Рокк Rok

Фракция Рокк- Спрингс Западного Кентукки Иллинойса Лек-де- Смета [c.839]

Различное содержание отдельных групп соединений в продуктах жидкофазной гидрогенизации углей объясняется условиями гидрогенизации (тип примененного катализатора, реакционная температура и др.) и свойствами самих углей. Так, например, уголь месторождения Рокк-Спрингс гидрировался с ОЛОВЯННЫМ катализатором при повышенной температуре, угли месторождения Лек-де-Смет и Иллинойского с железным катализатором нри температуре на 15—20° ниже. [c.839]

Проведен ана п13 (в режиме диалога) значений критерия оптимальности, найден максимум и расположение его в матрице М В документе для этой цели создана и используется функция Рокк(п,т,М), оформленная в виде программного блока. [c.401]

Первая группа алгоритмы проектной оптимизации кожухотрубчатых аппаратов. В 1968 г. разработано три крупных алгоритма оптимизации нормализованных кожухотрубчатых теплообменников нагревателей и охладителей жидкостей и газов, шифр РОКНО (см. табл. 23, Na 1) конденсаторов, шифр РОКК (№ 2) испарителей-конденсаторов, шифр РОИК (№ 3). [c.295]

В отличие от РОКНО в алгоритме РОКК [44] учтена специфика теплоотдачи при конденсации пара между трубами, введены аппроксимации других проектов стандартов. Предусмотрен учет влияния на теплопередачу зон охлаждения пара и переохлаждения жидкости. Обеспечивается выбор оптимальной схемы тока среди комплексов аппаратов восьми видов. [c.295]

При работе над алгоритмами РОКНО, РОКК и РОИК выделены типовые структуры (модули), общие для данных и других [c.297]

Вторая группа алгоритмы оптимальной замены действующих устаревших кожухотрубчатых аппаратов на стандартные. Это алгоритмы оптимальной замены нагревателей-охладителей [48], шифр РОКНО-2 (см. табл. 23, № 4) конденсаторов [50], шифр РОКК-2 (Х9 5) испарителей-конденсаторов [50], шифр РОИК-2 (№ 6). [c.298]

Таким образом, по охвату конструкций аппаратов, процессов теплообмена, видов расчета, уровню использования стандартов и прейскурантов цен алгоритмы РОКНО-2, РОКК-2 и РОИК-2 наиболее совершенны из известных. Несколько позже был создан алгоритм решения комплекса задач оптимизации теплообменников, шифр РеКоЗаТ (см. табл. 23, № 7) [55]. Этот еще более совершенный алгоритм учитывает влияние сезонности параметров работы теплообменников на приведенные затраты, привязку аппаратов в установках, позволяет проводить дополнительно поверочный расчет. [c.298]

И (12 — 6) приведены дисперсионная и обменная неаддитивные поправки, рассчитанные Шервудом, Де Рокко и Мейсоном [87а]. Результаты для двух пар потенциалов совершенно различны. Может быть сделан основной вывод о значительном уменьшении неаддитивных поправок, а также о том, что неаддитивные поправки чувствительны к выбору модели потенциала. Очевидно, что успех наших знаний о тройном взаимодействии зависит от развития наших представлений о парном взаимодействии. Неаддитивные поправки также ставят под сомнение использование данных о кристалле для определения потенциалов двойного взаимодействия. [c.250]

Антимикробные лек. в-ва для местного (наружного) применения при инфекционно-воспалит. заболеваниях слизистых оболочек, кожи, мягких тканей, полостей организма. Применяются также как консерванты для лек. ср-в, вакцин-но-сывороточных препаратов, пищ. продуктов. Нек-рые, напр, роккал, являющийся смесью хлоридов алкилдиметил- [c.181]

Осаждение других примесей из щелоков требует более сложной обработки при комплексном учете воздействия температуры, реагентов и концентрации. Результаты химического обогащения железных руд Франции подтверждают эффективность щелочного способа извлечение железа в концентрат для всех руд составляет около 93—96 %. Способ рассматривается как перспективный для обогащения силикатных железных руд и в других странах рокко, Испания, Ливан, СФРЮ и др.), железных руд с высоким содержанием оксидов алюминия (Индия, Аргентина и др.) с попутным получением глинозема, некоторых марганцевых руд, богатых железом (Индия, Италия, США), которые смогут использоваться, если их обогатить магнитной сепарацией оксидов железа и марганца, а также марганцевых руд Океании, в которых содержится фосфор. [c.170]

Сходный метод превращения воды в водород был использован Алфин-Слейтером, Рокком и Суислокки [29], которые подтвердили необходимость собирания водорода, полученного при полном разложении образца воды, и установили, что отношения, полученные в начале и в конце процесса восстановления, отличаются одно от другого. Авторы исследовали дейтерированные образцы воды с известным содержанием дейтерия измерялось отношение пиков, соответствующих массам 3 и 2. Это отношение увеличивалось с повышением давления образца благодаря увеличению вероятности образования иона Н3 при больших давлениях. Исходя из этого, все полученные значения отношений экстраполировали к нулевому давлению. В работе использовали секторный масс-спектрометр, снабженный магнитом источника. Было найдено, что величина отношения интенсивностей пиков с массой 3 и 2 в большой степени зависела от положения этого магнита и в меньшей степени от других приборных факторов. Прибор был отъюстирован таким образом, чтобы получить максимальную воспроизводимость, а не максимальную абсолютную точность. Для определения обогащения дейтерием образца неизвестного состава использовали калибровочную кривую, построенную на основании заданных и полученных значений обогащения образца. Авторы испытывали затруднения при исключении памяти , связанной с анализом предыдущих образцов водорода они применили методику споласкивания системы обычным водородом и откачивания для удаления всех следов изучаемого образца. Требовалось несколько часов, чтобы такой обработкой удалить образцы, обогащенные дейтерием. Все спектры, показывающие наличие воздуха или воды, исключались из рассмотрения, так как присутствие этих компонентов влияет на отношение пиков масс 3 и 2. [c.85]

В анализаторе были сведены к минимуму) и установлением молекулярного натекателя как можно ближе к ионизационной камере. Эта модификация основывалась на выводах Джиффорда, Рокка и Комафорда [744], которые указывали, что влияние памяти наиболее сильно сказывается в высоковакуумной части между натекателем и ионизационной камерой, вероятно, включая сам натека-тель. Эффект памяти возникает из-за обмена между новым образцом с группами, обладающими изотопным составом ранее исследовавшегося образца, и благодаря десорбции ранее исследовавшегося образца со стенок. Эта десорбция может быть продемонстрирована при последовательном введении двух полярных соединений, например этанола и метанола, в масс-спектрометр. Если образец этанола откачивается до тех пор, пока не останется лишь незначительный фон, то введение метанола увеличивает этот фон, так как этанол вымывается со стенок. [c.87]

Более простым и быстрым является многодиапазонная регистрирующая система шлейфового типа. Используя четыре раздельных шлейфа и оптические системы, Уошберн, Уайли и Рокк [2129] регистрировали одновременно четыре спектра с различной чувствительностью. Соответствующие нулевые линии были несколько смещены одна относительно другой, так что они никогда не пересекались линия, отвечающая наибольшей чувствительности, расположена дальше всего от начала шкалы. Большие пики вызывают отклонение чувствительного гальванометра за пределы шкалы, но каждый большой пик будет записан по меньшей мере на шкале одного из гальванометров подходящей чувствительности. Они установили, что при помощи такой системы можно измерять пики, отличающиеся по величине в 250 раз с точностью до 1 %, и регистрировать массы в диапазоне от 15 до 60 или от 25 до 100 в течение 3 мин. [c.234]

Первые обобщения, касающиеся путей распада молекулы при электронном ударе, были сделаны Уошберном, Уайли, Рокком и Берри [2130], изучившими масс-спектры парафинов С5, Се, Ст и Се. Из-за малого числа исследованных образцов ряд положений, выдвинутых этими исследователями, в дальнейшем не нашли подтверждения. Например, на основании рассмотрения трех изомерных октанов, а именно 2, 2, 3-, 2, 2, 4- и 2, 3, 4-триметил пента нов, был сделан вывод, что наиболее вероятными продуктами диссоциативной рюнизации являются осколки, образованные при распаде молекулы на две равные (или почти равные) части. Этот вывод был опровергнут в дальнейшем при изучении более тяжелых молекул предельных соединений. Тем не менее первые наблюдения наметили путь использования масс-спектров для идентификации органических соединений некоторые из полученных обобщений оказались справедливыми при дальнейшем изучении большинства соединений. Так, например, Уошберн и сотрудники показали, что отрыв метильной группы от молекулярного иона, приводящий к образованию ионов с массой 99, происходит с большой вероятностью для 2, 2, 3- и 2, 2, 4-триметилпентана и не осуществляется для 2, 3, 4-триметилпентана. Авторы сделали вывод, что этот факт свидетельствует о легкости разрыва связи у четвертичного углеродного атома. Они также отметили, что соединениям с почти одинаковой структурой могут отвечать весьма различные масс-спектры. [c.330]

Относительная летучесть двух сорбатов различной молекулярной структуры в присутствии растворителя является мерой эффективности применения последнего для экстрактивной дистилляции. Соответствующие исследования были впервые осуществлены Рокком [150], а затем хроматографический метод оценки пригодности экстрагентов для разделения различных систем был использован в работах [82—86, 151—155]. Портером и Джонсоном [155] сконструирован хроматограф циркуляционного типа, схема которого включает колонку, катарометр, схему клапанов, вторую колонку и диафрагменный насос. Пары нанесенного на твердый носитель летучего растворителя циркулируют в системе, заменяя газ-носитель. Проба, представляющая собой смесь двух трудноразделимых компонентов, вводится в систему и циркулирует в ней до нолучения удовлетворительного разделения. Результаты каждого цикла фиксируются катаромстром (рис. 17). После этого сорбаты и пары растворителя удаляются с помощью системы клапанов. Характеристикой разделения служит относительный удерживаемый объем. Метод был использован для оценки экстракционных свойств анилина при разделении пар углеводородов типа циклогексан — бензол, метилциклогексан — толуол и т. д., а также свойств фурфурола и метилформиата как экстрагентов кислородсодержащих соединений. [c.61]

Предельные концентрации бепзалкоиийхлорида (роккал), обнаруживающие антибактериальное действие в питательной среде, приведены в табл. 71 [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология