Переэтерификация катализируемая спиртами

Следует упомянуть также реакцию переэтерификации, где сложный эфир ацилирует молекулу спирта. Реакция катализируется алкоголятами щелочных металлов [c.195]

Для получения сложных эфиров можно использовать в качестве исходных веществ также и эфиры соответствующей кислоты с другими спиртами. Подобный алкоголиз эфиров карбоновых кислот (переэтерификация) может в противоположность обычной этерификации катализироваться как кислотами, так и основаниями. (Напишите уравнения реакций ) В этом случае также имеют место типичные равновесные превращения. [c.389]

Быстрый обмен алкильных групп может быть вызван и присутствием каталитического количества алкоголята натрия. Боргидрид натрия также катализирует переэтерификацию. Так, если использовать этиловый спирт в качестве растворителя при восстановлении метилового эфира кетокислоты боргидридом натрия, то продуктом восстановления может оказаться этиловый эфир оксикислоты. [c.441]

Реакции переэтерификации между органическими эфирами и спиртами, или между двумя органическими эфирами хорошо катализируются ортотитанатами [74]. [c.56]

Переэтерификация катализируется кислотами или основаниями [551]. Это обратимая реакция и равновесие необходимо смещать в желаемую сторону. Во многих случаях низкокипя-щие эфиры можно превратить в более высококипящие путем отгонки низкокипящего спирта по мере его образования. Эта реакция была использована как метод ацилирования первичных ОН-групп в присутствии вторичных ОН-групп. Диол обрабатывают этилацетатом в присутствии нейтрального оксида алюминия по Вёльму [552]. Лактоны легко раскрываются при обработке спиртами и образуются гидроксиэфиры с открытой цепью [c.130]

При щелочном гидролизе нуклеофильная атака гидроксильным ионом происходит по карбонильному атому углерода молекулы сложного эфира (механизм АсВг). Все стадии реакцир обратимы, кроме стадии, на которой образуется карбоксилатный ион, не присоединяющий протон. Однако реакция переэтерификации эфира спиртом в отсутствие воды обратима и катализируется ионом алкоголята. [c.95]

На.ми предложен метод синтеза алкильных эфиров салициловой кислоты с К С3 в алкильном остатке переэтерификацией метилсалицилата спиртами в присутствии катализаторов основного характера — 5—10%-ных растворов алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов, Серная кислота и л-толуолсульфохлорид (в количестве 10 мол. %) не катализируют обмен алкоксильной группы в салицилатах. [c.236]

Переэтерификация спирта ми, фенолами и меркаптанами, как правило, требует применения кислотного катализатора, в то время как в случае карбоновых кислот, по-видимому, сам реагент обладает достаточной кислотностью, чтобы катализировать реакцию. Очевидно, ЧТО в этих условиях реакции переэтерификации протекают с участием карбониевого катиона по следующему механизму [c.33]

Алкоголяты титана являются эффективными катализаторами переэтери-фикации сложных эфиров одноатомными спиртами [1, 2]. Тетрабутоксититан (ТБОТ) производится отечественной промышленностью. В отличие от алко-голятов щелочных металлов, широко используемых в качестве катализаторов переэтерификации, ТБОТ не катализирует реакции присоединения спиртов по двойным связям акрилатов и метакрилатов. [c.42]

Указанных недостатков практически лишен совмещенный реак-ционно-ректифйкационный процесс, разработанный Явшицем и Рейхсфельдом [382]. В этом процессе катионит КУ-2-8 не только катализирует реакцию переэтерификации, но и выполняет роль насадки в ректификационной колонне, служащей для разделения продуктов реакции. Благодаря этому не вступившие в реакцию высококипящие продукты — метилметакрилат и высшие спирты — могут реагировать в ходе ректификации, а легкий продукт реакции — метиловый спирт — удаляться из сферы реакции, что обеспечивает сдвиг равновесия в сторону целевого продукта. [c.323]

Некоторые эфиры метакриловой кислоты, в частности бензил-метакрилат, удается синтезировать с высокой степенью чистоты переэтерификацией при щелочном катализе [141. Для этого приготавливают безводный бензилалкоголят, катализирующий пере-этерификацию метилметакрилата, приче.м спиртовой компонент вступает в реакцию. В ходе реакции выделяется метанол, который тотчас же отгоняется. После его удаления производят отгонку избыточного метилметакрилата и непрореагировавшего бен-зилового спирта, а оставшуюся смесь после промывки перегоняют под высоким вакуумо.м, получая чистый бензилметакрилат. [c.15]

Точно так же можно произвести переэтерификацию метилового или этилового эфира, нагревая его с избытком какого-либо иного безводпого спирта. Эту обратимую реакцию катализируют пе только сильными кислотами, например серной или ароматической сульфокислотой, но и алкоголятами [2051, 2091а, 2124—2135], например [c.442]

Важным методом синтеза эфиров, в основном тех, которые затруднительно получить прямой этерификацией, является переэтерификация, которую катализируют основаниями. Используют также и другие подходы действие на спирты ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот (в присутствии оснований) взаимодействие карбоновых кислот с олефинами (кислый катализ, повышенное давление) карбонилирова-ние спиртов в присутствии олефинов (катализ карбонилами кобальта и рения). [c.88]