Кислота ингибированная

Отношение потери веса пластинки в растворе чистой серной кислоты к потере веса пластинки в ингибированной серной кислоте. Ингибированную серную кислоту получают растворением I г пиридиновых оснований ЧМ-Р в I А О й ной Н2504 и добавлением пенообразователя ЧМ-П. [c.468]

Соляная кислота ингибированная [c.44]

Определение поверхностного натяжения растворов соляной кислоты, ингибированной ПБ-5 с добавками 0,2 % ГИПХ-3, 0,5 % превоцела и их смеси (см, табл. 3.25), показало, что тройная композиция ПАВ в соляной кислоте обладает аддитивными свойствами и эффективнее снижает межфазное натяжение раствора соляной кислоты на границе с керосином. [c.281]

Наряду с соляной кислотой получается и сульфат натрия, который также является товарным продуктом. Выпускают, кроме того, соляную кислоту из отбросных газов органических производств, соляную кислоту ингибированную и соляную кислоту для пищевой промышленности. [c.96]

Медь с никелевым илн никель-хро-мовым покрытием. Продукты коррозии снимают 0,5 и. раствором соляной кислоты, ингибированным уротропином. Для насыщения бумаги используют 10%-ный водный раствор диэтилдитио-карбоната натрия. [c.251]

В качестве товарного реагента рекомендуют применять кислоту соляную, техническую синтетическую (ГОСТ 857—78) с содержанием хлористого водорода не менее 31 % железа — не более 0,02 % серной кислоты — не более 0,005 % или соляную кислоту ингибированную с содержанием НС 22 % (ТУ 6-01-714—77). Этот реагент имеет плотность 11.54— 1188 кг/м , вязкость при 20 °С 2 мПа с, температуру замерзания минус 58 °С. Товарную соляную кислоту от заводов-поставщиков до баз хранения транспортируют в гуммированных стальных цистернах. [c.10]

Особый интерес представляет поведение стали в кислотах, ингибированных ПБ-5 и смесью ингибиторов уротропин + И1А при добавке ионов Ее +. Катодная поляризационная кривая, полученная для обеих сред, имеет характерную 5-образную форму, анодный процесс существенно облегчается, стационарный потенциал резко сдвигается в сторону положительных значений (рис. 50, в), а зависимость коррозии стали от деформации резко уменьшается. Судя по поляризационным кривым, ток коррозии должен значительно возрастать (в недеформированном состоянии) при добавлении ионов Ее +. Действительно, коррозионные испытания, выполненные методом измерения потери массы (при 50° С), показали, что добавка ионов Ее + примерно на порядок увеличивает скорость коррозии в обеих средах, тогда как в неингибированной кислоте скорость коррозии возросла совсем незначительно. [c.149]

Крайне важным является строгое соблюдение технологии приготовления рабочих жидкостей, проверка совместимости различных компонентов комплексного раствора между собой и с пластовыми флюидами данного месторождения. При применении солянокислотных растворов часто наблюдается несовместимость добавляемых компонентов с заводским ингибитором коррозии. Так, при контакте раствора соляной кислоты, ингибированной ПБ-5 с ПАВ — МЛ-80, по сравнению с растворами, приготовленными на соляной кислоте без ингибитора, наблюдались мгновенное помутнение, выделение маслянистой фазы и повышение межфазного натяжения на границах раздела фаз. Выше уже говорилось о нецелесообразности использования кислоты с ингибитором ПБ-5. Нежелательно допускать смешения на базах хранения кислот с разными ингибиторами. [c.273]

Выносливость стали 50 в 1 %-ной серной кислоте, ингибированной добавками ЧМ и КС, повышается вследствие торможения замедлителями наводороживания стали. [c.228]

Кислота ингибированная соляная [c.163]

Введение ингибиторов не меняет свойств кислоты. Ингибированная кислота действует и на оксиды и на соли, но теряет свою агрессивность по отношению к металлам. Происходит это вследствие того, что ингибиторы адсорбируются на поверхности металла, образуя тонкие пленки. При этом они выводят из строя коррозийные микропары, препятствуя катодному или анодному процессу или обоим вместе. [c.366]

В комплексе сцепленных биохимических процессов ацидо- и метаногенеза кроме конечных образуются различные промежуточные продукты (интермедиаты). Важное место среди них занимают водород и различные органические кислоты. Ингибирование по типу обратной связи возникает тогда, когда процесс не достаточно сбалансирован, из-за чего накапливаются значительные количества этих интермедиатов. Водород является таким сильным ингибитором, что при его концентрации 0,2—0,5 % (по объему) биодеградация субстрата может полностью прекратиться (см. раздел 2.4.2). [c.61]

Для сравнения эффективности описанного ингибитора хлорида бензилхинолина с действием других известных замедлителей кислотной коррозии железа и стали аналогичные эксперименты повторяют, проводя их с растворами кислот, ингибированных уротропином, тиомоче-виной, промышленным ингибитором ПБ-5, присадкой для черных металлов ЧМ и т. д. [c.260]

Выпускают, кроме тогО соляную кислоту из отбросных (отходящих) газов производств органических хлорпродуктов, соляную кислоту ингибированную и соляную кислоту для пищевой промышленности. [c.78]

Детали из магниевых сплавов чаще изготовляют методом литья, поэтому первой операцией подготовки поверхности является удаление окислов, литейной земли, флюсов, слоев, обогащенных алюминием (при литье под давлением), травлением в кислотах или специальной электрохимической обработкой. Рекомендуются 3—5%-ные растворы азотной или серной кислот, ингибированные катапином. Скорость травления сплава МЛ5 в таком растворе составляет 1,7 мм/ч, сплава МА2 — 1,5 мм/ч. [c.264]

ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ингибированный 1919 3244 М. 700 [c.137]

ЭФИР ВИНИЛОВЫЙ, ингибированный ЭФИР ВИНИЛОВЫЙ, неингибированный ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ингибированный [c.188]

ЭФИР ВИНИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ кислоты, ингибированный ЭФИР ВИНИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, неингибированный ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.194]

Недостаточно изучено до настоящего времени непосредственное влияние иона Са + на ферментные системы растительной клетки. Имеются наблюдения, что вызываемое некоторыми солями, а также органическими кислотами ингибирование протеиназ устранялось при внесении кальция. Вопрос этот требует дальнейщего исследования. [c.424]

С другой стороны, изменение протоно-донорных свойств ПАОВ не должно изменять эффекта их действия на скорость разряда анионов первой группы. Действительно, в растворах адамантановой кислоты, которая на границе ртуть/раствор образует двумерный конденсированный слой, наблюдается такое же ингибирование реакции восстановления аниона S208 , как и в растворе близкого ей по структуре адамантанола-1. В то же время при адсорбции адамантановой кислоты ингибирование электровосстановления аниона Вг04 не наблюдается, а в присутствии на поверхности электрода адамантанола-1 ток восстановления этого аниона падает до нуля. Это происходит потому, что при восстановлении анионов второй группы адамантановая кислота участвует в элементарном акте разряда в качестве донора протона. [c.187]

Было установлено [150], что под воздействием упрочняющих ингибиторов меняется профиль дна дефектов — исходных концентраторов напряжения в сторону увеличения его радиуса закругления, т. е. дефекты как бы размываются и создаваемые ими напряжения уменьшаются. Изменяется, по-видимому, также и природа поверхности металла, в первую очередь фазовый состав оксидной пленки (но сравнению с исходным состоянием). Так, после обработки Армко-железа и металлургических сталей в серной кислоте, ингибированной катапином А (хлорид пара-додецилбензилпиридиния), в оксидной пленке кроме Рез04 (что характерно для исходных образцов) присутствует 7-РезОз НзО (пластический оксид), также в зависимости от марки стали а-РезОз 2Н2О и е-РваОз. [c.47]

Для очистки котлов используются соляная кислота, ингибированная ПБ-5 или В-2. В процессе предпусковых очисток котлов применяют 3—5%-ные растворы кислоты при температурах 60— 180° С. При разбавлении кислоты до указанной концентрации количество ингибитора будет снижаться до 0,2—0,25%. При химической очистке такими растворами коррозия котельных сталей (сталь 20, 12Х1МФ, 16ТНМ и др.) достигает значительных величин. Для уменьшения коррозии в ингибированную соляную кислоту дополнительно вводят уротропин (0,5%), ОП-7, ОП-10 (0,1—0,3%) или их смеси. Однако, как показывают лабораторные испытания (табл. 17) и практика промывок, наличие в растворах ионов-стимуляторов (Fe + и u +), которые появляются в результате растворения отложений и металлов, а также интенсивное движение среды значительно снижают эффективность ингибиторов. В промышленных условиях скорость коррозии стали 20 при промывке 3—4%-ным раствором соляной кислоты, содержащей 0,2% ПБ-5, 0,5% уротропина и 0,3% ОП-10, при скорости движения раствора 1 м/с составляет II—14 г/(м ч). Иными словами, применение даже сложных смесей ингибиторов не дает хороших результатов. К тому же, применение соляной кислоты с ингибиторами В-2 или В-1 менее целесообразно, чем с ПБ-5, вследствие их нестойкости. [c.74]

Обычно для кислотных обработок использовали техническую соляную кислоту, ингибированную заводом-поставпщком такими инигибиторами, как ПБ-5, В-2 и КИ-1 (концентрация, примерно, 0,6 %). [c.255]

Впервые ингибиторы для солянокислотны.ч обработок скважин были применены в 40-х годах. Использовали формальдегид (2—3 %), Уникол (0,5—1,0%), ПБ-5. До настоящего времени на промыслах пспользуют соляную кислоту, ингибированную ПБ-5 (ТУ б—01—714—72), которая содержит 20—25 % НС1 0,8— 1,0% ПБ-5 0,01—0,015% мышьяка (в виде NaaAsOa или As la). По ТУ допускается содержание в кислоте пе более 0,1 % свободного хлора и не более 0,01 % солей железа скорость растворения углеродистой стали в ингибированной ПБ-5 соляной кислоте не должна превышать 10 г/(м -ч). Однако ПБ-5 не удовлет--воряет полностью всем требованиям, предъявляемым к ингибиторам для солянокислотных обработок. Эффективность его при температурах выше 80 С снижается, он неустойчив к действию окислителей, после нейтрализации кислотного раствора выпадает в виде вязкого, нерастворимого в нефти осадка, закупоривая поры продуктивного пласта. Поэтому в последнее время ведется поиск более эффективных, чем ПБ-5 ингибиторов. [c.120]

К 10,8 г фосфина (I) при перемешивании в токе азота при температуре 15 С медленно по каплям добавляют 10,6 г нитрила а1фи-ловой кислоты, ингибированного гидрохинином, не дог ская разогрева реакттоонной массы выше + 20 0 После введения всего количества акрилонитрила реакшонную массу немедленно вакуумируют. Перегонкой остатка ввделяют 11,9 г (78,2%) гфодукта (Ш с 1Ю°С (1,2 Ю"2 мм рт.ст.>, d -1,0778, п -1,5056 300 Д. [c.29]

Определение нонов медн. Продукты коррозии снимают 0,1 н. раствором соляной кислоты, ингибированным уротропином. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора а - бензоиноксима. При наличии ионов меди появляется салатнозеленое пятио медной соли а-бензо-иноксима. [c.248]

Ла- нн с никелевым нлн ннкель-хро мовым покрытием. Продукты коррозии снимают 0,5 и. раствором соляной кислоты, ингибированным уротропином. Для обнаружения цинка используют 0,2 н. раствор NaOH. Для нейтрализации кислого раствора и создания необходимой щелочности применяют 5 и. раствор NaOH. Содержание цинка определяют методом сравнительного колориметрирования лилово-розовой окраски дитизоната цинка в анализируемом и стандартных растворах. [c.252]

Замедлителями (ингибиторами) коррозии назьшаются вещества (органические и неорганические), при введении небольших количеств которых в коррозионную среду скорость коррозии резко уменьшается. Сущность защитного действия ингибитора состоит в том, что на поверхности металла образуется защитная пленка, представляющая собой продукт реакции между металлом, ингибитором и ионами коррозионной среды. Например, на поверхности железного предмета, внесенного в раствор соляной кислоты, ингибированной хинолином С9Н,К, образуется плотная нерастворимая пленка, состоящая из комплексного соединения состава [С9Н,ЫН][РеС14]. [c.317]

Удаление накипи с поверхности паровых котлов и труб осуществляется соляной кислотой, ингибированной полимером бутилн-мина с макромолекулами [c.317]

После 48 ч испытаний стальные образцьТ извлекали, очищали пемзой, погружали на 1 мин в соляную кислоту, ингибированную 1 % уротропина, затем ополаскивали, сушили и снова взвешивали для определения потери массы. Результаты этих испытаний при концентрации смеси 100 мг/л приводятся в табл. 1.25. В каждом слу- [c.36]

Коррозия стали 1Х18Н9Т как в серной, так и в фосфорной кислотах замедлялась висмутом сильнее, чем мышьяком. При максимальной добавке висмута в серную кислоту коррозия стали уменьшалась приблизительно в 40 раз, а при добавке мышьяка — только в 17 раз. В фосфорной кислоте, ингибированной висмутом, коррозия стали уменьшалась приблизительно в 23 раза, а ингибированной мышьяком — в 20 раз (фиг. 5, соответственно кривые 1, 2 и 3, 4). [c.206]

Кислоты, ингибированные добавками ионов золота, практически не замедляли коррозию сплава и в большинстве случаев ускоряли коррозию сталей. Максимальный эффект торможения коррозии стали 1Х18Н9Т достигался в фосфорной кислоте от добавки к ней [c.213]

В результате испытаний было установлено, что при применении ингибированной соляной кислоты достигается резкое уменьшение потерь металла при травлении. Так, при травлении различных сортов катаной стали (заготовк) для изготовления проволоки) потери металла в случае за-.мены серной кислоты ингибированной соляной кислотой снижаются с 0,61 до 0,007%, т. е. в 96 раз. Замедление скорости растворения металла при травлении в ингибированной соляной кислоте благоприятно сказывается также и на физических свойствах протравленного металла. Так, например, сталь, протравленная в растворах ингибированной соляно кислоты, не обладала травильной хрупкостью. [c.104]

Высказано предположение С32] что индукционный период при полимеризации метакрилоБой кислоты, ингибированной гидрохиноном, в условиях ее хранения на воздухе увеличивается за счет перехода гидрохинона в промежуточные соединения, вероятно молекулярные комплексы с кислородом или перекисями, которые, собственно, и являются ингибиторами. [c.19]

При адсорбции ФАК и п-АФАК (рис. 2.24) в первые 3—5 с наблюдается заметное ускорение катодного процесса, которое сменяется затем эффективным торможением. Как уже отмечалось, на поверхности железа, контактирующего с кислотой, ингибированной ФАК, методом РФЭС обнаружены соединения мышьяка в степени окисления +3. В связи с этим можно считать, что кратковременный резкий подъем катодного тока связан с тем, что параллельно реакции выделения водорода идет быстро заканчивающийся на поверхности процесс восстановления добавок до промежуточных стадий окисления мышьяка. Образовавшиеся при этом хемосорбированные продукты (фениларсиноксид или соответствующая кислота) тормозят электродный процесс как вторичные ингибиторы. Длительное время достижения минимального тока (около 200 с) подтверждает хемосорбционное поверхностное взаимодействие. [c.63]

Для фазового анализа пылей и огарка применяют четыре растворителя соляную кислоту, ингибированную кодеином, соляную кислоту, содержащую перекись водорода, раствор едкого натра и смесь соляной и винной кислот [2]. Присутствие ингибитора влияет на сложные анодные и катодные процессы, которые вызывают коррозию металлов, замедляют их окисление и снижают растворимость металлов в кислоте, но не влияют на растворимость окислов. Так, 3 н. соляная кислота, ингибированная кодеином, практически полностью (на 96%) переводит в раствор трехокись сурьмы при перемешивании в течение 30 мин. Металлическая сурьма при этом переходит в раствор на 10—11%, а трехокись — на 7—8%. Остальные соединения сурьмы практически не затрагиваются. Такого же эффекта можно достичь, обрабатывая пробу 3 и. соляной кислотой без доступа воздуха, т. е. в токе двуокиси углерода или другого инертного газа. Раствор соляной кислоты, содержащий перекись водорода, полностью переводит в раствор металлическую сурьму в тех же условиях. После удаления этих двух форм применяют 2 н. раствор едкого натра и 1 н. раствор карбоната натрия для извлечения сульфида, а затем смесь соляной и винной кислот для извлечения пятиокиси сурьмы. Четырехокись сурьмы в ходе анализа, остается в нерастворимом остатке. [c.129]

Для очистки фильтрующих материалов от оксидов железа применяются различные химические реагенты. Положительный эффект получен при обработке материалов горячим раствором 8—10%-ной соляной кислоты [77,115]. В [116] приведены результаты обработки ионитов фильтров смешанного действия соляной кислотой, трилоном Б и взрыхлением воздухом в регенерационных растворах. Эффект удаления 77% оксидов железа получен при обработке загрузки 7—8%-ным раствором соляной кислоты, ингибированной уротропином. Кислоты, загрязненные железом и органическими соединениями, не пригодны для применения в качестве реагента. [c.65]

Примером конкурентного ингибирования является подавление реакции дегидрирования янтарной кислоты малоновой кислотой. Вследствие структурного сходства с янтарной кислотой она занимает в сукцинат-дегидрогеназе то положение, которое предназначено для янтарной кислоты, но не способна к окислению. Поскольку константа диссоциации Е1-комплекса меньше, чем ЕЗ-комнлекса, то малоновая кислота уже в ничтожных концентрациях может подавлять действие сукцинатдегидрогеназы. При увеличении концентрации янтарной кислоты ингибирование исчезает. [c.233]