Гексаметилэтан

Если гексаметилэтан по реакции I получается с выходом 3%, то по реакции II выход его достигает уже 48% [c.219]

Гексаметилентетрамин (уротропин). . . Гексаметилэтан. . а-Гексан, . . , , Р-Гексан, , , , . [c.529]

Степень диссоциации 3%-ного раствора гексафенилэтана в бензоле равна примерно 0,02 при 20°С и 0,1 при 80°С. Причина этого явления (в противоположность гексаметилэтану, который не показывает подобной диссоциации) состоит в относительной стабильности трифенилметильного радикала по сравнению с не-диссоциированным гексафенилэтаном, обусловленной делокализацией неспаренного электрона по я-орбиталям бензольных колец. [c.278]

С помощью таких аппаратов удалось осуществить исчерпывающее фторирование гетероциклических соединений (диоксан, морфолин), углеводородов сложного строения (гексаметилэтан, неопентан, адамантан), полиэфиров (диэтиловый эфир этиленгликоля). [c.217]

Упражнение 12-1. Образования каких продуктов можно ожидать при попытке синтезировать гексаметилэтан из т/>ет-бутилхлорида и натрия Напишите уравнения протекающих реакций. [c.310]

Температуры плавления в гомологическом ряду предельных углеводородов медленно возрастают. При этом предельные углеводороды образуют два ряда четных и нечетных гомологов. Температуры плавления четных гомологов обычно выше, чем нечетных (объяснение см. на стр. 172). В ряде случаев изомеры с разветвленной структурой имеют более высокие температуры плавления. Первым твердым углеводородом (т. пл. 104°) является один из изооктанов — гексаметилэтан (2, 2, 3, 3-тетраметилбутан). [c.51]

Синтезировать по реакции Вюрца следующие углеводороды а) -пентан б) 2-метилпентан в) 3-метилпентан г) изобутан д) 2,2-диметил бута и е) гексаметилэтан. [c.16]

Исходя из метилового спирта получить а) бутиловый спирт б) 1,2-дибромэтан в) ацетон г) уксусно-этиловый эфир д) гексаметилэтан, [c.135]

Продукт сдваивания, гексаметилэтан, не будет образовываться из-за пространственных препятствий атаке на третичный атом углерода. [c.722]

Температура плавления зависит также и от симметрии молекулы. Ковалентные соединения с высокой степенью симметрии плавятся относительно высоко. Например, гексаметилэтан имеет температуру плавления 104°, тогда как его изомер нормальный октан плавится при —56,5°. Это различие можно объяснить тем, что шарообразные молекулы способны поглощать значительные количества энергии за счет вращения без нарушения кристаллической [c.33]

Стеариновая кислота Пальмитиновая кислота Гексаметилэтан. [c.165]

Особенно высокими температурами плавления характеризуются углеводороды с короткой цепью, в молекулах которых все атомы водорода основной цепи замещены одинаковыми радикалами. Примером такого изомера может служить 2,2,3,3-тетраметилбу-тан или гексаметилэтан СяНхд, температура плавления которого равна 101,6°, температура кипения 106°. Однако изоалканы с температурой плавления более высокой, чем температура плавления к-алканов равного молекулярного веса, встречаются редко, и сведений об их присутствии в нефтях не имеется. Изоалканы, встречающиеся в нефтях, имеют температуры плавления более низкие, чем к-аяканы, и значительная их часть даже не относится к категории твердых углеводородов. [c.44]

Так как конденсация предельных первичных магнийга-лоидалкилов с предельными третичными галоидалкилами н обычных условиях идет с ничтожными выходами (порядка 1—2%), то Маркер и Оквуд [69] предложили проводить ее, а также конденсацию двух третичных радикалов (например, в синтезе гексаметилэтана) в присутствии иодистой меди. РТспользуя этот прием, они получили гексаметилэтан. [c.52]

Растяжение связей наблюдается в полициклич. молекулах, а также при накоштении объемистых заместителей у образующих связь атомов. Напр., длина связи С,,з—С рз увеличена по сравнению со стандартной величиной 0,1534 нм до 0,1582 им в гексаметилэтане, 0,1606 им в пентафеиилэтане, 0,1611 нм в три- п/)е п-бутилметане. Очень сильное растяжение связи С=С имеет место в циклобутене (0,1566 нм). [c.169]

В работе [5] показано, что фторирование в проточном реакторе некоторых пространственно затрудненных алканов фтором, разбавленным гелием, при температурах -150-0 °С приводит с выходом 9-11% к перфторированным производным. Гексаметилэтан в этих же условиях дает с выходом 9,3% перфторгексаметилэтан. [c.218]

Длины связей в молекулах можно принимать неизменными для любых конформаций, если задача заключается в предсказании оптимальной геометрии с точностью, близкой к экспериментальной. Как показывают расчеты конформаций малых молекул [29, 30]i, вариации длин связей обычно не превышают 0,01 А. Максимальное увеличение длины ординарной связи С—С было зарегистрировано в гексаметилэтане [31] — 1,566 А, что на 0,03 А превышает среднюю длину связи в этане и нормальных алканах (1,533 А). По-видимому, в карбоцеп-ных полимерах длины связей С—С могут меняться в пределах 1,54—1,56 А. Такие небольшие изменения практически не сказываются на координатах атомов и параметрах спирали. [c.13]

Гексаметилэтан. о-Ксилол. ... Л1-КСИЛ0Л. ... П-Ксилол. ... Этилбензол. . . Пропилбензол. . Изопропилбензол Нонан...... [c.688]

Температуры кипения всех изоалканов ниже, чем у нормальных алканов, и притом тем ниже, чем более разветвлена углеродная цепь молекулы, как видно, например, из сравнения температур кипения трех изомерных пентанов. Наоборот, температура плавления оказывается самой высокой у изомеров с максимально разветвленной, в особенности симметрично разветвленной, углеродной цепью. Так, из всех изомерных октанов лишь гексаметилэтан (СНз)зС—С(СНз)з является веществом твердым уже при обыкновенной температуре (т. пл. 100,7°С). [c.164]

При переходе от гексаметнлэтана к двум триметильным радикалам затрачивается энергия на разрыв связи i — С,, примерно такая же, как и в алифатических углеводородах, напри.мер при разрыве центральной связи в гексаметилэтане. При этом, однако, выигрывается некоторая энергия в результате того, что феннльные кольца, находившиеся в стерически напряженном состоянии, теперь занимают плоское положение, но са.мое главное за счет того, что теперь создается возможность для резонансного взаи.модействия 19 [р]/,-электронов в каждом трифенилметильном радикале, что в свою очередь стабилизирует его плоское положение. [c.297]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.278 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.234 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.387 , c.388 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.165 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.144 , c.146 , c.277 , c.421 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.0 , c.147 , c.149 , c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология