Шультц

Шультц И. Политропический анализ центробежного компрессора. Груды Американского общества инженеров механиков (русск. пер.) — Энергетическое машиностроение. Т. 84, серия А, № 1, 1962. [c.337]

Сделаем также замечание, касающееся так называемой двух-темнературной теории горения Шультца и Деккера (см. [97]). Эта теория а) исходит из соотношения ю = Ае б) предполагает, что поверхность заряда имеет стационарную форму и в) состоит из чередующихся плоских ступенек горючего и окислителя. [c.84]

Предложили Э. Шультц н С. Микки. [c.219]

Шультце и Веллер [120] крекировали н-бутан и изобутан при 700° С в течение 0,32 сек., получили 20% продуктов разложения. Изобутан или изобутилен при крекинге н-бутана и н-бутан или н-бути-лен при крекинге изобутана не могли быть обнаружены в продуктах разложения. В присутствии некоторых катализаторов условия для изомеризации гораздо благоприятнее. Каталитическая изомеризация парафинов может происходить при низких температурах, даже при комнатной температуре. [c.34]

Таким образом, дегидрогенизация этилена в ацетилен и водород термодинамически возможна при очень высоких температурах (около 1000° С). Эта реакция не может происходить в заметной степени при температурах промышленного крекинга. Наблюдавшееся иногда образование ацетилена при умеренных температурах (ниже 700° С) могло быть результатом ошибок при анализе. Согласно Шультце [119] образование ацетилена из этилена при 777° С не превышает 1,5% , [c.47]

М. Шультце и Г. Шультце [119] подвергали пиролизу этилен при температуре 777—848° С от 1,517 до 0,208 сек. Выход бутадиена при этих температурах достигал 30% на прореагировавший этилен. При более высоких температурах бутадиен частично разлагается на ацетилен и этилен [c.49]

Подходящим катализатором для окисления окиси углерода водой в двуокись углерода и водород Шультце [375] считает окись железа, приготовленную измельчением окиси железа, к которой добавлена окись магния, и нагреванием ее до 500 —700° под давлением 800—1100 ат. [c.282]

Шультц [45] предложил воспользоваться зависимостью, которой отвечает уравнение [c.143]

Образование в фотохимических реакциях горячих частиц с их повышенной реакционной способностью, в частности, проявляется в независимости скорости реакции от температуры. Так, например, обстоит дело с изученной Шультцем и Тейлором [1455] реакцией образования метана [c.312]

Для работы при давлениях выше атмосферного требуются более сложные циркуляционные насосы. В таких насосах часто используется деформация металлических диафрагм или сильфонов в зависимости от рабочего давления. (Некоторые из них можно купить.) При их правильном устройстве и использовании масло п другие пары не должны попадать из насоса в циркулирующий поток. Шультц [69] описал циркуляционный насос, в котором электромотор с маленькой турбинкой помещен в сосуд высокого давления. Этот насос имеет хорошие рабочие характеристики и может непрерывно работать больше шести месяцев. Величина давления ограничена только конструкцией сосуда. Описанный насос мог работать при давлении 35 атм. Необходимое условие применения такой аппаратуры — отсутствие влияния на катализатор паров,, выделяющихся из мотора и насоса и отсутствие коррозии действующих частей насоса циркулирующим газом. [c.34]

Предположение Шультца [162] о том, что наблюдаемые эффекты связа ны с различной упорядоченностью структуры расплава, изменяюшей соответственным образом кристаллизацию, требует дальнейшего из чения. [c.94]

На рис. 7.16 показана схема утолщения путем расширения исходной дырки вдоль плоскостей складывания, которое при длительном отжиге заканчивается образованием удлиненных дырок (рис. 7.14). Подобный механизм образования фронтов утолщения, которые перемещаются в направлении невозмущенных внутренних областей, был предложен ранее Шультцем [112] для объяснения причины появления морфологии типа "рама для картины . Прекращение утолщения при определенной толщине можно объяснить, если учесть конечную длину молекулы. При обсуждении процесса нуклеации на собственных зародышах в разд. 5.1.4.1 было показано, что путем отжига образований из отдельных молекул достигают большего совершенства, чем при отжиге образований, состоящих из многих макромолекул. Удвоенную толщину новой складки по сравнению с исходной можно объяснить на основе механизма преимущественного удвоения (рис. 7.3). В течение всего этого процесса образования дырок и утолщений кристаллографические параметры во всем материале остаются неизменными [117]. [c.479]

Это согласуется и с паблюдопиями Шультце и Воллера [26], которые нри пирол1гзо / -бутана и изобутана нри 700 в отсутствии катализаторов не обнаружили ] продуктах реакции изобутана или изобутилена, а в продуктах пиролиза изобутапа //-бутаиа или //-бути,попа. [c.672]

Предложили Ч. Робб и Э. Шультц. [c.222]

Чистые препараты триацетилцеллюлозы могут быть, по Гессу и Шультце выр<ристаллизованьг из разбавленного раствора в тетрахлор-этане особенно правильно образованные кристаллы получаются при кристаллизации в течение нескольких недель илн даже месяца из разбавленного раствора, оставленного при комнатной температуре в закрытом сосуде, через который пропускают медленный ток сухого воздуха. Кристаллы очевидно представляют собой двойное соединение ацетилцеллюлозы с растворителем. Онн постоянны только в присутствии растворителя, на воздухе же выветриваются, образуя аморфный продукт, который -однако скоро снова начинает кристаллизоваться. [c.391]

Кроме трнацетилцел-люлозы способностью к кристаллизации обладает таюке и технически важный вторичный ацетат , который получают из триацетилцеллюлозы путем частичного омыления кислотой по различным способам Сырой вторичный ацетат, в котором содержание уксусной кислоты колеблется в пределах 50 — 58%, может быть очищен по Гессу, Шультце и Мессмеру , путем повторного медленного выделения нз горячей смеси бензол-спирт (1 1) и содержит тогда 51 —53% уксусной кислоты, т. е. немного больше, чем соответствует днацетату целлюлозы (48,8%). Этот очищенный продукт, названный упомянутыми выше авторами днацетилцеллюлозой , выкристаллизовывается из смеси бензол-спирт (1 1) так же, как из уксусного эфира, в иглах, которые постоянны только в присутствии растворителя. На воздухе они выветриваются, образуя аморфный продукт. Кристаллический вторичный ацетат более легко доступен, чем триацетилцеллюлоза, поэтому мы и опишем здесь его приготовление. [c.391]

Леви и Шультц нашли, что готовая синильная кислота не реагирует с хиноном. Михаель и Пальмер показали, что выделяющаяся синильная кислота реагирует с хиноном в спиртовом растворе, но при зтом происходит только восстановление хинона. Однако восстановление хинона возможно только в том случае, если синильная кислота каким-то образом вступает во взаимодействие с хиноном. В соответствии с этим Тиле и Мейзангеймер нашли, что в спиртовом растворе выделяющаяся синильная кислота дает с хиноном, кроме гидрохинона, также [c.319]

Процесс, разработанный Дж. Дж. Шультцем и В. Дж. Ван Пелтом патент США 4 028077, 7 июня 1977 г. фирма .Теннесси Вэлли Ауторитт), предназначен для производства гранулированных удобрений из шлама, образующегося в скруббе- [c.136]

По данным Хэрда и Спенса [60], Пиза [102], Фрея и Хэппа [36] Марека и Нейгауза [93] и Шультца и Веллера [120] дегидрогенизация изобутана в изобутилен и водород занимает такое же место, как и расщепление на пропилен и метан, или, возможно, даже большее. Марек и Нейгауз путем экстраполяции к нулевому значению времени подсчитали, что при 600—650° С первичное расщепление изобутана дает 63% мол. изобутилена и водорода и 34,5—36% мол. пропилена и метана. Шультц и Веллер нашли, что при 700° С первичный крекинг изобутана дает 52% мол. дегидрогенизации и 48% мол. расщепления. [c.18]

Возможность изомеризации парафинов тесно связана со стабильностью различных изомеров. Как было указано выше, стабильность изопарафинов считается несколько ниже стабильности нормальных парафинов [уравнение (2)]. В некоторых случаях, однако, изопара фины могут бь ггь более стабильны, чем нормальные парафиновые углеводороды. Шультце и Веллер [120] нашли, что термическая стабильность изобутана выше, чем н-бутана. Во всяком случае разница в стабильности различных изомеров парафинов не велика и с термодинамической точки зрения равновесие между различными изомерами должно существовать при заданной температуре. Согласно Паркс и Хуфман [99] по уравнению (2), это равновесие будет смещаться в сторону нормальных парафинов с повышением температуры. [c.33]

Уилер и Вуд [140] экспериментально доказали, что бутадиен и этилен при 600° С взаимодействуют, образуя циклогексен. С другой стороны, 9% вес. циклогексена было превращено в бензол при 600° С и 25% при 700° С. Фролих и Шнейдер [40] также показали, что при 725° С и 0,2 ат бутадиен и этилен образуют бензол и водород. Согласно Шультце [119] бутадиен один или в смеси с этиленом или ацетиленом при 882° С легко дает бензол и толуол. [c.56]

В настоящее время для изучения состава и структуры нефтяных остатков применяют фракционирование растворителями, перегонку в глубоком вакууме, адсорбционно-хроматографический анализ, исследование инфракрасных и ультрафиолетовых спектров, спектров комбинационного рассеяния, масс-снектро-метрню, кольцевой структурно-групповой анализ, парамагнитный резонанс и т. д. Это позволило С. Р. Сергиенко, М. Бестужеву, Г. Шультце, Л. Г. Жердевой, Н. И. Велизарьевой, Н. И. Черно-жукову, А. В. Иогансену и др. получить ряд интересных данных, дополняющих результаты прежних исследований. [c.13]

Позднее Шультце (S hnitze, 1929) наблюдал образование летучего гидрида свинца также при действии атомарного водорода на свинец. Однако полученный таким образом гидрид свинца не удалось сгустить в жидкость (в противоположность гидриду свинца, полученному Панетом), так как он без остатка разлагался при попытке конденсации его. [c.604]

Хромовый гематоксилин по Гейденгайну (0,3%-ный раствор гематоксилина и 0,5%-ный раствор хромата калия) осмиевый гематоксилин по Шультце (1—2%-ный раствор осмиевой кислоты, 0,5%-ный спиртовой раствор гематоксилина) — для окраски цельных кусочков. [c.96]

Влияние на зародышеобразование нагревания полимера значительно выше температуры его плавления было исследовано Шультцем [162] на полиэтилене. Образцы расплавленного полиэтилена охлаждали в одинаковых условиях от 150 и 180°С. Обе эти температуры значительно выше температуры плавления полиэтилена, и поэтому в расплавах должны отсутствовать кристаллические остатки (время термостатирования перед охлаждением 15—20 мин образец, термостатированный при 150°С, предварительно также HarpeeajiH до 180°С). При скорости охлаждения 30 град/мин образец, охлаждаемый от 150° С, кристаллизовался на 2° С выше. При изотермической кристаллизации этого образца после быстрого охлаждения наблюдали образование больших сферолитов и более высокую степень кристалличности, чем при кристаллизации образца, термостатированного при 180°С, однако длина складки цепей в кристаллах в обоих случаях была одинаковой. [c.93]

Иной механизм образования структур типа шиш-кебаб, основанный на предположении о деформации многослойнь х кристаллов (разд. 3,3.3) после их возникновения, был предложен Нагасава и Ши-момура [292]. Мак-Хаф и Шультц [272] в свою очередь предположили, что причиной образования кристаллов в виде шиш-кебаба являются флуктуации аксиальных и радиальных деформаций жидкости. [c.269]

Бинарная система поли-2,6-диметил-1,4-оксифенилен -хлористый метилен, содержащая до 24 вес. % лолимера, была изучена Шультцем и Мак-Калафом [ 202]. Эвтектическая точка на фазовой диаграмме этой системы лежит в области большого содержания хлористого ме- [c.156]

Трифторацетилацетонаты можно легко получить из водных растворов соединений металлов. Шультц и Ларсен [38], однако, показали, что хелаты металлов гексафторацетилацетона часто трудно приготовить в водных растворах, поскольку кетон склонен к образованию дигидратов. Реакция существенно облегчается в органических растворителях, например в этиловом спирте. Ряд безводных хлоридов и бромидов металлов легко реагирует с гексафторацетилацетоном, что позволяет разработать удобный метод приготовления комплексов. Степень вытеснения галогена из галогенида металла зависит от температуры реакционной смеси и степени окисленности металла [39]. Имеющийся в продаже гексафторацетилацетон [40] содержит небольшое количество дигидрата кетона и его можно ис-нользовать для количественных определений лишь после предварительной очистки от дигидрата кетона путем встряхивания его в делительной воронке с двумя частями серной кислоты d 1,84). [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология