Аминокислоты анализ

Сорбенты широкого применения дополняют сорбентами для решения специализированных задач разделение энантиомеров (хиральные), нуклеотидов, катехоламинов, нуклеозидов, гидрофильных и гидрофобных протеинов, биополимеров, в том числе олигонуклеотидов, вирусов, РНК и других аминокислот анализ сахаров, определение анионов в воде, полициклических ароматических углеводородов (РАН) в питьевой воде, биологически активных экстрактов. [c.238]

Белки, см. также биуретовая реакция, аминокислоты анализ методом изотопных производных 7350 аналитическая химия (обзор) 7679 [c.351]

Масс-спектрометрические исследования. 9. Метиловые и этиловые эфиры некоторых алифатических а-аминокислот. (Анализ Et-эфиров АК на капиллярных колонках.) [c.80]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

Последовательность первой мРНК млекопитающих дала возможность осуществить прямое сравнение структуры генетического кода с его практическим использованием. Это позволило обнаружить неожиданное неравноправие в выборе между вырожденными кодонами для одной и той же аминокислоты. Анализы последовательностей гетерогенных РНК ядер клеток позволяют сделать первые щаги в понимании связи таких гетерогенных яРНК с мРНК [35]. Наконец, героическое определение полной последовательности остатков РНК вируса MS2 перекинуло мостик между структурной химией и жизнью как таковой [36]. [c.196]

Белковые вещества пентозных дрожжей представлены протеинами (нуклеопротеин, фосфопротеин, лецитопротеин, гликопротеин), глобулинами, альбуминами и более простыми — пептонами, полипептидами и аминокислотами. Анализ белка хроматографическим методом показал, что он содержит все жизненно необходимые аминокислоты. Количество их- в пентозных дрожжах следующее (в % от сухого вещества) [c.572]

Анализ основных аминокислот. Для анализа этих аминокислот используют смолу РА-35 при высоте столбика смолы 23 см. Скорость подачи буфера и нингидринового реагента та же, что и при анализе кислых и нейтральных аминокислот. Анализ начинают с 0,38 п. натрийцитратного буфера pH 4,25 + 0,01 (см. табл. За) при 32,3 °С, который на 185-й минуте заменяют на 0,35 и. натрийцитратный буфер pH 5,36 + 0,01 одновременно повышают и температуру в рубашке колонки до 62,0 °С, используя тот же температурный градиент. Нормальное давление на колонке при 32,3 °С составляет 14,8 атм, а продолжительность анализа— 345 мин (см. рис. 2). В целом анализ кислых, нейтральных и основных аминокислот физиологических жидкостей занимает немногим более 11ч. [c.61]

Основные аминокислоты. На этой же колонке при тех же скоростях подачи буфера и нингидринового реагента можно анализировать и основные аминокислоты. Анализ начинают при температуре 32,5 °С, которую через 33 мин постепенно, в течение 20 мин, повышают до 60 °С. В качестве стартового буфера используют 0,40 и. натрийцитратный буфер с pH 4,148. На 190-й минуте с момента начала анализа его заменяют 0,40 н. натрий-цитратным буфером с pH 5,000 (см. табл. За). Рабочее давление на колонке равно 15,8 атм (при 32,5 °С), продолжительность анализа составляет 300 мин. Анализ можно ускорить до 210 мин, если скорость элюирования увеличить до 80 мл/ч (скорость подачи нингидринового реагента 40 мл/ч) и соответственно изменить время переключения температуры и буферов. Давление на колонке в этом случае составит 19,7 атм. Таким образом на [c.67]

Методика ВР. Эта методика ускоренного анализа позволяет определять все основные аминокислоты, обычно обнаруживаемые в физиологических жидкостях. Ее рекомендуется использовать для количественного определения аминокислот при таких патологических состояниях, как болезнь Вильсона, цитруллине-мия, псориаз, а также для определения алиментарных колебаний уровня аминокислот. Анализ проводят по следующему режиму. Буфер и нингидриновый реагент подают со скоростью соответственно 90 и 45 мл/ч. Анализ начинают с 0,38 н. натрийцитратным буфером pH 4,263 при температуре колонки 33,0 °С. Через 125 мин температуру повышают до 55,0 °С и заменяют буфер — на 0,35 н. натрийцитратный с pH 5,360. Продолжительность анализа 240 мин. [c.76]

На рис. 9 показана кривая анализа селеноцистина и селенометионина в присутствии других аминокислот. Анализ выполнен при скорости подачи буфера и нингидринового реагента соответственно 70 и 35 мл/ч. В течение всего анализа температура колонки была равна 30 °С, а давление — 23,2 атм. Проба содержала по 0,1 мкмоль каждой аминокислоты результаты анализа регистрировались самописцем со шкалой на 4,5—5,0 мВ. [c.77]

Анализ аминокислот крови при помощи газовой хроматографии. II. Применение в опытах с нагрузкой аминокислотами. (Анализ метиловых эфиров ДНФ-аминокислот НФ QF-1 на газхроме Р опыты с L-фенилалани-ном.) [c.188]

Физические и химические исследования бактериофага 2 показали, что его частица содержит одну одноцепочечную (некольцевую) молекулу РНК длиной около 3300 нуклеотидов. (Следовательно, РНК 2 несет примерно в два раза меньше генетической информации, чем РНК ВТМ.) Нуклеотидный состав РНК 12 следующий [А] = 0,23 [Г] = 0,26 [У] = = 0,26 и 1Ц] = 0,25. Белковая оболочка фага 2 представляет собой сферическую структуру из 180 одинаковых молекул белка, каждая из которых содержит 129 аминокислот. Анализ аминокислотной последовательности белка фага 12 и родственных ему фагов М52 (выделенного в Калифорнии) и 1г (выделенного в Германии) показал, что белок М52 отличается от белка 2.по 88.-й аминокислоте, белке фага 12 в этом мес е находится оста- [c.469]

При облучении смеси этана, аммиака и воды в системе идет образование аминокислот. Анализ проводили методом хроматографии на бумаге. При замене этана метаном аминокислоты в системе не образовывались. Такой результат объясняется, по-ви-димому, тем, что метан фактически не гюглош,аст свет с длиной волны, превышающей 1470 А [20]. [c.164]

Три из 64 кодонов не кодируют каких-либо аминокислот. Они были названы нонсенс попзепве)-кодонамн. По крайней мере два из них выполняют функцию сигналов терминации. Они определяют, где должен остановиться синтез полипептидной цепи. Функциональное значение остальных триплетов — кодирование 20 аминокислот. Важнейшее свойство генетического кода — его вырожденность . Это означает, что несколько кодонов кодируют одну и ту же аминокислоту. Анализ таблицы генетического кода (табл. 40.1) приводит к выводу о том, что все 64 кодона можно подразделить на 16 семейств. В одно семейство объединены кодоны, имеющие одинаковые нуклеиновые основания в первом и втором положениях. В таблице каждое семейство занимает одну вертикальную колонку между горизонтальными линиями. Например, кодон ССН, где N может быть и. С, А или О, определяет семейство во второй колонке, расположенной между первой и второй горизонтальными разделительными линиями. В некоторых семействах все 4 кодона кодируют одну и ту же аминокислоту, как в случае вышеупомянутого СС-семейства. Такие семейства называют несмешанными. Восемь семейств из 16 являются несмешанными. [c.95]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.55 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.373 , c.374 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.107 , c.111 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.373 , c.374 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.26 , c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология