Фторуксусные кислоты свойства

Расположите по возрастанию кислотных свойств следующие соединения пропионовая кислота, этанол, уксусная кислота, глицерин, фенол, хлоруксусная кислота, фторуксусная кислота, трифторуксусная кислота. Дайте пояснения. [c.198]

Рассмотрены важнейшие типы ОВ вещества лакримаген-ного действия, фосген и его соединения, токсичные мышьяк-органические соединения, органические сульфиды, алифатические амины. В отдельный раздел выделены синильная кпслота, мышьяковистый водород, фосфористый водород, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, эфиры фторуксусной кислоты. Особое внимание уделено современным фосфорсодержащим ОВ (диизопропилфторфосфат, табун, зарин, зоман и др.). Для каждого ОВ приведены способы получения, указаны токсические, физические и химические свойства, привв дены соображения по тактическому применению и рекомендованы меры первой помощи пораженным. [c.4]

Рис. XXVI.32. Диаграммы свойств системы уксуснопропиловый эфир—три-фторуксусная кислота

При растворении 30%-иой или 90%-ной перекиси водорода в безводной трифторуксусной кислоте [172] или, лучше,. в три-фторуксусном ангидриде [170— 173, 175, 176, 602] получают трифторнадуксусную кислоту, обладающую характерными свойствами органических надкислот [172, 662]. [c.249]

Химические свойства фторуксусной кислоты не были подробно исследованы. Окисление и восстановление протекают с трудом. Для восстановления этой кислоты требуется такой мощный восстановитель, как гидрид лития-алюминия. Для получения трифторуксусной кислоты из трифторсоединений применялись смеси хромовой и серной кислот, а также перманганат калия, что свидетельствует о ее устойчивости по отношению к окислению. Трифторуксусная кислота обладает высокой термической устойчивостью ее можно нагревать в сосудах из боросиликатного стекла при 400° без заметного разложения [1003]. Это вещество является сильной кислотой, столь же сильно ионизированной, как и соляная, и легко образует соли и эфиры. Группа F3 не гидролизуется кислотами и основаниями [623]. Трифторуксусная кислота весьма гигроскопична [1042]. [c.445]

Добавление трифторуксусной кислоты, очень полярного растворителя, приводит к появлению, кроме вышеупомянутых полос, еще одной серии, смещенной в сторону меньших дли[1 волн на 20—30 слг, т. е. ближе к той области, где наблюдаются колебания гс=с. Эти смещения нельзя объяснить еиолизацией кетонов, поскольку фенхон ие способен к енолизации, но тем ие менее обнаруживает то же свойство. Батохромный сдвиг обусловлен сольватацией кетона три-фторуксусной кислотой [c.450]

Атомы галогенов в хлоруксусной, бромуксусной и фторуксусной кислотах химически очень активны и легко омыляются разбавленными щелочами. Этилиодацетат — сильнодействующий лакриматор, один из типичных слезоточивых газов, который все еще применяется для этой цели. Группа иодацетатов ингибирует обмен веществ и многие их фармакологические свойства обусловлены легкостью реакции между активным атомом иода и тиольными группами. Монобромуксусная и моно-хлор ксусная кислоты действуют подобным же образом, но менее эффективно. [c.543]

Другую группу интересных по своему физиологическому действию фторсодержащих соединений образуют фторацетаты. Из них наиболее активным является фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты, почти в два раза более токсичный, чем ее этиловый эфир [669]. Эфиры oJ-фтopкapбoнoвыlX кислот с нечетным числом метиленовых групп между атомом фтора и карбоксильной группой также характеризуются аналогичными токсическими свойствами, по-видимому, потому, что в организме они в результате 3-окисления образуют фторуксусную кислоту 95]. Фторацетаты оказывают вредное действие при вдыхании й при попадании на кожу. [c.275]

Важным биологически активным соединением является фторуксусная кислота. В природе она встречается в виде производных, например, фторацетат калия выделен из листьев растения гиф блаар (Di hapetatum ymosum) [13]. Фторуксусная кислота является антиметаболитом, блокирующим синтез ко-фермента А. Сама кислота и ее соли высокотоксичны для теплокровных животных. Так, токсичность фторацетатов натрия и бария составляет 0,22—4,0 мг/кг. Эти вещества применяют для борьбы с грызунами. Их используют в виде водных растворов или в пищевых приманках, Галогенфениловые эфиры фтор-уксусной кислоты обладают инсектицидными свойствами. [c.145]

Инсектицидными свойствами обладают эфиры фторуксусной кислоты и галогенфенолов [39], фунгицидными и гербицидными свойствами — анилиды полифторпропионовой кислоты [40]. [c.182]

Несколько неожиданным оказался тот факт, что перхлор-акрилсвая кислота сильнее перфторакриловой, так как в других случаях было установлено, что атомы фтора придают кислотные свойства карбоксильному водороду в большей степени, чем атомы хлора. В водных растворах трихлоруксусной и гри-фторуксусной кислот [630] была измерена кислотная функция Г амметта. [c.272]

Эфиры фторуксусной кислоты, главным образом, фторэги-ловый эфир [665] и особенно производные фосфорной кислоты, например диизопропилфторофосфат и изопропиловый эфир ме-тилфосфиновой кислоты (зарин) [665], о физиологическом действии которых было рассказано в главе о свойствах органических соединений фтора (стр. 274), являются боевыми отравляющими веществами. [c.317]

Кислотные растворители характеризуются четко выраженной склонностью к отдаче протонов. К этой группе растворителей относятся безводные муравьиная, уксусная, хлоруксус-ная, фторуксусная, серная, фосфорная и другие кислоты, глико-ли и т. д. Однако отнесение того или иного растворителя к группе протогенных еще не говорит о том, что растворитель не может присоединить протон. У протогенных растворителей склонность к отдаче протона значительно превышает склонность к его присоединению. Например, такой типично протогенный растворитель, как СНзСООН, ведет себя по отношению к Н2504 как основание, т. е. присоединяет протон от серной кислоты. От амфотерных растворителей уксусная кислота и другие протогенные растворители отличаются явным преобладанием протоно-донорных свойств над протоно-акцепторными. [c.34]

Введение атома элемента С высокой электроотрицательностью в молекулу кислоты также может вызвать в ней сдвиг электрон- -ной плотности и усилить кислотные свойства. Так, замена атома водорода в метильной группе уксусной кислоты на атом галогена увеличивает силу кислоты, которая растет в ряду кислот иодук-сусная — фторуксусная. С увеличением числа атомов галогенов в молекуле значения Ка возрастают еще больше. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология