Аминокислоты, алифатические и ароматические амины

На этой реакции основано количественное определение (по выделяющемуся азоту) первичной аминогруппы в алифатических и ароматических аминах, в аминокислотах и незамещенных амидах кислот (метод Ван-Сляйка). [c.66]

АМИНОКИСЛОТЫ, АЛИФАТИЧЕСКИЕ И АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ [c.143]

Этот метод применим для ацилирования как ароматических [529], так и алиф KHs аминов [530], и при ацилировании больших количеств алифатических амин< удобнее, чем описываемый ниже метод Шоттена — Бауманна [530]. Таким и способом можво ацилировать аминокислоты [529, 531 , представляющие собой вн- тренние соли. [c.433]

Ароматические амины — высококипящие жидкости или твердые вещества, обладают своеобразным запахом, отличающимся от запаха алифатических аминов плохо растворимы в воде Амины в заметных количествах образуются при гниении органических остатков, содержащих белки. Ряд аминов образуется в организме человека и животных из а-аминокислот под действием ферментов Такие амины принято называть биогенными аминами. [c.208]

Только пролин и оксипролин, не выделяющие аммиак при взаимодействии с нингидрином, образуют красноватое соедине-ние- . Вопреки существующему неправильному мнению, нингидрин реагирует не только с а-аминокислотами, но и с -аминокислотами, а также с первичными и вторичными алифатическими аминами, причем образуются похожие окрашенные соединения - . Точное строение этих продуктов неизвестно. Третичные алифатические амины, так же как и все ароматические амины, не реагируют с нингидрином. [c.371]

Лигандообменную хроматографию применяют для разделения в водной среде соединений, представляющих большой интерес для органической химии и биохимии аминов, аминокислот, белков, нуклеотидов, пептидов, углеводов. При этом в вчестве комплексообразующих используют ионы меди, цинка, кадмия, никеля, серебра и железа. Ионы ртути и серебра в неполярной среде алифатических углеводородов образуют лабильные комплексы с ненасыщенными и ароматическими углеводородами. Большими достоинствами лигандообменной хроматографии является ее селективность и отсутствие жестких требований к сорбенту, который может быть прочно связан ионами металла или только пропитан солями металла. [c.82]

До настоящего времени проведены широкие исследования по разделению нескольких типов аминов, в частности катехоламинов и метаболитов триптофана. Разделению этих соединений самыми различными методами посвящено много публикаций. Что касается других аминов, например алифатических аминов, полиаминов и ароматических аминов, то их разделение представляет меньшие трудности, хотя иногда трудно добиться разделения этих аминов на указанные выше типы, так как они имеют близкие хроматографические характеристики. Кроме того, некоторые типы аминов, например триптамин и серотонин, хроматографируются вместе с аминокислотами. Разделение этих типов аминов не приводится ни в настоящей главе, ни в главе по хроматографированию аминокислот. Однако можно получить некоторое представление о разделении этих аминов на основе методов ионообменной, хроматографии, описанных в настоящей главе. Для разделения аминов широко применяются почти все варианты колоночной жидкостной ионообменной хроматографии. Скоростные методы и гель-проникающая хроматография в настоящее время не имеют широкого применения по всей вероятности, классические методы ионообменной хроматографии будут преобладать в области разделения аминов, так как они позволяют получать хорошее и быстрое разделение компонентов. Еще одним важным фактором является возможность использования для этой цели автоматических анализаторов аминокислот. [c.267]

Дезаминирование первичных аминов азотистой кислотой сопровождается выделением азота, количество которого можно определить по объему на этом основан метод Ван-Сляйка для количественного определения соединений, содержащих первичную амино- группу (алифатических и ароматических аминов, аминокислот, незамещенных амидов). [c.232]

Интересны методы титрования смесей аминокислот, смесей алифатических и ароматических аминов, первичных, вторичных и третичных аминов [151], осуществленные в различных растворителях с применением уксуснокислых растворов хлорной кислоты в качестве титранта. [c.53]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

Титриметрический метод был успешно применен также для определения в среде уксусной кислоты алифатических и ароматических аминов и их производных, аминокислот, амидов кислот, суль-фонамидов, алкалоидов, витаминов, пуринов, пиридинкарбоновых кислот, различных солей и т. д. [167—172]. [c.54]

Вторичные ароматические амины, а также алифатические амины и аминокислоты реагируют подобным же образом. [c.359]

Классификация а-амннокислот основывается на нескольких принципах. В зависимости от строения радикала К различают алифатические, ароматические и гетероциклические аминокислоты. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на нейтральные — с равным числом амино- и карбоксильных групп (таких аминокислот большинство в табл. 16.1), кислые — с дополнительной карбоксильной группой (аспарагиновая и глутаминовая кислоты) и оснбвные с дополнительной аминогруппой (лизин). [c.407]

Электрофорез в гомогенной буферной системе при унифицированной напряженности поля является стандартным методом, который особенно эффективен при разделении маленьких молекул с постоянным зарядом. Поэтому можно без больших трудностей разделить алифатические и ароматические карбоновые кислоты, сульфокисло-ты, аминокислоты, фенолы, нуклеотиды и амины. Показательные примеры разделений, имеющих важное прикладное значение, приведены в двух обзорных статьях Кура (см. список литературы). [c.51]

Их применяют для разделения алифатических, ароматических и нафтеновых углеводородов, галогенированных углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, перекисей, жирных и дикарбоновых кислот, аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, нитросоединений, серусодержащих соединений, эфиров органических кислот, глицеридов, липидов, стероидов, аминов, НАД-гидразонов и НАД-аминокислот, алкалоидов, витаминов, терпенов, антибиотиков, пестицидов, антиокислителей, поверхностно-активных веществ, неорганических иоков. Крупнопо ристые силикагели используются также в качестве носителей катализаторов. [c.207]

При использовании 2,4-динитрохлорбензола в качестве реагента нужно помнить, что конденсация происходит только со свободными основаниями, т. е. в отсутствие кислот и щелочей. Алифатические аминокислоты и ароматические амины, содержащие группы ЗОзН или СООН, не дают этой реакции. Этим оппсан-ная реакция сильно отличается от других реакций, для которых не существует таких ограничений. Следовательно, выполняя эту реакцию, можно обнаружить эти основания в присутствии алифа- [c.350]

В неводных растворах могут быть определены неорганические основания и многие органические соединения, обладающие основными свойствами, — алифатические, ароматические и гетероциклические амины, диамины и их производные, амиды, имиды, аминооксиды, аминокислоты, фосфины и фосфонооксиды, витамины, антибиотики и другие фармацевтические препараты. [c.219]

С. При получении низкокипящих изоцианатов обычно используют различные методы связывания хлористого водорода реакцию проводят в присутствии органических оснований [52, 131], непредельных соединений [1084], высококипящих изоцианатов [1100] или дозированного количества воды в мягких условиях [917]. В реакцию с фосгеном можно вводить алифатические и ароматические амины, содержащие различные другие группы, нереакционноспособные по отношению к фосгену (галоген-, циано-, нитро-, алкоксигруппы и др.). Если молекулы аминов содержат группы, способные реагировать с фосгеном, то одновременно идет и их превращение. Так, при фосгенировании аминокислот с высоким выходом получаются хлорангидриды изоцн-аиатокарбоновых кислот (1) [357, 390, 391] [c.7]

Вышеуказанный характер зависимости р — инр ОбнЭруЛСбН ДЛЯ МНОГИХ классов органических ингибиторов алифатических амииов, аминокислот, амино-спнртов, триазинов, ароматических аминов, производных органических кислот (фталевой, салициловой, бензойной), производных гексаметиленимина, холей [c.49]

Для открытия и количественного определения кадмия используются алифатические и ароматические амины и аминокислоты, 5- и 6-членные гетероциклические соединения, содержащие азот, формазаны, диазо-, о-окси-азо- и азометиновые реагенты, трифе-нилметановые и ксантеновые красители, производные антипи- [c.29]

В 1944 г. Вернер исследовал эту реакцию с азотистыми соединениями. Он нашел, что в разбавленных водных растворах в присутствии минеральных кислот ароматические соединения вступают в реакцию при условии, что группа —NH2 непосредственно связана с ароматическим ядром. Реакция не идет с алифатическими аминами и аминокислотами, N-зaмeщeнными ароматическими аминами, гетероциклическими аминами и аминопроизводными циклопарафинов, например циклогексиламином. Позже Бурмистров [64] выделил в форме пикратов из толуольного раствора продукты реакции вторичных ароматических аминов с реактивом Эрлиха (я-диме-тиламинобензальдегид). [c.483]

Аминокислоты. Азиды алифатических аминокислот с первичной аминогруппой не были выделены в свободном виде, и было сделано лишь несколько попыток получения их из соответствующих гидразидов. Азотистая кислота реагирует как с гидразидной, так и с первичной аминогруппой, и в результате образуется смесь неидентифицированных веществ [88]. Если и аминогруппа и карбоксил присоединены к ароматическому ядру, то можно получить аминоазид, применяя соли диазония (стр. 356). При взаимодействии л-аминобензгидразида с солями диазония образуется л-аминобензазид, а аминогруппа не затрагивается полученный азид может быть подвергнут перегруппировке, в результате которой образуется (после гидролиза) л-фениленди-амин [88] [c.335]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Соли сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) лредложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой, В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

Внутримолекулярный характер перегруппировки подтверждается с.охране-нием конфигурации в случае оптически активных амидов. Реакция позво.тяет получать алифатические, ароматические, алициклические, гетероциклические амины и аминокислоты. Если R = Ar, то наличие электронодонорных заместителей в мета- или пара-положениях ускоряет реакцию. [c.147]

Алифатические и ароматические амины, аминокислоты, гидр-азиды, сульфаниламиды и некоторые другие соединения, содержащие аминогруппу, конденсируются в щелочной среде с 1,2-нафто-хинон-4-сульфокислотой с образованием окрашенных в красный, оранжевый или желтый цвет производных 1,2-нафтохинонмоно-имина [79—81] [c.84]

Испарение (выпаривание) заключается в отгонке контролируемых компонентов, а также в частичном или полном испарении матрицы. Основной опасностью при использовании этого метода (в том числе при упаривании в вакууме или ли-офилизации) является потеря части определяемых веществ, таких, как карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны, алифатические и ароматические амины, спирты и аминокислоты. Поэтому методы испарения (например, в варианте роторного испарения в вакууме) можно эффективно использовать преимущественно для концентрирования высокомолекулярных ионизованных соединений. Следует отметить, что сравнительно высококипящие соединения могут давать с водой низкокипящие азеотропы [20]. [c.32]

Файзулаев и др. [337] изучили полярографическое поведение неводных растворов аминов, аминофенолов, альдегидов и кетонов. Разработаны методы биамперометрического титрования с двумя медными индикаторными электродами изопропанольных растворов алифатических и ароматических аминов и некоторых аминокислот, основанные на кислотно-основном взаимодействии этих веществ с изопропанольным раствором НС1. [c.96]

Кроме а-аминокислот таким путем были разделены также 3-и у-аминокислоты [28] и амины [17]. Применение другой хиральной неподвижной фазы - N-лaypoил-(S )-а-(1-нафтил)этиламина (5, схема 1) - позволило провести газохроматографическое расщепление ароматических и алифатических N-TФA-aминoв, а также амидов [c.83]

В связи с этим твердые углеводороды перекрнсталлизоны- аются из петролейного эфира, бензина, бензола, толуола соединения, содержащие гидроксильные группы (спирты, простейшие сахара, алифатические и ароматические оксикнсло-ты) — из воды или спирта кислоты — из ледяной уксусной кнслоты амииосоедииеиия (амины, аминокислоты, амиды кислот) — из воды или спирта и т. д. [c.125]

Скорость реакции полиамидирования (при прочих одинаковых условиях) определяется строением реагентов. Так, аминокислоты взаимодействуют друг с другом с меньшей скоростью, чем диамины с дикарбоновыми кислотами. Реакционная способность ароматических аминов больше, чем алифатических. Скорость полиамидирования понижается с увеличением длины алифатического радикала в дикарбоновой кислоте. [c.527]

Большинство непротонированных первичных аминов (трис составляет исключение см. гл. 2, разд. 1.1) эффективно присоединяются к NBr-активированной агарозе и декстрану с образованием продуктов, структура которых показана на рис. 1. Образование N-замещенных производных изомочевины или иминокарбонатов зависит от используемого носителя. Присоединение должно проводиться при рН>р/Са лиганда (однако рН<Ю). Так, для ароматических аминов следует использовать pH 7 ч-8 (р а 5), для аминокислот pH 9,5ч-10 (p/(aa-NH2 8) и для алифатических аминов pH 10 (р/Са 9 10). В реакции присоединения не следует применять буферы, содержащие аминогруппы (при необходимости можно использовать трис [1]), так как аминогруппы буфера конкурируют с аминогруппами лиганда в реакции с активированными группами матрицы. В этих реакциях удобны боратные или [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология