Бутены трет Бутил

Бутил- трет.Бутил- Синий 625 [29] [c.246]

Метил. . . Этил. . . . н-Пропил. . н-Бутил. . н-Амил, . . н-Гептил. . Изопропил. Изобутил Втор, бутил Трет, бутил [c.181]

Аналогично реагируют с декабораном я-бутил-, трет-бутил- и циклогексиламин [137]. [c.392]

Пероксид -бутил-трет-бутила 30 70,95 1,19 [3] [c.186]

Свойства .зд-Бутил- трет- Бутил- -Амил- а-Хлор- Эпихлор- Хлорбен- [c.355]

Метил-(этил-, изопропил-, -бутил-, вгпор-бутил-, трет-бутил-, 2-этилгексил-, циклогексил-, бен-зил-)глицидиловый эфир Полимеры A1(QHb)3 (I), A1(QH5)2 1 (Н), Al(QH5) la (HI) в -гексане, в толуоле. Ряд активности I > И > HI [2951]°. См. также [2963, 2964] [c.369]

Метил-(этил-, изопропил-, н-бутил-, втор-бутил-, трет-бутил-, 2-этилгек-СИЛ-, циклогексил-, бензил-)глицидило-вый эфир Полимер 2пС1а — А1( эо-СзН70)з или M uзo- HM)з. Оптимальное соотнощение А1 2п = 2 1 [434] [c.634]

Этим методом получаются метил-, этил-, изопропил-, н. бутил-, трет.-бутил- и фенилацетаты с выходом 71 62 32 50 38 и 50% соответственно [92]. Фтористый бор из комплекса BFg NHg, образующегося в данной реакции, может быть количественно регенерирован путем разложения серной кислотой. Для реакции обычно берут на 1 моль амида 1 моль BFg или предварительно получают соединения R ONH BFg, а затем нагревают их со спиртами или фенолами. [c.251]

Гидроперекись трет-бутила трет -Бути.гювый спирт Аисток Вода [c.82]

Этот же общий метод применялся для получения егор.-бутил-, трет.-бутил-и трег.-амил фторидов из бутена-1, изобутилена и три-метилэтилена [29,30]. При взаимодействии циклогексана с цикло-гексанолом в растворе фтористого водорода образовывался фтористый циклогексил с выходом 61,5% и небольшие количества дициклогексилового эфира [31]. [c.38]

Метил-, этил-, н-пропил-, изопропил-, н-бугил-, втор, бутил-, трет, бутил-, циклогексил-, аллил-, диэтил-, дин-пропил-, диизопропил- и триэтиламины Метанол этанол 1-пропанол 2-пропанол [c.209]

Эта обменная реакция, характерная также для алкоголятов других поливалентных металлов, протекает быстро и не сопровождается побочными реакциями. Механизм ее полностью не выяснен, но есть указания, что в ходе реакции происходит разрыв связи металл— кислород [160]. Эта реакция часто применяется для получения органических кислородсодержащих соединений ниобия и тантала, причем группы — (0R) способны замещаться также на простые эфиры [161, 1621, -кетоэфиры [163, 164] -дикетоны [165, гли-коли [166, 167]. Например, кипячением пентаэтилатов ниобия и тантала с высшим нормальным спиртом в бензольном растворе из реакционной смеси можно отогнать этанол в виде азеотропной смеси с бензолом, а высший нормальный алкоголят оставить в растворе [156]. В подобных реакциях с высшими третичными спиртами соединения ниобия ведут себя иначе, чем соединения тантала. Если стойкие пента-трт-алкоголяты тантала можно получить либо обменной реакцией со спиртом, либо непосредственно из третичного спирта и аммиака, то соответствующие реакции с соединениями ниобия приводят к отщеплению спирта и образованию продуктов, содержащих связи Nb=0 [168]. Но пента-трет-бутилат может быть получен реакцией диалкиламидов ниобия с т/ ет-бутиловым спиртом [169] или обменной реакцией с ацетатом вместо спирта. Последняя реакция является общей для пентаэтилатов ниобия. При перегонке их с н-пронил-, изо-пропил-, н-бутил-, втор- бутил-, трет-бутил-ацетатом в эфирных растворах, а также с н-амил- и фенилацетатами в циклогексане протекает реакция [c.57]

Приор с сотр.. [107—ПО] показал, что перекиси диалкилов (этила, пропила, изопропила, бутила, вгор-бутила, трет-бутила) являются эффективными переносчиками цепи в процессе полимеризации стирола. Они пришли к выводу, что полистирильный радикал отрывает атом водорода из перекиси, а не атакует перекисную связь. Аналогично отрыв атома водорода из перекиси ди-грег-бу-тила включается в реакцию индуцированного разложения этой перекиси атомами хлора [111]. [c.198]

Судьба отщепляемого нри разрыве связи брома при анодном окислении алкилбромидов в ацетонитриле на платиновом аноде требует разъяснения. Считается, что бром в ацетонитриле образует катионные комплексы типа [Me N-Br]+ или [ (Me N)2-Вг]+. Эти частицы потенциально способны атаковать алкилбромиды, давая продукты, аналогичные продуктам, которые образуются при прямом анодном окислении тех же алкилбромидов [40]. Поэтому возможно, что при анодном окислении алкилбромидов разрыв связи С—Вг осуществляется путем как прямого, так и косвенного окисления. Косвенный путь менее эффективен по сравнению с прямым процессом, но возможен при более низком потенциале. Сам бром окисляется при более низких значениях потенциала (1,5 В относительно Ag/Ag+), чем потенциалы, применяемые при окислении алкилбромидов (2,5 В). Под действием положительно заряженного брома можно расщепить связь С—С1 во втор-бутил-, трет-бутил- и циклогексилхлоридах. Однако эффективность этого процесса ниже, чем эффективность процесса разрыва связи С—Вг, как и следовало ожидать, так как связь С—С1 прочнее, чем С—Вг. [c.271]

Рис. 27. Зависимостг> коэффициента распредоло-ния цезия (1) и рубидия (2) от величины радикала в пара-положешш. Радикалы — метил, этил, пзо-пропил, втор-бутил, трет-бутил, трете-октил.

Нетил Этил н-Пропил н-Бутил И30-бутил Изо-пропил Втор-бутил Трет-бутил (Ь -Фенил этил [c.21]

В настоящей работе, которая является продолжением упомянутой серии исследований, изучались реакции втор-бутил-, трет-бутил- и -фенилэтилмагнийбромидов, а также втор-бутилмагнийхлорида с пиваколинем. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология