ПАР пиридилазо резорцин тория

Пиридилазо)-резорцин образует с нонами тория окрашенное соединение и применяется для фотометрического определения тория (см. стр. 110). [c.98]

Фотометрическое определение тория при помощи 1-(2-пиридилазо)-резорцина 2 [c.110]

Ионы тория реагируют с 1-(2-пиридилазо)-резорцином при pH 3—9 в молярном соотношении 1 4, образуя растворимое в Воде соединение оранжево-красного цвета с максимумом светопоглощения при 500 ммк (рис. 4). Растворы реагента при том [c.110]

Рис. 4. Светопоглощение растворов комплекса тория с 1-(2-пиридилазо)-резорцином при различных значениях pH

Соединение тория с 1-(2-пиридилазо)-резорцином более устойчиво по сравнению с комплексонатом тория. Для редкоземельных элементов, наоборот, более прочными являются комплексонаты. Поэтому торий можно определить в присутствии ионов редкоземельных элементов, добавив в исследуемый раствор сначала 1-(2-пиридилазо)-резорцин (при этом образуются окрашенные соединения реагента с ионами тория и [c.110]

Построение калибровочного графика. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят по 2 мл раствора 1-(2-пиридилазо)-резорцина, разбавляют водой до объема 10 мл и прибавляют 1—5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора нитрата тория перемешивают растворы и вводят в них по 15 мл раствора ацетата аммония. Разбавляют растворы водой до метки,. хорошо перемешивают и измеряют их оптическую плотность по отношению к раствору реагента, приготовленному в аналогичных условиях. [c.111]

Для определения тория в. монацитах в присутствии редкоземельных элементов к аликвотной части раствора (30—70 мкг тория в присутствии 50—100-кратных количеств редкоземельных элементов) прибавляют 2 мл раствора 1-(2-пиридилазо)-резорцина, постепенно вводят 15 мл раствора ацетата аммония, оставляют на 10 мин периодически перемешивая, а затем прибавляют по каплям, непрерывно перемешивая. 5 мл раствора комплексона III. Раствор разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность, как при построении калибровочного графика. [c.111]

Комарь разработал расчетный метод, а Толмачев предложил графический метод определения коэффициента е для тех систем, когда окрашенный реагент частично поглощает при Ямакс комплекса. Оба метода дают согласующиеся результаты, что было подтверждено в фотометрическом методе определения тория с помощью 4-(2-пиридилазо)резорцина (ПАР) [67]. [c.23]

Получение 4 -(5- бром- 2- пиридилазо)- резорцина. В круглодонную колбу, соединешую с обратным холодильником, помещают 1,2 г (0,03 моля) NaNHa, растертого в порошок, добавляют 25 мл абсолютированного диэтилового эфира и из капельной воронки прибавляют раствор 5,2 г 5-бром-2-ами-нопиридина (0,03 моля) в абсолютированном диэтиловом эфире. После прибавления всего раствора смесь кипятят 30 мин на водяной бане, затем из той же капельной воронки прибавляют 30 мл свежеперегнанного изоамилнитрита. Смесь кипятят еще 1 ч на водяной бане. Осадок диаэотата отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром и высушивают в вакуум-эксика-торе. В 40 мл абсолютированного этанола растворяют 2 г резорцина И прибавляют 3,9 г диазотата 5-бром-2-аминопиридина, растворенного в 100 мл абсолютированного этанола. Через раствор периодически пропускают ток СО2. На следующий день к раствору прибавляют 200 мл воды, при этом выделяется азосоединение оранжевого цвета, которое перекристаллизовывают из водно-этанольной смеси. [c.69]

Монацитовый песок разлагают сплавлением с перекисью натрия, торий и сумму редкоземельных элементов осаждают в виде оксалатов. После разрушения оксалатов нагреванием с азотной кислотой торий определяют фотометрически при помощи арсеназо I, кверцетина или 1-(2 -пиридилазо)-резорцина. [c.323]

Соединение тория с 1-(2 -пиридилазо)-резорцином более устойчиво по сравнению с комплексонатом тория у редкоземельных элементов, наоборот, более прочными являются комилексонаты. Поэтому торий можно определять в присутствии редкоземельных элементов, добавив сначала 1-(2 -пиридилазо)-резорцин (для образования окрашенных соединений реагента с ионами тория и редкоземельных элементов), а затем комплексон 1П (для разрушения комплекса реагента с ионами редкоземельных элементов и образования бесцветных комплексонатов редкоземельных элементов). [c.339]

Метод основан на восстановлении ванадия (V) до ванадия (IV). В работе [26] сначала восстанавливают У аскорбиновой кислотой и затем определяют ванадий (IV) титрованием ЭДТЛ с индикатором — комплексом Си + с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР). Определению не мешает вольфрам, мешает молибден. Ванадий (IV) можно определить обратным титрованием избытка ЭДТА нитратом тория с индикатором ксиленоловым оранл<евым [27]. [c.249]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Хелат уранил-иона с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР) в противоположность хелату ПАН растворим в воде. Коэффициент поглощения этого комплекса равен 38 700 в максимуме поглощения при 530 нм. Состав комплекса соответствует соотношению компонентов 1 1 по данным [685] и 1 2 по данным [737]. Довольно селективное определение урана возможно в присутствии ЦДТА, сульфосалициловой кислоты и фторидов однако определение можно проводить в присутствии не более 50-кратного избытка тория. [c.407]

Тиазолилазо)-л1-диметалам1инофвнол (ТМА) [150] более пригоден для экстракционно-фотометрического определения урана (VI) в тории [151], чем 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН). В свою очередь ТАН более избирателен, чем ПАН [153]. Исследовался также 2-(2-пиридилазо)-4-метилфенол (ПАК), который при хелатообразовании дает более контрастный переход окраски, чем ПАН [152—154]. Об экстракцион ных свойствах 4-(2-тиазолилазо)-резорцина и ТАН сообщается в краткой заметке [155]- Экстракция серией о-(2-тиазо-пилазо)фенолов исследовалась в работах [156, 157]. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология