Шарообразные молекулы

Энског [27, 38, 39], рассматривая зависимость динамического коэффициента вязкости газа, состоящего из идеально твердых шарообразных молекул, от давления, показал, что [c.245]

Для простейшего случая взаимодействия двух одинаковых шарообразных молекул в газах [c.88]

Целлюлоза и крахмал — характерные представители двух типов высокомолекулярных соединений — с линейными и глобулярными (шарообразными) молекулами. Макромолекула целлюлозы — нитевидной формы, длиной около 1,5 мк. При такой длине ее можно было бы увидеть под микроскопом, если бы толщина нити (0,5 ммк) не была много меньше ее длины. Вещества подобного рода с нитевидными молекулами могут легко приобретать волокнистое строение, при переходе в раствор набухают и дают вязкие растворы. Молекула амилопектина— шарообразной формы, что обуславливает способ- [c.634]

На рис. 4.33 показаны структурные изомеры пентана. Так как гибкие зигзагообразные молекулы нормального пентана труднее упаковать в правильную решетку, чем симметричные шарообразные молекулы неопентана, то последний имеет более. .. температуру плавления. [c.240]

Физические свойства Углеводороды нормального строения имеют плотности и температуры кипения выше, а температуры плавления ниже, чем их изомеры с разветвленной цепью углеродных атомов (табл 16 3) Это связано с различной плотностью упаковки в жидкой и твердой фазах линейных и шарообразных молекул Предельные углеводороды очень плохо растворяются в воде [c.242]

Несимметричное распределение электрических зарядов в почти шарообразной молекуле воды обусловливает ее полярные свойства дипольный момент 1,86 дебая, или 6,2 10 2 к. м. Вода имеет очень высокую диэлектрическую проницаемость (ДП), значения ее в интервале температур О— 100° С для очень больших длин волн следующие [c.7]

Форма зависимости -ф одинакова для всех веществ с неполярными шарообразными молекулами, к которым можно применить уравнение (111-16). [c.111]

Развитие исследований в области природы и величин сил взаимодействия молекул дало возможность рассчитать вязкость газов по методам статистической механики. Расчет можно применить в случае, когда силы взаимодействия неполярных шарообразных молекул определяются уравнением Леннарда — Джонса (1-29). [c.225]

Теоретические исследования, основанные на том, что жидкости состоят из твердых шарообразных молекул, приводят к зависимости [c.410]

До сих пор мы рассматривали силы взаимодействия лишь шарообразных молекул, имеющих однородные поля сил (см. гл. I). В этом случае параметрами, характеризующими явление, служат силовые постоянные расстояние а между молекулами в состоянии равновесия и минимальная потенциальная энергия е системы двух молекул. [c.428]

Предполагая наиболее плотную упаковку шарообразных молекул, получаем заполнение пространства, равное 0,74 тогда из молекулярного объ м34 получается объем одной молекулы [c.30]

Противоположностью является очень компактный, симметричный нео-пентан. Его шарообразная молекула легко образует упорядоченную крис- [c.460]

Вследствие указанной несимметричности распределения электрических зарядов почти шарообразная молекула воды обладает ярко выраженными полярными свойствами (дипольный момент 1,86 дебая) . Этим, а также высокими донорно-акцепторными свойствами, объясняется ее способность растворять многие вещества [c.13]

Таким образом, в случаях, когда растворитель имеет высокое сродство к асфальтенам, коксообразование начинается только после достижения некоторой пороговой концентрации асфальтенов. По-видимому, эта пороговая концентрация соответствует концентрации, при которой раствор асфальтенов застудневает. В табл. 18 сопоставлены экспериментально найденные пороговые концентрации с рассчитанными концентрациями асфальтенов в модельных растворах, в которых шарообразные молекулы асфальтенов покрыты мономолекулярной пленкой шарообразных молекул растворителя (молекулярные веса асфальтенов и растворителя равны экспериментальным). [c.84]

В простейшем случае при взаимодействии двух одинаковых шарообразных молекул энергия дисперсионного взаимодействия может быть выражена формулой [c.47]

Как видно из рис. 57, центры массы плотных шарообразных молекул растворенного вещества с радиусом Я могут сближаться на расстояние до 2Я. Поэтому исключенный объем равен [c.230]

Рис. 59. Влияние димеризации на химический потенциал твердых шарообразных молекул. К—константа рав-

Подставив значение г из уравнения (14.29) в уравнение (14.30) и решив его в отношении М, получим выражение для молекулярной массы шарообразной молекулы [c.410]

Важную роль играет молекулярная масса пластификатора. Вещества с большими молекулами сами имеют высокие температуры стеклования и, кроме того, проникновение больших молекул меж- ду молекулами полимера, особенно плотно упакованного, очень затруднено. Так, Тиниус [9] указывает на то, что пластификаторы с длиной молекулы 25 А утрачивают способность проникать между молекулами поливинилхлорида. В этом случае огромное значение имеет форма молекул пластификатора, их способность к конформационным превращениям. Как правило, удлиненные молекулы лучше пластифицируют и лучше совмещаются с полимерами, чем компактные, шарообразные молекулы. [c.469]

Менее известно строение белков другого типа. Рентгенографический анализ еще мало помог расшифровать их строение. Рентгенограммы гемоглобина и яичного альбумина неясны. Можем лишь сказать, что их шарообразные молекулы имеют [c.335]

Температура плавления зависит также и от симметрии молекулы. Ковалентные соединения с высокой степенью симметрии плавятся относительно высоко. Например, гексаметилэтан имеет температуру плавления 104°, тогда как его изомер нормальный октан плавится при —56,5°. Это различие можно объяснить тем, что шарообразные молекулы способны поглощать значительные количества энергии за счет вращения без нарушения кристаллической [c.33]

Вращение вокруг этой линии не даег добавочной степени свободы по тем же причинам, по которым отсутствуют вращательные степени свободы V шарообразных молекул (см. выше стр. 255). [c.257]

Конформационные представления являются частью вансного раздела органической химии — учения о пространственном строении молекул (стереохимии). Всегда следует помнить, что органические молекулы — это не плоские фигуры, которые изображают на бумаге, а объемные тела, со своей характерной формой, - сходя нз пространственного строения, геометрической формы, можно объяснить многие физические и химические свойства органических веществ. Так, например, известно, что разветвленные углеводороды пмеют температуру кипения ниже неразветвленных. Молекулы первых более компактны, с ростом разветвленности приближаются к шарообразной форме, что сопровождается уменьшением поверхности при этом также уменьшаются мем<молекулярные силы, шарообразные молекулы легче отрываются друг от друга. Это значит, что испарение происходит при более низкой температуре. [c.238]

При подстановке п урашюние (VI, 38) значения запрещенного объема, получепного на основании принятой структурно-динамической картины, можно найти величину В. Так, если цент ры массы плотных шарообразных молекул с радиусом г могут сближаться на расстояние до 2г, то запрещенный объем рапен [c.246]

Как у>1 е отмечали, на исходе XX столетия в науке появилось новое направление - работа с углеродными наноматериалами. Первоначально к ни.м относили только шарообразные молекулы фуллеренов, открытые в 1985г. и названные по имени американского архитектора Бакминстера Фуллера, который при.менял конструкции подобной клнфигурации при возведении куполов зданий. Потенциальные возможности использования [c.173]

И трижды защищенного производного этого же тетраола — ортоэфира 78 как реагента для наращивания цепей. Трансформацией 77 в бромид 77а с последующим стандартным алкилированием этим бромидом алкоголята 78а бьш получен защищенный дендример первого поколения 79. После удаления за-щитньгх групп этот дендример был подвергнут аналогичной последовательности реакций и т. д., что вело к дендримерам второго (81) и третьего (82) поколений. Таким образом, чрезвычайно простая химия (старый добрый метод синтеза простых эфиров по Вильямсону) оказалась очень эффективной для построения достаточно сложных структур. Но дальнейшее продвижение по этому пути оказалось практически невозможным из-за стерических препятствий. Анализ молекулярных моделей дендримера третьего поколения, 82, показал, что эти шарообразные молекулы (около 22—24 A в диаметре) имеют весьма плотную упаковку ветвей. Поэтому нереалистично бьшо бы рассчитывать на необходимую полноту конверсии 108 поверхностных гидроксильных групп в соответствующий полибромид, не говоря уже о достижении полноты последующей конденсации с реагентом 78а, который и сам предъявляет достаточно жесткие пространственные требования к реакционному партнеру. [c.410]

Попытки качественной интерпретации связаны с разными теориями структуры жидкой фазы. Как старая теория идеальной жидкости , построенной из идеально упругих шарообразных молекул [22], так и новейшая волновая теория вязкости жидкостей, предложенная Брийюэном [23] и дополненная Широковым [24], не дают количественного совпадения с экспериментальными данными. [c.298]

При этом следует заметить, что предположение о тождест-ренности потенциальных кривых для непористых и микропористых адсорбентов вряд ли выполнимо. Кроме того, допущение, что величины адсорбции на единице поверхности стандартного адсорбента и исследуемого микропористого образца равны, не соответствует действительности, тем более что механизмы адсорбции на данных адсорбентах резко отличаются друг от друга. В самом деле, адсорбция на непористом стандартном адсорбенте протекает с образованием плотного мономолекулярного слоя, емкость которого и величина посадочной площадки молекул адсорбата — исходные данные для расчета удельной поверхности. Наоборот, адсорбция в микропорах, размеры которых соизмеримы с размерами молекул адсорбируемого вещества, протекает по типу объемного заполнения, вследствие чего каждая молекула адсорбата занимает площадь намного большую, чем ее посадочная площадка в плотном конденсированном слое. Расчеты показывают, что даже в самом благоприятном случае, т. е. при наличии шарообразных молекул адсорбата, поверхность, занимаемая каждой молекулой в соизмеримой поре, в 4 раза больше ее посадочной площадки. Поэтому величина адсорбции на единице непористого-материала значительно выше, чем на аналогичной площадке микропористого адсорбента одной и той же химической природы. Вследствие этого коэффициент пропорциональности к уравнения (8.37) значительно занижен, в результате чегО удельная поверхность 5, рассчитанная с его помощью, не соответствует действительной величине. [c.241]

В отношении энтропии плавления кристаллов обнаруживается несколько закономерностей, тесно связанных со структурой кристалла и расплава. Энтропия плавления элементов имеет значение порядка газовой постоянной Я, в то время как у соединений эта величина в значительной степени зависит от формы молекулы. Если молекулы близки по форме к шару, то энтропия плавления примерно такая же, как у элементов. У веществ с линейными гуюлекулами энтропия плавления увеличивается с длиной цепи. Низкая энтропия плавления веществ с шарообразными молекулами объясняется тем, что последние могут свободно вращаться еще в кристалле, У сильно вытянутых молекул вращение могут предотвратить стерические факторы, что наблюдается, например, в жидких кристаллах (анизотропных жидкостях). В этих случаях вращательная степень свободы появляется только постепенно при повышении температуры выше точки плавления. [c.206]