Оптические изомеры Энантиомеры

Для изображения оптических изомеров (энантиомеров) обычно используют формулы Фишера (1а) — (1г), показанные ниже на примере одного из энантиомеров молочной кислоты. Для перехода от модели одного из энантиомеров молочной кислоты к формуле Фишера, надо ориентировать тетраэдр таким образом, чтобы горизонтальная пара связей была обращена к наблюдателю, а вертикальная — удалена от него. Очевидно, что при этом возможны разные ориентации на тетраэдр можно смотреть с разных сторон. В результате одна модель может дать двенадцать ( ) внешне непохожих друг на друга проекционных формул Фишера. Существуют, однако, определенные правила в случае гидроксикислот вверху помещают карбоксильную группу, а углеродную цепь располагают сверху вниз. Это расположение переносят на плоскость бумаги. [c.12]

Хиральные фазы используют для разделения оптических изомеров (энантиомеров). Их получают, например, из оптически активных аминокислот. [c.258]

ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ (ЭНАНТИОМЕРЫ) МЕТАДОНА [c.188]

I)- или с1 - соединение, правовращающее плоскость поляризованною света оптический изомер (энантиомер) [c.98]

Оптически активные соединения. Для некоторых оптически активных соединений приведены свойства только одного оптического изомера (энантиомера), обычно наиболее часто встречаемого (в живых организмах). Свойства другого энантиомера аналогичны, за исключением того, что знак оптического вращения обратный. [c.38]

Очевидно, что в любом октаэдрическом комплексе с тремя одинаковыми бидентатными лигандами отсутствуют элементы зеркальной симметрии. Следовательно, оба стереонзомера можно расщепить на два оптических изомера (энантиомера). [c.72]

Оптические изомеры (энантиомеры) [c.166]

Вещество, молекулы которого не имеют некоторых элементов симметрии, можно разделить (если оно кинетически достаточно инертно) на два оптических изомера (энантиомера), один из которых вращает плоскость поляризации света с данной длиной волны [c.150]

Наличие в молекуле асимметрического атома обусловливает явление оптической (зеркальной) изомерии. В частности, молекула с одним асимметрическим атомом существует в виде пары лево- и правовращающих поляризованный свет оптических изомеров (энантиомеров). [c.562]

Оптические изомеры (энантиомеры) обладают одинаковьпш физическими и спектральными характерргстиками (температуры кипашя и плавления, плотность, показатель преломления, все виды спектров), а различаются только направлением вращения плоскости поляризованного света и образуют кристаллы различной формы (зеркальные отображения). Например, Луи Пастер впервые разделил энантиомеры соли винной кислоты, пользуясь пинцетом и лупой (рис. 8.3). [c.192]

Рассмотрите пространственное строение следующих соединений а) а-фенилэтиламина б) К-метил-К-этиланилина в) бромида метилэтил-н-пропилфениламмония. Укажите соединения, способные существовать в виде оптических изомеров (энантиомеров). [c.151]

Стереоизомерия — это форма изомерии, при которой вещества имеют одинаковую структурную формулу, но отличаются пространственным расположением функциональных групп. Стереоизомерию простых молекул можно подразделить на оптическую изомерию (энантиомерию) и геометрическую изомерию (цис, транс-изомерию). Следует отметить, что в сложных молекулах различия между этими типами изомерии менее ярко выражены. [c.191]

Совершенно особую группу селективных аминомо-нокислотных полиамфолитов представляют собой дис-симметрические (оптически активные) иониты. Они предназначены для хроматографического разделения оптических изомеров (энантиомеров) органических соединений. Так как две энантиомерные молекулы по [c.85]

Энантиомеры одинаковы по физическим и химическим свойствам. Они имеют одинаковые температуры плавления и кипения, обладают одинаковой растворимостью, вступают с одинаковой скоростью в одни и те же реакции в обычных, ахиральных, условиях. Отличить энантиомеры можно только с помощью хи-фального метода, используя воздействие на них какого-либо хирального фактора, например, поляризованного света. Энантиомеры способны вращать плоскость поляризации света, т. е. обладают оптической активностью. Отсюда происходит их другое, исторически сложившееся название — оптические изомеры. Энантиомеры имеют одинаковые значения величин угла вращения а, но противоположные его направления один — левовращающий, другой — правовращающий. Правое вращение обозначают знаком ( + ), левое — знаком (—). [c.72]

М — мол. масса. Величина уд. вращения — одна из важнейших характеристик в-ва, связанная с его структурой. ОПТИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЯ (энантиомерия, зеркальная изомерия), один из видов пространств, изомерии прояв.чя-ется в способности нек-рых соед. вращать плоскость поляризованного луча в противоположные стороны. Является следствием хиральности молекул. При наличии одного асимметрич. атома углерода (наиб, распростр. тип хиральных центров) молекула может существовать в виде двух изомеров, относящихся друг к другу как несимметричный предмет к своему зеркальному изображению (см. рис.) [c.411]

При изучении зависимости структура—запах в одном и том же ряду веществ, изомерных относительно олефиновой связи и плоскости кольца и одновременно имеющих оптическую активность (наличие энантио-меров), было установлено, что каждый вид изомерии может в значительной мере определять наличие запаха, его интенсивность или отсутствие запаха у изомерных веществ и оптических антиподов. В качестве убедительного примера служат Р-санталолы, из которых лищь один оптический изомер (—)-энантиомер и только с экзо-расположенной алкенольной группой, в которой два старщих заместителя должны иметь г<мс-конфи-гурацию относительно друг друга, обладают сильным санталовым запахом. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология