Эберта

К основным типам оптических схем спектральных приборов относятся схема с двумя зеркальными объективами (схема Черни—Тернера, применяемая для приборов с плоскими дифракционными решетками) авто-коллимационная схема с зеркальным объективом (схема Эберта, используемая для приборов с плоскими дифракционными решетками) схема с вогнутой [c.383]

Плоские решетки применяются только в монохроматорах. Для входной и выходной коллимации необходимы зеркала. Оптическая схема с единственным вогнутым зеркалом называется схемой Эберта, а с двумя зеркалами — схемой Черни—Тернера (рис. 8.1-12). Фокусное расстояние / зеркал (а) определяет фокусное расстояние диспергирующей системы. Выбор линии осуществляют вращением решетки. В этом случае уравнение решетки подходит для расчета дифрагированной длины волны, если принять разность а — (3 равной постоянной величине. [c.30]

Все больший интерес вызывает близкий процесс ультразвуковой деградации полимеров в растворе. В своем последнем обзоре Базедов п Эберт [29 описывают, что разрыв цепи под действием ультразвуковых колебаний происходит в результате [c.144]

Метод Эберта. При работе по методу Эберта исходят из предположения, что в твердом теле дипольные молекулы не вращаются и поэтому измерение поляризации твердого тела дает только сумму атомной и электронной поляризаций [c.411]

Многочисленные конструкции манометров Мак-Леода подробно описаны Эбертом [44]. На рис. 405 изображен один из вариантов [c.503]

Спектрограф типа Эберта [c.204]

Общеизвестные методы определения констант диссоциации с помощью визуальной колориметрии, как прямые, когда слабый электролит или его ионы окрашены, так и косвенные, связанные с применением цветных индикаторов и стандартных буферных растворов, значительно уступают в точности современным кондуктометрическим и электрометрическим методам. Однако если заменить визуальное сравнение интенсивности окраски доступной в настоящее время объективной фотоэлектрической методикой [38], то тем самым будет устранен наиболее важный источник ошибок этого способа. С помощью фотоэлектрической колориметрии может быть достигнута очень большая точность. Фотоэлектрический метод был впервые применен для точного определения константы диссоциации Гальбаном и Эбертом [39] при [c.467]

Для анализа применяется 3,4-метровый спектрограф Эберта. Далее определение аналогично определению примесей в цирконии (см. стр. 172). Метод применяют для определения 0,003% кальция [c.179]

Характеристика монохроматоров схема Эберта [c.932]

Многие модели манометров Мак-Леода рассмотрены в книге Эберта [51 ]. Пневматически регулируемый и самоустанавливаю-щийся компрессионный манометр Мак-Леода, показания которого не зависят от давления окружающего воздуха, подробно описан Пехе [52]. В этой работе приведены также рекомендации по обеспечению воспроизводимости результатов измерений. [c.449]

Предшественниками современных желатиновых капсул можно считать крахмальные облатки. Первое упоминание о них, как считают ученые, относится к 1500 г. до н.э. и обнаружено Георгом Эбертом в древнеегипетском папирусе [2]. Однако впоследствии о них, к сожалению, забыли. Поэтому капсулы в их современном виде можно считать относительно молодой лекарственной формой первый патент на изготовление желатиновых капсул для фармацевтических целей получен в 1833 г. французским студентом-фармацевтом Франсуа Моте и парижским аптекарем Жозефом Дюбланком [3]. [c.443]

Эберт Л.Я., Евтушенко ft.Д. Изменение чувствительности бакте- [c.92]

К подобным выводам пришел и Эберт [64], исследовавший диэлектрическую проницаемость воды, адсорбированной на окиси алю- [c.430]

С равен 0,712 0,713 и 0,719 в соответственно в 50, 75 и 95-процентном этаноле в 80-процентном ацетоне, по Лунду, потенциал равен 0,6852 в. В метаноле, по данным Эберта, потенциал хингидронного электрода, измеренный против насыщенного водного каломелевого электрода, равен 0,480 в в этаноле, по исследованиям Ларсена, такой потенциал равен 0,476 в вместо 0,455 в в воде. [c.814]

Макромолекулы декстрана обладают неупорядоченной структурой, имеют большое число свободных ОН-групи, вследствие чего водородными связями образуют ассоциаты с растворителем. При этом стабилизируются их конформации, имеющие, как показал К. Эберт, вид плоской спирали. [c.185]

Вышеприведенный метод получения 2,3-дигидробензо- фуран-2-к арбоновой кислоты является единственным и основан на работах Фиттига и Эберта , а также Штоермера и Кёнига- с некоторыми изменениями в деталях. [c.16]

Торсионные взаимодейст> ВИЯ. Впервые предположение о заторможенности вращения вокруг связи С-С в этане было высказано в 1929 г. Л. Эбертом [97]. Вскоре также до появления соответствующих экспериментальных данных это явление было исследовано теоретически Г. Эйрингом путем оценки ван-дер-ваальсовых сил притяжения и отталкивания валентно-несвязанных атомов водорода [98] Принимая длину связи С-С равной 1,54 A, а длину С-Н 1,13 A н считая валентные углы тетраэдрическими, Эйринг получил зависимость энергии юрс от двугранного угла враи(ения 0, представленную на рис. 1.5. Энергия отталкивания имеет наибольшее значение при затененном положении атомов водородов метильных групп этана (цис-форме). При изменении угла 0 от О до 60° энергия отталкивания уменьшается приблизительно на 0,3 ккал/моль, что и будет считаться потенциальным барьером вращения этана. В 1936 г. Дж. Кемп и К. Питцер, выполнив более прецизионный расчет этана с учетом энтропии вращения, нашли значение потенциального барьера вокруг С-С равным 3,15 ккал/моль [99]. Они же впервые использовали форму потенциала энергии торсионных взаимодействий i/торс = = l/2t/(l - os30), которая с тех пор стала широко использоваться в расчетах подобного рода. Значение барьера 3,15 ккал/моль, полученное теоретически, оказалось близким опытной величине (2,75 ккал/моль), которую установили спустя два года Г. Кистяковский и соавт. [100] при определении теплоемкости этана. В 1949 г. Л. Смит впервые получил в результате исследования инфракрасного спектра поглощения этана однозначное доказательство о принадлежности предпочтительной конформации этой молекулы к точечной группе симметрии т.е. пространственной форме с трансоидным положением связей С-Н метильных групп [101]. [c.120]

Диапазоны 190—700 нм или 190—850 нм. Монохроматор Эберта 8/10. Четыре возможных шкалы для измерения поглощения О—2 О—1 О—0,5 О—0,2. Для регистрации выходного сигнала можно применять самописец с линейной шкалой на 10 мВ или цифровое печатающее устройство с входным напряжением 2 В (регистрируются значения поглощения или концентрации). Разрешение 3 нм на I мм ширины щели. Цикл анализа ввод пробы — измерение — возврат пробы или ввод пробы — измерение — вывод пробы — сброс, в зависимости от того, применяется ли устройство для смены проб типа SP-40P или SP-40AU. Продолжительность одного цикла 45 с. В цикле с возвратом пробы размер пробы равен 1,4—2,0 мл, а в цикле со сбросом пробы 3—6 мл. [c.406]

Зарубежные спектрографы со скрещенной дисперсией (внутренняя установка). В описанных зарубежных спектрографах часто указывается стигматичность изображения спектральных линий. К этим утверждениям следует относиться с большой осторожностью. В этих приборах обычно применяется зеркальная сферическая оптика без компенсации астигматизма. Z-образная схема Эберта—Фасти позволяет скомпенсировать кому объектива фотокамеры комой объектива коллиматора только для двух точек поля зрения. [c.173]

Температуры замерзания растворов алкилзамещенных фторидов и хлоридов аммония былвг точно определены Эбертом и Ланге [60], а также Ланге [61]. Полученные ими значения осмотических коэффициентов этих [c.373]

Эберт и Евтушенко /95/ показали, что под влиянием постоянного влектрического поля мохет усиливаться чувствительность микробных клеток к антимикробным агентам, таким, например, как антибиотики. Увеличение чувствительности клеток авторы связывали с увеличением клеточной проницаемости, которая играет первостепенную роль и цри обеззарахивавии воды различными антимикробными агентами. [c.19]

Константы диссоциации кислот в спиртах (метанол, этанол, бутанол, этиленгликоль, и другие) исследовались различными методами по электропроводности константы изучали Гольдшмидт с сотрудниками, Хант и Бриско и другае по данным э. д. с. — Ларсен, Эберт, Гудхью и Хиксон, Вутен и Гам-мет, Элиот и Кильпетрик и другие индикаторным методом — Кильпетрик с сотрудниками, Кольтгоф с сотрудниками и другие- [c.540]

Как следует из работ Эберта, Эйкена, Кирквуда и Вест-геймера, величина относительной константы зависит от взаимодействия между протоном во второй кислотной группе и появившимся отрицательным зарядом. По Вейстгеймеру и Кирквуду [c.672]

Ранние работы в видимой области включали измерения поглощения визуальным наблюдением интенсивности света, но в 1924 г. фон Хальбая и Эберт сообщили об определении константы диссоциации пикриновой кислоты с помощью фотоэлектрического колориметра [61]. Первым исследованием равновесия, основанным на ультрафиолетовом поглощении, по-видимому, была работа Штенштрема и Голдсмита [150] в 1926 г. по диссоциации тирозина. В настоящее время оптическую плотность раствора можно измерять при любой длине волны, начиная от 186 до 1000 с помощью промышленных фотоэлектрических спектрофотометров [63]. Эти приборы, некоторые из которых снабжены самописцами, в основном заменили визуальные колориметры и спектрографы для точной работы (ср. [8, 22, 118, 137]). [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология