Толленса реактив фенилгидразин

Бледно-желтое кристаллическое соединение I содержит азот и бром, ие растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах, не реагирует с фенилгидразином, ацетилхлоридом и холодным разбавленным раствором перманганата. Реакция не наблюдается также и с холодным спиртовым раствором нитрата серебра, однако если раствор прокипятить в течение некоторого времени, то образуется осадок бромида серебра. Соединение I нагревают с цинком и раствором хлорида аммония, смесь фильтруют. Фильтрат восстанавливает реактив Толленса. При энергичном окислении соединения I образуется соединение II, которое все еще содержит бром и азот, не растворяется в соляной кислоте, но растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 145 1. [c.563]

Соединение I, состоящее только из углерода, водорода и кислорода, реагировало с хлористым ацетилом, 1Ю не реагировало с фенилгидразином. Окисление йодной кислотой превращало его в новое соединение II, которое восстанавливало реактив Толленса, ио не восстанавливало раствора Фелинга. При обработке цианистым калием в водно-спиртовой среде соединение II превращалось в новое вещество III, которое давало положительные реакции с хлористым ацетилом и фенилгидразином. При окислении соединения III раствором Фелинга или азотной кислотой получалось желтого цвета соединение IV, которое давало производное с о-фенилендиамином. При обработке соединения IV перекисью водорода получалась кислота V с эквивалентом нейтрализации 135+1. Путем каталитической гидрогенизации соединения III и IV были превращены в исходное соединение I. [c.327]

Бесцветное кристаллическое вещество I плавится при 162—165°С с разложением, не содержит азота, галогенов, серы и металлов, растворяется в воде, но не растворяется в эфире. Соединение I реагирует с ацетилхлоридом, обесцвечивает раствор перманганата калия, восстанавливает раствор Фелинга и реактив Толленса, но не дает окраски с реактивом Шиффа. С фенилгидразином образуется продукт II, который плавится с разложением при 199—20ГС. При нагревании соединения I с концентрированной азотной кислотой происходит бурная реакция и после охлаждения реакционной смеси выделено соединение III, которое не растворяется в воде, но легко растворяется в щелочах и имеет эквивалент нейтрализации 104 1. Соединение III реагирует с ацетилхлоридом, но не реагирует с фенилгидразином и плавится около 212—213°С с разложением. Если это вещество нагревать в течение некоторого времени выше его температуры плавления, то оно превратится в соединение IV, которое после перекристаллизации плавится прн 132—ISS . Соединение IV не растворяется в воде, но раство- [c.547]

Соединение А содержит только углерод, водород и кислород, реагирует с ацетилхлоридом, но не реагирует с фенилгидразином. При окислении иодиой кислотой образуется соединение Б, которое восстанавливает реактив Толленса, но ие восстанавливает раствора Фелинга. При обработке вещества Б цианидом калия в водном этаноле получено соединение В, которое дает положительные реакции с ацетилхлоридом и фенилгидразином. При окислении вещества В раствором Фелинга или азотной кислотой образуется соедииение Г желтого цвета, которое дает производное с о-фенилендиамином. При обработке соединения Г пероксидом водорода получена кислота Д, имеющая эквивалент иейтрализации 135 1. При каталитическом восстановлении соединения В или Г образуется исходное соединение А. [c.565]

Хотя большая часть сахаров существует, как было отмечено выше, главным образом в циклических полуацетальных формах, равновесие между этими формами и альдегидной формой является весьма подвижным кроме того, довольно значительная часть сахаров в равновесном состоянии находится в альдегидной форме, вследствие чего эти соединения могут вступать в типичные реакции с реагентами на карбонильные группы. Альдозы, например, восстанавливают ион серебра в растворе аммиака (реактив Толленса) и комплекс иона меди с цитратом (раствор Бенедикта). Обе эти реакции имеют большое значение при обнаружении и количественном определении редуцирующих сахаров. Кроме того, сахара реагируют с аминами. Особенно важным примером реакции такого типа является реакция с фенилгидрази-ном, взятым в избытке. Хотя механизм этой реакции не вполне ясен, она, по-видимому, протекает по крайней мере в три стадии первая стадия — образование фенилгидразопа, например фенилгидразона глюкозы вторая стадия — окисление атома углерода в положении 2 до карбонильной группы, и третья стадия — реакция между карбонильной группой и второй молекулой фенилгидразина с образованием фенилозазона глюкозы. Суммарная [c.259]

Бесцветное кристаллическое вещество I плавилось при 152—165° с разложением. Оно дало отрицательные реакции на азот, галоиды, серу и металлы, растворялось в воде и не растворялось в эфире, реагировало с хлористым ацетилом, обесцвечивало раствор перманганата, восстанавливало раствор Фелинга и реактив Толленса, но не давало окраски с реактивом Шиффа, реагировало с фенилгидразином, образуя вещество II, которое плавилось с разложением при 199—201°. При нагревании 1 с концентрированной азотной кис- чотой происходила бурная реакция, причем при охлаждении из реакционной смеси выделилось вещество III. Это соединение в воде не растворялось, но легко растворялось в щелочах его эквивалент нейтрализации был равен 104 +1. Соединение III реагировало с хлористым ацетилом, не реагировало с фенилгидразином и плавилось с разложением при 212—213°. При нагревании в течение некоторого времени выше температуры плавления оно превращалось в новое вещество IV, которое после перекристаллизации плавилось при 132—133°. Соединение IV не растворялось в воде, но растворялось в растворе двууглекислой соды его эквивалент нейтрализации был равен 111 + 1. При обработке натриевой соли соединение IV л-бромфенацил-бромидом получилось соединение V с т. пл. 137—138°. [c.314]

Твердое нейтральное вещество I содержало азот. При попытке гидролизовать его разбавленными кислотами и основаниями оно в неизмененном виде получалось обратно. Оно давало отрицательные реакции с хлористым ацетилом, бромом в четыреххлористом углероде, с раствором иодноватистокислого натрия и с реактивом Толленса, медленно реагировало с динитро-фенилгидразином, но после обработки цинком и хлористым аммонием восстанавливало реактив Толленса. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология