Шамовский

Механизм образования У-центров при аддитивном окрашивании щелочно-галоидных кристаллов в парах галоида предложен Л. М. Шамовским [84]. [c.33]

К концепции о комплексной природе центров селективного поглощения и свечения примыкает также точка зрения Л. М. Шамов-ского 1258], который однако полагает, что образовывать комплексы могут не все ионы активатора, а только некоторая небольшая доля активирующей примеси, расположенной на контактных поверхностях микрогетерогенной структуры фосфора. Именно этой долей активатора, по мнению Л. 1. Шамовского, определяются спектральные и люминесцентные свойства кристаллофосфора, тогда как подавляющая часть активатора, образующая с основанием твердый раствор замещения, ни в поглощении, ни в люминесценции не проявляется. [c.153]

Такая связь и зависимость между концентрациями F-центров и атомарных центров серебра находит естественное объяснение на основе рассмотренной выше модели Л-центра. С увеличением концентрации активатора должна расти также вероятность того, что ион серебра окажется рядом с галоидной вакансией, вследствие чего вероятность образования обычных F-центров должна падать. Подобную зависимость между концентрацией обычных F-центров в КС1—Ag и атомарных центров серебра (288 mji) установили также Л. М. Шамовский и Л. М. Родионова [285] для случая аддитивного окрашивания фосфора. [c.169]

Подобное совпадение значения работы выхода с энергией, соответствующей максимуму атомарной полосы, Шамовский и Родионова рассматривали как подтверждение их точки зрения. [c.173]

Рис. 68. Энергетическая схема системы КС1 — Ag по Л.М. Шамовскому и Л. М. Родионовой (287).

Действительно, Л. М. Шамовский и Ю. Н. Жванко [334] показали, что при аддитивном окрашивании фосфора KI—Т1 в парах иода, т. е. при образовании в кристалле V-центров аддитивным способом, активаторная полоса остается неизменной по интенсивности, форме и положению в спектре. [c.241]

По другой концепции, развиваемой Л. М. Шамовским и его сотрудниками [258, 287, 288, 333, 334, 355, 356], кристаллофосфор имеет микрогетерогенную структуру и в процессах поглощения и люминесценции проявляется только та часть активатора, которая расположена на контактных поверхностях внутренней структуры ионы активатора, расположенные в узлах решетки, хотя и представляют подавляющую часть введенной примеси, никакой роли в указанных процессах не играют. [c.253]

Шамовский Л. М. Оптика и спектроскопия. 1. 407. 1956 [c.271]

Всё сказанное выше ставило на очередь вопрос о точном исследовании равновесия образования серного ангидрида с помощью тонких методов современной физической химии. Наиболее тщательные исследования гомогенных газовых реакций, как, например, диссоциации водяного пара и углекислого газа, были выполнены на раскаленной платиновой нити. Эту идею мы совместно с Л. М. Шамовским развили применительно к реакции (1), имея в виду устранение возможных ошибок, как, например, таких, которые обусловлены термической диффузией газов (ранее не известной). [c.23]

Для переработки карбонатных марганцевых руд был предло-жен способ, основанный на их выщелачивании крепким раствором хлористого кальция (Л. М. Шамовский) [c.96]

На рис. 63 приведены полученные Хюнягером и Рудольфом кривые спектрального распределения возбуждения фосфоров КС —Sn [255] аналогичная кривая, полученная 3. Л. Моргенштерн, Л. М Шамовским i Дуниной А. А. для фосфоров КС — In [262]. Эти спектры совершенно идентичны по форме и структуре полос, которые, как и на рис. 62, только незначительно смещены относительно друг друга. [c.155]

Совсем иной точки зрения относительно природы атомарных центров придерживаются Л. М. Шамовский и его сотрудники [285, 287, 288]. Они полагают, что полоса 288 гп]х в спектре КС1 — Ag обязана поглощению света образующимися на поверхности блоков субструктуры тонкими пленками металлического серебра. Основная часть активатора внедряется в решетку, по мнению Р. М. Шамовского путем изоморфного замещения, образуя твердый раствор, но некоторая часть активатора образует тонкие пленки, адсорбированные на внутренних межкристаллических поверхностях мозаической структуры реального кристалла. [c.172]

Процессы аддитивного окрашивания, неустойчивость F-центров, как и зависимость их концентрации от концентрации активатора, Шамовский и Родионова объясняют при помощи зонной схемы гетерогенной системы КС1—Ag l (рис 68), согласно которой нижняя граница зоны проводимости для Ag l расположена ниже локальных уровней F-центров. Поэтому последние при миграции в кристалле отдают свои электроны более глубоким уровням локализации на пленке. При малой концентрации активатора пленка не может обслуживать весь кристалл. Она получается с разрывами и малой густотой сетки. В этом случае наряду с захватом части электронов пленкой в кристалле образуются также F-центры. С увеличением концентрации активатора межкристаллические пленки становятся более сплошными, вследствие чего устойчивость F-центров падает и их концентрация уменьшается. [c.172]

Шамовский и Родионова полагали, что исследования Гил-лео [289] являются прямым подтверждением их предположения о механизме селективного поглощения в спектральной полосе 288 тр.. Гиллео выяснял влияние диэлектрика на работу выхода при фотоэффекте с металла в диэлектрик. Очевидно, что при контакте металла с щелочногалоидным кристаллом работа выхода с металла в диэлектрик должна уменьшаться на величину энергии электрона в зоне проводимости, которая по приближенной оценке Мотта и Герни составляет около 0,5 эв. [14]. Для проверки указанного значения энергии Гиллео наносил на пластинки щелочно-галоидного кристалла слои серебра и по красной границе фотоэффекта определял работу выхода с серебра в кристаллы хлористого и бромистого калия. Было найдено значение около 4,3 эв. (- 285 та) вместо 4,7 эв. для работы выхода с металлического серебра в вакуум. [c.173]

Кроме того, найденное Гиллео значение работы выхода соответствует в схеме Шамовского и Родионовой разности энергий между верхним краем заполненных уровней металлического серебра и нижним краем зоны проводимости кристалла, что в спектре поглощения должно соответствовать длинноволновому краю А-по-лосы, а не ее максимуму. [c.174]

Л-центры весьма устойчивы к действию света, соответствующего по длине волны максимуму Л-полосы. Это свидетельствует о том, что при поглощении света в Л-полосе центры переходят преимущественно в возбужденное, а не в ионизованное состояние. Отсюда между прочим следует, что Л-центры не относятся к числу фотоэлектрически активных центров, как полагали Л. М. Шамовский и Л. М. Родионова [285]. [c.176]

По аналогичному закону протекает также затухание фосфоресценции фосфоров КВг—In, выращенных из расплава KBr+InBr-(рис. 126). Л. М. Шамовский и Ю. И. Жванко показали [333], что аналогичным образом протекает также затухание послесвечения бромистого натрия, активированного селенидом индия (NaBr + InSe). [c.238]

В результате дальнейшего улучшения организационной структуры управления в 1976 г. было создано НПО Монокристаллреактив , осуществляющее в едином комплексе научные исследования, опытные работы, промышленные разработки и производство этих видов изделий. Решая основные проблемы в области создания новых и усовершенствования существующих технологических процессов получения монокристаллов, сцинтилляционных материалов, оптических материалов и полимерных композиций, люминесцентных и высокоэффективных органических веществ, ВНИИ монокристаллов с помощью Всесоюзного научно-исследовательского института минерального сырья (Л. М. Шамовский) и Института кристаллографии АН СССР (академик Б. К. Вайнштейн) развернул исследования по получению полимеров, полимерных композиций и детекторов для сцинтилляционной и электронной техники, монокристаллов и исходного сырья для них и по созданию ассортимента органических люминесцентных материалов. Много сил отдали этим исследованиям С. Е. Ковалев, Э. Ф. Чайковский, Б. М. Красовицкий, А. Я. Азимов, И. Ф. Туни-цин и др. [c.328]

Физическая химия растворов электролитов (1950) -- [ c.226 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.98 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.173 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.358 , c.360 , c.432 , c.513 ]

Физическая химия растворов электролитов (1952) -- [ c.226 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.176 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология