Сульфо ксилол

Длительность реакции сульфирования в реакторе-сепараторе 3 должна быть не менее 2 ч. После этого реакционная масса делится на две фазы верхнюю — углеводородную и нижнюю — сульфо-массу. Концентрация серной кислоты в сульфомассе 81 %. Несмотря на применение специальных приемов, селективность сульфирования невысока при 45% л-ксилола в сырье в сульфокислотах содержится 85% л-ксилолсульфокислоты. [c.144]

Сульфит натрия не реагирует с т-динитробензолом и трини-тро-т-ксилолом, но с несимметричными тринитро-да-ксилолами сульфит натрия реагирует аналогично реакции с несимметричными тринитротолуолами. [c.179]

Содержание сульфируемых веществ определяют путем сульфирования бензола (толуола или ксилола) 3%-ным олеумом. Примеси жирных углеводородов при этом не сульфируются. Анализ, , проводят в приборе, называемом сульфу- [c.70]

Из вводимых в опыт углеводородов наиболее быстро (за 5—10 мин) сульфируется и переходит в раствор ксилол, заметно медленнее — толуол и нафталин и наиболее медленно — бензол. Сульфо-группы вступают в молекулы толуола и ксилола преимущественно в орто- и пара-положения по отношению к СНз-груп-пам и в молекулу нафталина при температурах ниже 100 °С исключительно в положение 1(а). Образующиеся сульфокислоты являются весьма сильными кислотами и хорощо растворимы в воде, как и их соли со щелочными или щелочноземельными металлами (в отличие от исходных углеводородов). [c.199]

Содержание сульфируемых веществ определяют сульфированием испытуемой пробы (бензол, толуол или ксилол) 3°/о-ным олеумом. Примеси жирных углеводородов при этом не сульфируются. Анализ производят в приборе, называемом сульфу-ратором (рис. 24). [c.89]

Технологический процесс производства органических красителей на анилинокрасочных предприятиях состоит из двух стадий получение промежуточных продуктов и красителей. Основным органическим сырьем при этом являются углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен и их производные). В качестве вспомогательного сырья применяют разнообразные органические и неорганические вещества метиловый и этиловый спирты, водород, хлор, бром и фосген, серную, соляную, азотную, уксусную и другие кислоты, каустическую и кальцинированную соду, сероводород, сульфит натрия, сульфиды металлов и многие другие соединения. При синтезе красителей до 90 % неорганического и до 30 % органического сырья переходит в сточные воды [59], которые образуются главным образом на стадии фильтрования промежуточных и целевых продуктов, а также в процессе мойки технологического оборудования, коммуникаций, полов и т. п. В этих стоках, наряду с отходами исходного сырья, содержится около 10% всего выпускаемого количества красителей [110], что обусловливает их высокую цветность, оцениваемую, как правило, показателем ИК — интенсивностью (кратностью) разбавления сточных вод дистиллированной водой до исчезновения окраски. [c.12]

Недостатками асбовиниловой массы являются неприятный запах и токсичность (свойства, связанные с присутствием в массе ксилола), огнеопасность и медленное отверждение при комнатной температуре. Асбовинил благодаря хорошим антикоррозионным свойствам, недефицитности, простоте применения и другим ценным свойствам широко используется предприятиями химической, сульфит-целлюлозной, нефтехимической, коксохимической и других отраслей промышленности. [c.149]

Легкость протекания реакции алкилирования зависит от ряда факторов, в том числе от природы ароматического ядра и от уже имеющихся в нем замещающих групп. Сам бензол алкилируется довольно легко и может служить подходящим эталоном для сравнения с ним других ароматических соединений. Нафталин, а также толуол, ксилолы и полиметилбензолы, алкилируются несколько легче, чем бензол, требуя более мягких катализаторов, достаточно эффективных при более низких температурах. Галоидзамещенный или фенилзамещенный бензол (например, дифенил) реагирует гораздо медленнее бензола, но также без каких-либо существенных затруднений. Фенолы и на-фтолы, так же как и их эфиры, алкилируются значительно легче, чем бензол, и в этом отношении превосходят все другие ароматические соединения. Чрезвычайно трудно алкилировать производные бензола, содержащие. е/яа-ориентирующие заместители—нитро-, сульфо-, карбонильную или карбоксильную группы. При обычных условиях они не взаимодействуют по реакции типа Фриделя-Крафтса. Таким образом, существует основное правило, что заместители, обусловливающие вступление нового заместителя в. кета-положение, препятствуют алкили-рованию, а заместители, направляющие его в орто- или пара-поло-жение, значительно облегчают протекание этой реакции. [c.117]

Правила замещения в бензольном ядре показывают, что при наличии в последнем заместителя (алкильной группы), сульфо-группа вступает по преимуществу в пара-положение. Сульфирование обычно затрудняется, если иара-положение занято второй алкильной группой. Так, /)-ксилол сульфируется значительно труднее, чем другие изомеры ксилола. При введении третьей алкильной группы реакция сульфирования облегчается. Гексазамещенный бензол вовсе не сульфируется. Если в бензольном ядре содержатся нитрогруппа, сульфогруппа илп карбоксил, то сульфирование также затрудняется. [c.304]

Многие сложные фенолы удалось метилировать в водном растворе или в растворе спиртовой щелочи [374]. В тех случаях, когда опасно применять сильную щелочь, можно употреблять раствор бикарбоната натрия [375]. Хорошо изучено [376] метилирование фенольных соединений в ксилоле. Установлено, что фенол и его гомологи не алкилируются диметилсульфатом в присутствии углекислого калия, но нитрофенолы алкилируются в этих условиях легче, чем в водном растворе. В случае галоиди-рованных фенолов получаются некоторые средние результаты междз результатами алкилирования фенола и его гомологов, с одной стороны, и нитрофенолов—с другой. Эти результаты находят объяснение с электронной точки зрения. Интересно знать, не происходит ли при метилировании разложение углекислого калия более кислыми фенолами с образованием легче алкилируемых калиевых солей. Попытки метилировать этим методом 2-окси-5-питробензойную кислоту и 2-окси-З-сульфо-бензойную кислоту привели [377] к отрицательным результатам даже при нагревании реакционной смеси в течение 2 месяцев. [c.66]

В прежних работах можно найти краткие, лишь мало интересные сведения о синтезе многих моно- [238], ди-[237, 239], три-[240] и тетраалкилфенолов [241]. Практически во всех этих реакциях применялось едкое кали, но можно ли его заменить на едкий натр, не указано. По наблюдениям Семпотовского [2386], калиевая соль этилбензол-4-сульфокислоты с 5 весовыми частями едкого кали дает фенол и л-оксибензойную кислоту, причем последняя образуется в заметном количестве лишь после продолжительного нагревания. Однако в этой работе не указаны ни температура реакции, ни ее продолжительность, ни выход. По сообщению Якобсена [242], ксилолсульфокислоты с 2 частями едкого кали дают хороший выход ксиленолов, а из 1,3-ксилол-4-сульфо-кислоты получается в качестве побочного продукта реакции [c.231]

Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]

В составы П. входят р-рители (бензин, уайт-спирит, ксилол, толуол, трихлорэтилен и др.). ПАВ (напр., сульфа-нол) окислители и восстановители (пергидроль, сульфат и гидросульфат Na) к-ты (муравьиная, щавелевая, салициловая и др.) соли (напр., KF, NaSiF ,, триполифосфат Na) тонкодисперсные адсорбенты и наполнители (аэросил, полимеры и др.). [c.147]

При сульфировании гомологов бензола сульфогруниа становится легче всего в пара-, и труднее — в орто-положение. Поэтому толуол, мета- и ор/ио-ксилолы сульфируются легче, чем пара-ксилол, где пара-положение уже занято радикалом. Гексазамещен-ные с серной кислотой вообще не реагируют. На степень сульфи-руемости влияет также длина и разветвленность боковых цепей. Чем длиннее боковая цепь, тем углеводород сульфируется труднее наличие же третичного атома углерода в боковой цепи, наоборот, способствует реакции. Увеличение крепости кислоты, ее количества, повышение температуры и присутствие некоторых катализирующих веществ (Си304, Ag2S04) также способствуют реакции. При этом возможно получение и дисульфокислот. [c.33]

Эфир- сульфо- нат Овотран, овекс, хлорфенсон 4-хлорфенил-41- хлорбензолсуль- фонат — 86,5 — Ацетон, ксилол [c.38]

Из ряда соединений удается обработкой щелочью полностью удалить и сульфогруппу и галоид. Находится ли хло]) или бром в орто-, мета- или /гара-положенин к сульфогруппе, сплавление с щелочью всегда приводит к резорцину как главному продукту реакции [261]. Это же соединение получается и из л-иодбензол-сульфок пслоты [262]. Аналогично, при сплавлении 4-хлорто-луол-5-сз льфокислоты [263] и 5-хлор- и.ли 5-бромтолуоя-З-сульфо-кислоты [264] с едким кали прп 280—300" образуется орцин. С другой стороны, имеется сообщение [265] об образовании салициловой кислоты из З-бромтолуол-6-сульфокислоты. 6-Хлор-л-ксилол-4 сл льфокпслота дает при 230—250° диметилрезорцин [266]. [c.236]

В еще большей степени зависимость от иностранных поставщиков проявилась в отношении промежуточных продуктов. Лихорадочные попытки наладить отечественное производство промежуточных продуктов тормозились не только отсутствием достаточной сырьевой базы (слаборазвитая коксохимическая промышленность), но и некомпетентностью руководителей военного ведомства царской России. Лишь с созданием в середине 1915 г. Химического комитета при Главном артиллерийском управлении во главе с В. П. Ипатьевым началась серьезная работа по установке рекуперационного оборудования на коксохимических заводах Донбасса и постройке установок для пиролиза нефти. В результате уже в 1916 г. было выработано 536 т чистого бензола и 400 т толуола, организовано нитрование ксилолов, производство динитронафталииа, сульфу-рационного фенола и ряда других промежуточных продуктов [2, с. 42] как для военных нужд, так и для выработки красителей. Из последних производились главным образом сернистые красители, азокрасители и в меньших количествах арилметановые и ариламиповые. [c.196]

Какие вещества образуются, если сульфируются следующие соединения ароматического ряда (ввести лишь одну сульфо-группу) а) этилбензол, 6) -ксилол, в) нафталин, г) бромбензол, д) бензолсульфокислота, е) нитробензол, ж) п-динитробен-зол, з) фенол, и) 1-метил-4-пропилбензол, к) 4-хлор-1-метилбен.-зол Написать уравнения реакций, назвать полученные вещества. [c.117]

Во всех производных толуола, включая крезолы и то уидины, метильная группа занимает положение I. Производные ксилола рассматриваются как производные о-, м- и л-ксилолов. Так, 5-хлор-о-толуидин является 5-хлор-2-аминотолуолом, и ж-4-ксиленол — 2,4-диметилфенолом. Остальные заместители нумеруются в следующем порядке карбоксил, гидроксил, алкоксил, амино- и сульфо-группы. Так, нумерация в производных салициловой и антраниловой кислот начинается с карбоксигруппы, а, в производных анизидина — с метоксигруппы. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология