Рикке

И Рикке, разработавших круговые диаграммы дуговых печей и построивших их электрические характеристики. Анализ характеристик показал, что основным недостатком дуговых печей того времени было низкое [c.13]

Приведенная теория, по существу, совпадает с теорией, развитой Стилом и Холси [80] (см. также обзор Стила [69]). В этом направлении большая работа проделана также Эверетом и др. [81]. Трудной проблемой в рассматриваемой теории является то, что интеграл в уравнении (Х1У-101) в очень большой степени зависит от выбора функции г(г) и поэтому его нельзя использовать для строгой и независимой оценки энергии взаимодействия адсорбент—адсорбат из объемных свойств адсорбента и жидкого или газообразного адсорбата. Проблема учета периодичности расположения атомов на поверхности адсорбента подробно обсуждается в работах Стила [82] и Рикка и др. [82а]. [c.469]

Для исследования были также взяты аминокислоты, в растворах которых достаточно высоки концентрации как цвиттерионов, так и незаряженных молекул —л- и л-аминобензойные кислоты и никотиновая кислота. Для этих кислот по методу Эберта [10] нами были рассчитаны константы диссоциации, характеризующие как их цвиттерионы, так и незаряженные молекулы, а также по уравнениям Рикки [И] определено процентное содержание в растворах катионов, анионов, цвиттерионов и незаряженных молекул. [c.145]

Однако примерно в это же время Рикка [600] продемонстрировал существование иного способа передачи возбуждения в растительных тканях. В опытах на мимозе им было установлено, что при ожоге нижней половины стебля фактор, вызывающий опускание листьев, проходит вверх через заполненную водой трубочку. Рикка предполо жил, что возбуждение у растений передается по ксилеме неким химическим веществом (так называемым "фактором Рикка"). Это предположение подтвердили эксперименты, выполненные Сноу [643]. Электрофизиологических исследований эти авторы не проводили. Бос [30] отнесся к гипотезе Рикка реэко отрицательно, хотя и заметил, что электрический ответ на сильное воздействие, действительно, распространяется иначе, чем при нормальных" способах раздражения (с таким понятием нормы вряд ли можно согласиться, ибо разрушение и отторжение органов и тканей — весьма частый и естественный способ раздражения растений в природных условиях). [c.99]

Поскольку конечные продукты этих реакций радиоактивные, то вторичные реакции мешают определению малых количеств элементов, стоящих справа и слева от макрокомпонента Л 2- Рикки и Дайер [197] нашли, что имеются 42 случая, когда эти реакции в заметной степени могут мешать активационному определению. Эти случаи представлены в табл. 17. [c.133]

Упругое последействие впервые наблюдал на шелковых нитях В. Вебер в 1835 г. [2]. Основные черты явления с качественной и количественной стороны особенно тщательно были изучены Ф. Кольраушем [3] на стеклянных и серебряных нитях. Дальнейшие опытные исследования [4—17] были посвящены проверке формул, определяющих течение последействия во времени, сравнению последействия при различных видах деформации, исследованию новых материалов металлов и резины. Формулы, хорошо выражающие ход последействия, были предложены еще В. Вебером и Ф. Кольраушем Л. Больцман [18] дал в 1876 г. общее выражение, к которому можно свести позднейшие формулы Е. Рикке [19] и Е. Вихерта [20]. [c.33]

Хотя В. Фойгт и Е. Рикке остановились на первом толковании, заключив, например, что 20% пироэлектричества турмалина вызваны не деформацией, а непосредственным влиянием температуры на элементарные диполи, однако ближайшее рассмотрение постановки опытов позволяет думать, что возможные погрешности из-за несовершенства изоляции и электризации при трении кристалла о масло достаточно объясняют эти 20%. Более совершенные опыты В. Лиссара над влиянием температуры на упругие и пьезоэлектрические свойства кварца могут быть объяснены и без гипотезы об истинном пироэлектричестве . Таким образом, можно утверждать, что гипотеза эта не получила опытного обоснования. [c.39]

Не вводя особых гипотез и исходя только из тех представлений о самостоятельной ионизации и восстановлении ионов, которыми объясняются явления в газах, мы придем к неизбежности накопления зарядов вблизи электродов подобно тому, как это было установлено теоретически для газов Д. Д. Томсоном, Е. Рикке, Г. Ми и Р. Зеелигером. Очевидно, такое накопление зарядов ослабляет силу тока и при коротком замыкании вызывает поляризационный ток. Как будет показано в настоящей работе, это явление играет существенную роль при прохождении электричества через кварц и совершенно отчетливо проявляется на опыте. Ясно, что предыдущую гипотезу (8-ю) можно рассматривать и как частный случай данного объяснения. [c.80]

Насини и Рикка [391 напускали на вольфрамовую фольгу различные количества азота и затем измеря.ли адсорбированное после этого количество окиси углерода. Они наш ти, что су.ммарное количество N2 и СО оставалось постоянным, т. е. что предадсорбция определенного количества N2 уменьшала на ту же величину количество адсорби])ованной затем СО. Эти исследователи меняли последовательность нануска газов, т. е. вначале проводили [c.256]

Так как эта попытка объяснения валентности и даже отсутствия свободного вращения электрическими силами очень любопытна для истории теоретической химии и несколько перекликается с первыми электронными теориями химической связи [Б II, гл. I и II], целесообразно привести следующее описание строения атома углерода в статье Мейера и Рикке Мы принимаем, что атом углерода окружен эфирной оболочкой, которая в изолированном атоме, как и он сам, обла- [c.131]

В 1890 г. в большом обзоре современного состояния стереохимии и ее задач Мейер уже с полной определенностью говорит Мы больше не должны считать атомы материальными точками, но мы вынуждены принимать во внимание их размеры, и мы можем уже теперь, хотя лишь и в скромной мере, получить представление об их относительной величине [21, стр. 618]. Мейер приводит тот же пример, что и Лоссен, и говорит Но если мы представим себе углеродный атом как тело конечных размеров, на поверхности которого расположены валентности, то трудности отпадают [там же]. И Мейер ссылается, в частности, паевою работу с Рикке (стр. 131), [c.164]

Если соединение обладает конформационно-гибкой структурой, ю применять аналиа с использованием сдвиг-реагента труднее, поскольку существует большая неопределенность в относительном положении атома металла и отдель-ньк элементов молекулы изучаемого соединения в комплексе. Однако Рикки с сотр. [44], изучая непредельные спирты общей структуры, показали, что рассмотрение моделей и сравнение сдвигов групп и Е, позволяет надежно различать цис- и транс-изомеры. Кроме того, они отметили, что метод дает хорошие результаты и в той случае, если соединение сущаствуат только в одной форме. [c.151]

Рикке [И-ХгЗ изучал карбоксилирование ацетата калия в присутствии агентов, связывающих освобождающиеся во время реакции ионы водорода. Он пришел к выводу, что карбоксилирование проходит достаточно хорошо при температуре выше 200° под давлением углекислого газа 300-500 атм в присутствии карбоната калия. Реакция идет по уравнению [c.49]

Рикки, Рикки и Рокка [27] проанализировали уравнение Коуэна и Тэрнбала и показали, что область его применимости заключается в интервале плотностей, для которого выполняется условие 1,5 [c.321]

Рикки [Tetrahedron, в печати (1962)] предложил расширить метод квазирацематов следующим образом. Соединения с противоположной конфигурацией понижают точку плавления при смешении друг с другом больше, чем соединения одинаковой конфигурации, поскольку образование соединения приводит к отрицательному отклонению от идеального состояния. [c.110]

Равновесия такого типа детально рассмотрены Рикки [40], см. также [1, 15а, 41]. [c.124]

Данные о групповом составе нейтральных сераорганических соединений, представленные в работе О. Г. Эйзена и Ю. Т. Риккена [7], свидетельствуют о том, что наличие максимумов содержания общей серы (см. рис. 1) обусловлено, в первую очередь, концентрацией производных тиофена в определенных фракциях. Весьма интересно также и то, что максимальному содерн анию тиофеновой серы иногда сопутствует и наибольшее содержание сульфидной серы. Содержание дисульфидной серы в отдельных фракциях бензина сланцевой смолы почти постоянное и составляет около 0,05%. [c.123]

Наиболее характерное качество ВП — способность проходить через убитые ткани и даже через водный раствор, соединяющий полностью перерезанный стебель. Это явление обнаружил Рикка [6001, который предположил, что распространяющееся возбуждение у высших растений имеет химическую природу, связанную с диффузией раневой субстанции (фактора Рикка). [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология