. Она подробно описана в работе [351] приме- [c.163]

Величины навесок анализируемых препаратов, количества воды и кислоты, применяемые при подготовке пробы к анализу [c.144]

При подготовке проб к анализу важным моментом является процесс измельчения. Сухие почвы и растения размалывают на мельницах, свежие ткани растений и животных тщательно гомогенизируют. Целесообразно исследовать свежие образцы, т. е. с естественным содержанием воды. Высушивание, естественно, недопустимо. Концентрации же пестицидов в биологических объектах можно выражать в миллиграммах на килограмм сухого вещества. По для этого дополнительно нужно определить количество воды в другой навеске анализируемого материала. [c.94]

В тех случаях, когда нужно произвести определение плотности отобранного рассола в момент его отбора, а при подготовке пробы к анализу пришлось рапу разбавлять до перевода выпавших кристаллов обратно в раствор, можно поступать следующим образом. Если определение производится в пикнометре, то наполняют пикнометр разбавленной рапой, взвешивают и определяют вес разбавленной рапы в объеме пикнометра. ( 1 г). Далее, зная, какое количество воды г) было добавлено ко всей рапе (Р г), рассчитывают, какое количество граммов воды ( 1) приходится на навеску разбавленной рапы в объеме пикнометра р1 [c.22]

Подготовка проб воды к анализу [c.10]

При определении следов элементов следует уделять особое внимание чистоте рабочего места, а также возможности загрязнения пробы воды в процессе отбора и подготовки пробы к анализу. [c.334]

Подготовка пробы. Воду, имеющую ХПК выше 1000 мг/л, разбавляют до ХПК ниже 500 мг/л и на анализ берут 5 мл. При ХПК воды от 500 до 1000 мг/л на анализ берут 1 мл. [c.269]

Подготовка проб воды для анализа. Перед посевом разводят исследуемую воду стерилизованной водопроводной водой в пробирках, соблюдая восходящий ряд 1 10. Например, чтобы получить разведение до 10 используют 3 пробирки по 9 мл стерильной воды, в каждую из которых вносят по 1 мл воды предыдущего разведения, а в первую — 1 мл исследуемой воды. При выполнении разведений необходимо соблюдать следующие правила [c.185]

Определение радиоактивного фосфора в биоматериале, почве, донных отложениях производится тем же методом после предварительной, описанной выше, подготовки (см. 3 настоящей главы Подготовка проб воды, биоматериала, почвы и донных отложений для радиохимического анализа ) — выделения в раствор экстрагированием озоленного при возможно низкой температуре материала азотной кислотой или растворением в воде после сплавления с карбонатом натрия. [c.91]

Подготовка пробы к анализу. После остывания извлеченный из газохода прибор протирают снаружи вначале фильтровальной бумагой, а затем ватным тампоном, смоченным этиловым спиртом. Затем прибор разбирают на составные части. Разборку проводят осторожно, чтобы не потерять пробу. Вкладыши пинцетом вынимают из фильтра, помещают в бюксы и взвешивают с точностью до 0,0002 г. После взвешивания вкладыши промывают дистиллированной водой (около 100 мл на промывание одного вкладыша). Промывку ведут на стеклянной воронке. Промывную жидкость собирают в мерную колбу емкостью 200 мл, раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой. [c.198]

Очевидно, что вклад погрешности, обусловленный непредставительным пробоотбо-ром или неадекватной подготовкой пробы к анализу в случае таких неоднородных систем, как нефть-вода, будет очень весомым. Не исключено, что во многих случаях он значительно превысит погрешность инструментального измерения показателя. В то же время практически не существует методик оценки погрешности пробоотбора или пробоподготовки и ее вклада в общую погрешность измерений содержания воды. Однако эта составляющая неявно присутствует в практике учетно-расчетных операций. Она всплывает в виде разногласий или коммерческих споров между поставщиком и потребителем по результату измерения. Подчас создается парадоксальная ситуация, связанная с неопределенностью этого фактора. Измерительная аппаратура в лабораториях поставщика и потребителя практически идентична и сличена. В то же время расхождение результатов измерения проб, отобранных каждой лабораторией из одной партии нефти, отличается более чем на [c.251]

Подготовка пробы к анализу. Навеску пробы в количестве 0,5 г помещают в платиновую чашку (или кварцевую), добавляют постепенно 10 мл азотной кислоты (1 2) и примерно такое же количество пергидроля. После прекращения бурной реакции чашку помещают на песчаную баню и выпаривают ее содержимое досуха. Сухой остаток смывают водой и вновь выпаривают досуха, после чего сухой остаток растворяют в воде и фильтруют два раза. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют водой до метки. [c.120]

Подготовка пробы к анализу. Растворимые соединения железа, например квасцы, после взвешивания растворяют в воде, подкисленной а ютной кислотой. Нерастворимые в воде соединения железа часто можно перевести в раствор, обрабатывая их кислотами. Из обычно применяемых для этой цели кислот быстрее всего действует соляная кислота. Соляная ki слота, как всякая сильная кислота, растворяет окисел металла, но в данном случае быстрому растворению способствует связывание образующихся ионов железа в малодиссоциированный хлоридный комплекс. Если в исследуемом образце содержится закисиое железо, для растворения пользуются смесью соляной и азотной кислот. [c.155]

Газо-жидкостная хроматография также является распространенным и эффективным методом определения остаточных количеств пестицидов в воде (47, 79). Непрерывное усовершенствование аппаратуры и приемов подготовки проб для анализа позволяет проводить газо-хроматографическое определение пестицидов с большой чувствительностью и точностью. Широкое применение для определения галогенсодержащих соединений получил электронно-захватный детектор [80, 81]. При работе с этим детектором предъявляются повышенные требования к способам очпстки экстрактов, к чистоте используемых химических реактивов, посуды [82, 83]. Было отмечено, что посторонние пики реже появляются на хроматограммах при извлечении пестицидов из водных проб прямым экстракционным способом [84] по сравнению с угольноадсорбционным способом извлечения [85—88]. [c.227]

Методика сплавления вещества с карбонатом натрия, а также переведение плава в раствор изложены в 3 настоя-шей главы Подготовка проб воды, биоматериалов почвы и донных отложений для радиохимического анализа . В случае неполного растворения плава, нерастворившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре слабой соляной кислотой и замеряют его активность. Повторяют сплавление, если это необходимо, т. е. если нерастворившийся остаток содержит активность. К фильтрату добавляют 15—20 мл концентрированной серной кислоты и 0,6 мл раствора стабильного рутения (концентрация рутения 1 мг/мл). Фильтрат упаривают в химическом стаканчике до появления белых паров 50з. Охлаждают раствор и, добавив к нему 50 мл дистиллированной воды, повторяют упаривание. При этом из раствора удаляется соляная кислота i. Упаренный раствор переносят из [c.79]

Подготовка пробы к анализу. Как правило, главная операция этой стадии — растворение. Оно может осуществляться обработкой твердого вещества подходящим растворителем (вода, кислота, основание, органические растворители) или сплавлением с соответствующим плавнем и последующим переводом плава в раствор. Устранение мешающего влияния посторонних веществ, которые могут находиться в анализируемой пробе наряду с определяемым компонентом, достигается различными приемами а) маскированием, т. е. переведением мешающих компонентов в такую форму, В которой они не искажают сигнал определяемого компонента и не налагаются на него б) отделегнием определяемого компонента либо мешающих веществ с помощью методов разделения (см. гл. 5). [c.16]

Подготовка пробы к анализу. Почасовые пробы сточной воды размещают в порядке отбора, т. е. по часам. Отмечают отклонение ог обычного вида (цвет, запах, наличие нефти, резкие изменения количества осадка и т. п.). При больших отклонениях могут быть проведены соответствующие определения в часовых пробах воды. Затем составляют среднесуточную пробу путем смешивания равных количеств (100—150 мл жидкости) из часовых проб. При большом коэффициенте неравномерности притока пробы следует смешивать пропорционально количеству поступающей сточной воды по часам. После этого среднюю пробу анализируют. Большинство определений делают в натуральной воде, некоторые определения — в отстоенной (в течение 2 ч) и часть — в фильтрованной (через бумажный фильтр). В натуральной сточной воде, поступающей на очистные сооружения, определяют температуру, цветность и степень прозрачности взвешенные вещества, оседающие вещества (по объему и по массе) и потерю при прокаливании, БПКб, ХПК, общий азот, общий фосфор, эфироизвлекаемые вещества, нефтепродукты, летучие фенолы, СПАВ, металлы. [c.23]

Ход анализа. Рекомендуется" очень простой метод подготовки пробы к анализу монаинтовый песок (5 г) разлагают серной кислотой, как обычно, и отделяют торий вместе с редкоземельными элементами при помощи щавелевой кислоты. Прокаленный осадок растворяют в соляной кислоте (1 1) с добавкой перекиси водорода (для восстановления четырехвалентных церия п празеодима), переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и титруют аликвотные части по 1—3 мл, создавая pH раствора 2—3 (добавляют раствор аммиака и доводят объем пробы до 10—20 мл водой). Титруют 0,06 М раствором комплексона III. [c.320]

Чувствительность методов анализа реальных материалов не может быть функцией только величины молярного коэффициента по-глошения, а зависит также от наличия посторонних окрашенных компонентов. Так, одна капля 0,1 н. раствора перманганата калия в 10 мл воды дает окраску, вполне ощутимую глазом и с помощью приборов. То же количество перманганата, прибавленное к 10 мл 0,1 н. раствора хлорида хрома, не может быть надежно установлено с помощью фотометрического метода. Таким образом, чувствительность одной и той же фотометрической реакции будет различной в зависимости от исследуемого материала, от метода подготовки пробы к анализу, т, е. от наличия посторонних веществ в исследуемом растворе. [c.228]

Следы меди, выделенные в этой стадии анализа, нельзя с уверенностью приписать присутствию меди в анализируемой породе, если в ходе анализа выпаривание проводили, как это обычно делают, на медных воздушных или водяных банях или применяли воду, которая была перегнана из медного куба, хотя бы и луженого. Если присутствие меди в анализируемой породе установлено несомненно, то но указанной выше причине, а также и потому, что выделенный в этой стадии осадок сульфида меди всегда бывает загрязнен платиной, лучше определять медь в отдельной навеске анализируемой пробы (см. стр. 948). Особенно осторожным следует в этом отношенки быть, когда при подготовке пробы к анализу применяют медные или латунные сита. [c.962]

Учащиеся должны хорошо освоить эту методику, особенно важную для анализа смазочных масел. Нужно обратить внимание на правильную подготовку пробы для анализа. Многие нефтепродукты содержат воду, ее удаляют с помощью прокаленного сульфата натрия или хлористого кальция. Обезвоженную пробу вносят в пробирку прибора, закрьтают пробкой с термометром, нагревают до 50°С и затем охлаждают на воздухе до 30-40° С. Заранее готовят сосуд с охлаждающей смесью. Температура смеси должна быть во время опыта примерно равна ожидаемой температуре застьтания. Пробирку вносят в охлаждающую смесь и по достижении намеченной температуры наклоняют пробирку под углом 45°. Температурой застьтания назьшают температуру, при которой жидкость загустевает настолько, что при наклоне стандартной пробирки под углом 45° мениск остается неподвижным в течение 1 мин. [c.249]

Ход анализа. Подготовка пробы к анализу. Во взвешенной платиновой чашке емкостью 250 мл растворяют 5 г бора в 60 мл концентрированной HNOз с добавлением 10 мл НР при осторожном нагревании. Если проба элементарного бора имеет мелкодисперсную структуру, ее растворяют в разбавленной НМОз. Так как растворение при этом происходит очень бурно, то пробу предварительно смачивают водой и затем добавляют НЫОз (1 5) небольшими порциями. При анализе Н3ВО3 или В2О3 навеску соответствующую 5 г бора, смачивают только водой. [c.485]

Подготовка пробы к анализу. Для удаления свободных галоидов, которые могут присттствовять в воде, к анализируемой пробе воды (400—1000 мл) добавляют соотЁстствсушо 2,5—5 ыл раствора метилового оранжевого и 5—10 мл раствора серной КИСЛОТЕ . Пробу взбалтывают н выдерживают в течение 5 мин, после чего проводят концентрирование продукта. [c.558]

Приведенные в данном разделе нормативно-технические документы (НТД) подразделены на пять групп. Первая—это организацион-но-методические документы общего характера, относящиеся к охране окружающей среды и к смежным областям деятельности. Вторая—аналогичные документы, относящиеся к группам объектов окружающей среды (водам, атмосфере, почвам). Третья—НТД, относящиеся к аппаратуре и другим средствам измерений, в том числе к стандартным о(бразцам. Четвертая—НТД, регламентирующие процедуры отбора, хранения, транспортирования и подготовки проб для анализа вод, атмосферы, почв. Пятая—НТД, регламентирующие процедуры собственно анализа вод, атмосферы, почв. [c.6]

Высокая селективность метода атсмной абсорбции, являющаяся, как известно, одним из главных его достоинств, позволяет вести зачастую непосредственное определение элшентов в объектах сложного состава без длительной подготовки проб к анализу. Hanpmiep, в работах [20, 21, 22, 27, 30, 311 при анализе воды на содержание целого ряда элементов образцы воды подавались непосредственно в атомизатор без проведения предварительных операций по отделению мешающих компонентов. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология